Waar gaat deze richtlijn over?

Deze richtlijn heeft specifiek betrekking op de hygiënische randvoorwaarden voor het bereiden en de toediening van sondevoeding in het ziekenhuis. In de richtlijn komen de volgende onderwerpen aan de orde:

• Bereiden sondevoeding
• Toediening van sondevoeding
• Vervangingstermijn van het toedieningssysteem
• Bereiding en toediening van sondevoeding op de afdeling neonatologie
• Vervangingstermijn van de verbindingsslang

De richtlijn beschrijft hygiënische randvoorwaarden ter voorkoming van infectieuze complicaties als gevolg van de bereiding of toediening van sondevoeding. Voor mondzorg wordt verwezen naar de richtlijn Mondverzorging. Voor toediening van medicatie wordt verwezen naar de richtlijn Voor toediening gereedmaken (VTGM) buiten de apotheek en toediening medicatie. Voor de zorg rondom het inbrengen en verzorgen van de neusmaagsonde wordt verwezen naar de richtlijn Neusmaagsonde.

Voor wie is deze richtlijn bedoeld?

De beoogde gebruikers van de richtlijn zijn zorgmedewerkers die betrokken zijn bij de bereiding en toediening van sondevoeding in het ziekenhuis en degenen die verantwoordelijk zijn voor het opstellen van het infectiepreventiebeleid in het ziekenhuis.

Voor patiënten

Sondevoeding wordt in ziekenhuizen toegediend aan patiënten die (tijdelijk) niet voldoende voeding via de normale weg binnenkrijgen. Een goede bereiding en toediening van sondevoeding is belangrijk om infecties en andere complicaties te voorkomen. Als sondevoeding niet hygiënisch wordt bereid of toegediend, kunnen bacteriën in de voeding terechtkomen, wat kan leiden tot infecties bij de patiënt. Daarom is het essentieel dat zorgverleners hygiënisch werken en de juiste stappen volgen bij het klaarmaken en toedienen van sondevoeding. In deze richtlijn staat beschreven welke maatregelen moeten worden genomen om de veiligheid van patiënten te waarborgen. Meer informatie in begrijpelijke taal is te vinden op www.thuisarts.nl.

Hoe is de richtlijn tot stand gekomen?

De richtlijn betreft de herziening van de WIP-richtlijnen ‘sondevoeding’ en ‘sondevoeding op de neonatologie’. Met het uitbrengen van deze richtlijn komen bovengenoemde richtlijnen te vervallen.

De richtlijn is opgesteld door een multidisciplinaire werkgroep met vertegenwoordigers van de NVMDL, NVMM, VHIG, V&VN, NVK en Crohn & Colitis NL. De richtlijn is in de commentaarfase voorgelegd aan onder andere de Patiëntenfederatie Nederland (PFNL), de koepels van ziekenhuizen en de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd.

Het SRI is als houder van deze richtlijn de eerstverantwoordelijke voor de actualiteit van deze richtlijn. De Federatie Medisch Specialisten heeft namens het SRI de leidende rol gehad bij de richtlijnontwikkeling. De richtlijnontwikkeling wordt ondersteund door het Kennisinstituut van de Federatie Medisch Specialisten. De andere aan deze richtlijn deelnemende wetenschappelijke verenigingen of gebruikers van de richtlijn delen de verantwoordelijkheid en informeren de eerstverantwoordelijke over relevante ontwikkelingen binnen hun vakgebied.