Cerebral Visual Impairment (CVI)

Initiatief: Cluster Oog Aantal modules: 7

Oogheelkundig en orthoptisch onderzoek CVI

Publicatiedatum: 18-12-2025
Beoordeeld op geldigheid: 18-12-2025

Uitgangsvraag

Welk oogheelkundig en orthoptisch onderzoek dient uitgevoerd te worden bij een kind met een verdenking op CVI?

Aanbeveling

Hanteer een stapsgewijze aanpak met onderstaande analyses; de oogarts of orthoptist bepaalt per casus de volgorde en haalbaarheid."

  1. Analyseer het visuele gedrag (mogelijkheid tot fixeren);
  2. Analyseer oogmotiliteit (inclusief analyse van de nystagmus, indien aanwezig), oogstand, fixatie, saccades en volgbewegingen;
  3. Analyseer de hoofdhouding en torticollis;
  4. Analyseer de pupil (grootte/vorm) en pupilreacties (RAPD);
  5. Analyseer binoculair zien;
  6. Analyseer binoculaire visus verbaal of non-verbaal, bijvoorbeeld met Teller Acuity Card (TAC) of Cardiff, veraf en nabij. Meet indien mogelijk dit ook monoculair (maak daarbij gebruik van een methode die passend is bij de ontwikkelingsleeftijd van het kind); De monoculaire visus kan aanwijzingen geven voor monoculaire gezichtsveld uitval of opticus atrofie
  7. Meet de crowded visus nabij
  8. Meet indien mogelijk de contrastgevoeligheid (verbaal en indien niet mogelijk non verbaal)
  9. Meet de accommodatie met behulp van dynamische skiascopie of andere methode;
  10. Verricht een gezichtsveldonderzoek confrontatief volgens Donders of met een gedragsmatige meting (door middel van Stycar balls, Behavioural Visual Field test (BEFIE test), dubbel arc perimeter of equivalent); Let bij het onderzoek op de rol van visuele aandacht
  11. Verricht indien mogelijk, een gezichtsveldonderzoek volgens standaardmethode;
  12. Verricht analyse van het voorsegment en media met (hand)spleetlamp
  13. Verricht een refractiemeting in cycloplegie (tenzij al recent verricht in perifeer centrum);
  14. Verricht analyse van de media en verricht fundoscopie in mydriasis;
  15. Maak indien mogelijk, een OCT scan van de papil en de macula en analyseer RNFL en GCL

Wanneer er twijfel is over de diagnose is doorverwijzing naar een tertiair centrum aangewezen. Ditzelfde geldt indien er behoefte is aan visuele revalidatie.

 

De vetgedrukte woorden geven bevindingen aan die specifiek zijn voor CVI.

Overwegingen

Balans tussen gewenste en ongewenste effecten

Deze module is ontwikkeld voor oogartsen en beoogd een antwoord te geven op de vraag welk onderzoek uitgevoerd dient te worden in perifere en academische centra, om de doorverwijzing van kinderen met een verdenking op CVI naar tertiaire centra te verbeteren. Er is literatuuronderzoek gedaan naar welke oogheelkundige en orthoptische onderzoeken uitgevoerd dienen te worden bij kinderen met een verdenking op CVI. Enerzijds zijn er beschrijvende studies gevonden die inzicht geven in het type onderzoek dat wordt gedaan bij CVI-patiënten.  Anderzijds is beschreven welke afwijkingen bij deze orthoptische en oogheelkundig onderzoeken gevonden kunnen worden bij kinderen met (een verdenking op) CVI. Daarnaast is voor een aantal aanvullende onderzoeken beschreven naar welke uitkomsten gekeken kan worden. De uitkomsten of beschreven testeigenschappen waren zeer divers en geven geen uitsluitsel over de diagnostische waarde van deze onderzoeken. De combinatie van voorgeschiedenis en objectieve bevindingen (zoals visus, oogbewegingen, contrastzien, gezichtsveld en OCT en neuropsychologisch onderzoek) leiden tot de diagnose.

 

In alle studies wordt ‘standaard/basis’ oogheelkundig/orthoptisch onderzoek gedaan. Hoewel niet alle studies duidelijk definiëren hoe het ‘standaard’ oogheelkundig onderzoek eruit dient te zien, ondersteunt de literatuur de consensus die er in de praktijk bestaat over het (standaard) oogheelkundig en orthoptisch onderzoek dat moet worden uitgevoerd bij een verdenking op CVI. Tabel A (zie samenvatting literatuur) geeft hiervan een overzicht. Naast deze onderzoeken, is een adequate anamnese en neuropsychologisch onderzoek noodzakelijk voor het stellen van de diagnose CVI  (zie richtlijnmodule anamnese en CVI-screeningsvragenlijsten en de module neuropsychologisch onderzoek bij CVI)

 

Daarnaast laten de gevonden studies zien dat er ook  aanvullende technieken zoals  OCT (Optical Coherence, Tomography) van de macula, van optic nerve fibre layer of ganglion cell layer of  innovatievere technieken, zoals eye-tracking kunnen worden ingezet als onderdeel van de diagnostiek bij de diagnose CVI. Eye tracking resultaten kunnen op een observationele manier ondersteunend zijn bij-, maar zijn niet doorslaggevend of bepalend voor een CVI diagnose.

 

Bijna alle onderzoeken die zijn gedaan naar VEP (visual evoked potential), een vrij invasieve techniek, dateren allemaal van meer dan 10 jaar geleden. Er is geen recent onderzoek beschikbaar. Dit suggereert dat VEP de afgelopen jaren, internationaal steeds minder wordt ingezet bij CVI-diagnostiek. Deze trend wordt ook gezien in de praktijk.

 

Hoewel er geen vergelijkend prospectief onderzoek is gedaan naar de diagnostiek rond CVI, geven de gevonden studies een voorzichtig beeld van de onderzoeken die worden ingezet.

Hierbij moet de kanttekening worden geplaatst dat CVI-onderzoek bij kinderen onder de vier jaar in de praktijk lastiger is. Indien mogelijk (ondanks de leeftijd) dan kan een OCT  hierbij helpend zijn. Er zijn aanwijzingen dat bij CVI de oogzenuw vaker kleiner is dan normaal en/of dat er grotere excavatie is (Ruberto, 2006).

 

Het veld rond CVI is in constante ontwikkeling, waarbij er nieuwe diagnostische methoden en technieken worden onderzocht. In een deel van de geïncludeerde studies werden dergelijke nieuwe technieken of methoden beschreven:

  • In Brock (2021) werd informatie uit de oogheelkundige evaluatie gebruikt om een CVI-ernstscore te bepalen.
  • Chang (2021) en Chang (2024) gebruikten een schaal met 6 niveaus om de gezichtsscherpte te meten.
  • Philip (2023) vergeleek een volledige set van oogheelkundige beoordelingen met een beperkte testbatterij en had als doel CVI-subgroepen te identificeren. De uitgebreide testbatterij (met oogbewegingstracking) onthulde vier CVI-subgroepen: subtiele kenmerken, hogere-niveau visuele functiestoornissen, lagere-niveau visuele functiestoornissen en gecombineerde hogere- en lagere-niveau visuele functiestoornissen. De beperkte testbatterij (zonder oogbewegingstracking) onthulde drie CVI-subgroepen (subtiele kenmerken, hogere-niveau visuele functiestoornissen en gecombineerde hogere- en lagere-niveau visuele functiestoornissen). Uit een principle component analyse komt naar voren dat de toepassing van eye tracking als onderdeel van het diagnostisch onderzoek bij CVI   (t.b.v. het meten van saccade, latentie van de saccade en fixatie gebied) aanvullende bevindingen oplevert voor de diagnose CVI, met meer nuancering, zoals een aparte dimensie van o.a. contrast, visus en gezichtsvelden (Philip, 2023).
  • Sakki (2021) gebruikte de informatie van de klinische beoordelingen in een clusteranalyse om subgroepen te onthullen, (met gedifferentieerde visuele functiekenmerken) op een ernstgradatie.

Ook in aanpalend onderzoek, bijvoorbeeld in andere patiëntpopulaties werden dergelijke ontwikkelingen beschreven. Zo beschrijft Duke (2022) een grote RCT over visuele stoornissen (onder andere perceptuele visuele dysfunctie), onder kinderen met cerebrale parese (n = 388). De studie laat zien dat zonder oogheelkundig onderzoek, CVI in deze groep (kinderen met CP) onder gediagnostiseerd is. Daarmee geeft de studie het belang weer van aanvullend onderzoek naast een anamnese of vragenlijst bij een dergelijke populatie.

 

Een nieuw veld van onderzoek is ook het benoemen van de visuele niveaus bij peri-ventriculaire leukomalacie (PVL) en de relatie tussen het aspect van de n. opticus op MRI beelden en gezichtsveld bevindingen (Khurana, 2021). In de module neuroradiologie bij CVI  is meer informatie te vinden over de rol van MRI voor het stellen van de diagnose CVI.

 

Kwaliteit van bewijs

De studies die zijn gevonden hebben een retrospectief karakter, waarbij in de meeste studies uitsluitend kinderen met CVI waren geïncludeerd. In slechts een deel van de studies waren controlegroepen geïncludeerd, dit waren kinderen met een visuele beperking (anders dan CVI), of kinderen zonder visuele beperking en zonder CVI. De resultaten dienen met zorg te worden geïnterpreteerd, aangezien er niet altijd direct een vergelijking kan worden gemaakt met de aanwezigheid van specifieke kenmerken bij kinderen zonder CVI.

 

Er is ook gezocht naar de sensitiviteit en specificiteit van de verschillende meetinstrumenten. Echter, gezien de beperkte hoeveelheid bewijs, is het niet mogelijk hier een uitspraak over te doen.

 

Tot op heden is er geen bewijs met GRADE redelijk of hoog is gevonden over de diagnostische tests die ingezet moeten worden bij het stellen van de diagnose CVI. Hoewel er steeds meer onderzoek wordt gedaan naar de diagnosestelling van CVI, is het niet waarschijnlijk dit vergelijkende onderzoeken zullen zijn. Dit komt onder andere omdat de diagnose CVI niet met één diagnostische test te stellen is, vergelijkend onderzoek is mede daardoor lastig uitvoerbaar. Daarom wordt voor het beantwoorden van het knelpunt vooral gekeken naar niet-vergelijkende studies, ondersteund met klinische ervaringen. Dit wordt gezien als passend bewijs en de verwachting is dat dit bewijs in de toekomst verder zal worden aangevuld gezien de hoeveelheid onderzoek dat er wordt gedaan.

