Hoofd-halstumoren

Initiatief: NVKNO Aantal modules: 80

Gecombineerde beweeg- en voedingsinterventie

Publicatiedatum: 28-01-2026
Beoordeeld op geldigheid: 28-01-2026

Uitgangsvraag

Welke gecombineerde beweeg- en voedingsinterventies ter preventie of behandeling van ondervoeding en sarcopenie worden aanbevolen voor patiënten met hoofd-halskanker?

Aanbeveling

Overweeg zorgvuldig het specifieke doel en de intensiteit van een gecombineerde prehabilitatie- of revalidatie interventie (gecombineerde beweeg- en voedingsinterventie voor fysieke fitheid), de tolerantie en motivatie van de patiënt met betrekking tot een gecombineerde prehabilitatie- of revalidatie interventie, in nauwe samenwerking met een gespecialiseerde diëtist en fysiotherapeut binnen het interdisciplinaire hoofd-halsteam (zie Module Screening & monitoring voor zorgondersteuning, Module GLIM criteria en Module Predictiemodel profylactische gastrostomie).

 

Verwijs patiënten met hoofd-halskanker pas door naar het eerstelijns gezondheidsnetwerk voor een gecombineerde prehabilitatie- of revalidatie interventie na counseling door een gespecialiseerde diëtist en fysiotherapeut uit het interdisciplinaire hoofd-halsteam.

 

Betrek patiënten met hoofd-halskanker actief bij bovenstaande besluitvorming met betrekking tot haalbaarheid en acceptatie van een gecombineerde prehabilitatie- of revalidatie interventie.

Overwegingen

Voor- en nadelen van de interventie en de kwaliteit van het bewijs

Voor deze module is systematisch gezocht in de wetenschappelijke literatuur. Bij het literatuuronderzoek werden drie RCT’s gevonden (Capozzi, 2016; Rogers, 2013; Zhao 2016) die voldoen aan de PICO criteria. Deze studies betreffen twee pilot studies en één exploratieve RCT waarbij slechts een zeer kleine patiëntengroep is geïncludeerd. In alle drie de studies werd de interventie toegepast gedurende de periode waarin de patiënt radiotherapie of chemoradiotherapie onderging. De kwaliteit van het bewijs voor alle uitkomstmaten werd als zeer laag beoordeeld, waardoor geen conclusies kunnen worden getrokken over de effectiviteit van een gecombineerde beweeg- en voedingsinterventie. De beoordeling werd afgewaardeerd vanwege een verhoogd risico op bias als gevolg van methodologische beperkingen en imprecisie door het lage aantal geïncludeerde patiënten. De algehele kwaliteit van het bewijs is derhalve zeer laag.

 

Waarden en voorkeuren van patiënten (en evt. hun naasten en/of verzorgers)

Hoewel voedingszorg een vast onderdeel is van de reguliere zorg voor hoofd-halskanker, geldt dit (nog) niet voor beweegzorg (Kok, 2022). Gezien de toxiciteit, die patiënten gedurende de (chemo)radiotherapie op verschillende domeinen kan belemmeren, is het wenselijk dat zij worden begeleid door een gespecialiseerd diëtist en fysiotherapeut met ervaring in dit specifieke behandeltraject bij hoofd-halskanker. Het is essentieel dat iedere patiënt beweeg- en voedingszorg aangeboden krijgt en dat in samenspraak met de patiënt wordt besloten welke zorg passend is. Er zijn aanwijzingen dat het verbeteren van de fysieke fitheid en het behandelen of voorkomen van ondervoeding bijdraagt aan een verbeterde kwaliteit van leven, een vermindering van de toxiciteit van (chemo)radiotherapie, en het succesvol afronden van de geplande oncologische behandeling zonder voortijdige onderbreking (Rogers, 2006; Silver, 2007; Jung, 2019). Bovendien geeft deelname aan een beweeginterventie patiënten meer zelfvertrouwen en draagt het bij aan hun emotioneel welbevinden (Kok, 2024). Het blijft echter een uitdaging om gedurende de (postoperatieve) (chemo)radiotherapie voldoende te blijven bewegen en eten. Patiënten ervaren het schema van de (chemo)radiotherapie, met de dagelijkse bestralingen op werkdagen en soms lange reistijden, samen met de toxiciteit van de behandeling, als belangrijke obstakels voor therapietrouw aan de fysiotherapeutische interventie (Kok, 2024). Deze factoren beïnvloeden ook de therapietrouw aan de dieetbehandeling; geplande bestralingsmomenten en reistijd overlappen vaak met maaltijdmomenten, terwijl klachten door de oncologische behandeling, zoals pijn, xerostomie, dysfagie, vermoeidheid, etc. de voedingsinname belemmeren. Het is daarom van belang dat de begeleiding niet alleen gericht is op het bereiken van gestelde voedingsinnamedoelen, maar ook op de psychosociale consequenties van het onvermogen tot eten als gevolg van de behandeling (Lize, 2021) (zie Module Screening & monitoring voor zorgondersteuning, Module Slikfunctiebehoud via prehabilitatie en revalidatie, Module GLIM Criteria en Module Predicitiemodel Profylactische gastrostomie).

 

Uit een recent rapport van de Nederlandse Federatie van Kankerpatiëntenorganisaties blijkt dat 7 op de 10 patiënten met kanker behoefte hebben aan informatie over leefstijl, waarbij beweging en voeding de belangrijkste thema’s zijn (NKF, 2024). Patiënten hechten er waarde aan dat een arts of verpleegkundige het gesprek over deze onderwerpen initieert, bij voorkeur vóór de start van de oncologische behandeling. Desondanks gebeurt dit in slechts 36% van de gevallen. Het merendeel van de ondervraagde patiënten geeft aan professionele begeleiding op het gebied van beweging en voeding te wensen, specifiek door een diëtist of fysiotherapeut. Persoonlijke begeleiding door zorgprofessionals en informele zorgverleners wordt zowel door patiënten als hun naasten als ondersteunend ervaren. Deze begeleiding draagt bij aan het vergroten van de kans dat patiënten daadwerkelijk actie ondernemen of veranderingen doorvoeren op het gebied van beweging en voeding (NKF, 2024). Een deel van de patiënten met hoofd-halskanker geeft aan graag zelf actief bij te willen dragen aan de oncologische behandeling, zoals blijkt uit uitspraken als: “Alles wat ik zelf kan doen om de behandeling te ondersteunen doe ik” (Kok, 2024). Echter, een andere groep patiënten ervaart barrières bij het deelnemen aan of uitvoeren van een beweeg- en/of voedingsinterventie, terwijl juist zij mogelijk het meeste baat hebben bij dergelijke interventies. De uitdaging is om ook deze patiënten, waaronder degenen met beperkte gezondheidsvaardigheden, te betrekken bij beweeg- en voedingsprogramma’s en hen effectief te ondersteunen in deelname.

