Wervelmetastasen

Initiatief: NVN Aantal modules: 37

Delay in the diagnostic process

Publicatiedatum: 05-06-2026
Beoordeeld op geldigheid: 05-06-2026

Uitgangsvraag

Key question

How can the delay (patient and physician delay) in diagnosing spinal metastases be reduced?

 

Klik hier om het in het Nederlands te bekijken.

Aanbeveling

Recommendations

The recommendations below apply tosecondary, and tertiary care providers:

  • Diagnose vertebral metastases as soon as possible; patients with neurological deficits require urgent evaluation (see also module Imaging research - Timelines and the  Flowchart of diagnostics).
  • Ensure that both patients and healthcare providers (throughout the entire care chain) are familiar with the red flags defined by IKNL, especially with the occurrence of new back pain in a patient with a history of cancer.
  • If uncertain whether an emergency indication is present, consult a specialized center.
  • Ensure that there is easy and prompt access within the region to the center where definitive treatment can be provided.

Klik hier om het in het Nederlands te bekijken.

Overwegingen

Considerations

Balance between desired and undesired effects

Diagnose vertebral metastases as soon as possible; patients with neurological deficits require urgent evaluation

In the literature many studies have attempted to clarify why patients with metastatic spinal disease are so often only identified in the end stage when neurological deficits have already occurred. No clear answer has been found other than that the majority of healthcare professionals taking care of these patients are not spine-experts and are not working in centers of definitive care where most knowledge and expertise is present. In spite of this apparent knowledge gap, the literature is clear on the benefits of identifying and treating patients with metastatic spinal disease before onset of neurological symptoms (van Tol 2019; Debono, 2024). 

 

Ensure that both patients and healthcare providers (throughout the entire care chain) are familiar with the red flags defined by IKNL, especially the occurrence of new back pain in a patient with a history of cancer

In the absence of a better system than what is currently available, it is suggested to emphasize the importance of actively seeking/finding red flags in patients with (new) back pain with the aim of timely detection of spinal metastases. These red flags (also listed by the IKNL) find their history in the article by Kienstra (2000). At the same time, it may be of interest to reassess the value of the current red flags and identify more objective and poweful (e.g. radiological) red flags. 

 

Perform imaging of the entire spine using CT, followed by MRI if necessary, in cases of new back pain with an oncological history

Although MRI imaging is the most sensitive and specific modality to detect spinal metastases, it is not the most accessible nor the most convenient/patient-friendly modality. For patients with symptoms related to spinal metastases (reflecting a more advanced stage in the natural course of spinal metastases) CT imaging is usually adequate and can be used for detection of spinal metastases and assessment of stability. For patients with neurological symptoms/deficits an additional MRI examination is still recommended (Harlianto, 2024). 

 

Do not request conventional X-rays when suspecting vertebral metastases due to their low sensitivity

Conventional radiographs have shown to be inadequate to detect spinal metastases and may therefore lead to false reassurance to both patients and caregivers. Van Tol et al. showed that general practitioners suspecting spinal metastasis and requesting radiographs actually prolonged the diagnostic phase for their patients (van Tol, 2023). 

 

In case of doubt whether an emergency indication is present, consult a center specialized and experienced in the treatment of vertebral metastases

It is known that the exposure of patients with metastatic spinal disease to non-spine experts is relatively low. Therefore, it is suggested that the knowledge and experience in this non-expert group is relatively limited when it comes to recognizing (pending) emergencies, for example, the occurrence of neurological deficits. Since the clinical outcome of emergency patients is far worse than for elective cases, a low-threshold consultation with a center of definitive care is recommended for all unclear cases (Van Tol, 2019). 

 

Ensure that there is easy and prompt access within the region to the center where definitive treatment can be provided

Reiterating the above argument, patients with metastatic spinal disease (i.e. spinal metastases with symptoms) often need treatment in specialized centers with spine surgery and radiotherapy available 24/7. Therefore, it is suggested to establish a working relationship with such center and construct a regional pathway for patients with metastatic spinal disease beforehand.

 

Quality of the evidence

A search was not conducted because it was not anticipated that there would be research available to answer this key question. Therefore, the question has been addressed using expert opinion, the expertise of the working group, and existing agreements regarding the organization of care in the Netherlands.