 

Waarden en voorkeuren van patiënten (en eventueel hun naasten/verzorgers)

Voor kinderen en ouders is het uiteraard van groot belang dat de juiste diagnose wordt gesteld. Helaas is het diagnostische pad dat moet worden doorlopen om de diagnose CVI te stellen niet sterk onderbouwd in de literatuur. Er moet worden voorkomen dat kinderen (onnodig) onderzoek ondergaan dat niet bijdragend is. Hoewel er consensus is dat de onderzoeken zoals beschreven in de aanbeveling bijdragend zijn om tot de diagnose CVI te komen, is het doorlopen van al deze onderzoeken voor kinderen en ouders (tijds)intensief. De onderzoeken zijn echter noodzakelijk om tot de diagnose te komen. Wanneer onderzoeken adequaat worden uitgevoerd, kan meestal  een invasieve MRI worden voorkomen.

 

De meeste kinderen met CVI zijn meervoudig beperkt, waardoor niet alle onderzoeken kunnen worden uitgevoerd. Een inschatting van het ontwikkelingsniveau is nuttig om de juiste onderzoeken te selecteren. Voor een deel van de onderzoeken geldt dat per kind moet worden afgewogen of het mogelijk is deze uit te voeren. Zo zal bijvoorbeeld voor een OCT-onderzoek het kind voor een korte tijd moeten kunnen fixeren. 

 

Vaak hebben ouders en kinderen de voorkeur al het onderzoek op één dag te laten plaatsvinden, echter dient de belasting hiervan te worden afgewogen. In sommige dagen zal het beter zijn de onderzoeken over meerdere dagen te verdelen.

 

Kostenaspecten

Alle onderzoeksmethoden brengen kosten met zich mee, al spelen kostenoverwegingen doorgaans geen rol bij de beslissing om (bepaalde delen van) het onderzoek tijdens het polikliniek consult wel of niet uit te voeren. De grootste kosteninvestering zit in de tijd die het kost om de onderzoeken uit te voeren. Er moet steeds kritisch worden gekeken in hoeverre het onderzoek bijdragend en zinvol is.  Wanneer onderzoeken adequaat worden uitgevoerd, kan mogelijk een MRI worden voorkomen.

 

Gelijkheid ((health) equity/equitable)

Er zijn geen bijzonderheden wat betreft gezondheidsgelijkheid.

 

Aanvaardbaarheid:

Ethische aanvaardbaarheid

De diagnostiek lijkt aanvaardbaar voor de betrokkenen. Er zijn geen ethische bezwaren.

 

Duurzaamheid

Duurzaamheidsoverwegingen spelen geen rol bij de beslissing om (bepaalde delen van) het onderzoek wel of niet uit te gaan voeren. Logischerwijs is het niet uitvoeren van diagnostiek een duurzamere keuze dan het wel uitvoeren van onderzoek. Echter om tot de diagnose CVI te komen is het noodzakelijk om de beschreven stappen te doorlopen.

 

Haalbaarheid

De grootste belemmering in perifere en academische centra, rondom het uitvoeren van het beschreven diagnostisch onderzoek, zal de tijdsinvestering en cognitieve niveau van het kind zijn. Het is voor de patiënt, ouders en zorgverlener tijdrovend om al het onderzoek uit te voeren.

 

Het oogheelkundig en orthoptisch onderzoek wordt doorgaans (voor een deel) uitgevoerd door respectievelijk de oogarts en orthoptist. Onderzoeken die  uitgevoerd moeten worden zijn o.a. pupilreacties, spleetlamp onderzoek, beoordeling van oogbewegingen (saccades) en fixatie, beoordeling van gezichtsvelden en OCT en funduscopie. Hierbij wordt uitgegaan van een samenwerking tussen oogarts en orthoptist zoals gebruikelijk is in de kinderoogheelkunde. Onderzoek moet worden toegepast naar gelang de ontwikkeling van het kind. Het stellen van de diagnose CVI is een multidisciplinaire beoordeling. Hiervoor is betrokkenheid van een medisch specialist nodig om zo de medische voorgeschiedenis (risicofactoren), medische gegevens als de onderzoeken te kunnen beoordelen. De oogarts dient de regie te voeren in het stellen van de diagnose CVI om zo te beoordelen of er voldoende oogheelkundig en orthoptisch onderzoek is verricht, en of er aanvullende diagnostiek zoals bij de neuroloog, klinische geneticus of neuropsycholoog geïndiceerd is.

 

De meeste technieken zijn voor alle oogartsen en orthoptisten beschikbaar, het is daarmee haalbaar om dit in de praktijk te implementeren. Eye-tracking en contrastgevoeligheidstesten (Mayer 2020) zijn  nog niet standaard beschikbaar in elke oogheelkundige praktijk. Zoals in de module ‘organisatie van zorg’ staat beschreven, dienen kinderen met een verdenking CVI te worden verwezen naar een (perifeer) centrum, waar vervolgens het algemeen oogheelkundig en orthoptisch onderzoek uitgevoerd moet worden. Het heeft de voorkeur dat zo veel mogelijk van bovenstaande oogheelkundig/orthoptisch analyses zijn gedaan wanneer een kind, indien geïndiceerd, wordt doorverwezen naar een tertiair centrum voor vervolgdiagnostiek middels neuropsychologisch onderzoek en/of voor revalidatie.

 

Rationale van de aanbeveling: weging van argumenten voor en tegen de interventies

Hoewel er geen vergelijkend prospectief onderzoek is gedaan naar de diagnostiek rond CVI, geven de gevonden studies een voorzichtig beeld van de onderzoeken die worden ingezet. Hoewel er steeds meer onderzoek wordt gedaan naar de diagnosestelling van CVI, is het niet waarschijnlijk dit vergelijkende onderzoeken zullen zijn. Dit komt onder andere omdat de diagnose CVI niet met één diagnostische test te stellen is, vergelijkend onderzoek is mede daardoor lastig uitvoerbaar.

Daarom is er bij het opstellen van de aanbevelingen grotendeels gekeken naar niet-vergelijkende studies, ondersteund met klinische ervaringen. Dit wordt gezien als passend bewijs. De aanwijzingen uit de literatuur sluiten aan op deze praktijkervaringen. Bij het opstellen van deze lijst is kritisch gekeken naar de belasting van het onderzoek voor de patiënt en de mate waarin het onderzoek bijdragend is om tot de diagnose CVI te komen. Om zo invasieve, kostbare en wellicht onnodige onderzoeken te voorkomen. Door het beschreven onderzoek uit te voeren in perifere en academische centra, zou de doorverwijzing van kinderen met een verdenking op CVI naar tertiare centra moeten verbeteren.

 

Eindoordeel:

Sterke aanbeveling voor het uitvoeren onderzoek zoals beschreven in de aanbevelingen.

Onderbouwing

Children suspected of having a visual impairment or abnormal viewing behavior and a history consistent with CVI (perinatal damage, anomaly of the brain, trauma or infection of the brain), are referred to an ophthalmologist and an orthoptist by a general practitioner, or medical specialist. The ophthalmologist and orthoptist perform a general ophthalmological and orthoptic examination and have a number of diagnostic tests at his/her disposal. The diagnosis of CVI can be obtained if there is an etiological explanation. If there is no etiological explanation it is possible that the child needs further investigation (for instance MRI) and possibly treatment. Without an etiological explanation, the diagnosis of CVI cannot yet be made. To determine the overarching etiology, referral to a neurologist or geneticist, usually at an academic medical center, may be necessary before starting or in parallel with the start of rehabilitation.

 

Often children with suspected CVI are referred to tertiary centra for visually impaired and blind people for further examination. In some cases this referral is incorrect and children appear to have a diagnosis other than CVI. Well performed diagnostic testing in hospitals could reduce the number of children that are incorrectly referred. To some extent there is consensus on the ophthalmological and orthoptic assessments that need to be performed when children are suspected of CVI, but for many opthalmologists it is not clear what assessment to perform.The continuous innovations in this field ask for an update on the literature describing diagnostic tools that are used to identify CVI.

 

The rehabilitation of children with the diagnosis CVI belongs in centers for rehabilitation of visually impaired and blind people, such as Bartiméus or Koninklijke Visio.

The aim was to provide an overview of the ophthalmological and orthoptic assessments that are described in literature. This is usually not described in comparative studies. Therefore, the GRADE-approach was not used, and risk of bias tables were not made and GRADE-conclusions were not formulated. The relevant information is provided under ‘description of studies’ and ‘results’.

Description of studies

The studies that were included in the analysis of literature were case-control studies, cross-sectional studies, case-series or studies describing the development of a test or validity or reliability of a test. In a small number of studies children with visual impairments (other than CVI) were included, however these visual impairments were related to CVI. The included studies described orthoptic and ophthalmological assessments used in the diagnostic pathway of CVI and/or described visual abnormalities or characteristics that were found in children with (suspected) CVI.

 

In some studies, (age-matched) “healthy controls” or children with visual impairments other than CVI were included as a control group. The number of included patients varied from n = 6 to n = 218. An overview of the most important study characteristics of the included studies is presented in the appendix, under ‘evidence tables’.

 

Of the studies that were included in the earlier version of the guideline (2017) or Boonstra (2022), information was retrieved from those publications (and not from the individual papers).

 

Results

 

Symptoms and/or patient characteristics in patients with CVI

In the included studies, the (ophthalmologic) clinical assessments revealed the following ophthalmologic findings in children with CVI (see Table A).