 

Identificatie van patiënten met een indicatie voor gecombineerde beweeg- en voedingsinterventie

De identificatie van patiënten met een verhoogd risico op ondervoeding en gevolgen van fysieke inactiviteit begint met het afnemen van de medische en psychosociale anamnese, doorgaans uitgevoerd door de hoofd-halschirurg, radiotherapeut, medisch oncoloog en oncologieverpleegkundige tijdens de periode van de oncologische diagnostiek en vervolgens tijdens de oncologische behandeling en follow-up. De identificatie van patiënten met een indicatie voor gecombineerde beweeg- en voedingsinterventie start idealiter met een populatie-brede screening op ondervoeding en fysieke kwetsbaarheid reeds vóór de start van de oncologische behandeling (Module Screening & monitoring voor zorgondersteuning). Uit studies blijkt dat de hoge prevalentie van een verhoogd risico op ondervoeding en fysieke kwetsbaarheid vóór de start van de oncologische behandeling het populatie-breed screenen van patiënten met hoofd-halskanker rechtvaardigt en bijdraagt aan het bevorderen van gezondheidsgelijkheid (Salinas 2022, Lindell 2025). Screening op ondervoeding en fysieke kwetsbaarheid kan worden uitgevoerd door getrainde zorgprofessionals zoals een oncologieverpleegkundige. Op basis van gedeelde besluitvorming (shared decision making) kan de patiënt vervolgens worden doorverwezen naar een oncologiediëtist en oncologiefysiotherapeut met ervaring in gecombineerde beweeg- en voedingsinterventie voor hoofd-halskanker (zie Module Screening & monitoring voor zorgondersteuning en Module GLIM Criteria).

 

Kosten (middelenbeslag)

Dieetbehandeling tijdens en na de hoofd-hals oncologische behandeling maakt al geruime tijd deel uit van de reguliere zorg. Uit eerder sociaaleconomisch onderzoek (SEO) is gebleken dat iedere euro die wordt geïnvesteerd in dieetbehandeling bij patiënten met hoofd-halskanker een opbrengst genereert van €2.40 tot €4.50 (Scholte, 2015). De wijze waarop dieetbehandeling wordt aangeboden, verschilt echter per centrum in Nederland en wordt beïnvloed door verschillen in zorgorganisatie en financiering tussen hoofd-halscentra. De diëtistische zorg geleverd door een diëtist wordt gefinancierd door het hoofd-halscentrum, waarbij budgetten en beschikbare fte’s voor diëtetiek per centrum variëren, ongeacht het aantal behandelde patiënten.

 

Door het beperkt aantal beschikbare fte’s in de hoofd-halscentra worden patiënten met langdurige klachten vaak enige tijd na het afronden van de dieetbehandeling doorverwezen naar een eerstelijns diëtist. De dieetbehandeling door een eerstelijns diëtist wordt momenteel voor drie uur per jaar vergoed vanuit de basiszorgverzekering. Deze tijd is echter volstrekt ontoereikend om patiënten met hoofd-halskanker, die langdurige klachten ervaren die de voedingsinname bemoeilijken, adequaat te begeleiden (zie Module Slikfunctiebehoud via prehabilitatie en revalidatie). Wanneer de vergoede drie uur worden overschreden, ontvangen patiënten een rekening. Voor patiënten met een aanvullende verzekering kan afhankelijk van de zorgverzekeraar één tot vier extra behandeluren worden vergoed. Het gebruik van drink- en sondevoeding (dieetpreparaten) wordt, op voorschrift van de behandeld arts of diëtist, vergoed door de zorgverzekeraar. Met uitzondering van het eigen risico hebben patiënten hier zelf geen kosten aan.

 

Fysiotherapeutische behandeling in het kader van prehabilitatie vóór de start van de oncologische behandeling wordt over het algemeen nog niet ingezet in de NWHHT hoofd-halscentra. Daarnaast is er in de eerstelijnszorg is geen vergoeding vanuit de basisverzekering beschikbaar voor prehabilitatie, onder andere omdat er (nog) geen chronische indicatie kan worden aangevraagd. De vergoeding via een aanvullende verzekering varieert van 6 tot 52 behandelingen, afhankelijk van de gekozen aanvullende verzekering en de voorwaarden met betrekking tot het aantal behandelingen dat daarin is opgenomen.

 

Een deel van de patiënten kan de kosten van een aanvullende verzekering of van het zelf betalen van fysiotherapeutische en/of dieetbehandeling niet dragen. Hierdoor krijgen zij niet de noodzakelijke zorg, wat bijdraagt aan een toename van gezondheidsongelijkheid.

 

Op basis van deze feiten adviseert de richtlijnwerkgroep zorgverzekeraars om een adequate vergoeding van zowel de fysiotherapeutische als dieetbehandeling in gang te zetten.

 

In bepaalde gevallen kan via een werkgeversvergoeding gebruik worden gemaakt van de diensten van Stichting Tegenkracht, een organisatie die zich inzet voor oncologische patiënten op het gebied van sport, beweging, voeding en mentale begeleiding. Binnen deze stichting is tevens een zogenaamd sportfonds beschikbaar, waarmee – onder voorwaarden - een financiële tegemoetkoming van maximaal €100 per maand kan worden verkregen voor een periode van zes maanden.

 

Aanvaardbaarheid, haalbaarheid en implementatie

Er is tot op heden weinig kwalitatief en kwantitatief onderzoek verricht naar de aanvaardbaarheid en haalbaarheid van een gecombineerde beweeg- en voedingsinterventie vóór de start van of tijdens (chemo)radiotherapie. Wel bestaan er voldoende studies die de haalbaarheid van dieetbehandeling hebben onderzocht, en recent is er een studie gepubliceerd naar de haalbaarheid van een beweeginterventie tijdens chemoradiotherapie (Kok, 2024). Uit deze studie bleek dat de aangeboden beweeginterventie in zijn huidige vorm (een combinatie van kracht- en conditietraining, een vijfdaags thuistrainingsprogramma en één keer per week begeleiding door een fysiotherapeut) haalbaar was voor slechts een minderheid van de patiënten. Dit kwam met name doordat de toxiciteit van de oncologische behandeling het moeilijk maakte om volgens protocol te bewegen en het programma volledig af te ronden. Beweegprogramma’s bij patiënten met borst- en darmkanker laten gunstige effecten zien op fysieke fitheid, vermoeidheid, kwaliteit van leven en het succesvol afronden van de oncologische behandeling. Het gebrek aan voldoende wetenschappelijk bewijs voor een gunstig effect van beweegprogramma’s voor of tijdens de behandeling van hoofd-halskanker betekent echter niet dat dergelijke effecten afwezig zijn. Vervolgonderzoek zou zich moeten richten op langetermijneffecten, aangezien mogelijke positieve effecten van kortdurende beweegprogramma’s voor of tijdens (chemo)radiotherapie kunnen worden overschaduwd door de negatieve effecten van de oncologische behandeling. De toxiciteit van de oncologische behandeling bij hoofd-halskanker is groter dan bij borst- of darmkanker, waardoor de effecten van een beweeginterventie mogelijk pas op lange termijn zichtbaar worden. Ook bij ziekte is het mogelijk om verlies van spiermassa te remmen of te voorkomen met voedings- en beweegzorg. De uitdaging ligt echter in het optimaal ondersteunen van patiënten, zodat zij hun persoonlijke doelen met betrekking tot bewegingsniveau en voedingsinname kunnen behalen. Bovendien zijn er aanwijzingen dat een beweeginterventie een positief effect heeft op inflammatie (cytokinenproductie) als gevolg van de tumor en de oncologische behandeling, en daarmee mogelijk gunstige effecten heeft op bijwerkingen van de oncologische behandeling, zoals vermoeidheid, angst en pijn (Kleckner, 2019; Schmidt, 2016).

