Zoeken

7.169 resultaten voor 'Diagnostiek en behandeling reuscelarteriitis'

Acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (AGEP)
  • Alle patiënten kregen een behandeling los van het staken van het causale middel.
  • Afbakening onderwerp In deze richtlijn worden adviezen gegeven ten aanzien van de diagnostiek en behandeling van acute fase van vertraagd type geneesmiddelenreacties
  • Er is aandacht besteed aan het patiëntenperspectief door de bespreking van de waarden en voorkeuren voor de patiënt in de modules over behandeling.
  • De richtlijn geeft aanbevelingen over begeleiding en behandeling van patiënten in de acute fase van een vertraagd type geneesmiddelenreactie.
  • Welke behandelingen zijn geïndiceerd bij kinderen en volwassenen met geneesmiddel geïnduceerd acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (AGEP)?
  • Evalueer het effect van de behandeling dagelijks tot wekelijks afhankelijk van de ernst van de AGEP.
  • P: Patiënten met een geneesmiddel geïnduceerd AGEP I: Lokale corticosteroïden, systemische corticosteroïden, Ciclosporine C: Andere behandeling, geen behandeling
  • In mijn ziekenhuis wordt geneesmiddelen diagnostiek reeds volop gedaan dus er is geen marketing winst. Nee 28-8-2020 Dr. I.
  • Geen van de studies beschreef duidelijk wat de criteria waren om voor een bepaalde behandeling te kiezen.
  • tests, schade of bijwerkingen, etiologie en prognose De kracht van het wetenschappelijke bewijs werd eveneens bepaald volgens de GRADE-methode: GRADE-diagnostiek
Doorbehandelen met verdacht geneesmiddel (treating through)
  • Hierbij wordt rekening gehouden met eventuele indicatoren op het gebied van reactie, patiëntkenmerken en behandeling welke een succesvolle treating through-behandeling
  • Afbakening onderwerp In deze richtlijn worden adviezen gegeven ten aanzien van de diagnostiek en behandeling van acute fase van vertraagd type geneesmiddelenreacties
  • Er is aandacht besteed aan het patiëntenperspectief door de bespreking van de waarden en voorkeuren voor de patiënt in de modules over behandeling.
  • De richtlijn geeft aanbevelingen over begeleiding en behandeling van patiënten in de acute fase van een vertraagd type geneesmiddelenreactie.
  • Subvragen: Wat zijn gunstige indicatoren met betrekking tot reactie en behandeling voor een succesvolle treating through-behandeling?
  • Evalueer tijdens de treating through-behandeling nauw de klinische klachten en overweeg laboratoriummonitoring (zie hoofdstuk aanvullende diagnostiek).
  • In de overige patiënten (n=15; 83,3%) nam het MPE geleidelijk af, ondanks continueren antibiotische behandeling.
  • In mijn ziekenhuis wordt geneesmiddelen diagnostiek reeds volop gedaan dus er is geen marketing winst. Nee 28-8-2020 Dr. I.
  • Alarmsymptomen (zie Tabel 7) Labonderzoek: eosinofielen, nierfunctie, leverenzymen (zie ook hoofdstuk aanvullende diagnostiek) ter uitsluiting van orgaanbetrokkenheid
  • tests, schade of bijwerkingen, etiologie en prognose De kracht van het wetenschappelijke bewijs werd eveneens bepaald volgens de GRADE-methode: GRADE-diagnostiek
Drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms (DRESS)
  • In de behandeling van patiënten met een (verdachte) diagnose DRESS is het van groots belang om het causale middel zo snel mogelijk te identificeren en
  • Het type behandeling was niet afhankelijk van de ernst van het ziektebeeld.
  • Afbakening onderwerp In deze richtlijn worden adviezen gegeven ten aanzien van de diagnostiek en behandeling van acute fase van vertraagd type geneesmiddelenreacties
  • Er is aandacht besteed aan het patiëntenperspectief door de bespreking van de waarden en voorkeuren voor de patiënt in de modules over behandeling.
  • De richtlijn geeft aanbevelingen over begeleiding en behandeling van patiënten in de acute fase van een vertraagd type geneesmiddelenreactie.
  • Welke behandelingen zijn geïndiceerd bij kinderen en volwassenen met DRESS?
  • Evalueer het effect van de behandeling afhankelijk van de ernst van de DRESS dagelijks tot wekelijks (klinisch beeld en laboratoriumonderzoek).
  • C: Andere behandeling, geen behandeling, placebo. O: Effectiviteit, mortaliteit, kwaliteit van leven, jeuk, pijn en bijwerkingen.
  • In mijn ziekenhuis wordt geneesmiddelen diagnostiek reeds volop gedaan dus er is geen marketing winst. Nee 28-8-2020 Dr. I.
  • belasting van de behandeling meegewogen te worden.
  • tests, schade of bijwerkingen, etiologie en prognose De kracht van het wetenschappelijke bewijs werd eveneens bepaald volgens de GRADE-methode: GRADE-diagnostiek

De richtlijnendatabase is de centrale plek voor evidence based richtlijnen van alle specialismen.

Ontwikkeld door medisch specialisten gelieerd aan de wetenschappelijke verenigingen en het Kennisinstituut van de Federatie Medisch Specialisten.

Meer over richtlijnen