 

Table A: overview of the ophthalmologic examinations that were performed in the included studies

Symptoms

Results (if available) in children with CVI

1. Visual acuity

 

 

- Lower/suboptimal visual acuity (Fazzi, 2007; Fazzi, 2012)

- Smaller inter-ocular differences in visual acuity - grating acuity (Cavascan, 2014) - 

- Vernier acuity, in keeping with good recognition acuity in both groups, was not different, in children with CVI with good visual acuity versus controls (Chandna, 2021)*

- Lower preferential looking acuity – lower than “normal” (Lim, 2005)

- Lower grating acuity and Vernier acuity  - Vernier acuity was more diminished than the grating acuity and therefore more sensitive for the detection of CVI (Skoczenski, 2004)

- Contour-related forms responses were not different (Chadna, 2021)*

2. Refraction

 

 

- 7% of children had significant refractive error requiring glasses (Howes, 2022)

- 20% of children had significant refraction anomalies (Khetpal, 2007)

- 54% of children wears glasses (Itzhak, 2023)

- 59% of children had presence of refractive error, based on spherical equivalent (Phillip, 2023)

·         Hyperopia

- Hyperopia present (Fazzi, 2007; Fazzi 2012)

- Hyperopia in 2/7 children (Saidkasimova, 2007)

- Hyperopia in 17% of children (Bosch 2014)

·         Astigmatism

Fazzi, 2007; Fazzi, 2012;

·         Accommodation

Reduced accomodation (De Weger, 2020)

Fazzi, 2007; Fazzi, 2012; Bosch 2014 (8%)

 

3. Discrimination speed

 

Children with CVI seem to have a lower discrimination speed (Barsingerhorn, 2018)*

·         Developmental Eye Movement test

- Children with CVI or Visual Impairment need significantly more time to read the DEM numbers -compared to normally sighted

- Children with CVI needed more time to read the horizontal DEM, but not the vertical DEM.  - compared to Visually impaired children (Tanke, 2021)

4. contrast sensitivity

 

 

- Reduction of contrast sensitivity (Fazzi, 2007; Fazzi, 2012)

- Children with CVI had lower contrast sensitivity (Mayer, 2020)*

- Low contrast sensitivity (Sakai, 2003)

- Contrast sensitivity as primary component in PCA in CVI (Philip, 2023)

5. Eye movement

 

·         Abnormal fixation

- Reduction of abnormal fixation (58 of 121 subjects; 48%) (Fazzi, 2007; Fazzi 2012)

- 88% of children had fixation disorders (Salati, 2002)

- 53% of children had definite fixing and following (Howes, 2022)

- 45% fixation abnormalities in children with CVI and low vision (Bosch 2014)

·         (optokinectic) nystagmus

- 20% of children had nystagmus (Chang, 2024)

- Abnormal optokinetic nystagmus (88 of 121 subjects, 73%)(Fazzi, 2007; Fazzi 2012)

- 12% of children had nystagmus (Khetpal 2007)

- 42% of children had nystagmus (Bosch 2014)

- 24% of children had nystagmus (Howes, 2022)

- 14% of children had nystagmus (Philip, 2023)

- 44% of children had nystagmus (Silveira, 2023)

·         Smooth pursuit + saccade quality

- Reduction of smooth pursuit + saccade quality (Fazzi, 2007; Fazzi 2012)

- 93% of children had defective saccades (Salati, 2002)

- The saccade latencies of the children with visual impairment were on average 62.15 milliseconds longer (Barsingerhorn, 2019)*

·         Gaze

- 50% of children with severe CVI had stable gaze. Of the children with visuomotor dysfunction, but no CVI, respectively 100% and 86% with a normal or abnormal MRI had stable gaze,. Of children with visuomotor dysfunction and metabolic disorder 50% had stable gaze (Kelly, 2021)*

·         Eye movement

- Abnormal eye movements (Fazzi, 2007; Fazzi 2012 in 35%  Bosch 2014)

- Ocular alignment as primary component in PCA in CVI (Philip 2023)

·         Relative and rotary motion

- Significant deficits in cerebral processing of relative and rotary motion was found, but not of absolute motion in children with CVI (Chadna, 2021)

6. Strabismus

 

- 81% of children had strabismus (Chang, 2021)

- 66% of children had strabismus (Chang, 2024)

- Strabismus present (Fazzi, 2007; Fazzi 2012)

- 86% of children had variable angle strabismus (Salati, 2002)

- Strabismus present in 4/7 children (Saidkasimova, 2007)

- 50% of children with severe CVI had strabismus, compared to 40% in children with visuomotor dysfunction and normal MRI, 57% children with visuomotor dysfunction and abnormal MRI, and 67% of the children with visuomotor dysfunction and metabolic disorder (Kelly, 2021)*

- Strabismus is found in 59% of children with CVI (Khetpal, 2007)

- 77% strabismus in children with CI and low vision (Bosch 2014)

- 62% of children had exotropia (Chang, 2021)

- 44% of children had exotropia (Chang, 2024)

- 41% of children had exotropia (Khetpal 2007)

- 20% of children had exotropia (Howes, 2022)

- 38% of children had esotropia (Chang, 2021)

- 22% of children had esotropia (Chang, 2024)

- 41% of children had esotropia (Khetpal 2007)

- 22% of children had esotropia (Howes, 2022)

7. Amblyopia

 

 

- 12% of children had amblyopia (Khetpal 2007)

- 12% of children had refractive amblyopia (Silveira, 2023)

- 5% of children had strabismic amblyopia (Silveira, 2023)

8. Foveal Crowding

 

 

- Larger effects of crowding (Huurneman, 2012)

- Crowding in 8% (Bosch, 2014)

- More crowding deficit in children with CVI (van der Zee, 2017)*

 

Predictors of the amount of foveal crowding in children with CVI: (Pike, 1994)

Low visual acuity

9. Visual field

 

 

- 25% of children had upper or lower visual field defect (Bosch, 2014)

- 56% of children had constriction of visual field (Bosch, 2014)

- 19% of children had hemianopia (Bosch, 2014)

- Reduction of visual field (Fazzi, 2007; Fazzi 2012)

- Inferior visual field defect in 3/7 children (Saidkasimova, 2007)

10. OCT and HRT

 

 

Ruberto (2006)

- Optic nerve: smaller*

- Cup/disk ratio: larger*

- Rim: smaller*

- RNFL: thinner*

11. Ophthalmoscopy

 

 

- Fundus abnormalities (Fazzi, 2007; Fazzi 2012)

·         Optic nerve hypoplasia

- 18% of children had optic nerve hypoplasia (Howes, 2022)

- 4% of children had optic nerve hypoplasia (Silveira, 2024)

·         Optic atrophy

- 38% of children had mild atopic atrophy (Chang, 2021)

- 29% of children had optic atrophy (Chang, 2024)

- 25% of children had mild optic atrophy (Khetpal, 2007)

- 27% of children had severe optic atrophy (Khetpal, 2007)

- 44% of children had a pale optic disc (Bosch 2014)

- 57% of children had optic atrophy (Howes, 2022)

- 13% of children had optic atrophy (Silveira, 2023)

·         Retinal abnormalities (including dystrophy)

- 3% of children had retinal abnormalities (Khetpal 2007;)\

- 4% of children had retinal dystrophy (Silveira, 2023)

*compared to controls (healthy controls, children with visual impairment DEM = developmental eye movement test; PCA = principle componenet analysis; HRT = Heidelberg Retinal Tomograph; RNFL; mean retinal nerve fiber layer thickness

 

Three studies studied the use of eye-tracking to get insight in visual function of children with (suspected) CVI (Kooiker, 2014; Ithzak, 2021, Philip, 2023). Eye-tracking can give be supportive, but is not used to confirm a CVI-diagnosis. 

  • Philip (2023) found that eye movement metrics such as reaction time to fixation (RTF) and gaze fixation area (GFA) contributed to distinguishing subtypes of CVI. Children with lower-level visual function deficits showed delayed fixations and larger gaze areas, suggesting impaired visual orienting
  • Itzhak (2021) reported that slower visual orienting responses (measured via eye tracking) were significantly associated with poorer object and face recognition, lower visual interest, and reduced visuospatial perception. Children with better visual performance exhibited faster and more accurate gaze responses to stimuli such as cartoons, motion, and form.
  • Kooiker (2014) showed that children with CVI had significantly slower reaction times to visual stimuli compared to typically developing peers. Within the CVI group, slower orienting was strongly linked to clinical risk factors such as brain damage, intellectual disability, and a formal CVI diagnosis. The study emphasized that eye-tracking could non-invasively detect differences in visual processing even in young or non-verbal children

Tests used in the diagnostic pathway CVI

The included studies reported various ophthalmologic assessments. The majority of studies reported (standard/basic) ophthalmologic assessments, as described in Table A. Some studies used (additional) measurements including VEP, Eye tracking, or preferential looking test, see Table B.

For most studies it was not clearly defined if the measurements were additional to (standard) ophthalmological assessment or as stand-alone.

 

Table B: overview of the (additional) ophthalmologic tests that were used in the included studies

Assessment

Measures

References

Additional information

Eye Tracking

Not specified

Itzhak (2023); Kooiker, 2014; Mooney, 2021; Philip, 2023; van der Zee, 2017

 

  • Mooney (2021) developed the ‘visual ladder’ computer program, based on eye-tracking technology, to assess visual functions.

Grating acuity

Chang, 2021; Chang, 2024 Barsingerhorn 2019

  • Chang (2021): There was strong correlation between grating acuity by eye tracking and clinical visual acuity assessment (r = 0.82)
  • Chang (2021): test-retest reliability of eye-tracking visual acuity measures: ICC = 0.96
  • Chang (2024): Test-retest reliability for eye-tracking measurements of visual acuity: ICC = 0.81
  • Chang (2024): Correlation between eye-tracking and TAC (for visual acuity): r = 0.43
  • Chang (2024):  Correlation between eye-tracking and visual behaviour score: r = 0.72

Color Pattern and motion

Pel, 2016

 

Preferential Looking test

 

Raja, 2021; Lim, 2005; Watson, 2009, Watson, 2010;

  • Lim (2005) did VEP and preferential looking

Grating acuity and Vernier Acuity

 

Skoczenski, 2004

 

Teller or Keeler cards / Cardif cards

Preferential looking visual acuity

Kelly, 2022

Barsingerhorn, 2019

  • Barsingerhorn (2019) and Kelly (2021) used TAC (combined with eye tracking) for preferential looking

Grating acuity

Chang, 2024

Chang (2024):

  • Test-retest reliability for TAC measurements of visual acuity: ICC = 0.42
  • Correlation between eye-tracking and TAC (for visual acuity): r = 0.43
  • Correlation between and visual behavior score: r = 0.50

Visual acuity

Philips, 2023

 

Resolution acuity

Howes, 2022

 

Kay pictures, Kay logMar letter cards

Recognition acuity

Howes, 2022

 

Symbol discrimination speed

Symbol discrimination speed

Barsingerhorn, 2018

 

OCT (and HRT)

 

Jacobsen, 2019

Ruberto, 2006

 

DH log10 CS test

Contrast sensitivity

Mayer, 2002

 

Full field peritest and Goldman and Behavioral (visual field)

Visual field

Portengen, 2020

  • Portengen (2020: In children with CVI, the full field peritest (FFP) had best reliability with 44% “good” scores versus 22% for Goldmann perimetry

Digital Developmental Eye Movement test (DEM)

 

Tanke, 2021

 

VEP: Sweep, flash, pattern, steady state, grating acuity, vernier acuity

Grating Acuity

Cavascan, 2014; Chadna 2021; Clarke, 1997; Frank, 1992;

Good, 2012; Howes, 2022; Watson, 2007; Watson, 2009; Watson, 2010;

  • (Clarke, 1997): For the flash VEP a sensitivity of 87.5% was reported, and a specificity of 39.3%

 

A systematic review of the literature was performed to answer the following question:

Which are the ophthalmological and orthoptic assessments that are required in case of suspected CVI by ophthalmologist and orthoptist in a general or academic hospital?