 

Values and preferences of patients (and possibly their relatives/caregivers)

Learning the diagnosis spinal metastasis has a profound effect on patients and their family. Depending on the stage in the natural course of spinal metastases, patients can be treated in their local hospital, or they need to be transferred to a center of specialized care, the latter which can cause further stress to patients and their family. Therefore, it is of importance to minimize delays in the diagnostic process as it helps patients receive timelier, and the most appropriate treatments closer to home.

 

The desired effects on patient-relevant outcomes are very substantial.
See also the dissertation by Tol (2023). The undesired effects on patient-relevant outcomes are minor. One potential undesired effect is that, in order to establish the diagnosis, the patient must undergo radiological imaging (CT or MRI). For patients in whom the diagnosis of vertebral metastases is confirmed, this examination is justified, and the burden for the patient is warranted.

 

Cost aspects

The intervention (i.e., the timely identification of patients with spinal metastases and the performance of radiological imaging) is less costly compared to the control treatment, because the costs of unnecessary radiological imaging (i.e., overtreatment) are significantly lower than the costs of surgical intervention, rehabilitation, and additional expenses for patients who were not identified in time due to the absence of radiological imaging and were therefore treated too late (van Tol, 2022).

 

Equity (health equity/equitable)

The intervention may lead to increased health equity, as more patients will receive the right care at the right time in the right place.

 

Acceptability
Ethical acceptability

The intervention appears to be acceptable to those involved. The working group does not foresee any ethical objections.

 

Sustainability

The intervention involves the following sustainability aspects. A certain increase in radiological imaging can be expected, which may have a negative impact, for example, on energy consumption. However, this impact is significantly smaller than in the control group, where more urgent surgical and radiotherapeutic interventions are likely to occur, resulting in a larger environmental footprint.

 

Feasibility

The intervention is feasible and, at least theoretically, already part of standard care. However, widespread implementation of the intervention will require investments in training healthcare professionals to take the appropriate steps in shortening the diagnostic process. Initiatives on this topic are already underway.

 

Klik hier om het in het Nederlands te bekijken.

Onderbouwing

Background

Due to the natural course, the symptoms of spinal metastases get worse when a diagnosis is not established. Early recognition of the presence of spinal metastases is therefore essential. Research by Floris van Tol concluded that the diagnostic process is responsible for most delays (Tol, 2023). This module aims to address mainly doctor-related delays. On average, there are approximately nine weeks from the onset of initial symptoms until the development of paraplegia, during which intervention is possible and can be effective. More than half of this time is spent in the diagnostic process. In the previous version of this guideline (2015) the use of red flags indicative of the presence of spinal metastases (and adopted by the IKNL) were included. There is some recent evidence that these red flags are not as effective as presumed (van Tol, 2023).

 

Delays in Anamnesis and Physical Examination: The IKNL red flags have not yet been sufficiently implemented. It would be ideal to align guidelines from general practitioners (GP) and medical specialists’ associations, empowering physicians regardless of the type of specialization to directly request relevant diagnostic imaging when encountering one or more red flags.

 

Choice of Modality: MRI is currently considered the best modality for detecting (asymptomatic) spinal metastases. However, MRI access is limited, and availability is often reduced outside of office hours. Additionally, in some regions, MRI is not readily accessible. Alternatively, CT imaging can be used to detect spinal metastases. Although not as sensitive as MRI to detect spinal metastasis in a very early (and thus asymptomatic) stage, CT imaging is usually able to detect symptomatic spinal metastases, especially when bone integrity is affected. Therefore, for patients with suspected symptomatic spinal metastases, CT imaging may be a rational and effective diagnostic modality. Additiontally, patients often prefer examination by CT over MRI due to the shorter scanning time and a less claustrophobic experience.

 

Patient Delays: Patient education remains an essential factor, though it is currently challenging to influence. Both GPs and patients should have access to accurate information. There may also be an opportunity to provide education on spinal metastases following other oncological treatments.

Search and select

A search was not conducted because it was not anticipated that there would be research available to answer this key question. Therefore, the question has been addressed using expert opinion, the expertise of the working group, and existing agreements regarding the organization of care in the Netherlands.

