Formatie verpleegkundigen
Uitgangsvraag
Wat is de benodigde formatie van IC-verpleegkundigen op de IC?
Aanbeveling
De formatie verpleegkundigen is minimaal 3,5 fte per operationeel bed. Minimaal 90% van deze 3,5 fte per bed bestaat uit gespecialiseerde IC-verpleegkundigen. Maximaal 10% van deze 3,5 fte per bed mag bestaan uit anders opgeleide verpleegkundigen (zoals MC-verpleegkundigen, CCU-verpleegkundigen of verpleegkundigen met een BAZ-certificaat). Evalueer een aanpassing in formatie per operationeel bed volgens de PDSA-cyclus op patiënt en medewerker niveau.
Naast patiëntgebonden taken zijn de volgende taken meegenomen in de minimale formatie:
- klinisch onderwijs;
- bij- en nascholing;
- Zorgkwaliteitsbeleid.
De minimaal beoogde formatie per operationeel bed kan stijgen van 3,5 naar 4,2 fte wanneer er aanvullende taken zijn. Deze stijging in formatie kan ook gerealiseerd worden door de inzet van andere gespecialiseerde verpleegkundigen.
Voor de volgende aanvullende taken is extra formatie nodig:
- reanimatieteam;
- IC-practitioners;
- regiefuncties;
- nazorg aan patiënten en hun familie;
- interdisciplinair en verpleegkundig wetenschappelijk onderzoek;
- MICU-transport;
- regio- en/ of ziekenhuisactiviteiten;
- Informatie technologie.
De IC-verpleegkundige:bed ratio’s zijn 1:1,5 voor de dagdienst, 1:1,75 voor de avonddienst en 1:2 voor de nachtdienst.
- ga hierbij uit van het aantal operationele bedden per verpleegkundige;
- ongeacht de grootte van de IC zijn in elke dienst tenminste 2 IC-verpleegkundigen exclusief beschikbaar voor de IC.
Overweeg om de IC-verpleegkundige:bed ratio aan te passen naar een andere span of control die beter aansluit bij de populatie.
De ratio kan met maximaal 0,5 worden aangepast, wat resulteert in een variatie van 1:1 tot maximaal 1:2,5. Bij een verhoging van de ratio dient de vermindering van IC-verpleegkundigen te worden gecompenseerd door verpleegkundigen met een andere specialisatie die aansluit bij de zorgbehoefte van de populatie.
Indien de ratio wordt verhoogd, dient aangetoond te worden dat dit verantwoord is voor zowel patiënten als personeel.
Dit vereist een grondige onderbouwing en evaluatie volgens de PDSA-cyclus. Neem hierbij minimaal de volgende factoren mee:
- patiënt gerelateerde factoren en uitkomsten: ziekte-ernst, zorgzwaarte, mortaliteit, patiënttevredenheid etc.;
- medewerker gerelateerde factoren: werkplezier, werkdruk, verzuim, functiedifferentiatie, etc.
Overwegingen
(Samenvatting) resultaten
Een literatuuronderzoek onderzocht de impact van verschillende verpleegkundige-tot-patiënt-ratio’s op de IC. In totaal werden 23 observationele studies opgenomen, waarvan 4 vergelijkende studies die verschillende ratio’s evalueerden. Twee studies gericht op nachtdiensten bij electieve oesophagus- en leverchirurgie vonden een hogere mortaliteit en meer complicaties bij een ratio van 1:3 of 1:4 vergeleken met 1:1 of 1:2 (Amaravadi, 2000; Dimick, 2001). Een derde studie vond geen verschil in mortaliteit, maar wel in complicaties bij een ratio van 1:3 of 1:4 bij electieve aortachirurgie (Pronovost, 2001). De vierde studie rapporteerde een kortere opnameduur bij een ratio van 1:1 en een langere opnameduur bij 1:2, met tussenliggende waarden voor 1:2,5 en 1:3 (Blot, 2011). Deze studie suggereert mogelijk positieve resultaten voor een ratio van 1:2,5 of 1:3 vergeleken met 1:2. Een Nederlandse studie daarentegen vond een langere opnameduur bij een hogere ratio, waarbij in Nederland een maximale ratio van 1:2 geldt op de IC (Verburg, 2018). Een studie van Kim uit 2022 vond geen significant verschil in opnameduur bij ratio’s tussen 1:0,5 en 1:2.
De resultaten van de studie van Blot (2011) laten een significant verschil in opnameduur zien tussen de groepen met verschillende verpleegkundige-tot-patiënt ratio’s die werden onderzocht om de impact op VAP (Ventilator Associated Pneumonia) te beoordelen.
De hypothese is dat een hogere verpleegkundige bezetting leidt tot minder VAP-gevallen, gezien de vele en tijdsintensieve verpleegkundige interventies die nodig zijn voor VAP-preventie. Blot (2011) rapporteert de laagste VAP-incidentie bij een verpleegkundige-patiënt ratio van 1:1.
Andere observationele studies ondersteunen deze bevinding. Stone (2007) en Jansson (2019) tonen aan dat VAP minder vaak voorkomt bij een hogere verpleegkundige beschikbaarheid. Jansson beschrijft een significant minder voorkomen van VAP bij een ratio van 1:0,9-1,0 vergeleken met 1:1,2.
In de 19 niet-vergelijkende observationele studies uit Tabel 5 wordt de beschikbaarheid van IC-verpleegkundigen op diverse manieren onderzocht per unit, bed, patiënt of uur. Van deze 19 studies rapporteren er 11 over mortaliteit (Stone, 2007; Cho, 2008; Graf, 2010; Checkley, 2014; Talsma, 2014; West, 2014; Neuraz, 2015; Kim, 2018; Jansson, 2020; Duclos, 2023; Zhou, 2023). Vier studies (Stone, 2007; Graf, 2010; Talsma, 2014; Jansson, 2020) vonden geen verschil in mortaliteit bij verschillende verpleegkundige-patiënt ratio’s, terwijl zeven studies lagere mortaliteit rapporteerden bij hogere verpleegkundige bezetting (Cho, 2008; Checkley, 2014; West, 2014; Neuraz, 2015; Kim, 2018; Duclos, 2023; Zhou, 2023). Geen enkele studie meldde hogere mortaliteit bij meer verpleegkundigen.
De gerapporteerde ratio's en de beoordeling van onderbezetting variëren per studie. De hoogste ratio werd gevonden in de studie van Zhou (2023) in China, waar overdag 2-3 patiënten per verpleegkundige werden verzorgd en 3-5 in de avond/nacht. Bovenop deze ratio was er ook een hoofdverpleegkundige beschikbaar. Deze studie beschreef echter dat elke extra patiënt de mortaliteitskans verdubbelde. Drie grote Franse studies (Neuraz, 2015; Faisy, 2016; Duclos, 2023) laten zien dat een suboptimale bezetting, gedefinieerd als een ratio hoger dan 1:2,5 voor verpleegkundigen en 1:4 voor zorgassistenten, leidt tot een verhoogde kans op onverwacht overlijden (RR: 1,35) en ernstige complicaties zoals extubatie, hartstilstand, heropname en re-intubatie. In een systematisch review naar het effect van beschikbaarheid van verpleegkundigen op verschillende uitkomsten blijkt dat binnen de acute zorg voldoende bezetting leidt tot significante verbetering van de volgende uitkomsten: opname duur, maagulcus, gastritis, gastro-intestinale bloedingen, acuut myocard infarct, vrijheidsbeperkende middelen, failure to rescue, pneumonie, sepsis, urineweginfectie, decubitus, infecties, mortaliteit/30 dagen mortaliteit, en shock (Twigg, 2019). Een optimale, minimale of maximale ratio kan niet eenduidig worden bepaald gezien de variatie in context, de rol van IC-verpleegkundigen, opleidingsniveau, ervaring en patiëntpopulatie.
Zowel uit studies (Neuraz, 2015; Faisy, 2016; Zhou, 2023) als uit de praktijk blijkt dat de verpleegkundige-per-bed ratio hoger is dan de verpleegkundige-per-patiënt ratio, gezien de niet bezette bedden voor acute opnames. Zoals beschreven in module 7, is het essentieel dat 10-20% van de bedden niet bezet is maar wel operationeel voor acute opnames. De taakgroep formatie adviseerde om uit te gaan van het aantal patiënten per verpleegkundige, de werkgroep is van mening dat dit moeilijk uitvoerbaar is omdat er altijd beschikbaarheid van bedden moet zijn voor spoedopnames. Daarom is het advies om bij de planning van personeel uit te gaan van het werkelijke aantal operationele bedden. Ten overvloede: een operationeel bed is een bed waar de benodigde apparatuur aanwezig is en het benodigde personeel, ongeacht of het bed op dat moment bezet is door een patiënt. Zonder patiënt is het nog steeds een operationeel bed, zonder verpleegkundige is het geen operationeel bed meer. Het aantal operationele bedden kan variëren gedurende het jaar en gedurende de week. Gebruik voor het bepalen van de formatie het gemiddelde aantal operationele bedden.
Zorgzwaarte
Naast ratio per bed of per patiënt is het interessant om te kijken naar zorgzwaarte. Dit kan helpen de verpleegkundige werkdruk te kwantificeren en zo de zorgbehoefte en de daarmee samenhangende personeelsbehoefte te bepalen. Lee (2017) toont aan dat de overlevingskans stijgt bij een TISS-score van 40 en de mortaliteit toeneemt bij een score boven 52. Ook in Nederland is aangetoond dat de NAS (nursing activities score) geassocieerd is met mortaliteit (Hoogendoorn, 2020). Hoewel Hoogendoorn (2020) de NAS als beste meetinstrument identificeert uit 34 verschillende systemen, blijft de betrouwbaarheid en nauwkeurigheid suboptimaal en zijn bepaalde items verouderd. De NAS blijkt niet geassocieerd met ervaren werklast, die wel samenhangt met ernst van de ziekte van de patiënt en opleidingsniveau van de verpleegkundige (Margadant, 2021).
Bij het veranderen van de ratio is het belangrijk om te evalueren welke impact dit heeft op het uitvoeren van verpleegkundige taken. Enerzijds kan voldoende personele bezetting leiden tot het volledig uitvoeren van verpleegkundige taken terwijl onderbezetting juist kan leiden tot het missen van taken, welke impact kunnen hebben op zorgkwaliteit en patiënt uitkomsten. Alanzi (2023) toont aan dat lagere personele bezetting leidt tot meer gemiste taken en meer onbedoelde schade. Recent is de Missed Intensive Nursing Care Scale (MINCS) gevalideerd, wat mogelijk een geschikt instrument is om gemiste verpleegkundige taken op de IC te identificeren (Yang, 2024).
De taakgroep formatie heeft uitgangspunten voor de taken van IC-verpleegkundigen beschreven (Taakgroep formatie 2022). Er is een onderscheid gemaakt tussen primaire, secundaire en overige taken.
Primaire zorgtaken betreffen niet-uitstelbare patiëntgebonden zorgtaken, zowel voor patiënten die zijn opgenomen op de IC als daarbuiten.
Secundaire zorgtaken omvatten niet-patiëntgebonden activiteiten zoals:
- klinisch onderwijs;
- bij- en nascholing;
- zorgkwaliteitsbeleid.
Voor de volgende taken is extra formatie nodig, zoals:
- IC-practitioners;
- regiefunctie;
- nazorg aan patiënten en hun familie;
- interdisciplinair en verpleegkundig wetenschappelijk onderzoek;
- MICU-transport;
- regio- en/ of ziekenhuisactiviteiten;
- informatie technologie.
