Sondevoeding

Initiatief: SRI Aantal modules: 6

Bereiden sondevoeding

Publicatiedatum: 22-10-2026
Beoordeeld op geldigheid: 22-10-2026

Uitgangsvraag

Wat zijn de randvoorwaarden voor de bereiding van sondevoeding?

Aanbeveling

Randvoorwaarden kant-en-klare sondevoeding in vloeibare vorm

  • Voer handhygiëne uit volgens de richtlijn Handhygiëne en Persoonlijke hygiëne medewerker.
  • Bewaar voeding na opening in de originele verpakking conform het voorschrift van de fabrikant. Dit geldt ook als supplementen worden toegevoegd.
    • Noteer datum en tijd van opening op de verpakking om te voorkomen dat de maximale bewaarduur wordt overschreden.
    • Hanteer in het voorraadbeheer een First-In-First-out principe, zodat wordt bereid vanuit aangebroken verpakkingen.
  • Gebruik voedingen die niet in de koelkast bewaard mogen worden direct na openen. Restanten worden weggegooid. 

Randvoorwaarden zelf te bereiden sondevoeding in poedervorm

  • Bereid sondevoeding onder aseptische omstandigheden:
    • Maak de (sonde)voeding, inclusief eventuele toevoegingen klaar in een schone werkruimte. Een schone werkruimte omvat een werkplek met een schoon veld en een goede schoon/vuil scheiding. Het werkblad wordt voor aanvang gereinigd en gedesinfecteerd volgende de richtlijn Reiniging en desinfectie van ruimten.
    • Voer handhygiëne uit volgens de richtlijn Handhygiëne en Persoonlijke hygiëne medewerker. Indien er een wondje op de hand aanwezig is worden niet steriele handschoenen gedragen. 
  •  In lijn met de richtlijn Handhygiëne en Persoonlijke hygiëne medewerker mogen personen met (mogelijk infectieuze) aandoeningen zoals huidafwijkingen aan handen of onderarmen of diarree, geen sondevoeding bereiden.
  • Bereid sondevoeding in poedervorm conform voorschrift van de fabrikant.
  • Reinig materialen en hulpmiddelen die gebruikt zijn bij de bereiding van sondevoeding in een vaatwasser die op voldoende hoge temperatuur werkt (>60°C).
  • Sla schone materialen droog en stofvrij op in afgesloten kasten
  • Bewaar blikken poeder droog en afgesloten, maximaal tot de door de fabrikant aangegeven termijn. Na het openen wordt de datum van opening op het blik aangegeven. 
  • Bewaar bereide voeding conform voorschrift van de fabrikant. 
    • Bewaar voeding zoveel mogelijk koel (4-7°C). De koelkast dient donker te zijn wanneer de deur gesloten is. 
    • Noteer datum en tijd van opening op de verpakking om te voorkomen dat de maximale bewaarduur wordt overschreden.

Randvoorwaarden industrieel bereide blended-diet

Volg de aanwijzingen op de verpakking van de fabrikant voor (eventueel) ontdooien en gebruik.

Overwegingen

Kwaliteit van het bewijs

Voor deze uitgangsvraag is geen systematisch literatuuronderzoek uitgevoerd. Hieronder beschrijft de werkgroep door middel van de informatie uit de WIP-richtlijnen Sondevoeding’ expert opinie en ondersteunende literatuur de belangrijkste aspecten met betrekking tot de randvoorwaarden voor de bereiding van sondevoeding.

 

In ziekenhuizen wordt meestal gekozen voor kant-en-klare sondevoeding in vloeibare vorm of voor kant-en-klare voeding in poedervorm, die nog bereid moet worden. Incidenteel kan bij volwassenen ook gebruik worden gemaakt van kant-en-klare blended-dieet-sondevoeding. 

 

Randvoorwaarden kant-en-klare sondevoeding in vloeibare vorm

Kant-en-klare sondevoeding biedt een veilige en gemakkelijk te gebruiken oplossing voor patiënten die voeding via een sonde krijgen. Toch is het belangrijk om hierbij rekening te houden met hygiënische aspecten. Hanteer daarom de volgende randvoorwaarden. 