  1. 1 - Harlianto NI, van der Star S, Suelmann BB, de Jong PA, Verlaan JJ, Foppen W. Diagnostic accuracy of imaging modalities for detection of spinal metastases: a systematic review and meta-analysis. Clinical and Translational Oncology. 2024 Oct 29:1-1.
  2. 2 - Kienstra GE, Terwee CB, Dekker FW, Canta LR, Borstlap AC, Tijssen CC, Bosch DA, Tijssen JG. Prediction of spinal epidural metastases. Archives of Neurology. 2000 May 1;57(5):690-5.
  3. 3 - van Tol FR, Kamm IM, Versteeg AL, Suijkerbuijk KP, Verkooijen HM, Oner C, Verlaan JJ. The use of red flags during the referral chain of patients surgically treated for symptomatic spinal metastases. Neuro-Oncology Practice. 2023 Jun 1;10(3):301-6.
  4. 4 - Tol FR. Towards Better Patient Journeys in Metastatic Spinal Disease (Doctoral dissertation, Utrecht University).
  5. 5 - van Tol FR, Massier JR, Frederix GW, Öner FC, Verkooijen HM, Verlaan JJ. Costs associated with timely and delayed surgical treatment of spinal metastases. Global Spine Journal. 2022 Oct;12(8):1661-6.
  6. 6 - van Tol FR, Versteeg AL, Verkooijen HM, Öner FC, Verlaan JJ. Time to surgical treatment for metastatic spinal disease: identification of delay intervals. Global Spine Journal. 2023 Mar;13(2):316-23.
  7. 7 - van Tol FR, Choi D, Verkooijen HM, Oner FC, Verlaan JJ. Delayed presentation to a spine surgeon is the strongest predictor of poor postoperative outcome in patients surgically treated for symptomatic spinal metastases. The Spine Journal. 2019 Sep 1;19(9):1540-7.

Beoordelingsdatum en geldigheid

Publicatiedatum  : 05-06-2026

Beoordeeld op geldigheid  : 05-06-2026

Initiatief en autorisatie

Initiatief:
  • Nederlandse Vereniging voor Neurologie
Geautoriseerd door:
  • Nederlandse Federatie van Kankerpatiëntenorganisaties
  • Nederlandse Internisten Vereniging
  • Nederlandse Orthopaedische Vereniging
  • Nederlandse Vereniging voor Anesthesiologie
  • Nederlandse Vereniging van Artsen voor Longziekten en Tuberculose
  • Nederlandse Vereniging voor Neurologie
  • Nederlandse Vereniging voor Nucleaire geneeskunde
  • Nederlandse Vereniging voor Radiotherapie en Oncologie
  • Nederlandse Vereniging voor Radiologie
  • Stichting Darmkanker
  • Verpleegkundigen en Verzorgenden Nederland
  • Nederlandse Vereniging van Revalidatieartsen

Algemene gegevens

De ontwikkeling/herziening van deze richtlijnmodule werd ondersteund door het Kennisinstituut van de Federatie Medisch Specialisten (www.demedischspecialist.nl/kennisinstituut) en werd gefinancierd door de Stichting Kwaliteitsgelden Medisch Specialisten (SKMS). De financier heeft geen enkele invloed gehad op de inhoud van de richtlijnmodule.

Samenstelling werkgroep

Voor het ontwikkelen van de richtlijnmodule is in 2023 een multidisciplinaire werkgroep ingesteld, bestaande uit vertegenwoordigers van alle relevante specialismen (zie hiervoor de Samenstelling van de werkgroep) die betrokken zijn bij de zorg voor patiënten met wervelmetastasen.

 