Op de IC worden soms patiënten opgenomen die niet volledig voldoen aan de definitie van een IC-patiënt (module Definitie van de intensive care patiënt). Voor deze patiënten kan de zorg, waar passend, worden verleend door niet-IC-gespecialiseerde verpleegkundigen. De werkgroep stelt dat dit maximaal 10% kan zijn. Denk hierbij aan een PACU-verpleegkundige voor een PACU-patiënt, een MC-verpleegkundige voor een MC-patiënt, een CCU-verpleegkundige voor een CCU-patiënt, of een verpleegkundige met een BAZ-certificaat voor laag-complexe patiënten. Dit betekent dat maximaal 10% van de benodigde formatie per operationeel IC-bed kan worden ingevuld door een andere gespecialiseerde verpleegkundige. Hierdoor ontstaat er ruimte binnen de IC-formatie, die kan worden benut voor de verdere ontwikkeling van de IC-verpleegkundige professie. Denk hierbij aan het creëren van regiefuncties, het opleiden van IC-practitioners en het stimuleren van onderwijs en onderzoek binnen de IC. Voor de zelfstandige uitvoering van zorgtaken binnen de IC-context lijkt een BAZ-certificaat een minimale vereiste. De verpleegkundige met een BAZ-certificaat kan daarna ook de opleiding vervolgen tot IC-verpleegkundige.
Waarden en voorkeuren van patiënten (en evt. hun verzorgers)
De patiënt verdient adequate (verpleegkundige) zorg op een IC, verleend door daartoe bevoegde en bekwame zorgprofessionals. Dit hangt samen met de beschikbare formatie, waarbij de vastgestelde uitgangspunten in een ratio verpleegkundige:operationeel bed te allen tijde gewaarborgd moet zijn. Belangrijk is dat er aandacht is voor het behoud van werkplezier in de organisatie. Daarnaast is het essentieel dat er voldoende formatie is voor nazorg aan patiënten en hun naasten.
Kosten (middelenbeslag)
Een hogere verpleegkundige-patiënt ratio leidt tot meer tijd voor de patiënten en mogelijk betere zorg. Dit leidt echter tot meer kosten. Een te lage ratio verpleegkundige-patiënt ratio leidt tot meer complicaties en meer burn-out. Op korte termijn lijkt dit wellicht goedkoper, maar op lange termijn kan dit leiden tot een toename in uitstroom of uitval, waardoor de kosten toenemen.
Uit de data van de NICE, uit de enquête die de werkgroep heeft gedaan onder ongeveer een kwart van de IC afdelingen in Nederland en uit visitatiegegevens blijkt dat de formatie verpleegkundigen op dit moment ook al 3,5 – 4,2 fte per IC bed is, conform eerdere aanbeveling.
Rationale van de aanbeveling: weging van argumenten voor en tegen de interventies
Op basis van de beschikbare literatuur is er geen bewijs dat een verandering van de IC-verpleegkundige-patiënt ratio de zorg verbetert. Diverse studies tonen zelfs aan dat de kwaliteit van zorg achteruitgaat of dat er geen significante verschillen zijn bij toename van het aantal patiënten per verpleegkundige. Daarom wordt de eerder geformuleerde norm in de blauwdruk van de NVIC en de aanbeveling van de taakgroep formatie overgenomen.
Indien er vanuit de praktijk behoefte is om deze ratio aan te passen naar een grotere span of control, vereist dit een grondige evaluatie op basis van ziekte van de patiënt, zorgzwaarte, werklast en functiedifferentiatie inclusief effectuitkomsten op patiënt- en teamniveau. De ratio kan hiermee met maximaal 0.5 worden aangepast, resulterend in een variatie van 1:1 tot maximaal 1:2,5. Bij een verhoging van de ratio dient de vermindering van IC-verpleegkundigen te worden opgevangen door verpleegkundigen met een andere specialisatie passend bij de populatie of een IC-verpleegkundige i.o. Voor primaire en secundaire zorgtaken is minimaal 3,5 fte gediplomeerd IC-verpleegkundige per operationeel bed beschikbaar waarbij minimaal twee dagen per jaar gereserveerd zijn voor gefaciliteerd onderwijs of congresbezoek buiten de instelling.
Voor de ontwikkeling van het IC-verpleegkundige domein en het behouden van IC- verpleegkundigen voor het vakgebied, is het essentieel dat zij de mogelijkheid krijgen om onderwijs buiten hun instelling te volgen. Facilitering in middelen en tijd is hierbij van essentieel belang. De opgedane kennis kan desgewenst gedeeld worden met het hele team in klinisch onderwijs. Tevens kunnen IC verpleegkundig onderzoekers en IC-practitioners een belangrijke bijdrage leveren aan de ontwikkeling van de IC zorg. Voor deze overige taken is extra formatie nodig. Richtinggevend kunnen dan de cijfers uit een eerdere leidraad zijn van 4,2 fte IC-verpleegkundige per operationeel bed, waarbij deze stijging ook kan worden gerealiseerd door de inzet van andere gespecialiseerd verpleegkundigen. Deze stijging in formatie is eveneens wenselijk om te kunnen voldoen aan opschalingseisen en pandemische weerbaarheid.
Onderbouwing
Achtergrond
De kwaliteit van de IC zorg hangt onder andere af van de tijd die de IC-verpleegkundige kan besteden aan de zorg voor de IC-patiënt. Kritiek zieke patiënten op de IC hebben bij uitstek veel zorg nodig. Deze complexe en specifieke zorg, zoals monitoring en orgaanondersteuning, vraagt om gespecialiseerde IC-verpleegkundige zorg. De complexiteit maakt dat IC-verpleegkundigen een beperkt aantal patiënten per dienst kunnen verzorgen. Er zijn veel studies verricht naar het verband tussen de inzet van verpleegkundigen op een afdeling en de kwaliteit van zorg. De inzet van meer en hoger opgeleide verpleegkundigen verbetert doorgaans de uitkomsten (Dall’ora, 2022; Almenyan, 2021; Bruyneel, 2024). Het is wel lastig gebleken om de optimale verpleegkundige:patiënt ratio vast te stellen. In de blauwdruk van 2021 is door de NVIC een formatie eis vastgelegd. Eind 2022 heeft de NVIC Taakgroep Formatie op verzoek van het bestuur van de NVIC een advies uitgebracht over de formatie eisen en geconcludeerd dat een grote herziening van de eisen niet nodig was. De aanbeveling bleef een verpleegkundige formatie van 3,5-4,2 fte IC-verpleegkundige per IC bed, gebaseerd op een IC-verpleegkundige:bed-verhouding van 1:1,5 in de dagdienst, 1:1,75 in de avond dienst en 1:2 in de nachtdienst. Het vraagstuk rondom inzetratio’s blijft actueel; enerzijds of het passend is voor de huidige situatie met vergrijzing en tekorten en anderzijds vraagt de ontwikkeling van het vak, in relatie tot werkdruk en kwaliteit van zorg, om een borging van beschikbare tijd voor onderwijs, scholing en wetenschappelijk onderzoek. Ten aanzien van dit vraagstuk werd de literatuur verkend met betrekking tot de relatie tussen de verpleegkundige:patiënt of bed ratio en de mortaliteit (IC en ziekenhuis), opnameduur (IC en ziekenhuis), morbiditeit en heropname op de IC en patiënttevredenheid.
Conclusies / Summary of Findings
|
Very low GRADE |
The evidence is very uncertain for the effect of nurse-to-patient ratio X compared with nurse-to-patient ratio Y on ICU and hospital mortality in adult ICU patients.
Sources: Amaravadi, 2000; Dimick, 2001; Pronovost, 2001 |
|
Very low GRADE |
The evidence is very uncertain for the effect of nurse-to-patient ratio X compared with nurse-to-patient ratio Y on ICU and hospital length of stay in adult ICU patients.
Sources: Amaravadi, 2000; Dimick, 2001; Pronovost, 2001; Blot, 2011 |
|
Very low GRADE |
The evidence is very uncertain for the effect of nurse-to-patient ratio X compared with nurse-to-patient ratio Y on morbidity in adult ICU patients.
Sources: Amaravadi, 2000; Dimick, 2001; Pronovost, 2001; Blot, 2011 |
|
No GRADE |
No evidence was found for the effect of nurse-to-patient ratio X compared with nurse-to-patient ratio Y on ICU readmission in adult ICU patients. |
|
No GRADE |
No evidence was found for the effect of nurse-to-patient ratio X compared with nurse-to-patient ratio Y on patient satisfaction in adult ICU patients. |
Samenvatting literatuur
Description of studies
Four observational studies that compared the effect of different nurse-to-patient ratios were included in the literature analysis. Relevant study characteristics are presented in Table 1. The results of the 19 non-comparative observational studies are described in Table 5.
Table 1. Study characteristics
ICU = intensive care unit, (N)NPR = (nighttime) nurse-to-patient ratio, , VAP = ventilator-associated pneumonia
Results
Mortality
Amaravadi (2000) reported the unadjusted hospital mortality rate. The unadjusted mortality rate was 5.6% in the group with an NNPR of ≥ 1:2 compared with 15% in the group with an NPR of < 1:2. The odds ratio (OR) reported in the multivariate analysis was 0.7 (95% CI 0.3 to 2.0) after adjusting for other univariate predictors of mortality, which is considered clinically relevant in favor of the group with an NNPR of ≥ 1:2 (more nurses).
Dimick (2001) reported the unadjusted in-hospital mortality rate. The mortality rate was 2.5% in the group with more nurses compared with 7.1% in the group with fewer nurses. The unadjusted OR was 0.34 (95% CI 0.15 to 0.49). The for demographic factors, comorbid disease, severity of illness, type of procedure, hospital volume, and surgeon volume adjusted OR was 0.49 (95% CI 0.18 to 1.29), which is clinically relevant in favor of the group of patients with more nurses.
Pronovost (2001) reported the inpatient mortality rate. The mortality rate was 7% (95%CI 6.0 to 8.1) in the group with an NPR of 1:1 or 1:2 compared with 8% (95%CI 6.0 to 11.2) in the group with an NPR of 1:3 or 1:4. The difference of 1% is not considered clinically relevant.
Blot (2011) did not report the outcome mortality.
Length of stay: ICU
Pronovost (2001) reported median length of ICU stay in days. The median length of stay in the ICU was 2 days (range 0 to 118) for the group with an NPR of 1:1 or 1:2 compared with 3 days (range 0 to 112) for the group with an NPR of 1:3 or 1:4. The difference of 1 day is clinically relevant in favor of the group with an NPR of 1:1 or 1:2 (more nurses).
Blot (2011) reported the median length of ICU stay in days. The median length of stay in the ICU was 12 days (IQR 6 to 22) for the group with a patient-to-nurse ratio of ≤ 2:1 compared with 11 days (IQR 6 to 20) for the group with a patient-to-nurse ratio of > 2:1. The difference of 1 day is clinically relevant in favor of the group with a PNR of > 2:1 (fewer nurses).
Amaravadi (2000) and Dimick (2001) did not report the outcome ICU length of stay.
Length of stay: hospital
Amaravadi (2000) reported median length of hospital in days. Median length of stay in the hospital was 9 days (IQR 1.8 to 13) for the group with an NNPR of ≥ 1:2 compared with 15 days (IQR 11 to 27) for the group with an NNPR of < 1:2. The difference of 6 days is clinically relevant in favor of the group with an NNPR of ≥ 1:2 (more nurses).
Dimick (2001) reported median length of hospital stay in days. For patients with more ICU nurses the median length of hospital stay was 7 days (IQR 6 to 10 days) and for patients with fewer ICU nurses the median length of hospital stay was 8 days (IQR 6 to 12 days). This difference is not considered clinically relevant.
