Zoeken

1.969 resultaten voor 'Medische begeleiding van kinderen met downsyndroom'

Zorg gericht op de spraak- en taalontwikkeling
  • Kinderen met een gehoorverlies lopen in vergelijking met horende kinderen meer risico op onder andere problemen in de spraak- en taalontwikkeling.
  • uit de Stichting Kwaliteitsgelden Medisch Specialisten (SKMS).
  • De richtlijn verschaft duidelijkheid over de te leveren zorg voor kinderen in de leeftijd van 4 tot 18 jaar met een hulpvraag op het gebied van het gehoor
  • Welke factoren in de spraak- en taalontwikkeling zijn relevant om te monitoren bij kinderen met een matig tot ernstig blijvend gehoorverlies in het beste
  • Bespreek het kind in multidisciplinair teamverband in geval van: een hulpvraag van kind en/of de ouders; twijfels over de spraak-taal ontwikkeling bij
  • Studies werden geselecteerd op grond van de volgende selectiecriteria: Studies betroffen kinderen met gehoorverlies van 4 tot 18 jaar.
  • De ondertekende belangenverklaringen zijn op te vragen bij het secretariaat van het Kennisinstituut van de Federatie Medisch Specialisten.
  • 2017 een multidisciplinaire werkgroep ingesteld, bestaande uit vertegenwoordigers van alle relevante specialismen die betrokken zijn bij de zorg voor kinderen
  • Om tijdig onderzoek, advies, begeleiding en eventuele interventie te bieden aan een kind is het belangrijk om de spraak- en taalontwikkeling periodiek
  • Medisch Specialistische Richtlijnen 2.0 (2012).
Nazorg - Dreigende vroeggeboorte
  • De consequenties van een vroeggeboorte kunnen zeer groot zijn, zowel voor het kind als voor de ouders.
  • /kennisinstituut) en werd gefinancierd uit de Kwaliteitsgelden Medisch Specialisten (SKMS).
  • gewenst (medische) psychologie.
  • Algemeen bestuurslid V&VN afdeling Vrouw en Kind, vrijwillig.
  • (Maikel) Hustinx, bestuurslid afdeling Vrouw & Kind V&VN (vanaf mei 2024) Met ondersteuning van Drs. D.A.M.
  • Bijvoorbeeld door doorlopend aandacht te hebben voor verwachtingen, behoeften en wensen van ouders, de zorg voor henzelf en hun kind en de begeleiding
  • Medisch Specialistische Richtlijnen 2.0 (2012).
Organisatie van zorg
  • Medisch Specialisten (SKMS).
  • Het is onoverkomelijk dat de publicaties van de promovendi die ik begeleid worden geciteerd in deze richtlijn. nee 26-8-2020 geen; medicatie valt buiten
  • Peeters, senior adviseur, Kennisinstituut van de Federatie Medisch Specialisten, tot oktober 2019 T.
  • Koninklijke Visio en Bartiméus ondersteunen kinderen en hun ouders bij de ontwikkeling van het kind.
  • Vereniging van Artsen voor Verstandelijk Gehandicapten (NVAVG), Nederlandse Internisten Vereniging (NIV), Nederlands Centrum Jeugdgezondheid (NCJ), Stichting Kind
Corticosteroïdimplantaten bij uveitis
  • /kennisinstituut) en werd gefinancierd uit de Kwaliteitsgelden Medisch Specialisten (SKMS).
  • Begeleiding als co-promotor is in-kind.
  • (Esther) van der Bijl, medisch informatiespecialist, Kennisinstituut van de Federatie Medisch Specialisten Dr. A.
  • Medisch Specialistische Richtlijnen 2.0 (2012).
Plaatsbepaling van b/tsDMARD’s t.o.v. csDMARD’s
  • Gonzales JA, Thundikandy R, Kanakath A, Murugan SB, Vedhanayaki R, Lim LL, Suhler EB, Al-Dhibi HA, Doan T, Keenan JD, Rao MM, Ebert CD, Nguyen HH, Kim E, Porco
  • /kennisinstituut) en werd gefinancierd uit de Kwaliteitsgelden Medisch Specialisten (SKMS).
  • Begeleiding als co-promotor is in-kind.
  • (Esther) van der Bijl, medisch informatiespecialist, Kennisinstituut van de Federatie Medisch Specialisten Dr. A.
  • Bij de behandeling wordt daarom geadviseerd een (kinder-)reumatoloog of internist-immunoloog in medebehandeling te vragen in verband met de specifieke
  • Medisch Specialistische Richtlijnen 2.0 (2012).
tsDMARD’s (JAK remmers)
  • /kennisinstituut) en werd gefinancierd uit de Kwaliteitsgelden Medisch Specialisten (SKMS).
  • Begeleiding als co-promotor is in-kind.
  • (Esther) van der Bijl, medisch informatiespecialist, Kennisinstituut van de Federatie Medisch Specialisten Dr. A.
