Link naar de richtlijn

Waar gaat deze richtlijn over?

Deze richtlijn richt zich op de huidige maatstaven voor passende zorg op het gebied van infectiepreventie rondom voor toediening gereedmaken (VTGM) en toediening van medicatie. In de richtlijn komen de volgende onderwerpen aan de orde:

• Lokale toediening van medicatie
• VTGM en toediening van parenterale medicatie
• Meermalig gebruik van parenterale medicatie
• Bewaarcondities van parenterale medicatie
• VTGM en toediening intrathecale van medicatie

De richtlijn beschrijft de infectiepreventiemaatregelen ter voorkoming van transmissie van micro-organismen als gevolg van het inadequate gereedmaken, bewaren en toedienen van medicatie. De persoonlijke beschermingsmaatregelen die genomen moeten worden ter bescherming van de toediener (zorgverlener) op het gebied van ARBO die geen betrekking hebben op infectiepreventie zijn hier buiten beschouwing gelaten. Ook specifieke toedieningen, zoals intra-oculaire en epidurale toediening van medicatie en toediening van medicatie via de blaas, vallen buiten de scope van de richtlijn.

Voor prik, - snij- en spataccidenten wordt verwezen naar de richtlijn Accidenteel bloedcontact.

Voor wie is deze richtlijn bedoeld?

Deze richtlijn is primair bestemd voor iedereen die werkzaam is in de zorgdomeinen medisch-specialistische zorg, langdurige zorg en publieke gezondheidszorg.

Voor patiënten

In deze richtlijn wordt beschreven hoe ziekenhuizen en andere zorginstellingen ervoor kunnen zorgen dat de toedieningen van medicatie op de juiste wijze kan plaatsvinden, zodat de kans op infecties zo klein mogelijk is. Hiervoor is onder andere desinfectie van de handen en het correct gebruiken van de medicatie, maar ook het gedrag van personeel belangrijk.

Meer informatie in begrijpelijke taal is te lezen op thuisarts.nl.

Hoe is de richtlijn tot stand gekomen?

De richtlijn betreft de herziening van de WIP-richtlijn Hygiënemaatregelen bij toediening van medicatie en vloeistoffen via injectie (ZKH), WIP-richtlijn Lokale toediening van geneesmiddelen (REV) en WIP-richtlijn Toediening van medicijnen (VWT). Met het uitbrengen van deze richtlijn komen bovengenoemde richtlijnen te vervallen.

De richtlijn is opgesteld door een multidisciplinaire werkgroep met vertegenwoordigers van de NVZA, NIV/NVII, VHIG, NOV, KNMP, VRA, NVA, NVvA, V&VN en de Patiëntenfederatie Nederland. De richtlijn is in de commentaarfase voorgelegd aan onder andere de Patiëntenfederatie Nederland (PFNL), de koepels van ziekenhuizen en de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd.

Het SRI is als houder van deze richtlijn de eerstverantwoordelijke voor de actualiteit van deze richtlijn. De Federatie Medisch Specialisten heeft namens het SRI de leidende rol gehad bij de richtlijnontwikkeling. De richtlijnontwikkeling wordt ondersteund door het Kennisinstituut van de Federatie Medisch Specialisten. De andere aan deze richtlijn deelnemende wetenschappelijke verenigingen of gebruikers van de richtlijn delen de verantwoordelijkheid en informeren de eerstverantwoordelijke over relevante ontwikkelingen binnen hun vakgebied.

Link naar de richtlijn