Pronovost (2001) reported median length of hospital stay in days. Median length of stay in the hospital was 8 days (range 0 to 171) for the group with an NPR of 1:1 or 1:2 compared with 8 days (range 0 to 130) for the group with an NPR of 1:3 or 1:4. This difference is not clinically relevant.
Blot (2011) reported the median length of hospital stay in days. Median length of stay in the hospital was 22 days (IQR 12 to 42) for the group with a patient-to-nurse ratio of ≤ 2:1 compared with 17 days (IQR 9 to 31) for the group with a patient-to-nurse ratio of > 2:1. The difference of 5 days is clinically relevant in favor of the group with a PNR of >2:1 (fewer nurses).
Morbidity
Amaravadi (2000) reported multivariate associations of postoperative complications and nighttime nurse-to-patient-ratios, see Table 2. Patients with an NNPR < 1:2 had an increased risk of reintubation, pneumonia and septicemia.
Table 2. Associations between postoperative complications and NNPR
|
Complication |
NNPR ≥ 1:2 |
NNPR < 1:2 |
OR (95%CI) |
|
Pneumonia |
8% |
16% |
2.4 (1.2 to 4.7) |
|
Reintubation |
12% |
25% |
2.5 (1.4 to 4.5) |
|
Aspiration |
22% |
25% |
1.2 (0.7 to 2.0) |
|
Septicemia |
1.8% |
6.2% |
3.7 (1.1 to 12.5) |
|
Postoperative infection |
4% |
5.5% |
1.4 (0.5 to 3.8) |
|
Myocardial infarction |
0.9% |
0.8% |
0.9 (0.08 to 9.7) |
|
Cardiac arrest |
0% |
0.8% |
1.2 (0.6 to 2.2) |
|
Surgical complications |
8% |
17% |
1.9 (0.9 to 3.8) |
|
Acute renal failure |
2.7% |
5.5% |
2.1 (0.7 to 6.4) |
Dimick (2001) reported univariate associations of nighttime nurse staffing and postoperative pulmonary complications, see Table 3. In the multivariate analysis however, only reintubation remained significantly associated with fewer nurses at night.
Table 3. Postoperative complications associated with nighttime nurse staffing
|
Complication |
More nurses (NPR 1:1 or 1:2), n=316 |
Fewer nurses (NPR 1:3 or 1:4), n=240 |
OR (95%CI) |
|
Pneumonia |
2.8% |
4.2% |
1.4 (0.6 to 3.5) |
|
Reintubation |
1.9% |
10.8% |
5.7 (2.4 to 13.7) |
|
Pulmonary failure |
1.6% |
5.8% |
3.6 (1.3 to 10.1) |
|
Aspiration |
12.0% |
7.5% |
0.62 (0.4 to 1.1) |
|
Septicemia |
2.7% |
5.4% |
NR |
|
Postoperative infection |
2.9% |
3.0% |
NR |
|
Cardiac arrest |
0.6% |
0.8% |
NR |
|
Myocardial infarction |
6.6% |
1.2% |
NR |
|
Acute renal failure |
14.6% |
4.2% |
NR |
Pronovost (2001) reported crude and adjusted relative risks for several medical and surgical complications, see Table 4. In the multivariate analysis adjusted for patient characteristics and hospital and surgeon volume, having fewer nurses was associated with an increased risk for any complication, any medical complication, pulmonary insufficiency after procedure, and reintubation.
Table 4. postoperative complications
|
Complication |
Hospitals with fewer ICU nurses |
Hospitals with more ICU nurses |
Crude RR (95% CI) |
Adjusted RR (95% CI)1 |
|
Any complication |
47% |
34% |
1.4 (1.2 to 1.5) |
1.7 (1.3 to 2.4) |
|
Medical complications |
||||
|
Any medical complication |
43% |
28% |
1.5 (1.4 to 1.7) |
2.1 (1.5 to 2.9) |
|
Pulmonary insufficiency after procedure |
24% |
9% |
2.6 (2.1 to 3.2) |
4.5 (2.9 to 6.9) |
|
Reintubation |
21% |
13% |
1.5 (1.3 to 1.8) |
1.6 (1.1 to 2.5) |
|
Cardiac complications after procedure |
15% |
10% |
1.4 (1.1 to 1.7) |
1.3 (0.8 to 1.8) |
|
Acute renal failure |
6% |
4% |
1.3 (0.8 to 1.9) |
1.6 (0.9 to 2.7) |
|
Septicemia |
4% |
3% |
1.4 (0.8 to 2.1) |
1.9 (0.9 to 3.9) |
|
Acute myocardial infarction |
4% |
3% |
1.2 (0.8 to 2.4) |
1.5 (0.9 to 2.2) |
|
Cardiac arrest |
2% |
1% |
1.4 (0.6 to 3.0) |
1.7 (0.7 to 4.7) |
|
Surgical complications |
||||
|
Any surgical complication |
10% |
11% |
0.9 (1.6 to 1.4) |
0.7 (0.4 to 1.5) |
|
Surgical complications after procedure |
8% |
9% |
0.9 (0.6 to 1.2) |
1.0 (0.6 to 1.4) |
|
Surgical E codes |
1% |
0% |
2.2 (0.4 to 10.5) |
Insufficient data |
|
Reoperation for bleeding |
2% |
3% |
0.8 (0.4 to 1.6) |
1.2 (0.4 to 3.5) |
1adjusted for patient characteristics, hospital volume and surgeon volume
Blot (2011) reported the outcome ventilator-associated pneumonia (VAP). VAP developed in 393 of the 1,658 patients (23.7%) during their ICU stay; 220 of the patients with VAP had late-onset VAP (13.3%). In the group of patients with a patient-to-nurse ratio ≤ 2:1 262 patients (24.6%) developed VAP compared with 131 patients (22.1%) with a patient-to-nurse ratio > 2:1. This difference is not clinically relevant.
ICU readmission
No results could be reported because none of the included studies reported the outcome ICU readmission.
Patient satisfaction
No results could be reported because none of the included studies reported the outcome patient satisfaction.
Level of evidence of the literature
The level of evidence regarding the outcome measure mortality started at low (observational studies) was downgraded to very low because of study limitations (risk of bias).
The level of evidence regarding the outcome measure length of stay started at low (observational studies) was downgraded to very low because of conflicting results (inconsistency).
The level of evidence regarding the outcome measure morbidity started at low (observational studies) was downgraded to very low because of study limitations (risk of bias).
The level of evidence regarding the outcome measure ICU readmission could not be determined because none of the included studies reported the outcome measure.
The level of evidence regarding the outcome measure patient satisfaction could not be determined because none of the included studies reported the outcome measure.
Table 5. Results of the non-comparative observational studies
Zoeken en selecteren
A systematic review of the literature was performed to answer the following question:
What is the effect of nurse-to-patient ratio X versus nurse-to-patient ratio Y in the ICU?
| P (Population): | Adult ICU patients (>17 years) |
| I (Intervention): | Nurse-to-patient ratio X |
| C (Control): | Nurse-to-patient ratio Y |
| O (Outcome): | Mortality (ICU, hospital), length of (ICU, hospital) stay, morbidity, ICU readmission, patient satisfaction |
Relevant outcome measures
The guideline development group considered mortality as a critical outcome measure for decision making; and length of stay, morbidity, ICU readmission, patient satisfaction as an important outcome measure for decision making.
A priori, the working group did not define the outcome measures listed above but used the definitions used in the studies.
The working group defined the following values as minimal clinically (patient) important difference:
- mortality (ICU, hospital): 3% difference (absolute);
- length of stay (ICU, hospital): ICU 1 day, hospital 3 days;
- morbidity: RR <0.8 or >1.25;
- ICU readmission: RR <0.8 or >1.25;
- patient satisfaction: 10% difference.
Search and select
The databases Medline (via OVID), Embase (via Embase.com) and Cinahl were searched with relevant search terms until 25 October 2023. The search was combined with the search for the module about the intensivist-to-patient ratio. The detailed search strategy is depicted under the tab Methods. The systematic literature search resulted in 2,021 hits. Studies were selected based on the following criteria: Systematic review, RCT or observational study comparing the effect of different nurse-to patient ratios on adults patients (>17 years) in the ICU, reporting at least one of the outcomes specified in the PICO, published after 2000. Initially, 42 studies were selected based on title and abstract screening. After reading the full text, 20 studies were excluded (see the table with reasons for exclusion under the tab Methods). Four individual studies were included in the analysis of the literature and the results of 18 studies were described in a table.
Results
Four comparative studies were included in the analysis of the literature. Important study characteristics and results are summarized in the evidence tables. The assessment of the risk of bias is summarized in the risk of bias tables.
Referenties
- Alanzi, K.F., Lapkin, S., Molloy, L. & Sim. (2023). Healthcare-associated infections in adult intensive care units: A multisource study examining nurses' safety attitudes, quality of care, missed care, and nurse staffing. Intensive crit care nurs. 78:103480.
- Almenyan, A. A., Albuduh, A., & Al-Abbas, F. (2021). Effect of nursing workload in intensive care units. Cureus, 13(1).
- Amaravadi RK, Dimick JB, Pronovost PJ, Lipsett PA. ICU nurse-to-patient ratio is associated with complications and resource use after esophagectomy. Intensive Care Med. 2000 Dec;26(12):1857-62. doi: 10.1007/s001340000720. PMID: 11271096.
- Bruyneel, A., Bouckaert, N., Pirson, M., Sermeus, W., & Van den Heede, K. (2024). Unfinished nursing care in intensive care units and the mediating role of the association between nurse working environment, and quality of care and nurses’ wellbeing. Intensive and Critical Care Nursing, 81, 103596.
- Checkley W, Martin GS, Brown SM, Chang SY, Dabbagh O, Fremont RD, Girard TD, Rice TW, Howell MD, Johnson SB, O'Brien J, Park PK, Pastores SM, Patil NT, Pietropaoli AP, Putman M, Rotello L, Siner J, Sajid S, Murphy DJ, Sevransky JE; United States Critical Illness and Injury Trials Group Critical Illness Outcomes Study Investigators. Structure, process, and annual ICU mortality across 69 centers: United States Critical Illness and Injury Trials Group Critical Illness Outcomes Study. Crit Care Med. 2014 Feb;42(2):344-56. doi:10.1097/CCM.0b013e3182a275d7. PMID: 24145833; PMCID: PMC4035482.
- Cho SH, Hwang JH, Kim J. Nurse staffing and patient mortality in intensive care units. Nurs Res. 2008 Sep-Oct;57(5):322-30. doi: 10.1097/01.NNR.0000313498.17777.71. PMID:18794716.
- Dall'Ora, C., Saville, C., Rubbo, B., Turner, L., Jones, J., & Griffiths, P. (2022). Nurse staffing levels and patient outcomes: a systematic review of longitudinal studies. International Journal of Nursing Studies, 134, 104311.
- Ding X, Ma X, Gao S, Su L, Shan G, Hu Y, Chen J, Ma D, Zhang F, Zhu W, Sun G, Meng X, Ma L, Zhou X, Liu D, Du B; China National Critical Care Quality Control Center Group. Effect of ICU quality control indicators on VAP incidence rate and mortality: a retrospective study of 1267 hospitals in China. Crit Care. 2022 Dec 29;26(1):405. doi: 10.1186/s13054-022-04285-6. PMID: 36581952; PMCID: PMC9798551.
- Dimick JB, Swoboda SM, Pronovost PJ, Lipsett PA. Effect of nurse-to-patient ratio in the intensive care unit on pulmonary complications and resource use after hepatectomy. Am J Crit Care. 2001 Nov;10(6):376-82. PMID: 11688604.
