Link naar de richtlijn

Waar gaat deze richtlijn over?

Deze richtlijn heeft specifiek betrekking op infectiepreventie rondom thermolabiele, flexibele endoscopen. In de richtlijn komen de volgende onderwerpen aan de orde: 

Minimale eisen

• Randvoorwaarden voor (her)gebruik en reiniging, desinfectie, sterilisatie, droging, opslag en transport van flexibele endoscopen 
• Reiniging en desinfectie flexibele kanaalloze endoscopen
• Voorreiniging flexibele endoscopen
• Drogen en opslag

De richtlijn beschrijft de infectiepreventiemaatregelen ter voorkoming van transmissie van micro-organismen door inadequate reiniging, desinfectie en sterilisatie van thermolabiele, flexibele endoscopen. Voor microbiologische controle van thermolabiele, flexibele endoscopen dient de richtlijn Controle op microbiologische veiligheid van thermolabiele flexibele hoog-risico gastro-intestinale endoscopen (NVMM) te worden gevolgd. 

Voor wie is deze richtlijn bedoeld?

De beoogde gebruikers van deze richtlijn betreffen zowel medewerkers die beleid maken op het gebied van infectiepreventie, als zorgprofessionals en andere medewerkers die dagelijks de richtlijn toepassen bij het uitvoeren van een endoscopie en/of de reiniging en desinfectie van een flexibele endoscoop.

Voor patiënten

Flexibele endoscopen worden gebruikt bij verschillende patiënten. Als een flexibele endoscoop niet goed wordt gereinigd en gedesinfecteerd kan er verspreiding plaatsvinden van micro-organismen van voorgaande patiënten naar de nieuwe patiënt. Het is daarom van belang dat endoscopen goed worden gereinigd en gedesinfecteerd na ieder gebruik. In deze richtlijn wordt beschreven welke maatregelen moeten worden genomen om flexibele endoscopen goed te reinigen en te desinfecteren om verspreiding van micro-organismen tussen patiënten te voorkomen. Meer informatie in begrijpelijke taal is te lezen op www.thuisarts.nl. 

Hoe is de richtlijn tot stand gekomen?

De richtlijn betreft de herziening van de WIP-richtlijn 'Thermolabiele, flexibele endoscopen'. Met het uitbrengen van de huidige richtlijn komt deze richtlijn te vervallen.

De richtlijn is opgesteld door een multidisciplinaire werkgroep met vertegenwoordigers van de NVMDL, NVMM, NVKNO, NVU, VHIG, VDSM, RIVM, NVvA en NVKF. De richtlijn is in de commentaarfase voorgelegd aan onder andere de Patiëntenfederatie Nederland, de koepels van ziekenhuizen en de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd.

Het SRI (Samenwerkingsverband Richtlijnen Infectiepreventie) is als houder van deze richtlijn de eerstverantwoordelijke voor de actualiteit van deze richtlijn. De Federatie Medisch Specialisten heeft namens het SRI de leidende rol gehad bij de richtlijnontwikkeling. De richtlijnontwikkeling wordt ondersteund door het Kennisinstituut van de Federatie Medisch Specialisten. De andere aan deze richtlijn deelnemende wetenschappelijk verenigingen of gebruikers van de richtlijn delen de verantwoordelijkheid en informeren de eerstverantwoordelijke over relevante ontwikkelingen binnen hun vakgebied.

Link naar de richtlijn