 

Table 1: PICO

P

Patient: Children (0-18) with  a history of perinatal damage or genetic syndrome or trauma/ infection of the brain who have been referred to the ophthalmologist.

I

Ophthalmological and orthoptic investigation.

 

C

-

O

(Specificity and sensitivity of) tests used in CVI, symptoms and/or patient characteristics seen in patients diagnosed with CVI

Other selection criteria

  • Systematic reviews, RCTs, cohortstudies, case-control studies and case-series > 5 patients (no case-reports)
  • Studies on NAH or functional vision loss were excluded  When the etiological incident occurs from the age of 12yrs the term NAH is used. 

Relevant outcome measures

The aim of the guideline development group was to provide an overview of

  • The orthoptic and opthalmological tests that are used in the diagnostic pathway of CVI
  • Symptoms and/or patient characteristics seen in patients with CVI

If studies reported information about the performance or diagnostic accuracy of the test, this was also summarized in the summary of literature.

 

As the aim was to provide an overview, no critical or important outcome measures were defined.

 

Search and select (Methods)

The PICO search was executed in three different phases. In these three phases, a similar search strategy was used (depicted under the tab Methods), as well as similar selection criteria (Table 1).

 

1)  In 2017 the databases Medline (via OVID) and Embase (via Embase.com) were searched with relevant search terms for articles until 18-04-2017. The systematic literature search resulted in 583 hits.

 

2) In 2022, the international guideline: Multidisciplinary Guidelines for Diagnosis and Referral in Cerebral Visual Impairment (Boonstra, 2022), was published in which a search was performed on the PICO (Table 1) elements. The database Medline (via OVID) was searched with relevant search terms for articles published between  2017 and 2021. The systematic literature search resulted in 816 hits.

 

3) In 2024, the databases Medline (via OVID) and Embase (via Embase.com) were searched with relevant search terms for articles published between 2021 and 24-05-2024. The systematic literature search resulted in 228 hits.

 

Forty-nine studies were initially selected based on title and abstract screening. After reading the full text, twelve were excluded (see the table with reasons for exclusion under the tab Methods), and 37 studies were included.

 

Results

A total of 37 studies were included in the analysis of literature. The aim was to provide an overview of the ophthalmological and orthoptic assessments that are described in literature. This is usually not described in comparative studies. Therefore, the GRADE-approach was not used, and risk of bias tables were not made and GRADE-conclusions were not formulated. The relevant information is provided under ‘description of studies’ and ‘results’.

  1. Barsingerhorn, A. D., Boonstra, F. N., and Goossens, J. (2019). Saccade latencies during a preferential looking task and objective scoring of grating acuity in children with and without visual impairments. Acta ophthalmologica. 97, 616–625. doi: 10.1111/aos.1 4011
  2. Cavascan NN, Salomao SR, Sacai PY, et al. Contributing factors to VEP grating acuity deficit and inter-ocular acuity difference in children with cerebral visual impairment. Doc Ophthalmol. 2014;128(2):91-9.
  3. Chandna, A., Ghahghaei, S., Foster, S., and Kumar, R. (2021b). Higher Visual Function Deficits in Children With Cerebral Visual Impairment and Good Visual Acuity. Front. Hum. Neurosci. 15:711873. doi: 10.3389/fnhum.2021. 711873
  4. Chandna, A., Nichiporuk, N., Nicholas, S., Kumar, R., and Norcia, A. M. (2021a). Motion Processing Deficits in Children With Cerebral Visual Impairment and Good Visual Acuity. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 62:12. doi: 10.1167/iovs.62.14.12
  5. Chang MY, Borchert MS. Comparison of Eye Tracking and Teller Acuity Cards for Visual Acuity Assessment in Pediatric Cortical/Cerebral Visual Impairment. Am J Ophthalmol. 2024 Apr;260:115-121. doi: 10.1016/j.ajo.2023.11.024. Epub 2023 Dec 7. PMID: 38065248; PMCID: PMC10981560.
  6. Clarke MP, Mitchell KW, Gibson M. The prognostic value of flash visual evoked potentials in the assessment of non-ocular visual impairment in infancy. Eye. 1997;11(Pt 3):398-402.
  7. Dutton G, Ballantyne J, Boyd G, et al. Cortical visual dysfunction in children: a clinical study. Eye. 1996;10(Pt 3):302-9.
  8. Fazzi E, Signorini SG, Bova SM, et al. Spectrum of visual disorders in children with cerebral visual impairment. J Child Neurol. 2007;22(3):294-301.
  9. Fazzi E, Signorini SG, R LAP, et al. Neuro-ophthalmological disorders in cerebral palsy: ophthalmological, oculomotor, and visual aspects. Dev Med Child Neurol. 2012;54(8):730-6.
  10. Frank Y, Kurtzberg D, Kreuzer JA, et al. Flash and pattern-reversal visual evoked potential abnormalities in infants and children with cerebral blindness. Dev Med Child Neurol. 1992;34(4):305-15.
  11. Good WV, Hou C. Sweep visual evoked potential grating acuity thresholds paradoxically improve in low-luminance conditions in children with cortical visual impairment. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2006;47(7):3220-4.
  12. Haase W, Hohmann A. (A new test (C-test) for quantitative examination of crowding with test results in amblyopic and ametropic patients (author's transl)). Klin Monbl Augenheilkd. 1982;180(3):210-5. German. PubMed PMID:7078011.
  13. Howes J, Thompson D, Liasis A, Oluonye N, Dale N, Bowman R. Prognostic value of transient pattern visual evoked potentials in children with cerebral visual impairment. Dev Med Child Neurol. 2022 May;64(5):618-624. doi: 10.1111/dmcn.15108. Epub 2021 Nov 28. PMID: 34841523.
  14. Huurneman B, Boonstra FN, Cox RF, et al. A systematic review on 'Foveal Crowding' in visually impaired children and perceptual learning as a method to reduce Crowding. BMC ophthalmol. 2012;12:27.
  15. Ben Itzhak N, Stijnen L, Ortibus E. The relation between visual orienting functions, visual perception, and functional vision in children with (suspected) cerebral visual impairment. Res Dev Disabil. 2023 Oct 27;142:104619. doi: 10.1016/j.ridd.2023.104619. Epub ahead of print. PMID: 39491302.
  16. Kelly, J. P., Phillips, J. O., Saneto, R. P., Khalatbari, H., Poliakov, A., Tarczy- Hornoch, K., et al. (2021). Cerebral visual impairment characterized by abnormal visual orienting behavior with preserved visual cortical activation. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 62:15. doi: 10.1167/iovs.62.6.15
  17. Khetpal V, Donahue SP. Cortical visual impairment: etiology, associated findings, and prognosis in a tertiary care setting. J Aapos. 2007;11(3):235-9.
  18. Kooiker MJ, Pel JJ, van der Steen J. Viewing behaviour and related clinical characteristics in a population of children with visual impairments in the Netherlands. Res Dev Disabil. 2014;35(6):1393-401.
  19. Lim M, Soul JS, Hansen RM, et al. Development of visual acuity in children with cerebral visual impairment. Arch Ophthalmol. 2005;123(9):1215-20.
  20. Mooney SWJ, Alam NM, Prusky GT. Tracking-Based Interactive Assessment of Saccades, Pursuits, Visual Field, and Contrast Sensitivity in Children With Brain Injury. Front Hum Neurosci. 2021 Oct 29;15:737409. doi: 10.3389/fnhum.2021.737409. PMID: 34776907; PMCID: PMC8586078.
  21. Park MJ, Yoo YJ, Chung CY, et al. Ocular findings in patients with spastic type cerebral palsy. BMC Ophthalmol. 2016 Nov 8;16(1):195. PubMed PMID: 27821110.
  22. Philip SS, Dutton GN. Identifying and characterising cerebral visual impairment in children: a review. Clin Exp Optom. 2014;97(3):196-208.
  23. Philip J, Huurneman B, Jansonius NM, Cillessen AHN, Boonstra FN. Childhood cerebral visual impairment subtype classification based on an extensive versus a limited test battery. Front Neurosci. 2023 Oct 26;17:1266201. doi: 10.3389/fnins.2023.1266201. Erratum in: Front Neurosci. 2024 Aug 20;18:1462687. doi: 10.3389/fnins.2024.1462687. PMID: 37954874; PMCID: PMC10637406.
  24. Portengen, B. L., Koenraads, Y., Imhof, S. M., and Porro, G. L. (2020). Lessons Learned from 23 Years of Experience in Testing Visual Fields of Neurologically Impaired Children. Neuro-Ophthalmology. 44, 361–370. doi: 10.1080/01658107. 2020.1762097
  25. Raja, S., Emadi, B. S., Gaier, E. D., Gise, R. A., Fulton, A. B., and Heidary, G. (2021). Evaluation of the Relationship Between Preferential Looking Testing and Visual Evoked Potentials as a Biomarker of Cerebral Visual Impairment. Front. Hum. Neurosci. 15:769259. doi: 10.3389/fnhum.2021.76 9259
  26. Ruberto G, Salati R, Milano G, et al. Changes in the optic disc excavation of children affected by cerebral visual impairment: a tomographic analysis. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2006;47(2):484-8.
  27. Saidkasimova S, Bennett DM, Butler S, et al. Cognitive visual impairment with good visual acuity in children with posterior periventricular white matter injury: a series of 7 cases. J Aapos. 2007;11(5):426-30.
  28. Sakai S, Hirayama K, Iwasaki S, et al. Contrast sensitivity of patients with severe motor and intellectual disabilities and cerebral visual impairment. J Child Neurol. 2002;17(10):731-7.
  29. Salati R, Borgatti R, Giammari G, et al. Oculomotor dysfunction in cerebral visual impairment following perinatal hypoxia. Dev Med Child Neurol. 2002;44(8):542-50.
  30. Skoczenski AM, Good WV. Vernier acuity is selectively affected in infants and children with cortical visual impairment. Dev Med Child Neurol. 2004;46(8):526-32.
  31. Silveira S, Kelly N, Wright R. Australian children with cerebral visual impairment: using what we know now to improve future approaches. Strabismus. 2023 Dec;31(4):253-261. doi: 10.1080/09273972.2023.2272675. Epub 2023 Dec 12. PMID: 37997430.
  32. Solebo AL, Rahi J. Epidemiology, aetiology and management of visual impairment in children. Arch Dis Child. 2014 Apr;99(4):375-9. doi: 10.1136/archdischild-2012-303002. Epub 2013 Oct 22. PMID: 24148891.
  33. Tanke, N., Barsingerhorn, A. D., Goossens, J., and Boonstra, F. N. (2021). The developmental eye movement test as a diagnostic aid in cerebral visual impairment. Front. Hum. Neurosci. 15:732927. doi: 10.3389/fnhum.2021. 732927
  34. Watson, T. O.-B. D., and Haegerstrom-Portnoy, G. (2010). Early visual evoked potential acuity and future behavioral acuity in cortical visual impairment. Optom. Vis. Sci. 87, 80–86. doi: 10.1097/OPX.0b013e3181c75184
  35. Watson, T., Orel-Bixler, D., and Haegerstrom-Portnoy, G. (2007). Longitudinal quantitative assessment of vision function in children with cortical visual impairment. Optom. Vis. Sci. 84, 471–480. doi: 10.1097/OPX.0b013e31806dba5f
  36. Watson, T., Orel-Bixler, D., and Haegerstrom-Portnoy, G. (2009). VEP vernier, VEP grating, and behavioral grating acuity in patients with cortical visual impairment. Optom. Vis. Sci. 86, 774–780. doi: 10.1097/OPX. 0b013e3181a59d2a
  37. de Weger, C., Boonstra, F. N., and Goossens, J. (2021). Differences between children with Down syndrome and typically developing children in adaptive behaviour, executive functions and visual acuity. Sci. Rep. 11:7602. doi: 10.1038/ s41598-021-85037-4
  38. de Weger, C., Boonstra, N., & Goossens, J. (2020). Bifocals reduce strabismus in children with Down syndrome: Evidence from a randomized controlled trial. Acta ophthalmologica, 98(1), 89–97. https://doi.org/10.1111/aos.14186
  39. de Weger, C., Boonstra, N., and Goossens, J. (2019). Effects of bifocals on visual acuity in children with Down syndrome: a randomized controlled trial. Acta Ophthalmologica. 97, 378–393. doi: 10.1111/aos.13944
  40. van der Zee, Y. J., Stiers, P., and Evenhuis, H. M. (2017). Should we add visual acuity ratios to referral criteria for potential cerebral visual impairment? J. Optom. 10, 95–103. doi: 10.1016/j.optom.2016.01.003