- Duclos A, Payet C, Baboi L, Allaouchiche B, Argaud L, Aubrun F, Bohé J, Dailler F, Fellahi JL, Lehot JJ, Piriou V, Rimmelé T, Terragrossa D, Polazzi S, Guérin C. Nurse-to-Nurse Familiarity and Mortality in the Critically Ill: A Multicenter Observational Study. Am J Respir Crit Care Med. 2023 Apr 15;207(8):1022-1029. doi: 10.1164/rccm.202204-0696OC. PMID: 36219472.
- Faisy C, Davagnar C, Ladiray D, Djadi-Prat J, Esvan M, Lenain E, Durieux P, Leforestier JF, Marlet C, Seijo M, Guillou A. Nurse workload and inexperienced medical staff members are associated with seasonal peaks in severe adverse events in the adult medical intensive care unit: A seven-year prospective study. Int J Nurs Stud. 2016 Oct;62:60-70. doi:10.1016/j.ijnurstu.2016.07.013. Epub 2016 Jul 16. PMID: 27455207.
- Graf J, Reinhold A, Brunkhorst FM, Ragaller M, Reinhart K, Loeffler M, Engel C; German Competence Network Sepsis (SepNet). Variability of structures in German intensive care units--a representative, nationwide analysis. Wien Klin Wochenschr. 2010 Oct;122(1920):572-8. doi: 10.1007/s00508-010-1452-8. Epub 2010 Sep 27. PMID: 20865456.
- Hoogendoorn M, Margadant CC, Brinkman S, Haringman, J., Spijkstra, J.J., de Keizer, N.F. (2020). Workload scoring systmes in the intensive care and their ability to quantify the need for nursing time: a systematic literature review.
- Jansson M, Ohtonen P, Syrjälä H, Ala-Kokko T. The proportion of understaffing and increased nursing workload are associated with multiple organ failure: A cross-sectional study. J Adv Nurs. 2020 Aug;76(8):2113-2124. doi:10.1111/jan.14410. Epub 2020 Jun 2. PMID:32488895.
- Jansson MM, Syrjälä HP, Ala-Kokko TI. Association of nurse staffing and nursing workload with ventilator-associated pneumonia and mortality: a prospective, single-center cohort study. J Hosp Infect. 2019 Mar;101(3):257-263. doi: 10.1016/j.jhin.2018.12.001. Epub 2018 Dec 7. Erratum in: J Hosp Infect. 2020 Dec;106(4):839-840. PMID: 30529704.
- Kim S, Kim TH. The association between nurse staffing level and length of stay in general ward and intensive care unit in Korea. Appl Nurs Res. 2022 Feb;63:151558. doi:10.1016/j.apnr.2021.151558. Epub 2022 Jan 4. Erratum in: Appl Nurs Res. 2022 Dec;68:151625. PMID: 35034705.
- Kim Y, Kim J, Shin SA. Relationship between the legal nurse staffing standard and patient survival after perioperative cardiac arrest: A cross-sectional analysis of Korean administrative data. Int J Nurs Stud. 2019 Jan;89:104-111. doi:10.1016/j.ijnurstu.2018.09.012. Epub 2018 Oct 1. PMID: 30359876.
- Lee A, Cheung YSL, Joynt GM, Leung CCH, Wong WT, Gomersall CD. Are high nurse workload/staffing ratios associated with decreased survival in critically ill patients? A cohort study. Ann Intensive Care. 2017 Dec;7(1):46. doi:10.1186/s13613-017-0269-2. Epub 2017 May 2. PMID: 28466462; PMCID: PMC5413463.
- Margadant, C.C., Hoogendoorn, M.E., Bosman, R.J., Spijkstra, J.J., Brinkman, S. & de Keizer, N.F. (2021) Validation of the Nursing Activities Score (NAS) using time- and motion measurements in Dutch intensive care units. Neth J Crit care, 29 (1), 22-27.
- Neuraz A, Guérin C, Payet C, Polazzi S, Aubrun F, Dailler F, Lehot JJ, Piriou V, Neidecker J, Rimmelé T, Schott AM, Duclos A. Patient Mortality Is Associated With Staff Resources and Workload in the ICU: A Multicenter Observational Study. Crit Care Med. 2015 Aug;43(8):1587-94. doi: 10.1097/CCM.0000000000001015. PMID: 25867907.
- Pronovost PJ, Dang D, Dorman T, Lipsett PA, Garrett E, Jenckes M, Bass EB. Intensive care unit nurse staffing and the risk for complications after abdominal aortic surgery. Eff Clin Pract. 2001 Sep-Oct;4(5):199-206. PMID: 11685977.
- Stone PW, Mooney-Kane C, Larson EL, Horan T, Glance LG, Zwanziger J, Dick AW. Nurse working conditions and patient safety outcomes. Med Care. 2007 Jun;45(6):571-8. doi:10.1097/MLR.0b013e3180383667. PMID: 17515785.
- Taakgroepformatie: Deintensive care ook in de toekomst formatief op orde. 2022. www.NVIC.nl./overige documenten/taakgroepformatie.
- Talsma A, Jones K, Guo Y, Wilson D, Campbell DA. The relationship between nurse staffing and failure to rescue: where does it matter most? J Patient Saf. 2014 Sep;10(3):133-9. doi:10.1097/PTS.0b013e31829954e2. PMID: 23860195.
- Tarnow-Mordi WO, Hau C, Warden A, Shearer AJ. Hospital mortality in relation to staff workload: a 4-year study in an adult intensive-care unit. Lancet. 2000 Jul 15;356(9225):1859. doi: 10.1016/s0140-6736(00)02478-8. PMID: 10963195.
- Verburg IWM, Holman R, Dongelmans D, de Jonge E, de Keizer NF. Is patient length of stay associated with intensive care unit characteristics? J Crit Care. 2018 Feb;43:114-121. doi:10.1016/j.jcrc.2017.08.014. Epub 2017 Aug 10. PMID:28865340.
- West E, Barron DN, Harrison D, Rafferty AM, Rowan K, Sanderson C. Nurse staffing, medical staffing and mortality in Intensive Care: An observational study. Int J Nurs Stud. 2014 May;51(5):781-94. doi: 10.1016/j.ijnurstu.2014.02.007. Epub 2014 Feb 27. PMID: 24636667.
- Yang, L., Zhou, W., Gao, Y., Wu, T., Zhang, H. & Gan X., (2023). Development and validation of the missed intensive nursing care scale. BMC Nursing 23:165.
- Zhou X, Weng J, Xu Z, Yang J, Lin J, Hou R, Zhou Z, Wang L, Wang Z, Chen C. Effect of Admission and Discharge Times on Hospital Mortality in Patients With Sepsis. Crit Care Med. 2023 Mar 1;51(3):e81-e89. doi:10.1097/CCM.0000000000005767. Epub 2022 Dec 27. PMID:36728869.
Evidence tabellen
Risk of bias
|
Author, year |
Selection of participants
Was selection of exposed and non-exposed cohorts drawn from the same population?
|
Exposure
Can we be confident in the assessment of exposure?
|
Outcome of interest
Can we be confident that the outcome of interest was not present at start of study?
|
Confounding-assessment
Can we be confident in the assessment of confounding factors?
|
Confounding-analysis
Did the study match exposed and unexposed for all variables that are associated with the outcome of interest or did the statistical analysis adjust for these confounding variables?
|
Assessment of outcome
Can we be confident in the assessment of outcome?
|
Follow up
Was the follow up of cohorts adequate? In particular, was outcome data complete or imputed?
|
Co-interventions
Were co-interventions similar between groups?
|
Overall Risk of bias
|
|
Definitely yes, probably yes, probably no, definitely no |
Definitely yes, probably yes, probably no, definitely no |
Definitely yes, probably yes, probably no, definitely no |
Definitely yes, probably yes, probably no, definitely no |
Definitely yes, probably yes, probably no, definitely no |
Definitely yes, probably yes, probably no, definitely no |
Definitely yes, probably yes, probably no, definitely no |
Definitely yes, probably yes, probably no, definitely no |
Low, Some concerns, High |
|
|
Amaravadi, 2000 |
Probably yes
Reason: Exposed and unexposed drawn for same administrative database of patients
|
Probably no
Reason: Exposure data obtained via a survey that was reviewed independently by five intensive care physicians to ensure content validity.
Exposure data on hospital level, not individual patients.
|
Probably yes
Reason: Outcomes mortality, LOS, ICU readmission cannot be present beforehand; not sure about complications |
Probably yes /unclear
Reason: Information obtained from patient hospital discharge data |
Probably yes
Reason: Models adjusted for age, sex, nature of admission, type of operation, comorbid disease, hospital volume and surgeon volume.
|
Probably yes
Reason: Outcome data obtained from patient discharge data |
Probably no
Reason: Follow-up was adequate for all outcomes but no information on missing data |
Probably no/ unclear
Reason: For the outcome hospital mortality: no information on care patients received outside of the ICU |
High (all outcomes)
|
|
Dimick, 2001 |
Probably yes
Reason: Exposed and unexposed drawn for same administrative database of patients |
Probably no
Reason: Exposure information obtained from ICU survey.
Exposure data on hospital level, not individual patients. |
Probably yes
Reason: Outcomes mortality, LOS, ICU readmission cannot be present beforehand; not sure about complications |
Probably yes /unclear
Reason: Information obtained from patient hospital discharge data |
Probably yes
Reason: Adjustments in models were made for age, sex, nature of admission, type of operation, comorbid conditions, and hospital and surgeon volume.
|
Probably yes
Reason: Outcome data obtained from patient discharge data |
Probably no
Reason: Follow-up was adequate for all outcomes but no information on missing data |
Probably no/ unclear
Reason: For the outcome hospital mortality: no information on care patients received outside of the ICU |
High (all outcomes) |
|
Pronovost, 2001 |
Probably yes
Reason: Exposed and unexposed drawn for same administrative database of patients |
Probably no
Reason: Exposure information obtained from ICU survey.
Exposure data on hospital level, not individual patients. |
Probably no
Reason: Outcomes mortality, LOS, ICU readmission cannot be present beforehand.
For outcome complications: “the discharge diagnosis codes we used do not distinguish between complications and comorbid conditions, the medical diagnoses listed here are for acute problems and are therefore more likely to represent complications than comorbid conditions” |
Probably yes /unclear
Reason: Information obtained from patient hospital discharge data |
Probably yes
Reason: Covariates: number of hospital beds, volume of aortic surgery performed by hospital and surgeon, age, sex, race (white/ nonwhite), comorbidity (each disease separately), severity of illness, nature of admission.