Werkgroep

  • dr. W. (Walter) Taal (voorzitter), neuroloog Erasmuc MC, Nederlandse Vereniging voor Neurologie
  • drs. L. (Lena) van Iterson, AIOS-neuroloog Elisabeth-TweeSteden Ziekenhuis, Nederlandse Vereniging voor Neurologie
  • drs. R.P.B. (Robin) Boltjes, neuroloog Antoni van Leeuwenhoek Ziekenhuis, Nederlandse Vereniging voor Neurologie
  • Prof. dr. JJ. (Jorrit-Jan) Verlaan, Orthopedisch chirurg UMC Utrecht, Nederlandse Orthopaedische Vereniging
  • dr. J. (Jasper) van Tiel, Orthopedisch chirurg UMC Utrecht, Nederlandse Orthopaedische Vereniging
  • dr. V. (Vivian) Bongers, Nucleaire geneeskunde Diakonessenhuis Utretch, Nederlandse Vereniging voor Nucleaire Geneeskunde
  • Prof. dr. R. (Ronald) Bartels, Neurochirurg Radboudumc, Nederlandse Vereniging voor Neurochirurgie
  • dr. S.O. (Selma) Algra, Radioloog UMC Utrecht, Nederlandse Vereniging voor Radiologie
  • drs. M.G.A. (Maaike) Schippers, radiotherapeut Instituut Verbeeten, Nederlandse Vereniging voor Radiotherapie en Oncologie
  • dr. J.M. (Joanne) van der Velden, radiotherapeut UMC Utrecht, Nederlandse Vereniging voor Radiotherapie en Oncologie
  • dr. M.S. (Marthe) Paats, longarts Erasmus MC, Nederlandse Vereniging voor Artsen voor Longziekten en TBC
  • dr. P.F. (Paula) Ypma, Internist hematoloog Haga Ziekenhuis, Nederlandse Internisten Vereniging
  • dr. F.Y.F.L. (Filip) de Vos, internist-oncoloog en kaderarts palliatieve zorg UMC Utrecht, Nederlandse Internisten Vereniging
  • dr. M. (Marije) Vos- van der Hulst, revalidatiearts Sint Maartenskliniek, Nederlandse Vereniging van Revalidatieartsen (vanaf oktober 2025)
  • Mevr. S (Silvie) Dronkers, patiëntvertegenwoordiger, Stichting Darmkanker (tot oktober 2025)
  • dr. T.A.R. (Tebbe) Sluis, Revalidatiearts Rijndam, Nederlandse Vereniging van Revalidatieartsen (tot mei 2025)

Klankbordgroep

  • Mevr. Manon Immerzeel, Verpleegkundig specialist Reinier de Graaf ziekenhuis, Verpleegkundigen en Verzorgenden Nederland
  • drs. A. (Anita) Ophof, anesthesioloog Antoni van Leeuwenhoek Ziekenhuis, Nederlandse Vereniging voor Anesthesiologie

Met dank aan

  • dr. J.H. (Jurgen) Runge, interventieradioloog, UMC Groningen, Nederlandse Vereniging voor Radiologie

Met ondersteuning van

  • dr. J. (Josefien) Buddeke, senior adviseur, Kennisinstituut van de Federatie Medisch Specialisten (vanaf juli 2024)
  • dr. L. (Linda) Oostendorp, senior adviseur, Kennisinstituut van de Federatie Medisch Specialisten (tot juli 2024)
  • drs. B. (Beatrix) Vogelaar, adviseur, Kennisinstituut van de Federatie Medisch Specialisten
  • dr. J. (Jing) de Haan-Du, adviseur, Kennisinstituut van de Federatie Medisch Specialisten
  • drs. D. (Danique) Middelhuis, adviseur, Kennisinstituut van de Federatie Medisch Specialisten
  • drs. A. (Alies) Oost, informatiespecialist, Kennisinstituut van de Federatie Medisch Specialisten

Belangenverklaringen

Een overzicht van de belangen van werkgroepleden en het oordeel over het omgaan met eventuele belangen vindt u in onderstaande tabel. De ondertekende belangenverklaringen zijn op te vragen bij het secretariaat van het Kennisinstituut van de Federatie Medisch Specialisten via secretariaat@kennisinstituut.nl.

 

Gemelde (neven)functies en belangen werkgroep

Naam WERKGROEP

Hoofdfunctie

Nevenwerkzaamheden

Persoonlijke Financiele_Belangen

Persoonlijke Relaties

Extern Gefinancierd Onderzoek

Intellectuele Belangen Reputatie

Overige Belangen

Datum

Acties

Jasper van Tiel

Orthopedisch chirurg UMC Utrecht en Acibadem IMC

geen

geen

geen

geen

geen

geen

22-11-2023

Geen restrictie

Joanne van der Velden

Radiotherapeut bij het UMC Utrecht, betaald

Bestuurslid bij het Landelijk Platform Palliatieve Radiotherapie (NVRO), onbetaald

Geen

Geen

Deelname aan 2 extern gefinancierde onderzoeken, zie onder
KWF Kankerbestrijding
PRESENT+: merging and expanding cohorts into a national realworld prospective cohort to improve symp
ZonMw
The BLEND trial – stereotactic body radiotherapy followed by surgical stabilization within 24 hours

Verwerven van erkenning speelt mee aan mijn deelname aan de werkgroep richtlijn Wervelmetastasen

Geen overige belangen

28-12-2023

Geen restrictie

Jorrit-Jan Verlaan

Orthopedisch chirurg, UMC Utrecht (0.4 Fte)
Co-founder SentryX (www.sentryx.nl), chief medical officer (0.6 Fte).
Als CMO ben ik verantwoordelijk voor het medische/klinische gedeelte van de taken binnen de start-up. We ontwikkelen 'implantable anesthetics'; oplosbare slow-release depots, met een lokaal anestheticum als actieve stof, voor de behandeling van postoperatieve pijn.

