700 resultaten voor 'Medische begeleiding van kinderen met downsyndroom'

Evalueren lopen bij kinderen met SB

Eén studie onderzocht de discriminatieve validiteit van de PEDI-NL bij kinderen met functionele beperkingen (N=197), waarvan 41 kinderen met SB (MMC),
Met ondersteuning van de Orde van Medisch Specialisten.
Het perspectief van kinderen en jongeren met SB en hun verzorgers wordt gezien als een waardevolle en essentiële aanvulling bij het tot stand komen van
Voor kinderen met SB en hun naasten wordt een toegankelijke samenvatting van de richtlijn uitgewerkt.
Welke meetinstrumenten zijn valide en betrouwbaar om het lopen bij kinderen met SB te evalueren?
Niveau 3 Er zijn aanwijzingen dat de inter-tester en test-hertest betrouwbaarheid van spierkracht metingen van heup en kniespieren bij kinderen met SB
Aanbevolen wordt om bij kinderen met SB vanaf de leeftijd van vijf jaar die in staat zijn om de test instructies te volgen spierkracht van spieren in de
H.J.G. van den Berg-Emons, onderzoeker, Erasmus Medisch Centrum Rotterdam Dr. R.H.J.M.
en medewerking van het kind zijn nodig.
ingesteld, bestaande uit vertegenwoordigers van relevante specialismen die betrokken zijn bij de diagnostiek en behandeling van de loopstoornissen bij kinderen

Prognostische factoren bij kinderen met SB

Eén van de eerste vragen die ouders van een kind met SB aan de behandelaars stellen, is of hun kind zal kunnen lopen.
Met ondersteuning van de Orde van Medisch Specialisten.
Het perspectief van kinderen en jongeren met SB en hun verzorgers wordt gezien als een waardevolle en essentiële aanvulling bij het tot stand komen van
Voor kinderen met SB en hun naasten wordt een toegankelijke samenvatting van de richtlijn uitgewerkt.
Het onderwerp 'prognotische factoren bij kinderen met SB' wordt uitgewerkt in verschillende modules.
H.J.G. van den Berg-Emons, onderzoeker, Erasmus Medisch Centrum Rotterdam Dr. R.H.J.M.
ingesteld, bestaande uit vertegenwoordigers van relevante specialismen die betrokken zijn bij de diagnostiek en behandeling van de loopstoornissen bij kinderen

Symptomen bacteriële meningitis kinderen

Hoewel bacteriële meningitis niet veel voorkomt, worden huisartsen, (kinder-) neurologen en kinderartsen zeer regelmatig geconfronteerd met patiënten die
Van deze 256 kinderen bleek 39% een bacteriële meningitis te hebben (in de groep kinderen jonger dan 1 jaar was dit 26%, bij kinderen ouder dan 1 jaar
De richtlijnontwikkeling werd gefinancierd uit de Kwaliteitsgelden Medisch Specialisten (SKMS) De vorige richtlijn Bacteriële Meningitis dateert uit 1998
De aanbevelingen zijn gericht op het expliciteren van optimaal medisch handelen en zijn gebaseerd op de resultaten van wetenschappelijk onderzoek en overwegingen
Wat is de waarde van klinische symptomen bij de diagnostiek van bacteriële meningitis bij kinderen?
Niveau 2 Bij kinderen zijn de meest voorkomende symptomen van bacteriële meningitis nekstijfheid, koorts, hoofdpijn en braken.
Bacteriële meningitis bij kinderen kan gepaard gaan met alleen aspecifieke verschijnselen.
Hensen, KNO-arts, Leiden Universitair Medisch Centrum, Leiden, NVKNO Dr. D.F.
Bij kinderen, voornamelijk kinderen jonger dan één jaar, zijn de symptomen van bacteriële meningitis vaak aspecifiek zoals koorts, voedingsproblemen en

Timing aortachirurgie kinderen Marfan

Dit betekent, dat er geen indicatie zou zijn bij jonge kinderen voor preventieve aortawortelvervanging.
Karnebeek et al. (2001) volgden 52 kinderen en adolescenten met Marfan syndroom gedurende gemiddeld 7,9 jaar.
De richtlijnontwikkeling werd ondersteund door het Kennisinstituut van Medisch Specialisten en werd gefinancierd uit de Kwaliteitsgelden Medisch Specialisten
Ze missen een transitieperiode waarin kinderen worden begeleid naar zelfstandigheid als patiënt.
voor alle zorgverleners die betrokken zijn bij de herkenning, de diagnostiek, controles en behandeling van patiënten met Marfan syndroom: huisartsen, (kinder
Wat is het optimale moment voor preventieve aortachirurgie bij kinderen?
Niveau 4 Er bestaat een indicatie voor preventieve aortawortelvervanging bij een kind met Marfan syndroom bij aanwezigheid van een “giant aneurysma”, dat
Voer bij kinderen met Marfan syndroom met sterk gedilateerde aortawortel preventieve aortachirurgie uit.
De belangenverklaringen zijn op te vragen bij het secretariaat van het Kennisinstituut van Medisch Specialisten (KiMS), een overzicht vindt u hieronder