Reported RRs adjusted for patient characteristics and hospital and surgeon volume.
|
Probably yes
Reason: Outcome data obtained from patient discharge data |
Probably no
Reason: Follow-up was adequate for all outcomes but no information on missing data |
Probably no/ unclear
Reason: For the outcome hospital mortality: no information on care patients received outside of the ICU
|
High (all outcomes) |
|
Blot, 2011 |
Probably yes
Reason: Cohort of consecutive patients; exposed and unexposed from same database
|
Probably no
Reason: Exposure was based routine staffing level; unit-based standard nurse staffing levels were used irrespective of acute shortages of staff and number of patients present. |
Probably yes
Reason: For the outcome VAP selection criteria were used to exclude patients that already had a similar/related diagnosis
|
Probably yes
Reason: Information obtained from prospectively recorded patient data. Data recorded by investigators on study sites op paper forms; sent to central study site and put into electric database, checked for inconsistensies |
Probably yes
Reason: Variables considered were age, SAPS II, underlying diseases, admission diagnosis, and patient to nurse ratio. |
Unclear
Reason: Outcome VAP, criteria defined but may still be subjective, recorded by investigators on site, no information on whether they were blind to exposure (nurse staffing level) |
Probably no
Reason: Follow-up was adequate for all outcomes but no information on missing data |
Unclear
Reason: No information |
High (all outcomes) |
Table of excluded studies
|
Reference |
Reason for exclusion |
|
Bray K, Wren I, Baldwin A, St Ledger U, Gibson V, Goodman S, Walsh D. Standards for nurse staffing in critical care units determined by: The British Association of Critical Care Nurses, The Critical Care Networks National Nurse Leads, Royal College of Nursing Critical Care and In-flight Forum. Nurs Crit Care. 2010 May-Jun;15(3):109-11. doi: 10.1111/j.1478-5153.2010.00392.x. PMID: 20500648. |
Review without systematic literature search |
|
Chamberlain D, Pollock W, Fulbrook P; ACCCN Workforce Standards Development Group. ACCCN Workforce Standards for Intensive Care Nursing: Systematic and evidence review, development, and appraisal. Aust Crit Care. 2018 Sep;31(5):292-302. doi: 10.1016/j.aucc.2017.08.007. Epub 2017 Dec 12. PMID: 29246795. |
Results of the literature analysis are not systematically presented |
|
Dall'Ora C, Saville C, Rubbo B, Turner L, Jones J, Griffiths P. Nurse staffing levels and patient outcomes: A systematic review of longitudinal studies. Int J Nurs Stud. 2022 Oct;134:104311. doi: 10.1016/j.ijnurstu.2022.104311. Epub 2022 Jun 16. PMID: 35780608. |
Systematic review not restricted to ICU settings, no relevant individual studies |
|
Dodek PM, Norena M, Wong H, Keenan S, Martin C. Assessing the Influence of Intensive Care Unit Organizational Factors on Outcomes in Canada: Is There Residual Confounding? J Intensive Care Med. 2015 Oct;30(7):413-9. doi: 10.1177/0885066614521973. Epub 2014 Feb 7. PMID: 24509494. |
Wrong comparison (does not describe nurse-to-patient ratio or workload) |
|
Durbin CG Jr. Team model: advocating for the optimal method of care delivery in the intensive care unit. Crit Care Med. 2006 Mar;34(3 Suppl):S12-7. doi: 10.1097/01.CCM.0000199985.72497.D1. PMID: 16477198. |
Non-exhaustive, selective literature search |
|
Falk AC. Nurse staffing levels in critical care: The impact of patient characteristics. Nurs Crit Care. 2023 Mar;28(2):281-287. doi: 10.1111/nicc.12826. Epub 2022 Jul 27. PMID: 35896444. |
Wrong comparison (two units with a different NPR) |
|
Gershengorn HB, Garland A. Who Should Be at the Bedside 24/7: Doctors, Families, Nurses? Semin Respir Crit Care Med. 2016 Feb;37(1):107-18. doi: 10.1055/s-0035-1570350. Epub 2016 Jan 28. PMID: 26820278.
|
Review without systematic literature search |
|
Halm M. The Influence of Appropriate Staffing and Healthy Work Environments on Patient and Nurse Outcomes. Am J Crit Care. 2019 Mar;28(2):152-156. doi: 10.4037/ajcc2019938. PMID: 30824521. |
No systematic literature search conducted, not restricted to ICU settings |
|
Heenan S. Examining potential relationships between nurse staffing and clinical incidents in ICUs. Aust Crit Care. 2018;31(2):136-7. |
Wrong publication type (abstract) |
|
Kane RL, Shamliyan TA, Mueller C, Duval S, Wilt TJ. The association of registered nurse staffing levels and patient outcomes: systematic review and meta-analysis. Med Care. 2007 Dec;45(12):1195-204. doi: 10.1097/MLR.0b013e3181468ca3. PMID: 18007170. |
Systematic review not restricted to ICU settings, no risk of bias assessment; relevant individual studies already included |
|
McGahan M, Kucharski G, Coyer F; Winner ACCCN Best Nursing Review Paper 2011 sponsored by Elsevier. Nurse staffing levels and the incidence of mortality and morbidity in the adult intensive care unit: a literature review. Aust Crit Care. 2012 May;25(2):64-77. doi: 10.1016/j.aucc.2012.03.003. Epub 2012 Apr 18. PMID: 22515951. |
No meta-analysis, relevant individual studies already included |
|
Minnick AF, Mion LC. Nurse labor data: the collection and interpretation of nurse-to-patient ratios. J Nurs Adm. 2009 Sep;39(9):377-81. doi: 10.1097/NNA.0b013e3181b3b656. Erratum in: J Nurs Adm. 2009 Nov;39(11):464. PMID: 19745633; PMCID: PMC2879153. |
Not restricted to ICU, wrong study aim: to compare the degree of completeness and the agreement between two approaches (nurse survey and nurse to patient ratio staffing plans) to obtain patient-to-nurse ratios |
|
Numata Y, Schulzer M, van der Wal R, Globerman J, Semeniuk P, Balka E, Fitzgerald JM. Nurse staffing levels and hospital mortality in critical care settings: literature review and meta-analysis. J Adv Nurs. 2006 Aug;55(4):435-48. doi: 10.1111/j.1365-2648.2006.03941.x. PMID: 16866839. |
Systematic review: Relevant individual studies included separately in current analysis |
|
Olley R, Edwards I, Avery M, Cooper H. Systematic review of the evidence related to mandated nurse staffing ratios in acute hospitals. Aust Health Rev. 2019 Jul;43(3):288-293. doi: 10.1071/AH16252. PMID: 29661270. |
Wrong analysis (qualitative); wrong outcome |
|
Penoyer DA. Nurse staffing and patient outcomes in critical care: a concise review. Crit Care Med. 2010 Jul;38(7):1521-8; quiz 1529. doi: 10.1097/CCM.0b013e3181e47888. PMID: 20473146. |
No meta-analysis, relevant individual studies already included |
|
Pitkäaho T, Partanen P, Miettinen MH, Vehviläinen-Julkunen K. The relationship between nurse staffing and length of stay in acute-care: a one-year time-series data. J Nurs Manag. 2016 Jul;24(5):571-9. doi: 10.1111/jonm.12359. Epub 2016 Feb 1. PMID: 26833964. |
Wrong setting (acute care instead of ICU) |
|
Rae PJL, Pearce S, Greaves PJ, Dall'Ora C, Griffiths P, Endacott R. Outcomes sensitive to critical care nurse staffing levels: A systematic review. Intensive Crit Care Nurs. 2021 Dec;67:103110. doi: 10.1016/j.iccn.2021.103110. Epub 2021 Jul 9. PMID: 34247936. |
Systematic review, no relevant outcome data reported; relevant individual studies already included |
|
Shuldham C, Parkin C, Firouzi A, Roughton M, Lau-Walker M. The relationship between nurse staffing and patient outcomes: a case study. Int J Nurs Stud. 2009 Jul;46(7):986-92. doi: 10.1016/j.ijnurstu.2008.06.004. PMID: 18675419. |
Wrong population (also included pediatric ICU’s) |
|
Shekelle PG. Nurse-patient ratios as a patient safety strategy: a systematic review. Ann Intern Med. 2013 Mar 5;158(5 Pt 2):404-9. doi: 10.7326/0003-4819-158-5-201303051-00007. PMID: 23460097. |
Systematic review, only pooled OR reported, no information on individual studies; relevant individual studies already included |
|
Tarnow-Mordi WO, Hau C, Warden A, Shearer AJ. Hospital mortality in relation to staff workload: a 4-year study in an adult intensive-care unit. Lancet. 2000 Jul 15;356(9225):185-9. doi: 10.1016/s0140-6736(00)02478-8. PMID: 10963195. |
Wrong comparison (occupancy/ nursing requirement per shift, no nurse-to-patient-ratio) |
Verantwoording
Beoordelingsdatum en geldigheid
Laatst beoordeeld : 16-10-2025
Algemene gegevens
Voor meer details over de gebruikte richtlijnmethodologie verwijzen wij u naar de Werkwijze. Relevante informatie voor de ontwikkeling/herziening van deze leidraad is hieronder weergegeven.
De ontwikkeling/herziening van deze module werd ondersteund door het Kennisinstituut van de Federatie Medisch Specialisten (www.demedischspecialist.nl/kennisinstituut) en werd gefinancierd uit de Stichting Kwaliteitsgelden Medisch Specialisten (SKMS). De financier heeft geen enkele invloed gehad op de inhoud van de module.
Samenstelling werkgroep
Voor het ontwikkelen van de module is in 2023 een multidisciplinaire werkgroep ingesteld, bestaande uit vertegenwoordigers van alle relevante specialismen (zie hiervoor de Samenstelling van de werkgroep) die betrokken zijn bij de zorg voor patiënten die zijn opgenomen op de Intensive Care.
Werkgroep
Dr. I.A. (Iwan) Meynaar (voorzitter), internist-intensivist, HagaZiekenhuis, NVIC
Drs. B. (Ben) de Jong, internist-intensivist, Saxenburgh Medisch Centrum, NVIC
Dr. M. (Marieke) Zegers, Associate Professor, Radboudumc, NVIC
Drs. T.C. (Corien) Veenstra, longarts-intensivist, UMCG, NVIC
Dr. J. (Jasper) van Bommel, anesthesioloog-intensivist, Erasmus MC, NVIC
Dr. P. (Peter) van Vliet, neuroloog-intensivist, Haaglanden Medisch Centrum, NVN/NVIC
Dr. G.J. (Jan) Zijlstra, longarts-intensivist, Amsterdam UMC, NVALT
Dr. M.A.M. (Miriam) Moviat, internist-intensivist, Jeroen Bosch Ziekenhuis, NIV
Dr. M.V. (Mark) Koning, anesthesioloog-intensivist, Rijnstate Ziekenhuis, NVA
Drs. R.W.L. (Rens) van de Weyer, cardioloog-intensivist, Elkerliek Ziekenhuis, NVVC
Drs. J.M.R. (Joost) Meijer, chirurg-intensivist, Noordwest Ziekenhuisgroep, NVvH
Drs. L. (Lea) van Duijvenbode-den Dekker, IC verpleegkundige, Amphia Ziekenhuis, V&VN-IC
Dr. W. (Willemke) Stilma (vanaf maart 2024), Hoofddocent en postdoc onderzoeker, Hogeschool van Amsterdam, V&VN-IC
Dr. P.J.T. (Paul) Rood (tot maart 2024), bestuurder V&VN-IC, senior onderzoeker HAN University of applied sciences & Ziekenhuis Rijnstate
Dr. M.M.C. (Margo) van Mol, Assistant Professor, Erasmus MC, FCIC/IC-Connect
Klankbordgroep
Mevr. J.E. (Janine) de Kleijn, MSc, Physician Assistant, Catharina Ziekenhuis, NAPA
Dr. J.M. (Joep) Droogh, intensivist, UMCG, NVIC (namens de transportcommissie)
Dr. D.J. (David) van Westerloo, intensivist, LUMC, NVIC (namens de LHIC)
Drs. C.J.G.M. (Crétien) Jacobs, anesthesioloog-intensivist, Elkerliek Ziekenhuis, NVIC (namens de werkgroep beroepsprofiel intensivisten)
Drs. C. (Coby) Heij, anesthesioloog-intensivist, Spaarne Gasthuis, NVIC (namens de commissie beroepsbelangen intensivisten)
Drs. J. (Jacco) Rozendaal, Verpleegkundig Specialist IC/MC, St. Antonius Ziekenhuis, V&VN-VS
Met dank aan
Dr J. J. Spijkstra, intensivist, AmsterdamUMC (namens de taakgroep formatie)
Drs. A. (Arianne) Doorduin-Schmeets, Unithoofd Intensive Care, Jeroen Bosch Ziekenhuis, ’s-Hertogenbosch (namens het LHIC)
Dhr. F. (Frank) van der Zee, IC verpleegkundige/Avond-nacht-weekend Hoofd, Frisius MC locatie Leeuwarden, Leeuwarden (namens LNICV)
Mw. I. (Iepie) Plagge van der Vliet, manager intensive care en medium care, Martini ziekenhuis, Groningen (namens LHIC)
Dhr. D.R. (Dick) Streefkerk, hoofd IC, Alrijne ziekenhuis, Leiderdorp, namens LHIC
Drs. T. (Toine) Klarenbeek, Intensive Care Verpleegkundige/Klinisch epidemioloog, Maxima medisch centrum, Veldhoven (namens LNICV)
Mevr, L. (Lisette) Epping - Tijdhof, Adviseur Kwaliteit en Veiligheid / niet-praktiserende IC verpleegkundige, Medisch Spectrum Twente, Enschede (namens V&VN IC expertise kwaliteit en veiligheid)
Dhr. R. (Renze) Jongstra, IC-verpleegkundige volwassenen en kinderen, Circulation Practitioner (namens bestuur V&VN-IC)
Met ondersteuning van
Drs. F.M. (Femke) Janssen, adviseur, Kennisinstituut van de Federatie Medisch Specialisten
Dr. S.N. (Stefanie) Hofstede, senior adviseur, Kennisinstituut van de Federatie Medisch Specialisten
Belangenverklaringen
Een overzicht van de belangen van werkgroepleden en het oordeel over het omgaan met eventuele belangen vindt u in onderstaande tabel. De ondertekende belangenverklaringen zijn op te vragen bij het secretariaat van het Kennisinstituut van de Federatie Medisch Specialisten via secretariaat@kennisinstituut.nl.