 

Rationale van de aanbeveling: weging van argumenten voor en tegen de interventies

Hoewel er nog weinig wetenschappelijk bewijs is voor de gunstige effecten van een gecombineerde beweeg- en voedingsinterventie voor en tijdens de hoofd-hals oncologische behandeling, beveelt de richtlijnwerkgroep aan om het belang van fysieke fitheid doormiddel van adequate voeding en fysieke training met iedere patiënt te bespreken. Daarnaast wordt geadviseerd om begeleiding op maat te bieden en, indien nodig, door te verwijzen.

 

Bij het opstellen van een gecombineerde prehabilitatie- of revalidatie interventie (een geïntegreerd programma gericht op beweging en voeding ter bevordering van de fysieke fitheid) dient zorgvuldig rekening te worden gehouden met het specifieke doel, de intensiteit van het programma, en de tolerantie en motivatie van de patiënt. Dit proces vereist nauwe samenwerking met een gespecialiseerde diëtist en fysiotherapeut binnen het interdisciplinaire hoofd-halsteam (zie Module Screening & monitoring voor zorgondersteuning, Module GLIM Criteria en Module Predicitiemodel Profylactische gastrostomie).

 

Patiënten met hoofd-halskanker dienen pas te worden doorverwezen naar het eerstelijns gezondheidsnetwerk voor een gecombineerde prehabilitatie- of revalidatie interventie na adequate counseling door een gespecialiseerde diëtist en fysiotherapeut uit het interdisciplinaire hoofd-halsteam. Het is essentieel om patiënten met hoofd-halskanker actief te betrekken bij de besluitvorming rondom de haalbaarheid en acceptatie van een gecombineerde prehabilitatie- of revalidatie interventie.

Onderbouwing

The (p)rehabilitation process for cancer care is rapidly evolving; however, it remains less well-developed for patients with head and neck cancer compared to other cancer populations. In patients with head and neck cancer, loss of skeletal muscle mass is associated with decreased quality of life, a decline in physical fitness, increased cancer treatment toxicity, higher complication rates, and lower survival rates (Rogers, 2006; Silver, 2007; Jung, 2019). (P)rehabilitation programs aim to optimize physical fitness and enhance recovery by integrating nutritional interventions with physical exercise (De Pasquale, 2023, Capozzi 2016, Avancini 2023). There is evidence supporting the benefits of optimizing physical fitness during (chemo)radiotherapy (Samuel, 2013; Zhao, 2016).

 

Research indicates that physical activity and exercise interventions during and after head and neck cancer treatment have a positive impact on the overall health and quality of life of patients with head and neck cancer (Bye, 2020; Avancini 2023). However, this population is particularly prone to low activity levels and sedentary behaviour. Even before cancer diagnosis, many individuals with head and neck cancer demonstrate low levels of physical activity (Douma, 2020; Fang, 2021). Barriers to maintaining an active lifestyle during cancer treatment include both physical and psychological factors, such as treatment-related side effects, lack of knowledge, and low motivation (Kok, 2024; Ning, 2022).

 

In the Netherlands, the integration of combined physical exercise and nutritional interventions into the care pathway for head and neck cancer varies across head and neck cancer centers.

Very low

GRADE

The evidence is very uncertain about the effect of an integrated physical exercise and nutritional intervention prior to, during or after completion of treatment of head and neck cancer by (chemo)radiotherapy for promoting physical fitness, on hand grip strength, lean body mass, 6MWT, 30s-CST, and HRQoL when compared to no intervention/physical exercise only/nutritional intervention only, in patients with head and neck cancer.

 

Sources: Capozzi, 2016; Rogers, 2013; Zhao, 2016

No

GRADE

No evidence was found regarding the effect of integrated physical exercise and nutritional intervention on the outcome measure skeletal muscle mass, survival, and complications related to head and neck cancer treatment prior to, during or after completion of treatment of head and neck cancer by (chemo)radiotherapy.

 

Source: -

Description of studies

A total of three studies were included in the analysis of the literature. Important study characteristics and results are summarized in Table 3. The assessment of the risk of bias is summarized in the risk of bias tables (under the tab ‘Evidence table’).

 

All three studies were randomized controlled trials. In the study of Capozzi (2016) and Rogers (2013), the integrated physical exercise and nutritional intervention was conducted during radiotherapy. In the study of Zhao (2016) the integrated intervention was conducted during concurrent chemoradiotherapy.

 

Table 3. Study characteristics

First author (year)

Population characteristics

Cancer Primary Site Cancer Stage

Cancer Treatment

Intervention

Control

Outcome measures

Treatment timing Follow-up

RoB?

Capozzi (2016)

N=60

I = 31

C = 29

36 patients completed the study (15 lost to follow-up in intervention group, 9 in control group)

 

Gender

M: 81.7%

F: 18.3%

 

Age

Mean 56.1

 

Participants completed their baseline study assessment on average 8.7 ± 6.4 weeks after their diagnosis, before starting their radiation or chemoradiation therapy. At this time point, 44% of participants had undergone surgery.

 

Significantly more patients in the intervention group (n=20) underwent surgery compared with the control group (n=6)

nasopharyngeal, oropharyngeal, or hypopharyngeal cancer

 

scheduled to receive radiation or concurrent chemoradiation treatment

12-week lifestyle intervention during radiotherapy (physician referral and clinic support, health education (exercise, sleep, stress, fatigue nutrition), behavior change, individualized care (exercise program, nutrition screening and support), social support (group-based exercise and education classes)

 

All patients were prescribed a progressive resistance-training program including 2 sets of 8 repetitions at 8 to 10 repetition maximum (RM) for 10 exercises targeting major muscle groups

12-week delayed (after radiotherapy) lifestyle intervention

 

Participants in this group acted as a waitlist control group and were allowed to engage in self-directed activity during the first 12-week phase

Total hand grip strength

Lean body mass

6MWT

HRQoL

12-weeks

Rogers (2013)

N=15

I = 7

C = 8

13 patients completed the study (2 lost to follow up in intervention group)

 

Mean age 60.5

 

Sex (% male)

I: 86%

C: 75%

Cancer site

Intervention:

Nasopharyngeal, salivary gland, or scalp: 29%
Other: 71%

Cancer stage 1/2: 43%

Cancer stage 3/4: 57%

 

Control
Nasopharyngeal, salivary gland, or scalp: 38%
Other: 62%

Cancer stage 1/2: 50%

Cancer stage 3/4: 50%

Usual care nutritional counseling and 12 weeks

resistance exercise during radiotherapy. Exercise during treatment; one hour

supervised sessions twice weekly at a training facility at the hospital. Six weeks of twice weekly home−based

sessions supported with telephone counseling, written materials, and DVD. Up to 10 repetitions of 9 different exercises using a resistance band for major muscle groups.

Nutritional counseling alone provided by registered dietitian according to standard counseling appropriate for head and neck cancer during radiotherapy

Hand grip strength

Lean body mass

HRQoL (FACT-H&N)

Baseline, 6 and 12 weeks

Zhao (2016)

N=20

I: 11

C: 9

17 patients (10 intervention, 7 control) completed the study.

