Om patiënten de beste zorg te kunnen geven, is het van belang dat richtlijnen gebaseerd zijn op de laatste wetenschappelijke inzichten en actuele inzichten uit de praktijk. Richtlijnen worden daarom modulair onderhouden in clusters, waarbij alleen onderdelen van de richtlijn worden herzien waarvoor dat nodig is.

Clusters

Alle richtlijnen in de Richtlijnendatabase zijn onderverdeeld in centrale thema’s, zogenaamde clusters. Een cluster bundelt meerdere richtlijnen die inhoudelijk bij elkaar horen. Elk cluster heeft een eigen multidisciplinaire stuurgroep en expertisegroep van medisch specialisten, patiëntenvertegenwoordigers en eventueel andere zorgverleners. Zij zijn verantwoordelijk voor het up-to-date houden van de richtlijnen binnen dat thema.

NB: Dit zijn levende documenten, er verschijnen regelmatig nieuwe versies. Voor vragen over de clusterindeling kun je mailen naar clusterindeling@demedischspecialist.nl. Voor vragen over de planning kun je mailen naar info@richtlijnendatabase.nl.

Modulair richtlijnonderhoud in clusters

Richtlijnen zijn opgebouwd uit verschillende hoofdstukken, zogenaamde modules. Door modulaire richtlijnontwikkeling kan een richtlijn flexibel en efficiënt worden aangepast. Alleen relevante en urgente hoofdstukken worden herzien of nieuw ontwikkeld. Hierdoor is het mogelijk om gerichter en sneller de belangrijkste nieuwe inzichten te verwerken. Dit proces volgt een vaste cyclus, waardoor richtlijnen actueel en betrouwbaar blijven. Voor de inhoud van de richtlijnen volgen we een vaste methodologie.

Cyclus modulair onderhoud

De cyclus die elk cluster doorloopt is opgebouwd uit een aantal fasen met een doorlooptijd per fase. In totaal duurt een cyclus ongeveer één tot anderhalf jaar en bestaat uit de volgende stappen:

• Need-for-update fase: Inventariseren van de actualiteit van de modules binnen het cluster (1-2 maanden)
• Prioriteringsfase: Bepalen welke modules als eerste een update nodig hebben (1-2 maanden)
• Ontwikkelfase: Uitvoeren van de update of het ontwikkelen van nieuwe modules (5 maanden)
• Commentaarfase: Betrokken partijen en externe stakeholders krijgen de mogelijkheid om feedback op de aangepaste/nieuwe modules te leveren (2 maanden)
• Autorisatiefase: De wetenschappelijke verenigingen en patiëntenorganisaties geven akkoord op de aangepaste/nieuwe modules (2 maanden)

Zie de afbeelding voor een schematische weergave van een cyclus. In de factsheet is meer informatie over het proces en de verschillende processtappen te vinden.

Meer weten?

Heb je vragen over modulair richtlijnonderhoud? Neem dan contact met ons op via info@richtlijnendatabase.nl.