  • Zorg dat handhygiëne plaatsvindt volgens de richtlijn Handhygiëne en Persoonlijke hygiëne medewerker. 
  • Na opening wordt de voeding, in originele verpakking, bewaard conform voorschrift van de fabrikant. Dit geldt ook als supplementen worden toegevoegd. De bewaartijd betreft de tijd na opening of moment van toevoeging.
    • Om te voorkomen dat maximale bewaartijd wordt overschreden worden datum en tijd van opening op de verpakking aangegeven. 
    • Hanteer in het voorraadbeheer een First-In-First-out principe, zodat wordt bereid vanuit aangebroken verpakkingen.
  • Gebruik voedingen die niet in de koelkast bewaard mogen worden direct na openen. Restanten worden weggegooid. 

Randvoorwaarden kant-en-klare voeding in poedervorm 

Kant-en-klare voeding in poedervorm vereist extra maatregelen om te garanderen dat de bereiding veilig verloopt en besmetting wordt voorkomen. Hanteer daarom de volgende randvoorwaarden:

  • De sondevoeding dient onder aseptische omstandigheden te worden bereid:
    • Het klaarmaken van de (sonde)voeding, inclusief eventuele toevoegingen, gebeurt onder aseptisch omstandigheden in een schone werkruimte. Een schone werkruimte omvat een werkplek met een schoon veld en een goede schoon/vuil scheiding. Het werkblad wordt voor aanvang gereinigd en gedesinfecteerd volgende de richtlijn Reiniging en desinfectie van ruimten. 
    • Handhygiëne vindt plaats volgens de richtlijn Handhygiëne en Persoonlijke hygiëne medewerker. 
  • In lijn met de richtlijn Handhygiëne en Persoonlijke hygiëne medewerker mogen personen met (mogelijk infectieuze) aandoeningen zoals huidafwijkingen aan handen of onderarmen of diarree, geen sondevoeding bereiden. 
  • Bereid sondevoeding in poedervorm conform voorschrift van de fabrikant.
  • Materialen en hulpmiddelen die gebruikt zijn bij de bereiding van sondevoeding worden gereinigd in een vaatwasser die onder voldoende hoge temperaturen kan werken (>60°C).
  • De schone materialen worden droog en stofvrij opgeslagen in afgesloten kasten.
  • Blikken poeder worden droog en afgesloten bewaard, hoogstens tot de door de fabrikant maximaal aangegeven termijn. Na het openen wordt de datum van opening op het blik aangegeven. 
  • De bereide voeding wordt bewaard conform voorschrift van de fabrikant. 
    • Bewaar voeding zoveel mogelijk koel (4-7°C). De koelkast dient donker te zijn wanneer de deur gesloten is. Voeding mag niet continu aan licht worden blootgesteld in verband met peroxidatie van vetzuren en afbraak van vitamines. Continue koelkastverlichting en glazen koelkastdeuren dienen daarom te worden vermeden.
    • Om te voorkomen dat maximale bewaarduur wordt overschreden worden datum en tijd van opening op de verpakking aangegeven. 

Randvoorwaarden voor de bereiding van industrieel bereide blended-diet-sondevoeding

Deze voeding wordt (op dit moment alleen) bevroren geleverd. Bereiding dient plaats te vinden conform de voorschriften van de fabrikant.

 

Randvoorwaarden voor thuis bereide blended-diet-sondevoeding

Bereiding van blended-diet in een thuisomgeving valt buiten het bestek van de richtlijn, er is geen controle mogelijk op zelf bereide blended-diet-voeding. De hygiënemaatregelen vallen onder de verantwoordelijkheid van de maker/gebruiker.

 

Waarden en voorkeuren van patiënten (en evt. hun verzorgers)

Er is geen systematisch literatuuronderzoek verricht naar de waarden en voorkeuren van patiënten met betrekking tot het bereiden van sondevoeding. 

In het algemeen kan gezegd worden dat de preventie van infectieuze complicaties past binnen de huidige maatstaven voor passende zorg. Standaardisatie en naleving van aanbevelingen over bereiden van sondevoeding is voor patiënten belangrijk omdat dit de kans op infectieuze complicaties vermindert. 