Table 1: Overview of studies included in the analysis of literature.

 

Population

Examination

Outcomes

Comments

Barsingerhorn (2018)

Children with CVI; n = 17

Visually impaired children; n = 30

Normally sighted children; n = 94

Symbol discrimination speed

Symbol discrimination

  • Case-control study

 

Barsingerhorn (2019)

Children with CVI; n = 15

Visually impaired children; n = 19

Normally sighted children; n = 88

TAC computerized preferential looking test and eyetracking

 

 

Preferential looking

  • Case-control study

Brock (2021)

Children with Cyclin-dependent kinase-like 5 Deficiency Disorder (CDD); n = 48

Physical exam data (a.o.

presence of dysconjugate gaze, roving eye movements, abnormal optokinetic nystagmus, response and impaired fixation and follow)

 

CVI severity score

 

Development of a novel CVI score, adapted from physical exam data

  • Cross-sectional study
  • No control group

Bosch (2014b)

Diagnosis CVI and low vision; n = 309

 

Setting: general hospital

Genetic causes visual functions and

ophthalmological assessments

Putative causes for CVI

  • Cross-sectional study
  • No control group

 

Cavascan (2014)

Children with CVI; n = 115

 

Setting: academic centre

Sweep VEP

VEP grating acuity

  • Cross-sectional study
  • No control group

 

Chadna (2021)

Children with CVI; n = 31

Age-matched healthy controls; n = 28

Steady-state visual evoked potentials (SSVEP’s) of motion

Sign deficits in relative and rotary motion

  • Case-control study

 

Chang (2021)

Children with CVI; n = 16

Age-matched control (no ocular, neurological or developmental abnormalities); n = 6

 

Complete pediatric neuro-opthalmologic examination, including grating acuity with eye-tracking

 

Results on pediatric ophthalmologic examination

  • Development of an eye-tracking protocol

Chang (2024)

Children with CVI; n = 26

Eye tracking, Teller Acuity Cards (TAC)

Visual acuity (Grating acuity)

Test-retest reliability (ICC)

  • Reliability and validity study

Clarke (1997)

Children with CVI; n = 44

 

Setting: academic center

Flash visual evoked potential

Flash visual evoked potential.

NPV, PPV, sensitivity, specificity

  • Cohort study
  • No control group

 

Dutton (1996)

Children with CVI aged 0 – 16; n = 130

 

Setting: general hospital

Ophthalmic and orthoptic assessments

Visual function

  • Retrospective cohort
  • No control group

Fazzi (2007)

Fazzi (2012)

Children with CVI; n = 121, n = 129

 

Setting: general hospital

Neurological and ophthalmic

evaluation

Ophthalmic findings

  • Retrospective cohort
  • No control group

Frank (1992)

Children with CVI without ocular pathology; n = 60

 

Setting: academic center

Pattern VEP

VEP findings on performed test

  • Case-control study
  • Unclear if control group was included

Good (2012)

Children with binocular reduced visual acuity; n = 34

 

Setting: academic center

Sweep VEP

VEP findings on performed test

  • Case-control study
  • Unclear if control group was included

Howes (2022)

Children with CVI; n = 55

Pattern reversal VEPs, teller or keeler grating acuity cards or Cardiff acuity cards, Kay pictures or Kay logMar letter charts

Behavioural visual acuity, resolution acuity, recognition acuity

  • Retrospective review of hospital records
  • No control group

Huurneman (2012)

Children with CVI

 

Setting: academic center

Review

Crowding ratio’s

Systematic Review of 22 studies

Pike (1994) and Jacobsen (1996) included

Itzhak (2023)

Children with CVI; n = 44

Eye-tracking

Children’s visual impairment test (CVIT 3-6), (retrospective) visuoperceptual dimension results, Flemish Cerebral Visual Impairment Questionnaire (FCVIQ)

Visual orienting functions, visual perception

  • Retrospective review
  • No control group

Jacobson (2019)

Children with CVI; n = 6

OCT

OCT-findings (GCL and inner plexiform layer thickness)

  • Case-series
  • No control group

Kelly (2021)

Children with visuo-motor dysfunction

*with normal MRI (n = 10)

*with abnormal MRI (n = 14)

*with metabolic disorders (n = 6)

*with severe CVI (n = 10)

 

Eye-movement assessments: Ophthalmological clinical findings, VEPs, Teller acuity cards, oculomotor recordings, DTI tractography

Results on ophthalmological clinical findings (including eye-movement), preferential looking visual acuity, white matter metrics

  • Retrospective review of hospital records

Khetpal (2007)

Children with CVI; n = 98

 

Setting: academic center

Pediatric ophthalmologic examinations

Ophthalmic and findings

  • Longitudinal study
  • No control group

Kooiker (2014)

Children with CVI; n = 149

Controls recruited at daycare; n = 127

 

Setting academic center

Eye tracking

 

  • Longitudinal study

 

Lim (2005)

Children who were born at term with a history of cerebral damage before or during birth of hypoxia and evidence on MRI for Cerebral damage in a pattern which is typical for hypoxic ischemic encephalopathy; n = 19

 

Setting: academic center

VEP and preferential looking

Preferential looking acuity and VEP acuity

  • Cross-sectional study
  • No control group, compared to normal develpment

Luckman (2020)

Children with CVI after arterial stroke; n = 26

Optahlmological investigation and visual function

Visual function

  • No control group
  • Information retrieved from Boonstra, 2021

Mayer (2020)

Children with CVI; n = 20

DH log10 CS test (new contrast sensitivity test for pediatric patients)

Contrast sensitivity

  • Cross-sectional study
  • No control group
  • Information retrieved from Boonstra, 2021

Mooney (2021)

Children with brain injury or other diagnosed visual impairment; n = 10

Gaze-based eye-tracking computer program: visual ladder

Visual function, eye movements.

  • Development of eye-tracking program
  • No control group

Pel (2016)

Preterm children; n = 20

Normally sighted children; n = 15

Colour pattern and motion eye-tracking

Reaction to fixation

  • Retrospective cohort
  • Information retrieved from Boonstra, 2021

Pike (1994)

Children with different lesions on ultrasound examination; n = 42

 

Setting: academic center

Ultrasound examination at 35 weeks gestational age

Visual impairment

Visual impairment

  • No control group

Portengen (2020)

Children with CVI; n = 115

Visual field measurements, full field peritest, Goldman and behavioural

Visual field

  • Cross-sectional study
  • No control group
  • Information retrieved from Boonstra, 2021

Philip (2023)

Children with CVI; n = 57

Extensive test battery: visual acuity, contrast sensitivity, ocular alignment, eye movement analysis, visual field analysis, optic nerve head evaluation, and evaluation of visual

Perception

 

Limited test battery: visual acuity, contrast sensitivity, ocular alignment, and evaluation of visual perception

Results on clinical tests.

CVI-subgroups.

