Zoeken

1.754 resultaten voor 'Diagnostiek en behandeling reuscelarteriitis'

HMB: Niet beeldvormende diagnostiek
  • Deze module beoogt inzicht te geven in de diagnostiek van HMB.
  • Deze diepgang en daarmee zinvollere communicatie zal wellicht bijdragen tot een doelmatiger behandeling.
  • behandeling van HMB.
  • een operatief ingrijpen in het kader van HMB plaatsvindt bij patiënten met von Willebrandziekte dient het effect van een preoperatieve profylactische behandeling
  • Beeldvormende diagnostiek Beeldvormende diagnostiek zal worden besproken in de module 'HMB: Beeldvormende diagnostiek'.
  • Allereerst werd een flowchart geconstrueerd met als doel stapsgewijs van klacht naar therapie te komen via diagnostiek.
Klinische verschijnselen en initiële diagnostiek
  • In dit hoofdstuk wordt beschreven welke bevindingen (klinische verschijnselen, lichamelijk onderzoek en aanvullende diagnostiek) belangrijk zijn voor de
  • 12 (12%; 95% betrouwbaarheidsinterval 5-18%) van de 102 met hoofdpijn als enige verschijnsel werd een subarachnoïdale bloeding aangetoond na verdere diagnostiek
  • Hoofdstuk 3 Initiële diagnostiek Referentie Mate van bewijs Studietype Aantal patiënten Patiënten kenmerken Inclusiecriteria Interventie / determinant
  • klinische traject ontbreekt het echter aan een wetenschappelijk onderbouwde en breed gedragen richtlijn die enerzijds zorgverleners kan ondersteunen bij diagnostiek
  • Het gaat hier met name om een snelle diagnostiek en behandeling en een goede afstemming tussen de verschillende betrokken zorgverleners.
  • Afbakening van de richtlijn De richtlijn heeft betrekking op de diagnostiek en behandeling van alle patiënten met een SAB.
  • Welke diagnostiek is aangewezen bij een patiënt met een verdenking SAB?
  • B Gunawardena 2004 Niveau 4 De testkarakteristieken van MR diagnostiek bij verdenking op een subarachnoïdale bloeding en een negatieve CT scan zijn onvoldoende
  • De werkgroep kan geen aanbeveling doen over het gebruik van de MRI bij de diagnostiek van een SAB.
  • en behandeling van patiënten met een subarachnoïdale bloeding te maken hebben (zie hiervoor de samenstelling van de werkgroep).
  • Voor de uitgangsvragen met betrekking tot de domeinen etiologie, prognose en diagnostiek werden searchresultaten beperkt tot Epidemiologic Studies (fig
Familieonderzoek Marfan syndroom
  • Korte uitleg procedure prenatale diagnostiek/pre-implantatie genetische diagnostiek Bij prenatale diagnostiek kan bij een reeds bestaande zwangerschap
  • De literatuur over prenatale/pre-implantatie genetische diagnostiek bij Marfan syndroom beperkt zich tot individuele case reports (Blaszczyk et al., 1998
  • De snelheid van de diagnose varieerde derhalve sterk, en leek met name af te hangen van de bekendheid met Marfan syndroom van de behandelend arts.
  • Doelgroep De richtlijn is primair bedoeld voor alle zorgverleners die betrokken zijn bij de herkenning, de diagnostiek, controles en behandeling van patiënten
  • Welke mogelijkheden zijn er voor prenatale diagnostiek /pre-implantatie diagnostiek en zijn er specifieke risico’s?
  • Niveau 3 Prenatale diagnostiek bij zwangerschappen met een verhoogd risico op Marfan syndroom is mogelijk als de mutatie in de familie bekend is (of als
  • Wanneer bij een ouder met Marfan syndroom de mutatie in de familie bekend is, is het doen van prenatale of pre-implantatie genetische diagnostiek mogelijk
  • Dit is onder meer belangrijk in geval van situaties waarbij ovulatie-inductie of IVF (met/zonder pre-implantatie diagnostiek) wordt toegepast en daardoor
  • Omdat niet alle uitgangsvragen zich leenden voor een systematische literatuursearch is afgesproken om alleen de vragen met betrekking tot behandeling en
Familieonderzoek Marfan syndroom
  • Korte uitleg procedure prenatale diagnostiek/pre-implantatie genetische diagnostiek Bij prenatale diagnostiek kan bij een reeds bestaande zwangerschap
  • De literatuur over prenatale/pre-implantatie genetische diagnostiek bij Marfan syndroom beperkt zich tot individuele case reports (Blaszczyk et al., 1998
  • De snelheid van de diagnose varieerde derhalve sterk, en leek met name af te hangen van de bekendheid met Marfan syndroom van de behandelend arts.
  • Doelgroep De richtlijn is primair bedoeld voor alle zorgverleners die betrokken zijn bij de herkenning, de diagnostiek, controles en behandeling van patiënten