  • Bij de behandeling wordt daarom een (kinder-) reumatoloog of (internist)-immunoloog in medebehandeling gevraagd in verband met de specifieke expertise
  • Medisch Specialistische Richtlijnen 2.0 (2012).
Genetische diagnostiek bij CVI
  • CVI wordt daardoor niet alleen ten onrechte aan (enkel) perinatale schade toegeschreven maar ook krijgen kinderen met CVI ten gevolge van een genetische
  • Alle geïncludeerde kinderen ondergingen hun eerste oogonderzoek tussen 1 januari 1993 en 1 januari 2013.
  • De richtlijn is ontwikkeld in samenwerking met: Stichting Kind & Ziekenhuis Oogvereniging De richtlijnontwikkeling werd ondersteund door het Kennisinstituut
  • Tevens is de conceptrichtlijn ter commentaar voorgelegd aan Stichting Kind & Ziekenhuis en de Oogvereniging.
  • Daarnaast zijn de kinderen met CVI en hun ouders/verzorgers betrokken.
  • Wanneer dient een kind met verdenking op CVI te worden doorverwezen voor genetisch onderzoek?
  • Besluit tijdens een multidisciplinair CVI overleg en in overleg met de ouders/verzorgers of het kind met een verdenking op CVI, bij wie geen duidelijke
  • P: kinderen (met een ontwikkelingsleeftijd) onder de 18 jaar; I: genetische aandoening is aanwezig; C: genetische aandoening is niet aanwezig; O: kinderen
  • van slechtziende kinderen, wetenschappelijk onderbouwen en implementeren van interventies ten behoeve van de revalidatie van slechtziende kinderen.
  • Rippen, directeur, Stichting Kind en ziekenhuis L. de Ruiter, oogarts, NOG dr. M.
  • bij een volgende zwangerschap (voor het kind zelf, de ouders en/of andere familieleden); een kans op bijkomende problematiek en is hier screening of begeleiding
  • Module 4 Neuropsychologisch onderzoek: Welke neuropsychologische tests zijn bruikbaar in het neuropsychologisch onderzoek van kinderen met CVI?
Taal- en spraakproblemen bij 22q13DS
  • Taal- en spraakproblemen komen voor bij alle kinderen met 22q13DS (Sarasua et al. 2014).
  • Circa 25% van de kinderen scoorde beter op receptieve taal, maar daarentegen scoorde 20% beter op expressieve taal.
  • Wat is de behandeling en/of begeleiding voor taal- en spraakproblemen bij 22q13DS?
  • Bij kinderen met 22q13DS moet men vanaf de diagnose bedacht zijn op een ernstige bedreiging van de taal- en spraakontwikkeling.
  • P.F.A. de Nijs Nee Werkgever (Erasmus MC, Afdeling Kinder- en Jeugdpsychiatrie/psychologie) verkoopt de ASEBA-vragenlijsten (CBCL, TRF, YSR enz.) in Nederland
  • P.F.A. de Nijs, kinder- en jeugdpsychiater, Erasmus Medisch Centrum, Rotterdam, NVvP; Mw. Prof. Dr.
  • Bij kinderen met 22q13DS moet men vanaf de diagnose bedacht zijn op een ernstige bedreiging van de taal- en spraakontwikkeling.
  • AGREE Deze richtlijn is opgesteld conform de eisen vermeld in het rapport Medisch Specialistische Richtlijnen 2.0 van de adviescommissie Richtlijnen van
Profylactische behandeling van recidiverende toxoplasmose chorioretinitis
  • Specialisten (www.demedischspecialist.nl/kennisinstituut) en werd gefinancierd uit de Stichting Kwaliteitsgelden Medisch Specialisten (SKMS).
  • Begeleiding als co-promotor is in-kind.
  • (Esther) van der Bijl, medisch informatiespecialist, Kennisinstituut van de Federatie Medisch Specialisten Dr. A.
  • Medisch Specialistische Richtlijnen 3.0 (2023).
Behandeling van acute retinale necrose (ARN)
  • Wrong intervention and comparison (analysed all types of treatment together, thus nothing to compare) Schoenberger SD, Kim SJ, Thorne JE, Mruthyunjaya
  • /kennisinstituut) en werd gefinancierd uit de Kwaliteitsgelden Medisch Specialisten (SKMS).
  • Begeleiding als co-promotor is in-kind.
  • (Debby) Tennekes, directiesecretaresse, Kennisinstituut van de Federatie Medisch Specialisten E.
  • Medisch Specialistische Richtlijnen 2.0 (2012).

De richtlijnendatabase is de centrale plek voor evidence based richtlijnen van alle specialismen.

Ontwikkeld door medisch specialisten gelieerd aan de wetenschappelijke verenigingen en het Kennisinstituut van de Federatie Medisch Specialisten.

Meer over richtlijnen