Zoeken

1.971 resultaten voor 'Medische begeleiding van kinderen met downsyndroom'

Genetische diagnostiek Dravetsyndroom
  • Bij een deel van de kinderen met het Dravetsyndroom is er een vertraging in het stellen van de diagnose.
  • Kinderen met een onderliggende neurologische aandoening werden geëxcludeerd. Klinische gegevens werden geëxtraheerd uit de medische dossiers.
  • Petrelli, 2012 Geen vergelijkend onderzoek kinderen met en zonder het Dravetsyndroom Cetica, 2017 Betreft uitsluitend patiënten met aangetoonde SCN1A-mutatie
  • De richtlijnontwikkeling werd ondersteund door het Kennisinstituut van Medisch Specialisten en werd gefinancierd uit de Kwaliteitsgelden Medisch Specialisten
  • , (kinder)ergotherapeuten, logopedisten, orthopedagogen en orthopeden.
  • Zeer laag GRADE Op basis van de medische literatuur zijn er aanwijzingen dat de volgende klinische verschijnselen vóór de leeftijd van 12 maanden een voorspellende
  • Genetisch onderzoek naar het Dravetsyndroom bij kinderen jonger dan 12 maanden Overweeg bij kinderen jonger dan 12 maanden genetische diagnostiek naar
  • P: kinderen met verschijnselen die kunnen passen bij het Dravetsyndroom I: vroege klinische verschijnselen C: jonger dan 12 maanden T: 2 tot 5 jaar O:
  • Geen Ik ben PI van RCT's met CBD bij kinderen met Dravet syndroom, respectievelijk Lennox-Gastaut syndroom en PI van RCT's met fenfluramine bij kinderen
  • (Nienke) Verbeek, klinisch geneticus, werkzaam bij het Universitair Medisch Centrum Utrecht te Utrecht, VKGN Dr. E.
  • een online enquête toegestuurd met vragen over de diagnostiek en medische zorg voor kinderen met het Dravetsyndroom.
  • Kennisinstituut van Medisch Specialisten.

De richtlijnendatabase is de centrale plek voor evidence based richtlijnen van alle specialismen.

Ontwikkeld door medisch specialisten gelieerd aan de wetenschappelijke verenigingen en het Kennisinstituut van de Federatie Medisch Specialisten.

Meer over richtlijnen