Beeldvormend onderzoek slechthorend kind

Beeldvormend onderzoek kan in geval van jonge kinderen een aanzienlijke belasting zijn voor de patiënt.
Mafong et al. (2002) bestuderen een populatie kinderen met SNHL met onbekende etiologie maar excluderen kinderen die slechthorend zijn als gevolg van Chronisch
Retrospective 227 Kinderen 170 inclusies Kinderen Gem leeftijd 5.3 jr (1 maand-17 jaar) Retrospectief goede klinische informatie beschikbaar naast MRI
De richtlijnontwikkeling werd ondersteund door het Kennisinstituut van Medisch Specialisten en werd gefinancierd uit de Kwaliteitsgelden Medisch Specialisten
van ouders van slechthorende kinderen en van kinderen met spraak-taalmoeilijkheden (FOSS) en de Nederlandse Vereniging voor Slechthorenden (NVVS) te vragen
Het is van belang dat het etiologisch onderzoek in relatie tot de leeftijd van het kind en de setting wordt beschouwd.
Welk beeldvormend onderzoek (MRI of CT-scan) is binnen het etiologisch onderzoek bij een kind met slechthorendheid van belang?
C Adunka et al.(2007) Niveau 4 Bij kinderen met een unilateraal perceptief gehoorverlies (62%) wordt veel vaker een afwijking bij MRI vastgesteld dan bij
voor het Dove en Slechthorende Kind (NSDSK) Nederlandse Federatie van ouders van slechthorende kinderen en van kinderen met spraak-taalmoeilijkheden (
Een ander aspect van CT-scan is dat bij kinderen ook gelet moet worden op de stralenbelasting bij een High Resolution CT.
slechthorendheid, de indicatiestelling voor de verschillende mogelijkheden van etiologische diagnostiek en problemen in de afstemming en taakverdeling tussen medisch

Congenitale infecties slechthorende kinderen

Tabel 1 geeft een overzicht van de geschatte incidentie voor de verschillende infecties in Nederland, de transmissie kans en het verwacht aantal kinderen
Ongeveer de helft van de kinderen ontwikkelt het gehoorverlies pas later op de kinderleeftijd hetgeen verklaart waarom deze kinderen met een goed resultaat
De richtlijnontwikkeling werd ondersteund door het Kennisinstituut van Medisch Specialisten en werd gefinancierd uit de Kwaliteitsgelden Medisch Specialisten
van ouders van slechthorende kinderen en van kinderen met spraak-taalmoeilijkheden (FOSS) en de Nederlandse Vereniging voor Slechthorenden (NVVS) te vragen
Het is van belang dat het etiologisch onderzoek in relatie tot de leeftijd van het kind en de setting wordt beschouwd.
Welk onderzoek naar congenitale infecties is binnen het etiologisch onderzoek bij een kind met slechthorendheid van belang?
Het nut van antivirale therapie van bij de geboorte asymptomatische kinderen is nog niet aangetoond.
Bij een kind jonger dan 14 dagen wordt geadviseerd speeksel-of urineonderzoek naar CMV te doen.
voor het Dove en Slechthorende Kind (NSDSK) Nederlandse Federatie van ouders van slechthorende kinderen en van kinderen met spraak-taalmoeilijkheden (
De seroprevalentie neemt ook toe met de leeftijd, waardoor bij oudere kinderen de kans op een positieve IgG hoger zal zijn.
slechthorendheid, de indicatiestelling voor de verschillende mogelijkheden van etiologische diagnostiek en problemen in de afstemming en taakverdeling tussen medisch

Diagnostisch traject slechthorendheid kind

Op grond van verschillende studies is vastgesteld dat middels etiologisch onderzoek in meer dan de helft van de kinderen met slechthorendheid de oorzaak
Tevens adviseren zij dat ieder kind met een bevestigd gehoorverlies doorverwezen wordt voor etiologisch onderzoek.
De richtlijnontwikkeling werd ondersteund door het Kennisinstituut van Medisch Specialisten en werd gefinancierd uit de Kwaliteitsgelden Medisch Specialisten
van ouders van slechthorende kinderen en van kinderen met spraak-taalmoeilijkheden (FOSS) en de Nederlandse Vereniging voor Slechthorenden (NVVS) te vragen
Het is van belang dat het etiologisch onderzoek in relatie tot de leeftijd van het kind en de setting wordt beschouwd.
Welke diagnostisch traject heeft de voorkeur bij kinderen met bij de neonatale gehoorscreening vastgestelde slechthorendheid?
Niveau 4 De experts zijn van mening dat audiologische evaluatie van kinderen die niet geslaagd zijn voor de neonatale gehoorscreening vóór de leeftijd
De volgorde waarin het aanvullend onderzoek zal worden verricht hangt samen met de differentiaal diagnose bij het kind.
voor het Dove en Slechthorende Kind (NSDSK) Nederlandse Federatie van ouders van slechthorende kinderen en van kinderen met spraak-taalmoeilijkheden (
centrum voor nadere diagnostiek, behandeling en begeleiding.
slechthorendheid, de indicatiestelling voor de verschillende mogelijkheden van etiologische diagnostiek en problemen in de afstemming en taakverdeling tussen medisch