|
Werkgroeplid |
Functie |
Nevenfuncties |
Gemelde belangen |
Ondernomen actie |
|
Meynaar, voorzitter |
Intensivist, HagaZiekenhuis |
Bestuurslid Nederlandse Vereniging voor Intensive Care, onbetaald behoudens een onkostenvergoeding, onderzoeker |
Leren van Juiste Diagnoses, door ZonMw gesubsidieerd onderzoek 160.000 euro (inmiddels afgerond 2021-2023)
|
Geen restricties |
|
De Jong |
Internist-intensivist |
- Cliëntenraad Prinses Maxima Centrum (onkostenvergoeding) |
Eenmalige deelname binnen adviesraad voor Paion t.a.v. positionering van giapreza binnen intensive care geneeskunde
|
Geen restricties |
|
Veenstra |
Intensivist
|
Instructeur NVIC bronchoscopie cursus (onbetaald) Lid NVIC commissie pulmonale diagnostiek en interventies (onbetaald) Lid NVIC commissie simulatie (onbetaald) FCCS instructeur (vergoeding wordt overgemaakt naar het UMCG) Medisch visiteur externe kwaliteitsvisitaties NVIC (vergoeding wordt overgemaakt naar het UMCG) Lid Zinnige Zorg traject Zorginstituut VTE (NVIC afgevaardigde, onbetaald) Secretaris sectie IC, NVALT (onbetaald) Lid sectie pulmonale interventies, NVALT (onbetaald) |
Geen |
Geen restricties |
|
Zijlstra |
Longarts-Intensivist, Dijklander Ziekenhuis, betaald |
Geen |
Geen |
Geen restricties |
|
Van Bommel |
Intensivist, Erasmus Medisch Centrum Rotterdam. Werkzaam als staflid op de Intensive Care Volwassenen (betaald). |
Geen |
Geen |
Geen restricties |
|
Meijer |
Chirurg-intensivist bij de Noordwest Ziekenhuisgroep (1,0 FTE) |
Lid toelatingscommissie binnen Noordwestziekenhuisgroep (onbetaald) |
Geen |
Geen restricties |
|
Van Duijvenbode – den Dekker |
IC verpleegkundige, Amphia Ziekenhuis |
Docent Erasmus MC Academie |
Geen |
Geen restricties |
|
Van Mol |
Assistant Professor |
Bestuurslid Stichting FCIC (onbezoldigd) |
1. ZonMw - hoofdonderzoeker van de ICNaVen-studie, ontwikkelen digitale ondersteuning in IC-nazorg voor naasten van een IC-patiënt. Dit is een multicenter studie (nationale en internationale samenwerking) waarbij eerst de behoeften en prioritering wordt verkend en vervolgens een daarop aangepaste interventie wordt ontwikkeld. (Projectleider) 2. ZonMw - hoofdonderzoeker van de DIPIC-studie, een implementatiestudie voor een digitaal dagboek op de IC, als opmaat naar persoonsgerichte zorg. Dit is een multicenter studie in een multi-methods benadering, om het gebruik van een digitaal dagboek op de IC te stimuleren. (Projectleider) 3. ZonMw - Ik ben mede-onderzoeker bij het ontwikkelen van een PGO-IC(na)zorg. Hierbij wordt in co-creatie met verschillende stakholders en Quli een digitale omgeving specifiek ingericht op de voormalig IC-patiënt. Stichting FCIC is penvoerder. (Projectleider) |
Geen restricties |
|
Zegers |
Associate Professor Radboudumc |
Geen |
1. Zorginstituut - Evaluatie van IC Nazorg (Projectleider) 2. ZonMw/NWO- Evaluatie van de kosten-effectivieti van IC-zorg (Projectleider) 3. NFU-Zire (Projectleider) 4. ZonMw - Safety 2 (Projectleider) |
Geen restricties |
|
Koning |
Anesthesioloog-intensivist, Rijnstate Ziekenhuis, Arnhem |
Geen
|
Geen |
Geen restricties |
|
Moviat |
Intensivist Jeroen Bosch ziekenhuis
|
FCCS instructeur
|
Geen |
Geen restricties |
|
Rood (tot 11-03-2024) |
Senior onderzoeker - Projectleider, HAN University of applied sciences |
Vicevoorzitter, V&VN-IC, beroepsvereniging van IC verpleegkundigen |
Ja, NWO Raak SIA |
Geen restricties |
|
Stilma (vanaf 11-03-2024) |
Hogeschool hoofddocent bij cluster verpleegkunde, Hogeschool van Amsterdam, Amsterdam (0,8 FTE) |
Bestuurslid V&VN-IC |
1. NWO - NWO docentenbeurs - promotietraject (Projectleider) 2. KIEM-MV - Circulaire kansen beademingszorg (Projectleider) |
Geen restricties |
|
Van Vliet |
Intensivist / Haaglanden Medisch Centrum |
Bestuursvoorzitter MuzIC (onbetaald) ATLS instructeur (onbetaald) Docent bij de Hogeschool Utrecht bij de PA-opleiding (betaald) |
Geen |
Geen restricties |
|
Weyer |
Cardioloog-intensivist Elkerliek ziekenhuis Helmond |
FCCS instructeur |
Geen |
Geen restricties |
|
De Kleijn |
Physician assistant Intensive care Catharina ziekenhuis Eindhoven |
Commissielid NVIC richtlijnontwikkeling lid NAPA vakgroep intensive care |
Geen |
Geen restricties |
|
Droogh |
Intensivist, UMCG |
Voorzitter commissie transport NVIC, onbetaald Hoofd MICU UMCG |
Geen |
Geen restricties |
|
Van Westeloo |
Intensivist LUMC |
MICU Zuidwest Nederland Eurocross |
Circadiaan onderzoek Philips |
Geen restricties |
|
Jacobs |
Intensivist |
Geen |
Geen |
Geen restricties |
|
Heij |
Intensivist, Spaarne Gasthuis |
Bestuurslid NVIC, onkostenvergoeding Voorzitter cie Beroepsbelangen NVIC Lid ledenraad LAD, onkostenvergoeding |
Geen |
Geen restricties |
|
Rozendaal |
Verpleegkundig Specialist IC/MC |
Docent respiratie en beademing, St. Antoniusacademie (parttime) |
Geen |
Geen restricties |
|
Janssen |
Adviseur Kennisinstituut FMS |
Promovendus UMCU |
Geen |
Geen restricties |
|
Hofstede |
Senior adviseur Kennisinstituut FMS |
Geen |
Geen |
Geen restricties |
Inbreng patiëntenperspectief
Er werd aandacht besteed aan het patiëntenperspectief door een afgevaardigde patiëntenvereniging in de werkgroep (FCIC/IC-Connect). De verkregen input is meegenomen bij het opstellen van de uitgangsvragen, de keuze voor de uitkomstmaten en bij het opstellen van de overwegingen. De conceptleidraad is tevens voor commentaar voorgelegd aan de FCIC/IC-Connect en de eventueel aangeleverde commentaren zijn bekeken en verwerkt.
Kwalitatieve raming van mogelijke financiële gevolgen in het kader van de Wkkgz
Bij de leidraad voerde de werkgroep conform de Wet kwaliteit, klachten en geschillen zorg (Wkkgz) een kwalitatieve raming uit om te beoordelen of de aanbevelingen mogelijk leiden tot substantiële financiële gevolgen. Bij het uitvoeren van deze beoordeling is de richtlijnmodule op verschillende domeinen getoetst (zie het stroomschema bij Werkwijze).
| Module |
Uitkomst raming |
Toelichting |
|
Formatie verpleegkundigen |
geen financiële gevolgen |
De norm van 3,5 fte is onveranderd gebleven. Nieuw is dat maximaal 10% ook uit andere opgeleide verpleegkundigen mag bestaan. Dit zal naar verwachting een geringe, niet substantiële kostenbesparing opleveren. |
Werkwijze
Achtergrond voor de herziening
In 2006 is de eerste kwaliteitsstandaard over de organisatie van de intensive care gepubliceerd en in werking getreden (NVA, 2006). In 2016 werd een herziene kwaliteitsstandaard gepubliceerd door het Zorginstituut Nederland (2016). Deze kwaliteitsstandaard werd vanuit de NVIC aangevuld met de zogenaamde blauwdruk (NVIC, 2021). Daaruit werd een visitatie normenkader ontwikkeld, wat deel uit maakt van de feitelijke handhaving en controle op de kwaliteit door de NVIC (NVIC, 2022).
De kwaliteitsstandaard uit 2016 had een looptijd van vijf jaar en moest na vijf jaar worden geëvalueerd en herzien. Door de COVID-19 pandemie kon de evaluatie pas in 2022 plaatsvinden. De NVIC benoemde een werkgroep die de evaluatie uitvoerde door middel van een enquête die werd gevolgd door interviews (NVIC, 2023). Het Kennisinstituut van de Federatie Medisch Specialisten ondersteunde deze evaluatie. In 2023 is gestart met de herziening van de kwaliteitsstandaard. Gezien de organisatorische aard van de uitgangsvragen, wordt de herziene versie een leidraad genoemd. Dit sluit aan bij de beschreven definities in het rapport Medisch Specialistische Richtlijnen 3.0.
Tijdens de voorbereidende fase voor deze herziening inventariseerde de werkgroep middels de evaluatie van kwaliteitsstandaard en een invitational conference de knelpunten met betrekking tot de organisatie van intensive care afdelingen. Op basis van de uitkomsten van de knelpuntenanalyse zijn door de werkgroep concept-uitgangsvragen opgesteld en definitief vastgesteld.