  • Welke mogelijkheden zijn er voor prenatale diagnostiek /pre-implantatie diagnostiek en zijn er specifieke risico’s?
  • Niveau 3 Prenatale diagnostiek bij zwangerschappen met een verhoogd risico op Marfan syndroom is mogelijk als de mutatie in de familie bekend is (of als
  • Wanneer bij een ouder met Marfan syndroom de mutatie in de familie bekend is, is het doen van prenatale of pre-implantatie genetische diagnostiek mogelijk
  • Dit is onder meer belangrijk in geval van situaties waarbij ovulatie-inductie of IVF (met/zonder pre-implantatie diagnostiek) wordt toegepast en daardoor
  • Omdat niet alle uitgangsvragen zich leenden voor een systematische literatuursearch is afgesproken om alleen de vragen met betrekking tot behandeling en
Diagnostiek Pearson syndroom (anemie)
  • Na diagnostiek en behandeling, als het beleid duidelijk is, is het fijn om terug te kunnen gaan naar een ziekenhuis dichter bij huis.
  • en adequate behandeling.
  • Welke diagnostiek dient te worden ingezet en wanneer? Hoe dienen de diagnostische parameters te worden geïnterpreteerd?
  • Behandeling Hoe moet de patiënt worden behandeld en vervolgd? Genetisch onderzoek Wat moet er in de familie worden onderzocht?
Diagnostiek sideroblastaire anemie ABCB7
  • Na diagnostiek en behandeling, als het beleid duidelijk is, is het fijn om terug te kunnen gaan naar een ziekenhuis dichter bij huis.
  • en adequate behandeling.
  • Welke diagnostiek dient te worden ingezet en wanneer? Hoe dienen de diagnostische parameters te worden geïnterpreteerd?
  • Behandeling Hoe moet de patiënt worden behandeld en vervolgd? Genetisch onderzoek Wat moet er in de familie worden onderzocht?
Diagnostiek sideroblastaire anemie ALAS2
  • Naar het belang van deze parameters, zoals de RDW (Red cell Distribution Width). in de diagnostiek en opsporing van ALAS2 is geen onderzoek gedaan.
  • Na diagnostiek en behandeling, als het beleid duidelijk is, is het fijn om terug te kunnen gaan naar een ziekenhuis dichter bij huis.
  • en adequate behandeling.
  • Welke diagnostiek dient te worden ingezet en wanneer? Hoe dienen de diagnostische parameters te worden geïnterpreteerd?
  • Behandeling Hoe moet de patiënt worden behandeld en vervolgd? Genetisch onderzoek Wat moet er in de familie worden onderzocht?
Diagnostiek sideroblastaire anemie GLRX5
  • Na diagnostiek en behandeling, als het beleid duidelijk is, is het fijn om terug te kunnen gaan naar een ziekenhuis dichter bij huis.
  • en adequate behandeling.
  • Welke diagnostiek dient te worden ingezet en wanneer? Hoe dienen de diagnostische parameters te worden geïnterpreteerd?
  • Behandeling Hoe moet de patiënt worden behandeld en vervolgd? Genetisch onderzoek Wat moet er in de familie worden onderzocht?
Diagnostiek sideroblastaire anemie SLC25A38
  • De anemie reageert niet op behandeling met pyridoxine.
  • Na diagnostiek en behandeling, als het beleid duidelijk is, is het fijn om terug te kunnen gaan naar een ziekenhuis dichter bij huis.
  • en adequate behandeling.
  • Welke diagnostiek dient te worden ingezet en wanneer? Hoe dienen de diagnostische parameters te worden geïnterpreteerd?
  • Behandeling Hoe moet de patiënt worden behandeld en vervolgd? Genetisch onderzoek Wat moet er in de familie worden onderzocht?
Diagnostiek sideroblastaire anemie STEAP3
  • Behandeling met pyridoxine was niet effectief.
  • Na diagnostiek en behandeling, als het beleid duidelijk is, is het fijn om terug te kunnen gaan naar een ziekenhuis dichter bij huis.
  • en adequate behandeling.
  • Welke diagnostiek dient te worden ingezet en wanneer? Hoe dienen de diagnostische parameters te worden geïnterpreteerd?
  • Behandeling Hoe moet de patiënt worden behandeld en vervolgd? Genetisch onderzoek Wat moet er in de familie worden onderzocht?
Beeldvormend onderzoek
  • De richtlijn geeft aanbevelingen over de screening en preventie, diagnostiek, behandeling, zorg en nazorg, organisatie van zorg en palliatieve zorg bij
  • Voorafgaand aan de eerste bijeenkomst is aan de werkgroepleden gevraagd welke knelpunten zij ervaren bij de diagnostiek, behandeling en begeleiding van

De richtlijnendatabase is de centrale plek voor evidence based richtlijnen van alle specialismen.

Ontwikkeld door medisch specialisten gelieerd aan de wetenschappelijke verenigingen en het Kennisinstituut van de Federatie Medisch Specialisten.

Meer over richtlijnen