 

Mean age 57 years

 

Gender

Not reported

Tumor location

Larynx

I: n= 1

C: n= 0

Nasopharnyx

I: n=1

C:n=0

Oropharynx

I: n=8

C: n=6

Unknown primary

I: n=1

C: n=1

 

Stage

Stage III

I: n= 4

C: n= 0

Stage IV

I: n= 7

C: n= 7

Intervention for strengthening, cardiovascular fitness and physical exercise. Exercise during the 7 weeks concurrent chemoradiotherapy at a clinical research center supervised by a trainer. Up to 3 sessions per week, lasting up to 1 h including warmup, cool down, and rest periods. Resistance exercises included chest press, wall push up, military press, side arm raises, biceps curl, shoulder shrugs, and calf raises. Duration and intensity were customized to the individual, goal three 8 to 12 repetition sets. Post CRT (weeks 8 to 14), integration of exercise activities into own lifestyle. Weekly telephone calls from the trainer. Before CRT counselling by a dietician, repeated in case of decrease in BMI greater than a 5% to 10%.

Standard treatment, dietary counselling and active nutritional surveillance during RT, neither encouraged nor discouraged to exercise

Lean body mass

6 MWT

HRQoL

Concurrent chemoradiotherapy toxicity

Baseline, 7 and 14 weeks

Results

1. Skeletal muscle mass

The outcome measure skeletal muscle mass was not reported in the included studies.

 

2. Hand grip strength

 

Intervention group

Control group

Between group difference

Clinically relevant

Capozzi (2016)

MD between baseline and endpoint:

 -3 kg (sd ±1.4)

MD between baseline and endpoint:

 -6.7 kg (sd ±1.2)

3.7 kg favoring the intervention

No

Rogers (2013)

Right hand grip

MD between baseline and endpoint:

 -1.7 kg (sd ± 5.0)

MD between baseline and endpoint:

 -3.6 kg (sd ± 5.9)

Group diff 1.9 kg (sd ± 5.6) favoring the intervention

No

MD, mean difference

 

3. Lean body mass

 

Intervention group

Control group

Between group difference

Clinically relevant

Capozzi (2016)

MD between baseline and endpoint:

 -4.9 kg (±0.7)

MD between baseline and endpoint:

-5.4 kg (±0.7)

0.5 kg favoring the intervention

No

Rogers (2013)

MD between baseline and endpoint:

 -9.7 lbs (sd 10.4)

≈-4.4 kg

MD between baseline and endpoint:

 -6.1 lbs (sd 8.1)

≈-2.8 kg

Group diff -3.6 lbs (sd 9.0)

≈-1.6 kg favoring the control group

No

Zhao (2016)

MD between baseline and endpoint:

 5%

MD between baseline and endpoint:

 4%

1% favoring the control group

No

MD, mean difference

 

4. 6-minute walking test (6MWT)

 

Intervention group

Control group

Between group diff

Clinically relevant

Capozzi (2016)

MD (baseline to 12 weeks) -13 m (±19.6)

MD (baseline to 12 weeks -35.4 m (±18.7)

22.4 m favoring the intervention

No

Zhao (2016)

MD between baseline and endpoint:

60 feet (se 40)

≈18.3 meter

MD between baseline and endpoint:

-19 feet (se 89)

≈-5.8 meter

24.1 m favoring the intervention

No

MD, mean difference

 

5. 30-second chair stand test (30s-CST)

 

Intervention group

Control group

Between group difference

Clinically relevant

Capozzi (2016)

MD between baseline and endpoint:

0.6 repititions (±0.6)

MD between baseline and endpoint:

 -.4 repititions (±0.5)

1 favoring the intervention

No

MD, mean difference

 

6. Survival

The outcome measure survival was not reported in the included studies.

 

7. Health-related quality of life (HRQoL)

 

 

Intervention group

Control group

Between group difference

Clinically relevant

Capozzi (2016)

FHNSI-22 total; range, 0-88

MD between baseline and endpoint:

 -15.8 (±3.0)

MD between baseline and endpoint:

 -12.5 (±2.8)

3.3 favoring the control

No

Rogers (2013)

FACT-H&N

MD between baseline and endpoint:

 -4.7 (sd20.1)

MD between baseline and endpoint:

-5.3 (sd 22.4)

0.6 (sd 21.5), favoring the intervention

No

Zhao (2016)

Overall SF-36

MD between baseline and endpoint:

 4 (SE 4)

MD between baseline and endpoint:

 -6 (SE 8)

10, favoring the intervention

Yes

FHNSI-22, FACT Head & Neck Cancer Symptom Index-22; MD, mean difference; FACT-H&N, Functional Assessment of Cancer Therapy – Head & Neck; SF-36, 36-Item Short Form Health Survey

 

8. Complications related to head and neck cancer treatment

The outcome measure ‘complications related to head and neck cancer treatment’ was not reported in the included studies.

 

Level of evidence of the literature

The level of evidence regarding the outcome measure hand grip strength (critical) started at high and was downgraded by three levels to very low because of study limitations (risk of bias; -1 levels); and number of included patients (imprecision; -2).

 

The level of evidence regarding the outcome measure lean body mass started at high and was downgraded by three levels to very low because of study limitations (risk of bias; -1 levels); and number of included patients (imprecision; -2).

 

The level of evidence regarding the outcome measure 6MWT started at high and was downgraded by three levels to very low because of study limitations (risk of bias; -1 levels); and number of included patients (imprecision; -2 level).

 

The level of evidence regarding the outcome measure 30s-CST started at high and was downgraded by three levels to very low because of study limitations (risk of bias; -1 levels); and number of included patients (imprecision; -2).

 

The level of evidence regarding the outcome measure HRQoL started at high and was downgraded by three levels to very low because of study limitations (risk of bias; -1 levels); and number of included patients (imprecision; -2).

 

For the outcome skeletal muscle mass (critical), survival, and complications related to head and neck cancer treatment no GRADE could be given, because none of the studies reported on these outcomes.

A systematic review of the literature was performed to answer the following question(s):

What is the effectiveness of a combined physical exercise and nutritional intervention in patients with head and neck cancer?

 

Table 1. PICO

Patients Patients with head and neck cancer
Intervention Combined physical exercise and nutritional intervention for promoting physical fitness
Control No intervention, physical exercise only, nutritional intervention only
Outcomes Skeletal muscle mass, hand grip strength, lean body mass, 6-Minute Walking Test (MWT), 30s-Chair Stand Test (CST), survival, HQoL, complications related to head and neck cancer treatment
Other selection criteria Study design: systematic reviews and randomized controlled trials

Relevant outcome measures

The guideline development group considered skeletal muscle mass and hand grip strength as critical outcome measures for decision making; and lean body mass, 6-minute walking test (6MWT), 30-second chair stand test (30s-CST), survival, Health-related quality of life (HRQoL) and complications related to head and neck cancer treatment as important outcome measures for decision making.

 

A priori, the guideline development group did not predefine the outcome measures listed above but instead used the definitions of the outcome measures employed in the included studies (Table 2).

 

To evaluate the effects of (p)rehabilitation, the included studies described different measurement methods. The guideline development group defined minimal clinically important differences for patients with head and neck cancer per outcome measure as follows:

 

Table 2. Outcomes and minimal clinically important differences

Outcome

Outcome parameter/measure

Minimal clinically important difference

Skeletal muscle mass (critical)

Kg

A change of 5% in the score

Hand grip strength (critical)

Kg

A change of 5% in the score

Lean body mass (important)

Kg

5% in the score

6-minute walking test (6MWT) (important)

Meter

A change of 30 meters

30-second chair stand test (30s-CST) (important)

Number of repititions

A change of 3 repetitions

Survival (important)

In years

A change of 5% in 5-year survival

Health-related quality of life (HRQoL) (important)

Overall 36-Item Short Form Health Survey (SF-36)

A change of 5 points in the score (Ogura, 2020)

Functional Assessment of Cancer Therapy – Head & Neck (FACT-H&N)

A change of 6 points in the score (Daun, 2022)

NCCN/FACT Head & Neck Cancer Symptom Index-22 (FHNSI-22)

a change of 25% in the score

Complications related to head and neck cancer treatment (important)

 

Unclear - a change of 25% in the score

Search and select (Methods)

The databases Medline (via OVID) and Embase (via Embase.com) were searched with relevant search terms until 04 April 2024. The detailed search strategy is available upon request (e-mail to info@richtlijnendatabase.nl). The systematic literature search resulted in 607 hits.