Aan de start van het proces is met de werkgroep besproken hoe de uitgangsvragen onderbouwd kunnen worden. De werkgroep heeft gekozen voor een combinatie van uitgangsvragen met en zonder literatuursearch. Dit vanwege het organisatorische karakter van de leidraad en specifieke situaties die alleen in Nederland van toepassing zijn. Een uitgebreide beschrijving van de strategie voor zoeken en selecteren van literatuur is te vinden onder ‘Zoeken en selecteren’ onder Onderbouwing. De beoordeling van de kracht van het wetenschappelijke bewijs wordt hieronder toegelicht. Daar waar de literatuur geen antwoord leverde, werd gebruik gemaakt van expert opinie.
Relevante conceptmodules zijn vóór de commentaar- en autorisatiefase eerst nog langs partijen uit de klankbordgroep gestuurd voor input. Binnen de NVIC en de V&VN betrof het de beroepsbelangen commissie, de visitatiecommissie NKIC, de richtlijncommissie, de werkgroep beroepsprofiel, het landelijk netwerk van ICs, de transportcommissie van de NVIC, de V&VN-IC, de V&VN-VS en de besturen van NVIC en V&VN. Buiten de NVIC betrof het, VPned (de vereniging voor practitioners) en NAPA (Nederlandse Associatie Physician Assistants), de NICE (Nationale Intensive Care Evaluatie), en de LHIC (landelijke IC hoofden overleg).
De conceptleidraadmodule werd aan de betrokken (wetenschappelijke) verenigingen en (patiënt) organisaties voorgelegd ter commentaar. De commentaren werden verzameld en besproken met de werkgroep. Tijdens de commentaarfase heeft tevens een Webinar plaatsgevonden (d.d. 07-01-2025). Naar aanleiding van de commentaren werd de conceptleidraadmodule aangepast en definitief vastgesteld door de werkgroep. De definitieve leidraadmodule werd aan de deelnemende (wetenschappelijke) verenigingen en (patiënt) organisaties voorgelegd voor autorisatie en door hen geautoriseerd dan wel geaccordeerd.
Voor meer details over de gebruikte richtlijnmethodologie verwijzen wij u naar de Werkwijze.
Zoekverantwoording
Algemene informatie
|
Cluster/richtlijn: NVIC – herziening leidraad organisatie van de intensive care |
|
|
Uitgangsvraag/modules: Wat is de benodigde formatie intensivisten, verpleegkundigen op de IC |
|
|
Database(s): Embase.com, Ovid/Medline, Cinahl |
Datum: 25-10-2023 |
|
Periode: vanaf 2000 |
Talen: geen restrictie |
Zoekopbrengst
|
|
EMBASE |
OVID/MEDLINE |
CINAHL |
Ontdubbeld |
|
SR |
103 |
70 |
85 |
128 |
|
RCT |
297 |
190 |
545 |
844 |
|
Observationele studies |
715 |
593 |
382 |
995 |
|
Totaal |
1115 |
853 |
1012 |
*2021 |
*in Rayyan
Zoekstrategie
Embase.com
|
No. |
Query |
Results |
|
#1 |
'intensive care'/de OR 'intensive care unit'/exp OR 'artificial feeding'/exp OR 'artificial ventilation'/exp OR 'early goal-directed therapy'/exp OR 'sepsis'/exp OR 'acute respiratory failure'/exp OR 'respiratory tract intubation'/exp OR (((intensive OR critical OR medium) NEAR/2 care):ti,ab,kw) OR 'critically ill':ti,ab,kw OR 'acutely ill':ti,ab,kw OR weaning:ti,kw OR (((mechanical* OR artificial) NEAR/2 ventilat*):ti,ab,kw) |
1164410 |
|
#2 |
(((optim* OR intensivist* OR physician* OR nurse* OR specialist* OR workforce OR requirement* OR necessit* OR demand* OR obligation* OR personnel) NEAR/3 staffing):ti,ab,kw) OR 'workforce optimiz*':ti,ab,kw |
4618 |
|
#3 |
((intensivist* OR physician* OR nurs* OR staff* OR specialist* OR workforce OR workload) NEAR/4 ratio*):ti,ab,kw |
7291 |
|
#4 |
'personnel management'/exp OR 'intensivist model*':ti,ab,kw |
101164 |
|
#5 |
#2 OR #3 OR #4 |
109681 |
|
#6 |
#1 AND #5 |
4792 |
|
#7 |
#6 AND [2000-2023]/py NOT ('conference abstract'/it OR 'editorial'/it OR 'letter'/it OR 'note'/it) NOT (('animal'/exp OR 'animal experiment'/exp OR 'animal model'/exp OR 'nonhuman'/exp) NOT 'human'/exp) NOT (('adolescent'/exp OR 'child'/exp OR adolescent*:ti,ab,kw OR child*:ti,ab,kw OR schoolchild*:ti,ab,kw OR infant*:ti,ab,kw OR girl*:ti,ab,kw OR boy*:ti,ab,kw OR teen:ti,ab,kw OR teens:ti,ab,kw OR teenager*:ti,ab,kw OR youth*:ti,ab,kw OR pediatr*:ti,ab,kw OR paediatr*:ti,ab,kw OR puber*:ti,ab,kw) NOT ('adult'/exp OR 'aged'/exp OR 'middle aged'/exp OR adult*:ti,ab,kw OR man:ti,ab,kw OR men:ti,ab,kw OR woman:ti,ab,kw OR women:ti,ab,kw)) |
2355 |
|
#8 |
'meta analysis'/exp OR 'meta analysis (topic)'/exp OR metaanaly*:ti,ab OR 'meta analy*':ti,ab OR metanaly*:ti,ab OR 'systematic review'/de OR 'cochrane database of systematic reviews'/jt OR prisma:ti,ab OR prospero:ti,ab OR (((systemati* OR scoping OR umbrella OR 'structured literature') NEAR/3 (review* OR overview*)):ti,ab) OR ((systemic* NEAR/1 review*):ti,ab) OR (((systemati* OR literature OR database* OR 'data base*') NEAR/10 search*):ti,ab) OR (((structured OR comprehensive* OR systemic*) NEAR/3 search*):ti,ab) OR (((literature NEAR/3 review*):ti,ab) AND (search*:ti,ab OR database*:ti,ab OR 'data base*':ti,ab)) OR (('data extraction':ti,ab OR 'data source*':ti,ab) AND 'study selection':ti,ab) OR ('search strategy':ti,ab AND 'selection criteria':ti,ab) OR ('data source*':ti,ab AND 'data synthesis':ti,ab) OR medline:ab OR pubmed:ab OR embase:ab OR cochrane:ab OR (((critical OR rapid) NEAR/2 (review* OR overview* OR synthes*)):ti) OR ((((critical* OR rapid*) NEAR/3 (review* OR overview* OR synthes*)):ab) AND (search*:ab OR database*:ab OR 'data base*':ab)) OR metasynthes*:ti,ab OR 'meta synthes*':ti,ab |
969137 |
|
#9 |
'clinical trial'/exp OR 'randomization'/exp OR 'single blind procedure'/exp OR 'double blind procedure'/exp OR 'crossover procedure'/exp OR 'placebo'/exp OR 'prospective study'/exp OR rct:ab,ti OR random*:ab,ti OR 'single blind':ab,ti OR 'randomised controlled trial':ab,ti OR 'randomized controlled trial'/exp OR placebo*:ab,ti |
3891996 |
|
#10 |
'major clinical study'/de OR 'clinical study'/de OR 'case control study'/de OR 'family study'/de OR 'longitudinal study'/de OR 'retrospective study'/de OR 'prospective study'/de OR 'comparative study'/de OR 'cohort analysis'/de OR ((cohort NEAR/1 (study OR studies)):ab,ti) OR (('case control' NEAR/1 (study OR studies)):ab,ti) OR (('follow up' NEAR/1 (study OR studies)):ab,ti) OR (observational NEAR/1 (study OR studies)) OR ((epidemiologic NEAR/1 (study OR studies)):ab,ti) OR (('cross sectional' NEAR/1 (study OR studies)):ab,ti) |
7880253 |
|
#11 |
'case control study'/de OR 'comparative study'/exp OR 'control group'/de OR 'controlled study'/de OR 'controlled clinical trial'/de OR 'crossover procedure'/de OR 'double blind procedure'/de OR 'phase 2 clinical trial'/de OR 'phase 3 clinical trial'/de OR 'phase 4 clinical trial'/de OR 'pretest posttest design'/de OR 'pretest posttest control group design'/de OR 'quasi experimental study'/de OR 'single blind procedure'/de OR 'triple blind procedure'/de OR (((control OR controlled) NEAR/6 trial):ti,ab,kw) OR (((control OR controlled) NEAR/6 (study OR studies)):ti,ab,kw) OR (((control OR controlled) NEAR/1 active):ti,ab,kw) OR 'open label*':ti,ab,kw OR (((double OR two OR three OR multi OR trial) NEAR/1 (arm OR arms)):ti,ab,kw) OR ((allocat* NEAR/10 (arm OR arms)):ti,ab,kw) OR placebo*:ti,ab,kw OR 'sham-control*':ti,ab,kw OR (((single OR double OR triple OR assessor) NEAR/1 (blind* OR masked)):ti,ab,kw) OR nonrandom*:ti,ab,kw OR 'non-random*':ti,ab,kw OR 'quasi-experiment*':ti,ab,kw OR crossover:ti,ab,kw OR 'cross over':ti,ab,kw OR 'parallel group*':ti,ab,kw OR 'factorial trial':ti,ab,kw OR ((phase NEAR/5 (study OR trial)):ti,ab,kw) OR ((case* NEAR/6 (matched OR control*)):ti,ab,kw) OR ((match* NEAR/6 (pair OR pairs OR cohort* OR control* OR group* OR healthy OR age OR sex OR gender OR patient* OR subject* OR participant*)):ti,ab,kw) OR ((propensity NEAR/6 (scor* OR match*)):ti,ab,kw) OR versus:ti OR vs:ti OR compar*:ti OR ((compar* NEAR/1 study):ti,ab,kw) OR (('major clinical study'/de OR 'clinical study'/de OR 'cohort analysis'/de OR 'observational study'/de OR 'cross-sectional study'/de OR 'multicenter study'/de OR 'correlational study'/de OR 'follow up'/de OR cohort*:ti,ab,kw OR 'follow up':ti,ab,kw OR followup:ti,ab,kw OR longitudinal*:ti,ab,kw OR prospective*:ti,ab,kw OR retrospective*:ti,ab,kw OR observational*:ti,ab,kw OR 'cross sectional*':ti,ab,kw OR cross?ectional*:ti,ab,kw OR multicent*:ti,ab,kw OR 'multi-cent*':ti,ab,kw OR consecutive*:ti,ab,kw) AND (group:ti,ab,kw OR groups:ti,ab,kw OR subgroup*:ti,ab,kw OR versus:ti,ab,kw OR vs:ti,ab,kw OR compar*:ti,ab,kw OR 'odds ratio*':ab OR 'relative odds':ab OR 'risk ratio*':ab OR 'relative risk*':ab OR 'rate ratio':ab OR aor:ab OR arr:ab OR rrr:ab OR ((('or' OR 'rr') NEAR/6 ci):ab))) |
14491257 |
|
#12 |
#7 AND #8 SR |
103 |
|
#13 |
#7 AND #9 NOT #12 Clinical trials |
297 |
|
#14 |
#7 AND (#10 OR #11) NOT #12 NOT #13 Observationeel |
715 |
|
#15 |
#12 OR #13 OR #14 |
1115 |
|
#16 |
'intensivist physician-to-patient ratios and mortality in the intensive care unit' |
1 |
|
#17 |
'patient mortality is associated with staff resources and workload in the icu: a multicenter observational study' |
1 |
|
#18 |
'physician staffing patterns' AND pronovost |
1 |
|
#19 |
'the effect of nurse-to-patient ratios on nurse-sensitive patient outcomes in acute specialist units' |
1 |
|
#20 |
#16 OR #17 OR #18 OR #19 |
4 |
|
#21 |
#15 AND #20 sleutelartikelen gevonden |
4 |