Bij het bereiden van sondevoeding spelen de waarden en voorkeuren van patiënten en hun verzorgers een belangrijke rol in het naleven van de hygiënische randvoorwaarden. Verschillende factoren kunnen hierbij van invloed zijn, zoals het comfort tijdens de toediening, het type voeding, smaakbeleving en variatie, en psychosociale aspecten. Het is van groot belang om deze voorkeuren en zorgen serieus te nemen en ze te integreren in de zorg om de algehele tevredenheid en veiligheid van de patiënt en/of verzorgers te waarborgen.

Hoewel patiënten en/of verzorgers uiteenlopende voorkeuren kunnen hebben, moet benadrukt worden dat niet alle wensen vervuld kunnen worden vanwege het belang van infectiepreventie. Het is essentieel dat patiënten en verzorgers goed worden geïnformeerd over de noodzaak van bepaalde maatregelen, zodat zij begrijpen waarom deze genomen worden. Een grondige risico-inschatting ligt ten grondslag aan de beslissingen die de zorgverleners nemen.

 

Kosten (middelenbeslag)

Er is niet specifiek gezocht op uitkomstmaten met betrekking tot kosten die gepaard gaan met de hygiënische randvoorwaarden voor de bereiding van sondevoeding. Bij het implementeren van hygiënische randvoorwaarden voor de bereiding en toediening van sondevoeding moeten de kosten zorgvuldig worden afgewogen tegen de verwachte voordelen. Uitgangspunt hierbij is dat patiëntveiligheid niet ten koste mag gaan van kostenbesparing.

Het naleven van hygiënische randvoorwaarden, zoals het gebruik van materialen, koelingsvereisten en aseptische bereidingsmethoden, kan leiden tot hogere kosten voor het ziekenhuis of de zorgafdeling, evenals voor de patiënt zelf. In het algemeen kan gesteld worden dat kosten van infectieuze complicaties, niet alleen financieel significant zijn, maar ook een aanzienlijke belasting vormen voor het zorgpersoneel en het zorgsysteem als geheel. 

Over het algemeen wordt er geen effect op kosten verwacht omdat de aanbevelingen geen wijzigingen bevatten ten opzichte van het huidige beleid.

 

Gelijkheid ((health) equity)

De werkgroep voorziet voor de aanbevelingen m.b.t. de randvoorwaarden van het bereiden van sondevoeding geen effect op de gezondheidsgelijkheid.

 

Aanvaardbaarheid 

Ethische aanvaardbaarheid

De werkgroep voorziet voor de aanbevelingen m.b.t. de randvoorwaarden van het bereiden van sondevoeding geen ethische bezwaren. 

 

Duurzaamheid

Er is geen systematisch literatuuronderzoek verricht naar duurzaamheidaspecten m.b.t. de randvoorwaarden van het bereiden van sondevoeding. 

Bij het toepassen van hygiënische randvoorwaarden is het van belang een zorgvuldige balans te vinden tussen duurzaamheid en patiëntveiligheid. Deze afweging moet vanuit infectiepreventieoogpunt verantwoord gebeuren en kan verschillen per zorgsetting. Uitgangspunt hierbij is dat patiëntveiligheid niet ten koste mag gaan van duurzaamheid. 

In het algemeen kan gezegd worden dat de preventie van infectieuze complicaties leidt tot minder gebruik van antibiotica en de daarmee gepaard gaande ontwikkeling van antibioticaresistentie. Het zorgvuldig omgaan met materialen en voeding, bijvoorbeeld door het toepassen van het first-in-first-out principe en het correct registreren van datum en tijd, kan bijdragen aan het voorkomen van verspilling,

 

Haalbaarheid

De werkgroep voorziet voor aanbevelingen over de randvoorwaarden van het bereiden van sondevoeding geen belemmeringen voor de uitvoerbaarheid. De bovenstaande randvoorwaarden met betrekking tot de bereiding van sondevoeding zijn zodanig geschreven dat acceptatie en implementatie in de eigen zorginstelling mogelijk is. De aanbevelingen sluiten nauw aan op de klinische praktijk en bevatten geen wijzigingen ten opzichte van het huidige beleid. Op basis hiervan verwacht de werkgroep geen barrière voor uitvoerbaarheid en implementatie.