Lid steering committee AO Spine Knowledge Forum Tumor (onbetaald maar met onkosten vergoeding).

Hoe de richtlijn wordt vormgegeven staat los van mijn persoonlijke financiële belangen. Er zijn ook geen belangen voor SentryX hoe de richtlijn wordt vormgegeven.

geen

Ja.
EU
METASTRA: Predictieve modellen, AI, wervelmetastasen
ZonMW
BLEND RCT: Radiotherapie en chirurgie voor wervelmetastasen combineren op dezelfde dag
Hanarth Fonds
PREVECAIMM: Predictieve modellen, AI, wervelmetastasen
KWF
CODED: Ontwikkeling hemostatische hydrogel voor glioblastoom chirurgie
Philips
PhD Project: Navigatie in spinale chirurgie

Ik heb nationale/internationale expertise/reputatie en een leerstoel op het gebied van de behandeling van wervelmetastasen. Een goed uitgevoerde richtlijn kan helpen deze expertise/reputatie meer exposure te geven maar de impact en eventuele belangenverstrengeling zijn mij onduidelijk.

geen

22-11-2023

Geen restrictie. Geen penvoerder bij module 'Inschatten overleving'.

Filip de Vos

Internist-oncoloog en kaderarts palliatieve zorg
UMC Utrecht

geen

geen

geen

ja
Foundation STOPbraintumors.org
effect tumorgroei bij zwangerschap bij vrouwen met laaggradige gliomen
BMS
BET remmer in combinatie met standaard chemoradiatie als eerste lijnbehandeling bij glioblastoom
Novartis
LAG remmer na falen immuuntherapie bij solide tumoren
EORTC
marizomib bij standaard chemoradiatie bij glioblastoom
Pfizer en Ipsen Pharma
compassionate use medicatie

geen

BMS Advisory Board; Faculty member ESMO CNS tumors; Quality of Care commission Dutch Society of Medical Oncology;
Quality Assurance commission EORTC

20-12-2023

Geen restrictie. (In de richtlijn worden geen systemische therapien aanbevolen.)

Maaike Schippers

Radiotherapeut
Werkgever: Helios

geen

geen

geen

geen

geen

geen

3-12-2023

Geen restrictie

Marthe Paats

Longarts Erasmus MC

geen

Geen relevant voor huidige richtlijn.
Vergoedingen ten alle tijden naar werkgever
Betaalde adviesraden in afgelopen 3 jaar:
Eli Lilly:  internationale adviesraad EGFR+ NSCLC
Amgen: adviesraad KRAS G12C+ NSCLC
Pfizer: adviesraad TKI's in NSCLC
Merck: adviesraad MET exon 14 skipping mutatie + NSCLC
J&J: adviesraad EGFR exon 20 mutaties in NSCLC

geen

industrie gesponsorde studies lopend in het Erasmus MC waarbij ik lokale PI ben.
Geen relevant voor huidige richtlijn.
Vergoedingen ten alle tijden naar werkgever
Astra Zeneca
ORCHARD studie (fase 2 studie, progressie na 1L osimertinib)
Abbvie
M16-573 (fase 1 studie ABBV-155 +/- taxane in NSCLC/SCLC/mammaca)
Navire Pharma Inc.
NAV-1003 (fase 1 studie met BBP-398 en sotorasib bij KRAS G12C+ NSCLC)
GSK
NY-ESO (fase 1 studie NY-ESO TCR)

geen

geen

26-02-2024

Geen restrictie. In de richtlijn worden geen systemische therapien aanbevolen.