Ovid/Medline
|
# |
Searches |
Results |
|
1 |
Critical Care/ or Critical Illness/ or Early Goal-Directed Therapy/ or exp Intensive Care Units/ or exp Sepsis/ or exp Respiratory Distress Syndrome/ or exp Respiration, Artificial/ or exp Intubation, Intratracheal/ or Ventilator Weaning/ or weaning.ti,ab,kf. or ((intensive or critical) adj2 care).ti,ab,kf. or critically ill.ti,ab,kf. or acutely ill.ti,ab,kf. or (mechanical*or artificial adj2 ventilat*).ti,ab,kf. or intubat*.ti,ab,kf. |
628796 |
|
2 |
"Personnel Staffing and Scheduling"/ or intensivist model*.ti,ab,kf. or ((intensivist* or physician* or nurs* or staff* or specialist* or workforce or workload) adj4 ratio*).ti,ab,kf. or ((optim* or intensivist* or physician* or nurse* or specialist* or workforce or requirement* or necessit* or demand* or obligation* or personnel) adj3 staffing).ti,ab,kf. or 'workforce optimiz*'.ti,ab,kf. |
24838 |
|
3 |
1 and 2 |
2337 |
|
4 |
limit 3 to yr="2000 -Current" |
1917 |
|
5 |
4 not ((exp animals/ or exp models, animal/) not humans/) not (letter/ or comment/ or editorial/) not ((Adolescent/ or Child/ or Infant/ or adolescen*.ti,ab,kf. or child*.ti,ab,kf. or schoolchild*.ti,ab,kf. or infant*.ti,ab,kf. or girl*.ti,ab,kf. or boy*.ti,ab,kf. or teen.ti,ab,kf. or teens.ti,ab,kf. or teenager*.ti,ab,kf. or youth*.ti,ab,kf. or pediatr*.ti,ab,kf. or paediatr*.ti,ab,kf. or puber*.ti,ab,kf.) not (Adult/ or adult*.ti,ab,kf. or man.ti,ab,kf. or men.ti,ab,kf. or woman.ti,ab,kf. or women.ti,ab,kf.)) |
1499 |
|
6 |
meta-analysis/ or meta-analysis as topic/ or (metaanaly* or meta-analy* or metanaly*).ti,ab,kf. or systematic review/ or cochrane.jw. or (prisma or prospero).ti,ab,kf. or ((systemati* or scoping or umbrella or "structured literature") adj3 (review* or overview*)).ti,ab,kf. or (systemic* adj1 review*).ti,ab,kf. or ((systemati* or literature or database* or data-base*) adj10 search*).ti,ab,kf. or ((structured or comprehensive* or systemic*) adj3 search*).ti,ab,kf. or ((literature adj3 review*) and (search* or database* or data-base*)).ti,ab,kf. or (("data extraction" or "data source*") and "study selection").ti,ab,kf. or ("search strategy" and "selection criteria").ti,ab,kf. or ("data source*" and "data synthesis").ti,ab,kf. or (medline or pubmed or embase or cochrane).ab. or ((critical or rapid) adj2 (review* or overview* or synthes*)).ti. or (((critical* or rapid*) adj3 (review* or overview* or synthes*)) and (search* or database* or data-base*)).ab. or (metasynthes* or meta-synthes*).ti,ab,kf. |
701576 |
|
7 |
exp clinical trial/ or randomized controlled trial/ or exp clinical trials as topic/ or randomized controlled trials as topic/ or Random Allocation/ or Double-Blind Method/ or Single-Blind Method/ or (clinical trial, phase i or clinical trial, phase ii or clinical trial, phase iii or clinical trial, phase iv or controlled clinical trial or randomized controlled trial or multicenter study or clinical trial).pt. or random*.ti,ab. or (clinic* adj trial*).tw. or ((singl* or doubl* or treb* or tripl*) adj (blind$3 or mask$3)).tw. or Placebos/ or placebo*.tw. |
2646742 |
|
8 |
Epidemiologic studies/ or case control studies/ or exp cohort studies/ or Controlled Before-After Studies/ or Case control.tw. or cohort.tw. or Cohort analy$.tw. or (Follow up adj (study or studies)).tw. or (observational adj (study or studies)).tw. or Longitudinal.tw. or Retrospective*.tw. or prospective*.tw. or consecutive*.tw. or Cross sectional.tw. or Cross-sectional studies/ or historically controlled study/ or interrupted time series analysis/ [Onder exp cohort studies vallen ook longitudinale, prospectieve en retrospectieve studies] |
4561054 |
|
9 |
Case-control Studies/ or clinical trial, phase ii/ or clinical trial, phase iii/ or clinical trial, phase iv/ or comparative study/ or control groups/ or controlled before-after studies/ or controlled clinical trial/ or double-blind method/ or historically controlled study/ or matched-pair analysis/ or single-blind method/ or (((control or controlled) adj6 (study or studies or trial)) or (compar* adj (study or studies)) or ((control or controlled) adj1 active) or "open label*" or ((double or two or three or multi or trial) adj (arm or arms)) or (allocat* adj10 (arm or arms)) or placebo* or "sham-control*" or ((single or double or triple or assessor) adj1 (blind* or masked)) or nonrandom* or "non-random*" or "quasi-experiment*" or "parallel group*" or "factorial trial" or "pretest posttest" or (phase adj5 (study or trial)) or (case* adj6 (matched or control*)) or (match* adj6 (pair or pairs or cohort* or control* or group* or healthy or age or sex or gender or patient* or subject* or participant*)) or (propensity adj6 (scor* or match*))).ti,ab,kf. or (confounding adj6 adjust*).ti,ab. or (versus or vs or compar*).ti. or ((exp cohort studies/ or epidemiologic studies/ or multicenter study/ or observational study/ or seroepidemiologic studies/ or (cohort* or 'follow up' or followup or longitudinal* or prospective* or retrospective* or observational* or multicent* or 'multi-cent*' or consecutive*).ti,ab,kf.) and ((group or groups or subgroup* or versus or vs or compar*).ti,ab,kf. or ('odds ratio*' or 'relative odds' or 'risk ratio*' or 'relative risk*' or aor or arr or rrr).ab. or (("OR" or "RR") adj6 CI).ab.)) |
5538148 |
|
10 |
5 and 6 SR |
70 |
|
11 |
(5 and 7) not 10 Clinical trials |
190 |
|
12 |
(5 and (8 or 9)) not 10 not 11 OBS |
593 |
|
13 |
10 or 11 or 12 |
853 |
Cinahl
|
# |
Query |
Results |
|
S1 |
(MH "Intensive Care Units+") OR (MH "Critical Care Nursing+") OR (MH "Critical Care+") OR TI ("critical care" OR "intensive care) OR AB ("critical care" OR "intensive care) |
117,581 |
|
S2 |
(MH "Personnel Staffing and Scheduling+") OR TI ((((optim* OR intensivist* OR physician* OR nurse* OR specialist* OR workforce OR requirement* OR necessit* OR demand* OR obligation* OR personnel) N3 staffing) OR "workforce optimiz*" OR ((intensivist* OR physician* OR nurs* OR staff* OR specialist* OR workforce OR workload) N4 ratio*) OR "intensivist model*") OR AB ((((optim* OR intensivist* OR physician* OR nurse* OR specialist* OR workforce OR requirement* OR necessit* OR demand* OR obligation* OR personnel) N3 staffing) OR "workforce optimiz*" OR ((intensivist* OR physician* OR nurs* OR staff* OR specialist* OR workforce OR workload) N4 ratio*) OR "intensivist model*") |
39,468 |
|
S3 |
S1 AND S2 |
2,133 |
|
S4 |
S3 NOT ((MH ("Adolescence" OR "Child+") OR TI (adolescen* OR child* OR schoolchild* OR infant* OR girl* OR boy* OR teen OR teens OR teenager* OR youth* OR pediatr* OR paediatr* OR puber*) OR AB (adolescen* OR child* OR schoolchild* OR infant* OR girl* OR boy* OR teen OR teens OR teenager* OR youth* OR pediatr* OR paediatr* OR puber*)) NOT (MH ("Adult+") OR TI (adult* OR man OR men OR woman OR women) OR AB (adult* OR man OR men OR woman OR women))) |
1,872 |
|
S5 |
(MH "Meta Analysis") or TX (meta-analy* or metanaly* or metaanaly* or meta analy*) or TX (systematic* N5 review*) or (evidence* N5 review*) or (methodol* N5 review*) or (quantitativ* N5 review*) or TX (systematic* N5 overview*) or (evidence* N5 overview*) or (methodol* N5 overview*) or (quantitativ* N5 overview*) or TX (systematic* N5 survey*) or (evidence* N5 survey*) or (methodol* N5 survey*) or (quantitativ* N5 survey*) or TX (systematic* N5 overview*) or (evidence* N5 overview*) or (methodol* N5 overview*) or (quantitativ* N5 overview*) or TX (pool* N2 data) or (combined N2 data) or (combining N2 data) or (pool* N2 trials) or (combined N2 trials) or (combining N2 trials) or (pool* N2 studies) or (combined N2 studies) or (combining N2 studies) or (pool* N2 results) or (combined N2 results) or (combining N2 results) |
319,039 |
|
S6 |
(MH "Clinical Trials+") OR (PT (Clinical trial)) OR (MH "Random Assignment") OR (MH "Quantitative Studies") OR (TX ((clini* N1 trial*) OR (singl* N1 blind*) OR (singl* N1 mask*) OR (doubl* N1 blind*) OR (doubl* N1 mask*) OR (tripl* N1 blind*) OR (tripl* N1 mask*) OR (random* N1 allocat*) OR placebo* OR ((waitlist* OR (wait* and list*)) and (control* OR group)) OR "treatment as usual" OR tau OR (control* N3 (trial* OR study OR studies OR group*)) OR randomized OR randomised)) |
1,985,979 |
|
S7 |
(MH "Case Control Studies+") OR (MH "Case Studies") OR (MH "Cross Sectional Studies") OR (MH "Prospective Studies+") OR (MH "Retrospective Panel Studies") OR (MH "Correlational Studies") OR TI "case control" OR TI “case referent” OR AB “case referent*” OR TI “case stud*” OR AB “case stud*” OR TI “case series” OR AB “case series” OR TI cohort* OR AB cohort* OR TI “cross sectional” OR AB “cross sectional” OR TI “follow up” OR AB “follow up” OR TI longitudinal OR AB longitudinal OR TI retrospective* OR AB retrospective* OR TI prospective* OR AB prospective* OR TI observational OR AB observational OR TI “Controlled before and after” OR AB “Controlled before and after” OR TI “Interrupted time series” OR AB “Interrupted time series” OR TI Correlational OR AB Correlational |
1,570,792 |
|
S8 |
S4 AND S5 SR |
85 |
|
S9 |
S4 AND S6 NOT S8 Clinical trials |
545 |
|
S10 |
S4 AND S7 NOT S8 NOT S9 OBS |
382 |
|
S1 |
S8 OR S9 OR S10 |
1012 |