 

Aanbevelingen

Rationale van de aanbeveling: weging van argumenten voor en tegen de interventies

Het opstellen van duidelijke randvoorwaarden voor de bereiding en toediening van sondevoeding is essentieel om de veiligheid en gezondheid van de patiënt te waarborgen. Strikte hygiënemaatregelen verkleinen het risico op infecties en complicaties, en waarborgen de kwaliteit van de voeding. Door randvoorwaarden voor bijvoorbeeld koeling, steriele materialen en maximale bewaartijden te hanteren, wordt de kans op microbiële besmetting geminimaliseerd.

Onderbouwing

Sondevoeding kan als volledige voeding worden toegediend of als bijvoeding naast gewone voeding of naast parenterale voeding. De indicaties variëren van het gebruik bij patiënten die daadwerkelijk niet kunnen slikken bijvoorbeeld na een beroerte, tot het gebruik van sondevoeding naast gewone voeding als niet aan de volledige behoefte via een normaal dieet kan worden voldaan. 

 

Deze module richt zich specifiek op de hygiënische aspecten en randvoorwaarden voor de bereiding en toediening van sondevoeding voor patiënten in het ziekenhuis, met als doel de veiligheid en het welzijn van de patiënt te waarborgen door het risico op besmetting en complicaties te minimaliseren.

Neonaten vallen buiten de scope van deze module. Voor de randvoorwaarden voor bereiding en toediening van sondevoeding bij neonaten wordt verwezen naar module Sondevoeding op de afdeling neonatologie. Voor het hygiënisch handelen bij het afkolven, bewaren, vervoeren en toedienen van moedermelk wordt verwezen naar de richtlijn babyvoeding.

 

Waar in deze module wordt gesproken over een neusmaagsonde, zijn de beschreven randvoorwaarden eveneens van toepassing op orogastrische sondes en neus-duodenumsonde.

The WIP-guideline ‘Sondevoeding’ was examined in order to answer the clinical question. No systematic literature analysis was performed for this clinical question. 

Beoordelingsdatum en geldigheid

Publicatiedatum  : 22-10-2026

Beoordeeld op geldigheid  : 22-10-2026

Initiatief en autorisatie

Initiatief:
  • Samenwerkingsverband Richtlijnen Infectiepreventie
Geautoriseerd door:
  • Crohn & Colitis NL
  • Nederlandse Vereniging voor Kindergeneeskunde
  • Nederlandse Vereniging van Maag-Darm-Leverartsen
  • Nederlandse Vereniging voor Medische Microbiologie
  • Verpleegkundigen en Verzorgenden Nederland
  • Vereniging voor Hygiëne en Infectiepreventie in de Gezondheidszorg

Algemene gegevens

De ontwikkeling/herziening van deze richtlijnmodule werd ondersteund door het Kennisinstituut van de Federatie Medisch Specialisten en werd gefinancierd door het ministerie van VWS. De financier heeft geen enkele invloed gehad op de inhoud van de richtlijnmodule.

Samenstelling werkgroep

Werkgroep

  • Dr. I.A.M. Gisbertz, MDL-arts, Nederlandse Vereniging van Maag-Darm-Leverartsen (NVMDL)
  • Ing. E. de Bruijne, deskundige infectiepreventie, Vereniging voor Hygiëne & Infectiepreventie in de Gezondheidszorg (VHIG)
  • Prof. dr. A. Voss, arts-microbioloog, Nederlandse Vereniging voor Medische Microbiologie (NVMM)
  • Drs. L. van Duijvenbode – den Dekker, IC-verpleegkundige, Verpleegkundigen & Verzorgenden Nederland (V&VN)
  • Drs. J.G. de Roest, kinderarts-neonatoloog, Nederlandse Vereniging voor Kindergeneeskunde (NVK)
  • J. Scheerhoorn-Pullen, ervaringsdeskundige, Crohn & Colitis NL
  • Drs. M.P. Scherpenzeel, directeur patiëntenorganisatie, Crohn & Colitis NL