Robin Boltjes

Neuroloog in Antoni van Leeuwenhoek/NKI

geen

geen

nee

geen

geen

nee

22-11-2023

Geen restrictie

Ronald Bartels

Neurochirurg
Radboudumc te Nijmegen

Medisch Adviseur

geen

nee

geen

net
ontwikkelaar van een predictiemodel dat genoemd wordt in richtlijn

geen

03-04-2024

Restrictie ten aanzien van besluitvorming betreffende 'Inschatten overleving'. Vanuit expertise wel meegediscussierd over inhoud van de module, niet betrokken bij het formuleren van de aanbevelingen.

Tebbe Sluis

revalidatiearts
Rijndam

geen

geen

geen

geen

geen

geen

11-12-2023

Geen restrictie

Vivian Bongers

MSB Domstad, medisch specialist

Uitgeverij Prelum, Redacteur tijdschrift IMAGO

Geen

Geen

Geen

Geen

Geen

23-11-2023

Geen restrictie

Ypma

internist hematoloog Hagaziekenhuis den Haag

geen

geen

geen

Alphabet trial
sponsor Sanquin; gerandomiserd onderzoek naar3-versus5-donoren bloedplaatjesconcentraat

geen

nvt

04-05-2024

Geen restrictie

Van Iterson

AIOS neurologie
ETZ Tilburg

geen

geen

geen

geen

geen

geen

25-04-2024

Geen restrictie

Selma Algra

Radioloog,St Jansdal Ziekenhuis

geen

geen

geen

geen

geen

geen

03-09-2024

Geen resctrictie

Silvie Dronkers

Stichting Darmkanker
vrijwilliger team PPO
(patiëntenparticipatie bij wetenschappelijk onderzoek)

geen

geen

geen

geen

geen

geen

06-02-2025

Geen restrictie

Walter Taal (voorzitter)

Neuroloog, Erasmus MC, Rotterdam

Geen

Geen

Geen

Ja. Alleen op het gebied van neurofibromatose type 1
Let's beat NF (Stichting NF)
MEK remmers bij NF1
NFVN (NF ver Ned)
MEK remmers bij NF1
Novartis
MEK remmers bij NF1

Geen

Geen

07-06-2023

Geen restrictie

Marije Vos-van der Hulst

Revalidatie arts, Sint Maartenskliniek Nijmegen

Voorzitter werkgroep revalidatie artsen dwarslaesie (Nederlands Vlaams dwarslaesie genootschap= werkgroep van de vereniging revalidatieartsen nederland (VRA))

geen

geen

geen

geen

geen

13-10-2025

Geen restrictie

Naam KLANKBORDGROEP

Hoofdfunctie

Nevenwerkzaamheden

Persoonlijke Financiele_Belangen

Persoonlijke Relaties

Extern Gefinancierd Onderzoek

Intellectuele Belangen Reputatie

Overige Belangen

Datum

Acties

Manon Immerzeel

Deelnemer clusterstuurgroep

Geen

Geen

Geen

Geen

Voorzitter in het bestuur van V&VN pijnverpleegkundigen

Neen

22-03-2022

Geen restrictie

Anita Ophof

Antoni van Leeuwenhoek Ziekenhuis
Anesthesioloog
Pijnspecialist

Geen

Geen

Geen

Geen

Geen

Geen

01-05-2025

Geen restrictie

Inbreng patiëntenperspectief

Kwalitatieve raming van mogelijke financiële gevolgen in het kader van de Wkkgz

Bij de richtlijnmodule voerde de werkgroep conform de Wet kwaliteit, klachten en geschillen zorg (Wkkgz) een kwalitatieve raming uit om te beoordelen of de aanbevelingen mogelijk leiden tot substantiële financiële gevolgen. Bij het uitvoeren van deze beoordeling is de richtlijnmodule op verschillende domeinen getoetst (zie het stroomschema bij Werkwijze).

 

De kwalitatieve raming is toegevoegd aan het einde van elke herziene module.

Module Uitkomst raming Toelichting
Delay in the diagnostic process Geen substantiële financiële gevolgen Hoewel uit de toetsing volgt dat de aanbevelingen breed toepasbaar zijn (5.000-40.000 patiënten), volgt ook uit de toetsing dat het geen nieuwe manier van zorgverlening of andere organisatie van zorgverlening betreft. Er worden daarom geen substantiële financiële gevolgen verwacht.

Werkwijze

Voor meer details over de gebruikte richtlijnmethodologie verwijzen wij u naar de Werkwijze. Relevante informatie voor de ontwikkeling/herziening van deze richtlijnmodule is hieronder weergegeven.