 

Studies were selected based on the following criteria:

  • Randomized controlled trials (RCTs), observational studies or systematic reviews (SRs) published after 2009.
  • Interventions combining physical exercise and nutritional intervention for promoting physical fitness compared to no intervention, physical exercise only, nutritional intervention only.
  • At least one of the reported outcome measures should be an outcome measure as defined in the PICO.

Fifty-four studies were initially selected based on title and abstract screening. After reading the full text, 51 studies were excluded (see the exclusion Table under the tab ‘Evidence tables’), and three studies were included.

  1. Avancini A, Borsati A, Belluomini L, Giannarelli D, Nocini R, Insolda J, Sposito M, Schena F, Milella M, Pilotto S. Effect of exercise across the head and neck cancer continuum: a systematic review of randomized controlled trials. Support Care Cancer. 2023 Nov 4;31(12):670. doi: 10.1007/s00520-023-08126-2. PMID: 37924500; PMCID: PMC10625510.
  2. Bye A, Sandmael JA, Stene GB, Thorsen L, Balstad TR, Solheim TS, Pripp AH, Oldervoll LM. Exercise and Nutrition Interventions in Patients with Head and Neck Cancer during Curative Treatment: A Systematic Review and Meta-Analysis. Nutrients. 2020 Oct 22;12(11):3233. doi: 10.3390/nu12113233. PMID: 33105699; PMCID: PMC7690392.
  3. Capozzi LC, McNeely ML, Lau HY, Reimer RA, Giese-Davis J, Fung TS, Culos-Reed SN. Patient-reported outcomes, body composition, and nutrition status in patients with head and neck cancer: Results from an exploratory randomized controlled exercise trial. Cancer. 2016 Apr 15;122(8):1185-200. doi: 10.1002/cncr.29863. Epub 2016 Feb 1. PMID: 26828426.
  4. Daun JT, Twomey R, Capozzi LC, Crump T, Francis GJ, Matthews TW, Chandarana S, Hart RD, Schrag C, Matthews J, McKenzie CD, Lau H, Dort JC, Culos-Reed SN. The feasibility of patient-reported outcomes, physical function, and mobilization in the care pathway for head and neck cancer surgical patients. Pilot Feasibility Stud. 2022 May 27;8(1):114. doi: 10.1186/s40814-022-01074-4. PMID: 35624523; PMCID: PMC9136202.
  5. De Pasquale G, Mancin S, Matteucci S, Cattani D, Pastore M, Franzese C, Scorsetti M, Mazzoleni B. Nutritional prehabilitation in head and neck cancer: A systematic review of literature. Clin Nutr ESPEN. 2023 Dec;58:326-334. doi: 10.1016/j.clnesp.2023.10.033. Epub 2023 Oct 31. PMID: 38057023.
  6. Douma JAJ, Verdonck-de Leeuw IM, Leemans CR, Jansen F, Langendijk JA, Baatenburg de Jong RJ, Terhaard CHJ, Takes RP, Chinapaw MJ, Altenburg TM, Buffart LM. Demographic, clinical and lifestyle-related correlates of accelerometer assessed physical activity and fitness in newly diagnosed patients with head and neck cancer. Acta Oncol. 2020 Mar;59(3):342-350. doi: 10.1080/0284186X.2019.1675906. Epub 2019 Oct 12. PMID: 31608747.
  7. Fang YY, Wang CP, Chen YJ, Lou PJ, Ko JY, Lin JJ, Chen MR, Lai YH. Physical activity and fitness in survivors of head and neck cancer. Support Care Cancer. 2021 Nov;29(11):6807-6817. doi: 10.1007/s00520-021-06192-y. Epub 2021 May 17. PMID: 33997941.
  8. Jung AR, Roh JL, Kim JS, Kim SB, Choi SH, Nam SY, Kim SY. Prognostic value of body composition on recurrence and survival of advanced-stage head and neck cancer. Eur J Cancer. 2019 Jul;116:98-106. doi: 10.1016/j.ejca.2019.05.006. Epub 2019 Jun 10. PMID: 31185387.
  9. Kleckner IR, Kamen C, Cole C, Fung C, Heckler CE, Guido JJ, Culakova E, Onitilo AA, Conlin A, Kuebler JP, Mohile S, Janelsins M, Mustian KM. Effects of exercise on inflammation in patients receiving chemotherapy: a nationwide NCORP randomized clinical trial. Support Care Cancer. 2019 Dec;27(12):4615-4625. doi: 10.1007/s00520-019-04772-7. Epub 2019 Apr 2. PMID: 30937600; PMCID: PMC6774911.
  10. Kok A, van der Lugt C, Leermakers-Vermeer MJ, de Roos NM, Speksnijder CM, de Bree R. Nutritional interventions in patients with head and neck cancer undergoing chemoradiotherapy: Current practice at the Dutch Head and Neck Oncology centres. Eur J Cancer Care (Engl). 2022 Jan;31(1):e13518. doi: 10.1111/ecc.13518. Epub 2021 Oct 12. PMID: 34637563; PMCID: PMC9285387.
  11. Kok A, Passchier E, May AM, Jager-Wittenaar H, Veenhof C, de Bree R, Stuiver MM, Speksnijder CM. Expectations and Experiences of Participating in a Supervised and Home-Based Physical Exercise Intervention in Patients with Head and Neck Cancer during Chemoradiotherapy: A Qualitative Study. Curr Oncol. 2024 Feb 4;31(2):885-899. doi: 10.3390/curroncol31020066. PMID: 38392060; PMCID: PMC10887739.
  12. Liddell PH, Lee JH, Mechatto A, Myatt GD, Lewis JW, Tayara A, Warren JD, Kane AC. Health Inequities in Head and Neck Cancer: Disparities Across the Continuum of Care. Head Neck. 2025 Oct;47(10):2867-2880. doi: 10.1002/hed.70006. Epub 2025 Aug 1. PMID: 40747754.
  13. Lize N, IJmker-Hemink V, van Lieshout R, Wijnholds-Roeters Y, van den Berg M, Soud MY, Beijer S, Raijmakers N. Experiences of patients with cancer with information and support for psychosocial consequences of reduced ability to eat: a qualitative interview study. Support Care Cancer. 2021 Nov;29(11):6343-6352. doi: 10.1007/s00520-021-06217-6. Epub 2021 Apr 21. PMID: 33880638.
  14. Nederlandse Federatie van Kankerpatiënten organisaties (NFK). Rapportage Doneer je Ervaring peiling leefstijl. 3 oktober 2024.
  15. Ning Y, Wang Q, Ding Y, Zhao W, Jia Z, Wang B. Barriers and facilitators to physical activity participation in patients with head and neck cancer: a scoping review. Support Care Cancer. 2022 Jun;30(6):4591-4601. doi: 10.1007/s00520-022-06812-1. Epub 2022 Jan 15. PMID: 35032199.
  16. Ogura K, Yakoub MA, Christ AB, Fujiwara T, Nikolic Z, Boland PJ, Healey JH. What Are the Minimum Clinically Important Differences in SF-36 Scores in Patients with Orthopaedic Oncologic Conditions? Clin Orthop Relat Res. 2020 Sep;478(9):2148-2158. doi: 10.1097/CORR.0000000000001341. PMID: 32568896; PMCID: PMC7431256.
  17. Rogers LQ, Courneya KS, Robbins KT, Malone J, Seiz A, Koch L, Rao K, Nagarkar M. Physical activity and quality of life in head and neck cancer survivors. Support Care Cancer. 2006 Oct;14(10):1012-9. doi: 10.1007/s00520-006-0044-7. Epub 2006 Mar 15. PMID: 16538497.
  18. Rogers LQ, Anton PM, Fogleman A, Hopkins-Price P, Verhulst S, Rao K, Malone J, Robbs R, Courneya KS, Nanavati P, Mansfield S, Robbins KT. Pilot, randomized trial of resistance exercise during radiation therapy for head and neck cancer. Head Neck. 2013 Aug;35(8):1178-88. doi: 10.1002/hed.23118. Epub 2012 Jul 30. PMID: 22847995.
  19. Salinas, M., Chintakuntlawar, A., Arasomwan, I. et al. Emerging Disparities in Prevention and Survival Outcomes for Patients with Head and Neck Cancer and Recommendations for Health Equity. Curr Oncol Rep 24, 1153–1161 (2022). https://doi.org/10.1007/s11912-022-01273-5.
  20. Samuel SR, Maiya GA, Babu AS, Vidyasagar MS. Effect of exercise training on functional capacity & quality of life in head & neck cancer patients receiving chemoradiotherapy. Indian J Med Res. 2013 Mar;137(3):515-20. PMID: 23640558; PMCID: PMC3705659.
  21. Schmidt ME, Meynköhn A, Habermann N, Wiskemann J, Oelmann J, Hof H, Wessels S, Klassen O, Debus J, Potthoff K, Steindorf K, Ulrich CM. Resistance Exercise and Inflammation in Breast Cancer Patients Undergoing Adjuvant Radiation Therapy: Mediation Analysis From a Randomized, Controlled Intervention Trial. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2016 Feb 1;94(2):329-37. doi: 10.1016/j.ijrobp.2015.10.058. Epub 2015 Nov 2. PMID: 26853341.
  22. Scholte R, Lammers M. De waarde van diëtetiek bij ondervoede patiënten in het ziekenhuis. SEO ECONOMISCH ONDERZOEK 2015.
  23. Silver HJ, Dietrich MS, Murphy BA. Changes in body mass, energy balance, physical function, and inflammatory state in patients with locally advanced head and neck cancer treated with concurrent chemoradiation after low-dose induction chemotherapy. Head Neck. 2007 Oct;29(10):893-900. doi: 10.1002/hed.20607. PMID: 17405169.
  24. Zhao SG, Alexander NB, Djuric Z, Zhou J, Tao Y, Schipper M, Feng FY, Eisbruch A, Worden FP, Strath SJ, Jolly S. Maintaining physical activity during head and neck cancer treatment: Results of a pilot controlled trial. Head Neck. 2016 Apr;38 Suppl 1(Suppl 1). doi: 10.1002/hed.24162. Epub 2015 Oct 7. PMID: 26445898; PMCID: PMC5304917.