Klankbordgroep

  • W. Frank, diëtist, Nederlandse Vereniging van Diëtisten (NVD)
  • E. Veldkamp-Van der Meer, diëtist, Nederlandse Vereniging van Diëtisten (NVD)

Met ondersteuning van

  • I. van Dusseldorp, literatuurspecialist, Kennisinstituut van de Federatie Medisch Specialisten
  • Dr. H. Graveland, senior adviseur, Kennisinstituut van de Federatie Medisch Specialisten 
  • Dr. A.J. Versteeg, senior adviseur, Kennisinstituut van de Federatie Medisch Specialisten

Belangenverklaringen

De Code ter voorkoming van oneigenlijke beïnvloeding door belangenverstrengeling is gevolgd. Alle werkgroepleden hebben schriftelijk verklaard of zij in de laatste drie jaar directe financiële belangen (betrekking bij een commercieel bedrijf, persoonlijke financiële belangen, onderzoeksfinanciering) of indirecte belangen (persoonlijke relaties, reputatiemanagement) hebben gehad. Gedurende de ontwikkeling of herziening van een module worden wijzigingen in belangen aan de voorzitter doorgegeven. De belangenverklaring wordt opnieuw bevestigd tijdens de commentaarfase. 

 

Een overzicht van de belangen van werkgroepleden en het oordeel over het omgaan met eventuele belangen vindt u in onderstaande tabel. De ondertekende belangenverklaringen zijn op te vragen bij het secretariaat van het Kennisinstituut van de Federatie Medisch Specialisten.

Achternaam werkgroeplid

Hoofdfunctie

Nevenwerkzaamheden

Persoonlijke financiële belangen

Persoonlijke relaties

Extern gefinancierd onderzoek

Intellectuele belangen en reputatie

Overige belangen

Getekend op

Actie

* Voorzitter werkgroep aangeven

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Ellanie de Bruijne

Deskundig Infectiepreventie
Stichting Omring

Geen

Geen

Geen

Geen

Geen

Geen

07-10-2024

geen restrictie

Jorien de Roest

Kinderarts-neonatoloog, Maxima Medisch centrum Veldhoven

nvt

nvt

Nee

nvt

Nee

Nee

09-10-2024

geen restrictie

Jamy Scheerhoorn-Pullen

Onbetaalde functies: 
Bestuurder NVLE Fonds
Lid Adviesraad ARCH

Verder geen betaalde functie of andere bestuurlijke fucnties

nvt

nvt

nvt

Als ervaringsdeskundige ben ik betrokken bij diverse lopende onderzoeken, maar daar heb ik geen financiële belangen bij. 

Geen baat bij uitkomst van de richtlijn. Geen intellectueel eigenddom bij gewin of erkenning. 

Er zijn geen belangen bij die mij of de organisatie in verlegenheid zou kunnen brengen. 

10-10-2024

geen restrictie

Menne Scherpenzeel

Directeur Crohn & Colitis NL (36 uur) 
Blauwe Noordzee, partner/adviseur (8 uur)

Voorzitter adviescomissie Fonds Gehandicaptensport - onbezoldigd
Lid van de commissie KIDZ (kwaliteitsgelden patiëntenorganisatie) - bezoldigd, inkomsten komen ten goede aan Crohn & Colitis NL
Lid van twee patientoverstijgende adviesraden Pfizer en Janssen - vacatiegeld, gelden komen ten goede aan Crohn & Colitis NL. 

Geen persoonlijke financiële belangen

Nee

Divers onderzoek (ZonMW, MLDS), Inbrengen van patiëntenperspectief, geen projectleider

Geen sprake van

 

17-10-2024

Restrictie t.a.v. besluitvorming met betrekking tot producten van Pfizer en Janssen.

