Nieuwe richtlijn Erfelijke darmkanker: Lynch syndroom, polyposis en familiair darmkanker
De nieuwe richtlijn ‘Erfelijke darmkanker: Lynch syndroom, polyposis en familiair darmkanker’ geeft zorgverleners heldere handvatten voor diagnostiek, verwijzing, surveillance en behandeling.
Hoe herken je patiënten met een verhoogd risico op erfelijke darmkanker? En wat is de beste manier om hen en hun familie te begeleiden? In deze nieuwe richtlijn voor erfelijke darmkanker staan belangrijke aanbevelingen ter ondersteuning van de dagelijkse praktijkvoering. Dit maakt de zorg voor deze patiëntengroep landelijk meer uniform en toekomstbestendig.
Inhoud van de richtlijn
De richtlijn bundelt de nieuwste inzichten en aanbevelingen over erfelijke darmkanker in de volgende modules:
- Detectie van Lynch syndroom via tumoranalyse
- Verwijscriteria voor klinisch genetisch onderzoek en genpanelanalyse bij colorectaal carcinoom
- Verwijscriteria voor klinisch genetisch onderzoek bij adenomateuze polyposis en genetische testen
- Omschrijving van risico’s en surveillance bij familiair colorectaal carcinoom
- Colorectaal en extracolonisch kankerrisico en surveillance bij Lynch syndroom
- Chirurgische behandeling, leefstijladviezen en overwegingen voor chemoprofylaxe bij Lynch syndroom
- Incidentie, risico's, surveillance en overwegingen voor chemoprofylaxe bij adenomateuze polyposis
- Optimale surveillance voor maag en duodenum poliepen bij FAP en MAP
- Onderzoek en surveillance bij serrated polyposis syndroom
Samenwerking
De richtlijn is ontwikkeld op initiatief van de Vereniging Klinische Genetica Nederland (VKGN), in samenwerking met vertegenwoordigers van MDL-artsen (NVMDL), chirurgen (NVvH), gynaecologen (NVOG), pathologen (NVVP), klinisch genetici (NVKC), oncologieverpleegkundigen (V&VN Oncologie) en Stichting Lynch Polyposis. Het traject is begeleid door het Kennisinstituut van de Federatie Medisch Specialisten en gefinancierd door de Stichting Kwaliteitsgelden Medisch Specialisten (SKMS).