Beoordelingsdatum en geldigheid

Publicatiedatum  : 28-01-2026

Beoordeeld op geldigheid  : 28-01-2026

Initiatief en autorisatie

Initiatief:
  • Nederlandse Vereniging voor Keel-Neus-Oorheelkunde en Heelkunde van het Hoofd-Halsgebied
Geautoriseerd door:
  • Koninklijk Nederlands Genootschap voor Fysiotherapie
  • Nederlandse Internisten Vereniging
  • Nederlandse Vereniging van Revalidatieartsen
  • Nederlandse Vereniging voor Plastische Chirurgie
  • Nederlandse Vereniging voor Radiotherapie en Oncologie
  • Verpleegkundigen en Verzorgenden Nederland
  • Ergotherapie Nederland
  • Nederlandse Vereniging voor Logopedie en Foniatrie
  • Nederlandse Vereniging van Diëtisten
  • Nederlandse Vereniging voor Mond- Kaak- en Aangezichtschirurgie
  • Koninklijke Nederlandse Maatschappij tot Bevordering der Tandheelkunde
  • Patiëntenvereniging HOOFD HALS
  • Nederlandse Vereniging voor Klinische Arbeidsgeneeskunde

Algemene gegevens

De ontwikkeling/herziening van deze richtlijnmodule werd ondersteund door het Kennisinstituut van de Federatie Medisch Specialisten (www.demedischspecialist.nl/kennisinstituut) en werd gefinancierd door de Stichting Kwaliteitsgelden Medisch Specialisten (SKMS). De financier heeft geen enkele invloed gehad op de inhoud van de richtlijnmodule.

 

Voor meer details over de gebruikte richtlijnmethodologie verwijzen wij u naar de Werkwijze. Relevante informatie voor de ontwikkeling/herziening van deze richtlijnmodule is hieronder weergegeven.

Samenstelling werkgroep

Voor het ontwikkelen van de richtlijnmodule is in 2023 een multidisciplinaire werkgroep ingesteld, bestaande uit vertegenwoordigers van alle relevante specialismen (zie hiervoor de Samenstelling van de werkgroep) die betrokken zijn bij de zorg voor patiënten met hoofd-halskanker.

 

Werkgroep

  • Prof. dr. L.W.J. (Laura) Baijens, voorzitter, Nederlandse Vereniging van Keel-Neus-Oorheelkunde en Heelkunde van het Hoofd-Halsgebied (NVKNO)
  • A.C.P. (Anne) Kauerz-de Rooij, Ergotherapie Nederland (EN)
  • Dr. C.M. (Caroline) Speksnijder, Koninklijk Nederlands Genootschap Fysiotherapie (KNGF)         
  • Dr. D.J.M. (Doke) Buurman - Koninklijke Nederlandse Maatschappij tot bevordering der Tandheelkunde (KNMT)
  • Dr. K.S. (Kathelijn) Versteeg, Nederlandse Internisten Vereniging (NIV)
  • Drs. D. (Desiree) Dona, Nederlandse Vereniging voor Arbeids- en Bedrijfsgeneeskunde (NVAB)
  • Dr. A. (Annemieke) Kok, Nederlandse Vereniging van Diëtisten (NVD)
  • Drs. M. (Marieke) Jacobs, Nederlandse Vereniging voor Klinische Arbeidsgeneeskunde (NVKA)
  • Dr L. (Lisette) van der Molen, Nederlandse Vereniging voor Logopedie en Foniatrie (NVLF)
  • Dr. L.H.E. (Luc) Karssemakers, Nederlandse Vereniging voor Mondziekten, Kaak- en Aangezichtschirurgie (NVMKA)
  • Dr. J. (Jos) Elbers, Nederlandse Vereniging voor Radiotherapie en Oncologie (NVRO)
  • R.A. (Rob) Burdorf, Patiëntenvereniging HOOFD-HALS (PvHH)
  • P.S. (Petra) Verdouw, Patiëntenvereniging HOOFD-HALS (PvHH)
  • Drs. M. (Michael) Brouwers, Nederlandse Vereniging van Revalidatieartsen (VRA)
  • Drs. E. (Ellen) Passchier, Verpleegkundigen en Verzorgenden Nederland (V&VN)
  • Drs. N. (Narda) Hendriks, Nederlandse Vereniging voor Plastische Chirurgie (NVPC) 