Lea van Duijvenbode - Den Dekker

IC verpleegkundige Amphia
Gezondheidswetenschapper
Docent Erasmus MC academie

Bestuurslid V&VN-IC
Lid commissie NKIC
Lid CSV
Lid werkgroep leidraad organisatie intensive care
BLS-instructeur

Geen

nee

nvt

nee

nvt

17-10-2024

geen restrictie

Ingrid Gisbertz

Maag Darm Leverarts Bernhoven

Scriptiebegeleider 1 student per jaar HAN physician assistant opleiding, 20 uur per jaar, betaald
Voorzitter Nederlands Voedingsteam Overleg, onbetaald.
Bestuurslid NESPEN, onbetaald.
Lid voedingscommissie NVMDL, onbetaald.

Geen

Geen

Onderzoek naar nieuw geneesmiddel bij niet alcoholische steatohepatitis, geen projectleider.
Onderzoek naar nieuwe geneesmiddelen voor IBD, geen projectleider. 

Ik heb geen intellectueel eigendom
Ik heb geen relatie met markt.
Ik heb geen boegbeeldfunctie bij patiëntorganisatie.
Ik ben wel lid van voedingscommissie NVMDL - in dat kader kan ik de huidige opgedane kennis over deze richtlijn overbrengen aan collega MDL artsen.

nee

28-10-2024

geen restrictie

Andreas Voss

Arts-microbioloog, Afdelingshoofd Medische Microbiologie en Infectiepreventie, UMCG
Hoogleraar infectiepreventie, RUG

Bestuurslid EUCIC (onbetaald)
Voorzitter BO SRI
(betaald)

Geen

Geen

SPOWAR (Interreg)
CAUTION
(ZonMW)

Geen

Geen

15-04-2025

geen restrictie

Klankbordgroep

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Willeke Frank

Diëtist in Gelre Ziekenhuizen Apeldoorn


Bestuur Nederlandsvoedingteam overleg
lid Nederlands dietistenvereniging NVD
deelnemer platform MDL-diëtisten Nederland
deelnemer kinderdietisten Nederland werkgroep IBD

Geen betaalde nevenwerkzaamheden

Er is op geen een manier mogelijk dat ik financieel af ander belang heb met de uitkomst van het verniewde advies, richtlijn WIP sondevoeding

geen

geen

geen

geen

30-01-2025

geen restrictie

Esmeralda Veldkamp

(Kinder) diëtist in Flevoziekenhuis en kinderpoli (kinderkliniek)

Netwerk Kinderdiëtiek (bestuurslid)(onbetaald)

Geen

geen

geen

geen

geen

14-02-2025

geen restrictie

 

Inbreng patiëntenperspectief

Er werd aandacht besteed aan het patiëntenperspectief door uitnodigen van Patiëntfederatie Nederland (PFNL) voor de invitational conference. De verkregen input is meegenomen bij het opstellen van de uitgangsvragen, de keuze voor de uitkomstmaten en bij het opstellen van de overwegingen. De conceptrichtlijn is tevens voor commentaar voorgelegd aan PFNL en de eventueel aangeleverde commentaren zijn bekeken en verwerkt.

 

Wkkgz & Kwalitatieve raming van mogelijke substantiële financiële gevolgen

Bij de richtlijn is conform de Wet kwaliteit, klachten en geschillen zorg (Wkkgz) een kwalitatieve raming uitgevoerd of de aanbevelingen mogelijk leiden tot substantiële financiële gevolgen. Bij het uitvoeren van deze beoordeling zijn richtlijnmodules op verschillende domeinen getoetst (zie het stroomschema op de Richtlijnendatabase). 

 

Uit de kwalitatieve raming blijkt dat er waarschijnlijk geen substantiële financiële gevolgen zijn, zie onderstaande tabel.

 

Module

Uitkomst raming

Toelichting

Bereiden Sondevoeding

Geen financiële gevolgen

Hoewel uit de toetsing volgt dat de aanbeveling(en) breed toepasbaar zijn (>40.000 patiënten), volgt ook uit de toetsing dat het overgrote deel (±90%) van de zorgaanbieders en zorgverleners al aan de norm voldoet. Er worden daarom geen substantiële financiële gevolgen verwacht. 

 

Werkwijze

Voor meer details over de gebruikte richtlijnmethodologie verwijzen wij u naar de Werkwijze. Relevante informatie voor de ontwikkeling/herziening van deze richtlijnmodule is hieronder weergegeven.

Volgende:
Toediening sondevoeding