  • Retrospective review of hospital records

Raja (2021)

Children with CVI; n = 218

VEP and preferential looking

Preferential looking

  • Cross-sectional study
  • No control group
  • Information retrieved from Boonstra, 2021

Ruberto (2006)

Children with CVI; n = 24

Typically developing children; n = 88

 

Setting: general hospital

OCT and HRT

OCT and HRT findings

  • Cross sectional study
  • No control group

Saidkasimova (2007)

Children with CVI; n = 7

 

Setting: general hospital

Ophthalmic and orthoptic

tests

Ophthalmological and orthoptic

Findings

  • Retrospective case-series
  • No control group

Sakai (2003)

Children with CVI; n = 9

 

Setting: academic center

Detection of optokinetic nystagmus, detection of ocular pursuit

Ophthalmological findings

  • Case-series
  • No control group

Sakki (2021)

Children with suspected or diagnosed CVI; n = 63

Standard clinical tests, including assessment of cognitive, basic and higher-order vision functions

Results on clinical test (including visual acuity, contrast sensitivity, stereo acuity and higher vision)

  • Cross-sectional study to develop data-driven subgrouping method
  • No control group

Salati (2002)

Children with CVI and CP; n = 51

 

Setting: academic center

Ophthalmological assessment

Ophthalmological findings

  • Retrospective cohort
  • No control group

Silveira (2023)

Children with CVI; n = 132

Vision assessment

Outcomes on visual field assessments, primary and secondary ocular diagnoses

  • Cross-sectional study (review from national register)

Skoczenski (2004)

Children with CVI; n = 35

Data from patients with normal vision was taken from a different study

 

Setting: academic center

Grating acuity and Vernier Acuity

 

Grating acuity and Vernier Acuity

 

  • Geen controle groep

Tanke (2021)

Children with CVI; n = 30

Visually impaired children; n = 33

Normally sighted children; n = 96

Digital Developmental Eye Movement Test (DEM)

Outcomes on DEM test

  • Case-control study
  • Information retrieved from Boonstra, 2021

Tinnelli (2020)

Children with severe CVI; n = 72

MRI

Association between brain lesions and visual function score

  • Cross-sectional study
  • No control group
  • Information retrieved from Boonstra, 2021

Watson (2007)

 

Children with CVI; n = 39

 

Setting: academic center

Sweep VEP

Findings on the performed tests

  • Cross-sectional study
  • No control group

Watson (2009)

Children with CVI; n = 39

 

Setting: academic center

Sweep VEP, Grating acuity

Vernier acuity, Opthalmologic assessment

Findings on the performed tests

  • No control group

Watson (2010)

Children with CVI; n = 33

 

Setting: academic center

Vernier acuity, Preferential looking

Acuity VEP

Findings on the performed tests

  • Cross-sectional study
  • No control group

de Weger (2020)

Children with down syndrome with accommodative lags,  n = 119

 

Binocularity, stereopsis, manifest and latent strabismus

Findings on the performed tests

  • Randomized controlled trial

van der Zee (2017)

Children with CVI; n = 20

Visually impaired children; n = 38

Children with CVI + visually impaired; n = 14

 

Setting: general hospital

Eye tracking

Eye-tracking results

  • Cross sectional study

 

Table of excluded studies

Reference

Reason for exclusion

Costa ACRVD, Ferraz NN, Berezovsky A. Cognitive, motor, and visual development in healthy children in the first 42 months of life. Arq Bras Oftalmol. 2021 Jul 14;84(5):436-441. doi: 10.5935/0004-2749.20210068. PMID: 34320102.

Wrong population; healthy children.

Duke RE, Nwachukuw J, Torty C, Okorie U, Kim MJ, Burton K, Gilbert C, Bowman R. Visual impairment and perceptual visual disorders in children with cerebral palsy in Nigeria. Br J Ophthalmol. 2022 Mar;106(3):427-434. doi: 10.1136/bjophthalmol-2020-317768. Epub 2020 Dec 2. PMID: 33268343.

Overview of ocular morbidity and visual impairment in a sample of children with Cerebral Palsy in Nigeria

Halder T, Ludwig K, Schenk T. Binocular rivalry reveals differential face processing in congenital prosopagnosia. Sci Rep. 2024 Mar 20;14(1):6687. doi: 10.1038/s41598-024-55023-7. PMID: 38509151; PMCID: PMC10954711.

Study on interpretation of faces in children with cerebral palsy

Imamoglu EY, Acar Z, Karatoprak EY, Ozumut SH, Ocak SY, Imamoglu S, Ovalı F. Neurological and Visual Outcomes in Infants and Toddlers Following Therapeutic Hypothermia for Neonatal Hypoxic-Ischemic Encephalopathy. Pediatr Neurol. 2024 Feb;151:131-137. doi: 10.1016/j.pediatrneurol.2023.11.002. Epub 2023 Nov 17. PMID: 38157718.

Study on neurological assessments, only 4 children had CVI

Khurana R, Shyamsundar K, Taank P, Singh A. Periventricular leukomalacia: an ophthalmic perspective. Med J Armed Forces India. 2021 Apr;77(2):147-153. doi: 10.1016/j.mjafi.2020.05.013. Epub 2020 Jul 15. PMID: 33867629; PMCID: PMC8042490.

Wrong design; narrative review

Koenraad, Y. Visual Field Examination in Children with Brain Disorders.

Utrecht: Universiteit Utrecht, Proefschriftmaken.nl & Uitgeverij BOXPress. 2016.

Included in Boonstra 2022; evidence table not available.

Lennartsson F, Öhnell H, Jacobson L, Nilsson M. Pre- and Postnatal Damage to the Retro-Geniculate Visual Pathways Cause Retinal Degeneration Predictive for Visual Function. Front Hum Neurosci. 2021 Oct 26;15:734193. doi: 10.3389/fnhum.2021.734193. PMID: 34764861; PMCID: PMC8577566.

Included in Boonstra 2022; evidence table not available.

Lowes J, Hancock PJB, Bobak AK. A new way of classifying developmental prosopagnosia: Balanced Integration Score. Cortex. 2024 Mar;172:159-184. doi: 10.1016/j.cortex.2023.12.011. Epub 2024 Jan 17. PMID: 38330779.

Study on classification of developmental prosopagnosia.

 

Naber M, Roelofzen C, Fracasso A, Bergsma DP, van Genderen M, Porro GL, Dumoulin SO. Gaze-Contingent Flicker Pupil Perimetry Detects Scotomas in Patients With Cerebral Visual Impairments or Glaucoma. Front Neurol. 2018 Jul 10;9:558. doi: 10.3389/fneur.2018.00558. PMID: 30042727; PMCID: PMC6048245.

Included in Boonstra 2022; evidence table not available.

Mansukhani SA, Ho ML, Brodsky MC. Abnormal Vestibular-Ocular Reflexes in Children With Cortical Visual Impairment. J Neuroophthalmol. 2021 Dec 1;41(4):531-536. doi: 10.1097/WNO.0000000000000999. PMID: 32672437.

Included in Boonstra 2022; evidence table not available.

Porro G, Dekker EM, Van Nieuwenhuizen O, Wittebol-Post D, Schilder MB, Schenk-Rootlieb AJ, Treffers WF. Visual behaviours of neurologically impaired children with cerebral visual impairment: an ethological study. Br J Ophthalmol. 1998 Nov;82(11):1231-5. doi: 10.1136/bjo.82.11.1231. PMID: 9924323; PMCID: PMC1722409.

Included in Boonstra 2022; evidence table not available.

Shaw E, Flitcroft I, Bowman R, Baker K; Genomics England Research Consortium. Cerebral visual impairment: genetic diagnoses and phenotypic associations. J Med Genet. 2024 May 21;61(6):605-612. doi: 10.1136/jmg-2023-109670. PMID: 38458753; PMCID: PMC11137471.

Study on genetic assessment

Beoordelingsdatum en geldigheid

Publicatiedatum  : 18-12-2025

Beoordeeld op geldigheid  : 18-12-2025

Initiatief en autorisatie

Initiatief:
  • Cluster Oog
Geautoriseerd door:
  • Nederlands Oogheelkundig Gezelschap
  • Nederlands Instituut van Psychologen
  • Nederlandse Vereniging van Orthoptisten

Samenstelling werkgroep

Voor het ontwikkelen van de richtlijnmodule is in 2022 een multidisciplinair cluster ingesteld. Het cluster Oog bestaat uit meerdere richtlijnen, zie hier voor de actuele clusterindeling. De stuurgroep bewaakt het proces van modulair onderhoud binnen het cluster. De expertisegroepleden brengen hun expertise in, indien nodig. De volgende personen uit het cluster zijn betrokken geweest bij de herziening van deze module:

 

Clusterstuurgroep

  • Mevr. dr. M.C. (Marjolijn) Bartels, Voorzitter Cluster Oog, Oogarts, NOG, Deventer Ziekenhuis
  • Mevr. dr. N.C. (Nicole) Naus, Oogarts, NOG, Erasmus MC
  • Mevr. dr. A.J. (Arlette) van Sorge, Oogarts, NOG, Koninklijke Visio,
  • Dhr. drs. L.J. (Leo) Noordzij, Oogarts, NOG, Oog op Zuid Oogkliniek
  • Mevr. dr. Ir M. (Marleen) van Aartrijk, Klinisch Fysicus NVKF, Koninklijke Visio
  • Mevr. C. (Caroline) Osterholt-Bel, Adviseur oogzorg Oogvereniging

 Clusterexpertisegroep

  • Mevr. dr. P.B.J. (Pit) Vermeltfoort, Oogarts, NOG,Elkerliek ziekenhuis
  • Mevr. dr. F.N. (Nienke) Boonstra, Oogarts, NOG, Koninklijke Visio
  • Dhr. Dr. C.J.A. (Christiaan) Geldof, GZ- en neuropsycholoog, NIP, Koninklijke Visio
  • Mevr. N. (Nelleke) de Vos, Orthoptist en optometrist, NVvO, Deventer Ziekenhuis

Met ondersteuning van

  • Mw. dr. A.C.J. (Astrid) Balemans, senior adviseur, Kennisinstituut van Medisch Specialisten.
  • Mw. MSc. D.G. (Dian) Ossendrijver, adviseur, Kennisinstituut van Medisch Specialisten.

Belangenverklaringen

Een overzicht van de belangen van de clusterleden en het oordeel over het omgaan met eventuele belangen vindt u in onderstaande tabel. De ondertekende belangenverklaringen zijn op te vragen bij het secretariaat van het Kennisinstituut van de Federatie Medisch Specialisten via secretariaat@kennisinstituut.nl.

 

Clusterstuurgroepleden

Tabel 1 Gemelde (neven)functies en belangen stuurgroep

Naam

Hoofdfunctie

Nevenwerkzaamheden

Persoonlijke financiële belangen

Persoonlijke relaties

Extern gefinancierd onderzoek

Intellectuele belangen en reputatie

Overige belangen

Datum

Restrictie

Marjolijn Bartels (Voorzitter cluster t/m maart 2025)

oogarts Deventer ziekenhuis

Lid van Concilium, bestuurslid kwaliteit NOG en lid  van cornea werkgroep (NOG).