Genetisch onderzoek slechthorend kind

Het lijkt waarschijnlijk dat de groep van kinderen waarbij de oorzaak als “onbekend” geclassificeerd wordt er mogelijk toch een genetische oorzaak zal
Kinderen met Usher syndroom kunnen zich presenteren als een niet-syndromale slechthorendheid, omdat de bijbehorende retinitis pigmentosa pas op latere
38,7%) Mac Ardle (2010) Expert review, guidelines Literatuurstudie Relevante artikelen, eerdere guidelines -- -- Voorstel voor aetiologisch onderzoek bij kinderen
De richtlijnontwikkeling werd ondersteund door het Kennisinstituut van Medisch Specialisten en werd gefinancierd uit de Kwaliteitsgelden Medisch Specialisten
van ouders van slechthorende kinderen en van kinderen met spraak-taalmoeilijkheden (FOSS) en de Nederlandse Vereniging voor Slechthorenden (NVVS) te vragen
Het is van belang dat het etiologisch onderzoek in relatie tot de leeftijd van het kind en de setting wordt beschouwd.
Welk moleculair genetisch onderzoek is binnen het etiologisch onderzoek bij een kind met slechthorendheid van belang?
Het gaat hierbij met name om kinderen met een zeer ernstige vorm van gehoorverlies en vestibulaire afwijkingen.
voor het Dove en Slechthorende Kind (NSDSK) Nederlandse Federatie van ouders van slechthorende kinderen en van kinderen met spraak-taalmoeilijkheden (
worden bij welk percentage kinderen werkelijk sprake is van een genetische oorzaak.
slechthorendheid, de indicatiestelling voor de verschillende mogelijkheden van etiologische diagnostiek en problemen in de afstemming en taakverdeling tussen medisch

Oogheelkundig onderzoek slechthorend kind

Bij kinderen met slechthorendheid worden vaak (rapportages van 30-60%, Johnston et al. (2009) Sharma et al. (2009) Al-Ani et al. (2009) Nikolopoulos et
In de beschrijvende cross sectionele studie van Bakshaee werden in 32% van de slechthorende kinderen oogproblemen gezien, dit betrof een studie van kinderen
Refractie afw in 10%. 3.7 & oogafw. in kinderen met GJB2 mutatie routine oggh ond beneficial in evaluatie kinderen met SNHL Referentie Mate van bewijs
De richtlijnontwikkeling werd ondersteund door het Kennisinstituut van Medisch Specialisten en werd gefinancierd uit de Kwaliteitsgelden Medisch Specialisten
van ouders van slechthorende kinderen en van kinderen met spraak-taalmoeilijkheden (FOSS) en de Nederlandse Vereniging voor Slechthorenden (NVVS) te vragen
Het is van belang dat het etiologisch onderzoek in relatie tot de leeftijd van het kind en de setting wordt beschouwd.
Welk oogheelkundig onderzoek is binnen het etiologisch onderzoek bij een kind met slechthorendheid van belang?
Niveau 3 Er zijn duidelijke aanwijzingen dat kinderen met gehoorverlies een grotere kans hebben op oogheelkundige problemen.
Alhoewel alle kinderen door de consultatiebureau-/schoolarts oogheelkundig gescreend worden kan overwogen worden om kinderen met slechthorendheid, die
voor het Dove en Slechthorende Kind (NSDSK) Nederlandse Federatie van ouders van slechthorende kinderen en van kinderen met spraak-taalmoeilijkheden (
kind met slechthorendheid omdat met name voor een kind met slechthorendheid een goede visus van essentieel belang is.
slechthorendheid, de indicatiestelling voor de verschillende mogelijkheden van etiologische diagnostiek en problemen in de afstemming en taakverdeling tussen medisch

Vrouwen, migranten, kinderen en ouderen

De diagnose wordt nogal eens gemist bij jeugdigen in de leeftijdsgroep van 12-18 jaar, bij kinderen, vrouwen, migranten en ouderen.
Kinderen Kinderschizofrenie (begin voor 12e jaar) is zeldzaam en kan verward worden met onder meer een stemmingsstoornis met psychotische kenmerken of
Welke problemen kunnen zich voordoen bij de diagnostiek bij vrouwen, migranten, kinderen en ouderen?
Kinderen Niveau 4 Het stellen van de diagnose kinderschizofrenie vereist grote deskundigheid. D: Mening van deskundigen.
Kinderen Er zijn geen aanbevelingen geformuleerd.
Castelein (Universitair Medisch Centrum Groningen (UMCG), Afdeling Psychiatrie), epidemiologisch onderzoeker. Drs.

De richtlijnendatabase is de centrale plek voor evidence based richtlijnen van alle specialismen.

Ontwikkeld door medisch specialisten gelieerd aan de wetenschappelijke verenigingen en het Kennisinstituut van de Federatie Medisch Specialisten.

Meer over richtlijnen

Zoeken

De richtlijnendatabase is de centrale plek voor evidence based richtlijnen van alle specialismen.

De Federatie Medisch Specialisten maakt gebruik van cookies