Klankbordgroep

  • Prof. dr. R. (Remco) de Bree, Nederlandse Vereniging van Keel-Neus-Oorheelkunde en Heelkunde van het Hoofd-Halsgebied (NVKNO)
  • Dr. P. (Pim) de Graaf, Nederlandse Vereniging voor Radiologie (NVvR)
  • Dr. D.S.V.M. (Dominique) Clément, Nederlandse Vereniging van Maag-Darm-Leverartsen (NVMDL)
  • J. (Jesmin) Poelstra, Beroepsvereniging van Professionals in Sociaal Werk (BPSW)
  • Dr. G. (Gerben) van Hinte, Koninklijk Nederlands Genootschap Fysiotherapie (KNGF)
  • Drs. A. (Anne) Arens, Nederlandse Vereniging voor Nucleaire Geneeskunde (NVNG)
  • Dr. F. (Femke) Jansen, Nederlandse Vereniging voor Psychosociale Oncologie (NVPO)

Met ondersteuning van

  • Dr. L.M. (Lisette) van Leeuwen, adviseur, Kennisinstituut van de Federatie Medisch Specialisten
  • Dr. E. (Evelien) Belfroid, senior adviseur, Kennisinstituut van de Federatie Medisch Specialisten

Belangenverklaringen

Een overzicht van de belangen van werkgroepleden en het oordeel over het omgaan met eventuele belangen vindt u in onderstaande tabel. De ondertekende belangenverklaringen zijn op te vragen bij het secretariaat van het Kennisinstituut van de Federatie Medisch Specialisten via secretariaat@kennisinstituut.nl.

 

Gemelde (neven)functies en belangen richtlijnwerkgroep

Naam

Hoofdfunctie

Nevenwerkzaamheden

Persoonlijke financiële belangen

Persoonlijke relaties

Extern gefinancierd onderzoek

Intellectuele belangen en reputatie

Overige belangen

Datum

Restrictie

Laura Baijens

KNO-arts/Laryngoloog/Hoofd-hals chirurg

Maastricht Universitair Medisch Centrum (MUMC+)

Consultant for Phagenesis Limited, The Elms Courtyard, Bromesberrow, Ledbury, HR8 1RZ UK. The PhINEST Study – Pharyngeal ICU - Novel Electrical Stimulation Therapy: a prospective, European multi-site, randomised, sham-controlled, single-blind (outcome assessor-blinded) study. August 2018 – 2030 (Consultancy Agreement via the Clinical Trial Center Maastricht)

Consultant for Phagenesis Limited in the PhINEST Study heeft geen betrekking of relaties met de huidige richtlijn. Het is een Europese multicenter studie over dysfagie bij CVA patiënten waarin ik advies geef. De opbrengsten gaan naar het Clinical Trial Center Maastricht.

Neen

Phagenesis Limited

Advies geven in een studie over faryngeale elektrostimulatie bij CVA patiënten, MUMC+ is geen site en betreft geen patiënten met hoofd-halskanker.

 

 

Michel Keijzer Fonds PVHH

Multi-domein screening van hoofd-halskankerpatiënten

Intellectueel eigendom: Ik ben PI in meerdere lopende niet-WMO studies over dysfagie bij hoofd-halskanker. Ik heb vele internationale W1-publicaties over dysfagie bij hoofd-halskanker. De kans is reëel dat deze publicaties terecht zullen komen in de output van systematic literatuur searches voor deze richtlijn. Er is geen sprake van 'vermarkting' of verwerven van een boegbeeldfunctie bij organisaties.

Nee

juli 2025

Geen restricties (extern gefinancierd onderzoek heeft geen relatie met het onderwerp van de richtlijn)

Anne Kauerz

Ergotherapeut UMC Utrecht

Geen

Geen

Geen

Geen

Geen

Geen

juli 2025

Geen restricties

Desiree Dona

bedrijfsarts / klinisch arbeidsgeneeskundige oncologie 1.0 fte

Radboudumc

werkzaamheden: arbeidsgeneeskundige begeleiding in behandelteam van oncologiepatienten, projectmanagement, onderzoek en onderwijs. Alle werkzaamheden zijn betaald.

vennoot van DELEN ABC (arbeidsdeskundige advisering en coaching)

generieke module Arbeidsparticipatie voor medisch specialistische richtlijnen (vacatiegelden)

Geen

neen

Prehabilitatie en werkbegeleiding voor borstkankerpatienten (gefinancierd door MOVIR en Stichting Enjoy the ride, unrestricted grant, geen PI)

Ik heb een boegbeeldfunctie bij het Radboudumc (Principal Clinician) op de zorginnovatie arbeidsgerichte zorg. Vanuit die functie heb ik een groot netwerk (zorgprofessionals, politiek, ministeries, beroepsverenigingen, patientorganisaties, richtlijn cie's, NZa, ZiNl).

Ik ben actief betrokken bij het NKC en in de TF cancersurvivorship care werkgroep werk.

We proberen tzt onze innovatie te vermarkten om zodoende de voorinvestering die het Radboudumc doet terug te kunnen verdienen. Dit betreft mn onderwijsmodules.

Ik heb meegeschreven aan de generieke module Arbeidsparticipatie voor in medisch specialistische RL. Ik zal een voortrekkersrol hebben in het vervolgtraject: het maken van ene ziektespecifieke module Arbeidsparticipatie voor oncologische RL.

En ik ben kerngroeplid van de update van de RL kanker en werk voor bedrijfsartsen

Ontwikkelen zorgmodel arbeidsgerichte zorg (Janssen Pharma en Radboudumc, in-kind projectondersteuning van Janssen Pharma)

juli 2025

Geen restricties

Ellen Passchier

Verpleegkundig specialist revalidatie hoofd-hals oncologie tot november 2024 in Antoni van Leeuwenhoek

 

Heden:

- verpleegkundig specialist in de wijk (Buurtzorg  Amsterdam)

- docent aan de Master ANP (Hogeschool inHolland)

- buitenpromovendus afdeling hoofd-hals oncologie (Antoni van Leeuwenhoek)

Geen

Geen

Geen

Met ingang van november 2016 promotieonderzoek (evaluatie van revalidatieprogramma bij patiënten met een HHT - haalbaarheidsonderzoek naar beweeginterventie, analyses op kwaliteit van leven uitkomsten)

Door deze richtlijn zal mijn promotie onderzoek (publicaties) meer belangstelling krijgen.

Geen

juli 2025

Geen restiricties

Jos Elbers

Radiotherapeut-oncoloog Erasmus MC

nvt

nvt

nvt

nvt

nvt

nvt

juli 2025

Geen restricties

Kathelijn Versteeg

internist-oncoloog AmsterdamUMC internist-ouderengeneeskunde AmsterdamUMC

geen

geen

geen

geen

geen

geen

juli 2025

Geen restricties

Lisette van der Molen

logopedist/senior onderzoek aan het NKI-AVL.