Geen

Geen

ja,
1. PHIC (PIONEERS IN HEALTH CARE INNOVATIEFONDS) voucher voor onderzoek in samenwerking Universiteit Twente
ZonMWstudies (afgerond jan 2025):
2. BICAT-NL studie (afgerond nov 2023)
3. EPICAT studie (afgerond okt 2024)

4. Deelname ZonMW- optimise. Lokale PI (vanaf jan 2025)

meer persoonlijk belang van goed op de hoogte zijn van alles, hetgeen gebruikt wordt in de dagelijkse praktijk en als opleider, lid van Concilium, lid van commissie kwaliteit en voorzitter van cornea werkgroep.

Geen

18-4-2025

Geen trekker of 1ste meelezer vanwege intellectueel belang bij BICAT 

Nicole Naus – Postema (voorzitter cluster vanaf april 2025)

oogarts Erasmus MC Rotterdam

Afdelingshoofd oogheelkunde Erasmus MC

Voorzitter richtlijnencommissie NOG, Lid richtlijn PCC NVDV

Geen

Geen

Geen

Geen

Geen

23-04-2025

Geen restricties

Arlette Verpoorten - van Sorge

Oogarts Koninklijke Visio

ROP richtlijn Kennisinstituut, Voorzitter VRS (vereniging voor revalidatie bij slechtziendheid, onbetaald), betrokken bij NEDROP2 studie (onbetaald), guest editor bij CVI editie bij Frontiers of Neuroscience (onbetaald)

Geen

Geen

Geen

Geen

Geen

30-01-2022

Geen restricties

 

Leo Noordzij

Oogarts bij Coöperatie Oogheelkunde op Zuid voor 3.5 dag in de week.
Voor 1.5 dag in de week bestuurslid van de Coöperatie Oogheelkunde op Zuid, de Stichting Oogheelkunde op Zuid en medisch directeur van het zelfstandig behandel centrum Oog op Zuid oogkliniek.

Lid richtlijn werkgroep FMS/ NOG betreffende leeftijdsgebonden macula degeneratie (tm  juli 2023).
Vaste programma commissie InSights symposium, Novartis (gestopt juni 2022).
Lid medical innovation academy, Novartis (gestopt augustus 2022).

Geen

Geen

Geen

Geen

Geen

20-04-2025

Geen restricties ('advieswerk' neergelegd per juni/augustus 2022)

 

Marleen van Aartrijk

Klinisch Fysicus bij Koninklijke Visio (Revalidatie & Advies): betaald,
- beheer Oogheelkundige apparatuur
- ondersteuning zorgprofessionals bij individuele patienttrajecten (bijv. op gebied van verlichting, autorijden)
- producteigenaar elektronisch patientendossier

 

Geen

Geen persoonlijk financieel belang. Indien een richtlijn verwijzing naar revalidatiezorg stimuleert kan dat impact hebben op mijn werkgever (en dan indirect op mijzelf)

Geen

Binnen de revalidatiezorg zijn er fondsen (oa Novum, ZonMW) die exptertiseprojecten ondersteunen. Aan een aantal van deze projecten draag ik bij, maar dat gaat om een zeer beperkt deel van mijn tijd (ben geen hoofdonderzoeker oid)

Verduidelijking van rol revalidatiezorg in de zorgketen

Geen

22-04-2025

Geen restricties

Caroline Osterholt- Bel

Adviseur Oogzorg Oogvereniging

TOA Ikazia

Geen

Geen

Geen

Geen

Geen

29-4-2025

Geen

 

Betrokken clusterexpertisegroepleden

Tabel 2 Gemelde (neven)functies en belangen expertisegroep

Naam

Hoofdfunctie

Nevenwerkzaamheden

Persoonlijke financiële belangen

Persoonlijke relaties

Extern gefinancierd onderzoek

Intellectuele belangen en reputatie

Overige belangen

Datum

Restrictie

Nienke Boonstra

Oogarts in ruste, Koninklijke Visio

Postdoctoraal onderzoeker, Radboud UMC

Geen

Geen

Geen belangen

Geen

Geen

Geen

27-11-2022

Geen restricties

Pit vermeltfoort

Oogarts Elkerliek Ziekenhuis (Helmond)

Gen

Geen

Geen mensen in directe omgeving die baat kunnen hebben bij een bepaalde utikomst van het advies.

PPD (PPD, part of Thermo Fisher Scientific) direct aan

TAK-935-3001, 3002, 3003. Uitvoerder oogheelkundig onderzoek uit naam van Maxima Medisch Centrum.

‘A Phase 3, Prospective, Open-Label, Multisite,

Geen

Geen

 

 

Christiaan Geldof

GZ-psycholoog, neuropsycholoog,
Koninkelijke Visio

Gastdocent perdiatrische neuropscyhologie Vrije Universiteit: jaarlijks gastcollege over cerebraal visuele stoornissen voor derdejaars bachelorcursus perdiatrische neuropscyhologie in het profiel klinische neuropsychologie; vergoeding volgens regeling onkostenvergoeding.

Geen

Geen

1. ZonMW Inzicht (2024-2028) - Implementation and Clinical comparison of Assessment of Visual Information Processing in Children (IC-AVIP-C) (Projectleider JA)
2. Visio Foundation (2021-2024) - Assessment of Visual Information Processing in Children (AVIP-C) (Projectleider JA)

Als voorzitter van de Expertisegroep CVI bij Visio en projectleider ben ik één van de grotere initiatiefnemers en kennisdragers binnen Visio op het thema CVI.

De projecten AVIP-C en IC-AVIP-C ontwikkelen en bestuderen de implementatie diagnostische waarde van een gestandaardiseerd neuropsychologisch onderzoek voor de CVI diagnostiek binnen de  expertisecentra voor visuele revalidatie. Toekomstige toepassing in een groter deel van de zorgketen kan denkbaar zijn als de studie dat uitwijst.

Ik was lid van de richtlijncommissie van de oorspronkelijke Richtlijn CVI (2019)

Kinderen met (of verdacht van) CVI zijn een groeiende en belangrijke cliëntengroep van de expertisecentra voor mensen met een visuele beperking, waaronder Visio. Behalve kenniscentrum is Visio ook zorgverlener op dit gebied.

13-02-2025

Geen restricties

Nelleke de Vos

Optometrist Deventer Ziekenhuis (0,56 fte)
Orthoptist Deventer Ziekenhuis (0,44 fte)

PR commissie Nederlandse Vereniging van Orthoptisen (onbetaald)

Niet van toepassing

Niet van toepassing

Niet van toepassing

Niet van toepassing

Niet van toepassing

04-01-2024

Geen restricties

Inbreng patiëntenperspectief

Kwalitatieve raming van mogelijke financiële gevolgen in het kader van de Wkkgz

Bij de richtlijnmodule voerden de clusterleden conform de Wet kwaliteit, klachten en geschillen zorg (Wkkgz) een kwalitatieve raming uit om te beoordelen of de aanbevelingen mogelijk leiden tot substantiële financiële gevolgen. Bij het uitvoeren van deze beoordeling is de richtlijnmodule op verschillende domeinen getoetst (zie het stroomschema bij Werkwijze).

 

Module

Uitkomst raming

Toelichting

Module oogheelkundig en orthoptisch onderzoek CVI

Geen financiële gevolgen

Hoewel uit de toetsing volgt dat de aanbeveling(en) breed toepasbaar zijn (5.000-40.000 patiënten), volgt ook uit de toetsing dat

het geen nieuwe manier van zorgverlening of andere organisatie van zorgverlening betreft. Er worden

daarom geen financiële gevolgen verwacht.

Werkwijze

Voor meer details over de gebruikte richtlijnmethodologie verwijzen wij u naar de Werkwijze. Relevante informatie voor de ontwikkeling/herziening van deze richtlijnmodule is hieronder weergegeven.

Zoekverantwoording

Algemene informatie

Cluster/richtlijn: Oog

Uitgangsvraag/modules:  UV3 Welk oogheelkundig en orthoptisch onderzoek dient uitgevoerd te worden bij een kind met een verdenking op CVI?

Database(s): Embase.com, Ovid/Medline

Datum:  5-10-2023

Periode: vanaf 2021

Talen: geen restrictie

Literatuurspecialist: Ingeborg van Dusseldorp, Esther van der Bijl

Rayyan review:  https://rayyan.ai/reviews/799028

BMI-zoekblokken: voor verschillende opdrachten wordt (deels) gebruik gemaakt van de zoekblokken van BMI-Online https://blocks.bmi-online.nl/ Bij gebruikmaking van een volledig zoekblok zal naar de betreffende link op de website worden verwezen.

Toelichting:

Voor deze vraag is gezocht op de concepten:

 

Cerebral visual impairment EN oogonderzoek

 

Het sleutelartikel wordt gevonden.

Vanwege het beperkt aantal gevonden artikelen wordt het diagnostisch filter sensitiviteit en specificiteit en kinderen niet gebruikt.

 

Zoekopbrengst

 

EMBASE

OVID/MEDLINE

Ontdubbeld

Totaal

151

85

181

RCT

 

 

 

Observationele studies

 

 

 

Totaal

 

 

*181

*in Rayyan

Zoekstrategie

 

Embase.com

No.

Query

Results

#1

'cerebral blindness'/exp OR 'cortical amaurosis':ti,ab,kw OR (((cerebr* OR cortex OR cortical OR cogniti* OR brain) NEAR/3 (blind* OR 'vis* impair*' OR 'vis* disorder*')):ti,ab,kw) OR (cvi:ti,ab,kw AND (cp:ti,ab,kw OR 'cerebr* pals*':ti,ab,kw OR vis*:ti,ab,kw)) OR (('higher perceptual' NEAR/2 (deficit* OR dysfunction*)):ti,ab,kw) OR 'cerebral visual impairment'

7376

#2

'visual system examination'/exp OR 'visual acuity testing equipment'/exp OR 'visual perception test'/exp OR 'perimetry'/exp OR 'orthoptics'/exp OR 'ophthalmoscopy'/exp OR 'ophthalmological diagnostic device'/exp OR 'vision test'/exp OR 'slit lamp microscopy'/exp OR 'slit lamp':ti,ab,kw OR 'tonoref ii':ti,ab,kw OR 'tonoref iii':ti,ab,kw OR (((ophthalm* OR otolog* OR ocular* OR orthopt* OR 'visual acuit*' OR vision) NEAR/2 (finding* OR diagnos* OR test* OR screen*)):ti,ab,kw) OR ((vision NEAR/2 electrophysiolog*):ti,ab,kw) OR 'ophthalmic diagnostic set':ti,ab,kw OR 'ophthalmological diagnostic device':ti,ab,kw OR 'otologic diagnostic set':ti,ab,kw OR 'vision electrophysiology analysis system':ti,ab,kw OR 'chromatoophthalmoscop*':ti,ab,kw OR 'fundoscop*':ti,ab,kw OR 'funduscop*':ti,ab,kw OR 'ophthalmoscop*':ti,ab,kw OR 'orthoptic*':ti,ab,kw OR 'perimetr*':ti,ab,kw OR 'visual field examination*':ti,ab,kw OR 'visual field test*':ti,ab,kw OR campimetr*:ti,ab,kw OR 'ophthalmological diagnostic techniques':ti,ab,kw OR (((visual OR ophthalmol*) NEAR/3 test*):ti,ab,kw)

247148

#3

#1 AND #2

750

#4

'sensitivity and specificity'/de OR sensitivity:ab,ti OR specificity:ab,ti OR predict*:ab,ti OR 'roc curve':ab,ti OR 'receiver operator':ab,ti OR 'receiver operators':ab,ti OR likelihood:ab,ti OR 'diagnostic error'/exp OR 'diagnostic accuracy'/exp OR 'diagnostic test accuracy study'/exp OR 'inter observer':ab,ti OR 'intra observer':ab,ti OR interobserver:ab,ti OR intraobserver:ab,ti OR validity:ab,ti OR kappa:ab,ti OR reliability:ab,ti OR reproducibility:ab,ti OR ((test NEAR/2 're-test'):ab,ti) OR ((test NEAR/2 'retest'):ab,ti) OR 'reproducibility'/exp OR accuracy:ab,ti OR 'differential diagnosis'/exp OR 'validation study'/de OR 'measurement precision'/exp OR 'diagnostic value'/exp OR 'reliability'/exp OR 'predictive value'/exp OR ppv:ti,ab,kw OR npv:ti,ab,kw OR (((false OR true) NEAR/3 (negative OR positive)):ti,ab)

6185457

#5

#3 AND #4

186

#6

#3 AND [01-06-2021]/sd NOT ('conference abstract'/it OR 'editorial'/it OR 'letter'/it OR 'note'/it) NOT (('animal'/exp OR 'animal experiment'/exp OR 'animal model'/exp OR 'nonhuman'/exp) NOT 'human'/exp)

151

#7

'the multidisciplinary guidelines for diagnosis and referral in cerebral visual impairment'

2

#8

#6 AND #7

1

 

Ovid/Medline

#

Searches

Results

1

exp Blindness, Cortical/ or cortical amaurosis.ti,ab,kf. or ((cerebr* or cortex or cortical or cogniti* or brain) adj3 (blind* or vis* impair* or vis* disorder*)).ti,ab,kf. or (cvi and (cp or cerebr* pals* or vis*)).ti,ab,kf. or (higher perceptual adj2 (deficit* or dysfunction*)).ti,ab,kf.

3765

2

exp Vision Tests/ or exp Orthoptics/ or exp Diagnostic Techniques, Ophthalmological/ or slit lamp.ti,ab,kf. or tonoref ii.ti,ab,kf. or tonoref iii.ti,ab,kf. or ((ophthalm* or otolog* or ocular* or orthopt* or visual acuit* or vision) adj2 (finding* or diagnos* or test* or screen*)).ti,ab,kf. or (vision adj2 electrophysiolog*).ti,ab,kf. or ophthalmic diagnostic set.ti,ab,kf. or ophthalmological diagnostic device.ti,ab,kf. or otologic diagnostic set.ti,ab,kf. or vision electrophysiology analysis system.ti,ab,kf. or chromatoophthalmoscop*.ti,ab,kf. or fundoscop*.ti,ab,kf. or funduscop*.ti,ab,kf. or ophthalmoscop*.ti,ab,kf. or orthoptic*.ti,ab,kf. or perimetr*.ti,ab,kf. or visual field examination*.ti,ab,kf. or visual field test*.ti,ab,kf. or campimetr*.ti,ab,kf. or ophthalmological diagnostic techniques.ti,ab,kf. or ((visual or ophthalmol*) adj3 test*).ti,ab,kf.

229131

3

1 and 2

499

4

limit 3 to yr="2021 -Current"

91

5

4 not ((exp animals/ or exp models, animal/) not humans/) not (letter/ or comment/ or editorial/)

85

 

Cluster/richtlijn: Oog - UV3

Uitgangsvraag/modules: Welk oogheelkundig en orthoptisch onderzoek dient uitgevoerd te worden bij een kind met een verdenking op CVI?

Database(s): Embase.com, Ovid/Medline

Datum:  24-4-2024

Periode: vanaf 5 oktober 2023

Talen: geen restrictie

Literatuurspecialist: Ingeborg van Dusseldorp, Esther van der Bijl

Rayyan review:  https://rayyan.ai/reviews/799028

BMI-zoekblokken: voor verschillende opdrachten wordt (deels) gebruik gemaakt van de zoekblokken van BMI-Online https://blocks.bmi-online.nl/ Bij gebruikmaking van een volledig zoekblok zal naar de betreffende link op de website worden verwezen.

Toelichting:

Voor deze vraag is gezocht op de concepten:

 

Cerebral visual impairment EN oogonderzoek

 

Dit is een update van de search die op 5 oktober 2023 is uitgevoerd.

 

 

Zoekopbrengst 24-4-2024

 

EMBASE

OVID/MEDLINE

Rayyan

Ontdubbeld

Totaal

188

109

188

47*

RCT

 

 

 

 

 

Observationele studies

 

 

 

 

Totaal

 

 

 

 

*in Rayyan

 

Zoekopbrengst 5-10-2023

 

EMBASE

OVID/MEDLINE

Ontdubbeld

Totaal

151

85

181

RCT

 

 

 

Observationele studies

 

 

 

Totaal

 

 

*181

*in Rayyan

Zoekstrategie Embase.com 24-4-2024

No.

Query

Results

#1

'cerebral blindness'/exp OR 'cortical amaurosis':ti,ab,kw OR (((cerebr* OR cortex OR cortical OR cogniti* OR brain) NEAR/3 (blind* OR 'vis* impair*' OR 'vis* disorder*')):ti,ab,kw) OR (cvi:ti,ab,kw AND (cp:ti,ab,kw OR 'cerebr* pals*':ti,ab,kw OR vis*:ti,ab,kw)) OR (('higher perceptual' NEAR/2 (deficit* OR dysfunction*)):ti,ab,kw) OR 'cerebral visual impairment'

7629

#2

'visual system examination'/exp OR 'visual acuity testing equipment'/exp OR 'visual perception test'/exp OR 'perimetry'/exp OR 'orthoptics'/exp OR 'ophthalmoscopy'/exp OR 'ophthalmological diagnostic device'/exp OR 'vision test'/exp OR 'slit lamp microscopy'/exp OR 'slit lamp':ti,ab,kw OR 'tonoref ii':ti,ab,kw OR 'tonoref iii':ti,ab,kw OR (((ophthalm* OR otolog* OR ocular* OR orthopt* OR 'visual acuit*' OR vision) NEAR/2 (finding* OR diagnos* OR test* OR screen*)):ti,ab,kw) OR ((vision NEAR/2 electrophysiolog*):ti,ab,kw) OR 'ophthalmic diagnostic set':ti,ab,kw OR 'ophthalmological diagnostic device':ti,ab,kw OR 'otologic diagnostic set':ti,ab,kw OR 'vision electrophysiology analysis system':ti,ab,kw OR 'chromatoophthalmoscop*':ti,ab,kw OR 'fundoscop*':ti,ab,kw OR 'funduscop*':ti,ab,kw OR 'ophthalmoscop*':ti,ab,kw OR 'orthoptic*':ti,ab,kw OR 'perimetr*':ti,ab,kw OR 'visual field examination*':ti,ab,kw OR 'visual field test*':ti,ab,kw OR campimetr*:ti,ab,kw OR 'ophthalmological diagnostic techniques':ti,ab,kw OR (((visual OR ophthalmol*) NEAR/3 test*):ti,ab,kw)

255543

#3

#1 AND #2

791

#4

#3 AND [01-06-2021]/sd NOT ('conference abstract'/it OR 'editorial'/it OR 'letter'/it OR 'note'/it) NOT (('animal'/exp OR 'animal experiment'/exp OR 'animal model'/exp OR 'nonhuman'/exp) NOT 'human'/exp)

188

 

Zoekstrategie Ovid/Medline 24-4-2024 

#

Searches

Results

1

exp Blindness, Cortical/ or cortical amaurosis.ti,ab,kf. or ((cerebr* or cortex or cortical or cogniti* or brain) adj3 (blind* or vis* impair* or vis* disorder*)).ti,ab,kf. or (cvi and (cp or cerebr* pals* or vis*)).ti,ab,kf. or (higher perceptual adj2 (deficit* or dysfunction*)).ti,ab,kf.

3908

2

exp Vision Tests/ or exp Orthoptics/ or exp Diagnostic Techniques, Ophthalmological/ or slit lamp.ti,ab,kf. or tonoref ii.ti,ab,kf. or tonoref iii.ti,ab,kf. or ((ophthalm* or otolog* or ocular* or orthopt* or visual acuit* or vision) adj2 (finding* or diagnos* or test* or screen*)).ti,ab,kf. or (vision adj2 electrophysiolog*).ti,ab,kf. or ophthalmic diagnostic set.ti,ab,kf. or ophthalmological diagnostic device.ti,ab,kf. or otologic diagnostic set.ti,ab,kf. or vision electrophysiology analysis system.ti,ab,kf. or chromatoophthalmoscop*.ti,ab,kf. or fundoscop*.ti,ab,kf. or funduscop*.ti,ab,kf. or ophthalmoscop*.ti,ab,kf. or orthoptic*.ti,ab,kf. or perimetr*.ti,ab,kf. or visual field examination*.ti,ab,kf. or visual field test*.ti,ab,kf. or campimetr*.ti,ab,kf. or ophthalmological diagnostic techniques.ti,ab,kf. or ((visual or ophthalmol*) adj3 test*).ti,ab,kf.

232703

3

1 and 2

526

4

limit 3 to yr="2021 -Current"

117

5

4 not ((exp animals/ or exp models, animal/) not humans/) not (letter/ or comment/ or editorial/)

109

Volgende:
Neuropsychologisch onderzoek bij CVI