Het geven van bij/nascholing met betrekking tot de (logopedische) functionele uitkomsten na een behandeling in het HH gebied. Deze scholing kan zowel onbetaald als betaald zijn.

Geen

nvt

ja

Atos Medical AB Zweden

Unrestricted research grant waardoor er PhD studenten kunnen worden aangenomen

 

De afdeling hoofd-halsoncologie van het AvL krijgt deze unrestricted research grant van Atos Medical (dus niet op persoonlijke titel van dit werkgroeplid). Ik ben in vaste dienst bij het AvL en ook niet afhankelijk van deze grant.

 

 

In 2010 heb ik samen met Prof. Hilgers het hoofd-halsrevalidatieprogramma ontwikkeld, welke als (standaard) nazorg binnen het NKI-AVL wordt aangeboden. Mocht dit ook het advies worden van deze richtlijn, dan zal het NKI-AVL een voorsprong hebben op de andere HH centra mbt implementatie.

 

 

 

Als kartrekker van de onderzoekslijn: survivorship rehabilitation and QoL na Hoofd-Halskanker begeleiden van meerdere PhD studenten met o.a. het onderwerp dysfagie. De kans is aanwezig dat er publicaties uit onze onderzoeksgroep terecht zullen komen in de output van de systematische literatuur searches voor deze richtlijn. Er is geen sprake van vermarkting of verwerven van een boegbeeldfunctie bij organisaties.

nvt

juli 2025

Geen restricties

Luc Karssemakers

Antoni v Leeuwenhoek Ziekenhuis, afdeling hoofd-hals chirurgie

Afdeling Kaakchirurgie Slotervaart

Geen

Geen

zie onderstaand

STW

Craniosafe, ideale implantaat schedelplastieken

TKI

Sternofix, implantaten sternaal voor laryngectomiepatienten

Geen

Geen

juli 2025

Geen restricties (extern gefinancierd onderzoek heeft geen relatie met het onderwerp van de richtlijn)

Marieke Jacobs

Bedrijfsarts / klinisch arbeidsgeneeskundige, Radboudumc

Werkzaam als instituutsopleider bedrijfsartsenopleiding bij de SGBO, Radboudumc

Geen

Niet van toepassing

Niet van toepassing

Niet bewust van

Nee

juli 2025

Geen restricties

Narda Hendriks-Brouwer

Medisch Spectrum Twente- plastisch chirurg

Ziekenhuisgroep Twente-plastisch chirurg

Geen

Geen

Geen

Geen

Geen

Geen

juli 2025

Geen restricties

Rob Burdorf

Patiëntenvertegenwoordiger. Lid van de Wetenschappelijke Advies Commissie van de PVHH.

Onbetaald

geen

geen

nvt

nvt

nvt

geen

juli 2025

Geen restricties

Caroline Speksnijder

Associate professor

UMC Utrecht

Docent:

*MSc Oncologie Fysiotherapie; Avans+

*MSc Orofaciale Fysiotherapie SOMT Physiotherapy University

Werkgroep Kennisagendaherziening KNO

Bestuurstaken:

*Koninklijk Genootschap voor Fysiotherapie (KNGF): Bestuurslid Wetenschappelijk College Fysiotherapie (WCF)

*Paramedische Werkgroep Hoofdhalstumoren (PWHHT): voorzitter

*Dutch Association of Supportive Care in Cancer (DASCC): voorzitter

*International Physiotherapy in HIV/Aids, Oncology, and Hospice and Palliative Care (IPT-HOPE part of World Physiotherapy): Vice-president

Geen

Nee

Perioperative nutritional intervention with Fortifit Energy® in combination with exercise versus standard of care in head and neck cancer patients undergoing combined approach resection: a pilot study(gefinancierd door Danone, unrestricted grant, geen PI)

 

Integrating the Knowledge Agenda Physiotherapy into the science policy of the Royal Dutch Association for Physiotherapy (KNGF) (gefinancierd door ZonMw)

 

Prehabilitatie fysieke fitheid vooraf aan totale laryngectomie (gefinancierd door Nederlands Fonds tegen Kanker, unrestricted grant)

nee

nvt

juli 2025

Restricties ten aanzien van het formuleren van aanbevelingen over het onderwerp op UV6 (nutritionele en excerise interventies ter preventie en behandeling)

Petra Verdouw

Patiëntenvereniging HOOFD-HALS

 Directeur

geen

geen

geen

geen

geen

geen

juli 2025

Geen restricties

Annemieke Kok

Diëtist, onderzoeker

secretaris PWHHT

lid Landelijke Werkgroep Diëtisten Oncologie (tot jan 2024)

 

Vice-voorzitter van de Landelijke Werkgroep Diëtisten Oncologie (LWDO) (sinds april 2025).

geen

nee

zie onder

Ontwikkeling PEG keuzehulp voor hoofd-halskankerpatienten (Michel Keijzer Fonds)

Perioperative nutritional intervention with Fortifit Energy® in combination with exercise versus standard of care in head and neck cancer patients undergoing combined approach resection: a pilot study(gefinancierd door Danone, unrestricted grant, geen PI)

nee

nee

juli 2025

Restricties ten aanzien van het formuleren van aanbevelingen over het onderwerp op UV5 (nutritionele en excerise interventies ter preventie en behandeling)

Doke Buurman

Tandarts-MFP bij Maastricht UMC+ (betaald)

Lid Consilium MFP bij de NVGPT (onbetaald)

Lid ROC Mondzorg voor mensen met kanker (in de voorgeschiedenis) van KIMO (vacatieregeling)

n.v.t.

n.v.t.

n.v.t.

n.v.t.

n.v.t.

juli 2025

Geen restricties

Michael Brouwers

Revalidatiearts Anthony van Leeuwenhoek Ziekenhuis Amsterdam

geen

geen

geen

geen

geen belangen

geen belangen

juli 2025

 

 

Inbreng patiëntenperspectief

De richtlijnwerkgroep besteedde aandacht aan het patiëntenperspectief door het uitnodigen van Patiëntenvereniging Hoofd-Hals voor de schriftelijke invitational conference, en twee afgevaardigde namens deze patiëntenorganisatie in de werkgroep. Het verslag van de invitational conference (zie aanverwante producten) is besproken in de werkgroep. De verkregen input is meegenomen bij het opstellen van de uitgangsvragen, de keuze voor de uitkomstmaten en bij het opstellen van de overwegingen. De conceptrichtlijn is tevens voor commentaar voorgelegd aan de patiëntenvereniging en de eventueel aangeleverde commentaren zijn bekeken en verwerkt.

 

Kwalitatieve raming van mogelijke financiële gevolgen in het kader van de Wkkgz

Bij de richtlijnmodule voerde de werkgroep conform de Wet kwaliteit, klachten en geschillen zorg (Wkkgz) een kwalitatieve raming uit om te beoordelen of de aanbevelingen mogelijk leiden tot substantiële financiële gevolgen. Bij het uitvoeren van deze beoordeling is de richtlijnmodule op verschillende domeinen getoetst (zie het stroomschema bij Werkwijze).

Module

Uitkomst raming

Toelichting

Gecombineerde beweeg- en voedingsinterventie

geen financiële gevolgen

Uit de toetsing volgt dat de aanbeveling(en) niet breed toepasbaar zijn (<5.000 patiënten) en daarom naar verwachting geen substantiële financiële gevolgen zal hebben voor de collectieve uitgaven.