1.983 resultaten voor 'Medische begeleiding van kinderen met downsyndroom'

Taal- en spraakproblemen bij 22q13DS

Taal- en spraakproblemen komen voor bij alle kinderen met 22q13DS (Sarasua et al. 2014).
Circa 25% van de kinderen scoorde beter op receptieve taal, maar daarentegen scoorde 20% beter op expressieve taal.
Wat is de behandeling en/of begeleiding voor taal- en spraakproblemen bij 22q13DS?
Bij kinderen met 22q13DS moet men vanaf de diagnose bedacht zijn op een ernstige bedreiging van de taal- en spraakontwikkeling.
P.F.A. de Nijs Nee Werkgever (Erasmus MC, Afdeling Kinder- en Jeugdpsychiatrie/psychologie) verkoopt de ASEBA-vragenlijsten (CBCL, TRF, YSR enz.) in Nederland
P.F.A. de Nijs, kinder- en jeugdpsychiater, Erasmus Medisch Centrum, Rotterdam, NVvP; Mw. Prof. Dr.
Bij kinderen met 22q13DS moet men vanaf de diagnose bedacht zijn op een ernstige bedreiging van de taal- en spraakontwikkeling.
AGREE Deze richtlijn is opgesteld conform de eisen vermeld in het rapport Medisch Specialistische Richtlijnen 2.0 van de adviescommissie Richtlijnen van

Genetische diagnostiek bij CVI

CVI wordt daardoor niet alleen ten onrechte aan (enkel) perinatale schade toegeschreven maar ook krijgen kinderen met CVI ten gevolge van een genetische
Alle geïncludeerde kinderen ondergingen hun eerste oogonderzoek tussen 1 januari 1993 en 1 januari 2013.
De richtlijn is ontwikkeld in samenwerking met: Stichting Kind & Ziekenhuis Oogvereniging De richtlijnontwikkeling werd ondersteund door het Kennisinstituut
Tevens is de conceptrichtlijn ter commentaar voorgelegd aan Stichting Kind & Ziekenhuis en de Oogvereniging.
Daarnaast zijn de kinderen met CVI en hun ouders/verzorgers betrokken.
Wanneer dient een kind met verdenking op CVI te worden doorverwezen voor genetisch onderzoek?
Besluit tijdens een multidisciplinair CVI overleg en in overleg met de ouders/verzorgers of het kind met een verdenking op CVI, bij wie geen duidelijke
P: kinderen (met een ontwikkelingsleeftijd) onder de 18 jaar; I: genetische aandoening is aanwezig; C: genetische aandoening is niet aanwezig; O: kinderen
van slechtziende kinderen, wetenschappelijk onderbouwen en implementeren van interventies ten behoeve van de revalidatie van slechtziende kinderen.
Rippen, directeur, Stichting Kind en ziekenhuis L. de Ruiter, oogarts, NOG dr. M.
bij een volgende zwangerschap (voor het kind zelf, de ouders en/of andere familieleden); een kans op bijkomende problematiek en is hier screening of begeleiding
Module 4 Neuropsychologisch onderzoek: Welke neuropsychologische tests zijn bruikbaar in het neuropsychologisch onderzoek van kinderen met CVI?

Verwijzing slechthorenden op kinderleeftijd

de module over begeleiding van kind en ouders).
MacArdle et al. (2010) geven de volgende redenen: de vraag van ouders beantwoorden waarom hun kind doof is en of het gehoorverlies progressief is; syndromen
De richtlijnontwikkeling werd ondersteund door het Kennisinstituut van Medisch Specialisten en werd gefinancierd uit de Kwaliteitsgelden Medisch Specialisten
van ouders van slechthorende kinderen en van kinderen met spraak-taalmoeilijkheden (FOSS) en de Nederlandse Vereniging voor Slechthorenden (NVVS) te vragen
Het is van belang dat het etiologisch onderzoek in relatie tot de leeftijd van het kind en de setting wordt beschouwd.
Op welk moment dient een kind met slechthorendheid (en diens ouders) doorverwezen te worden voor aanvullend etiologisch onderzoek?
Het is wenselijk de ouders van een slechthorend/doof kind zo spoedig mogelijk, uiterlijk vóór de leeftijd van 6 maanden, na de vaststelling van het gehoorverlies
voor het Dove en Slechthorende Kind (NSDSK) Nederlandse Federatie van ouders van slechthorende kinderen en van kinderen met spraak-taalmoeilijkheden (
het plaatsen van een cochleair implantaat (CI) op de optimale leeftijd van maximaal 1 jaar te garanderen/mogelijk te maken, is het aan te raden om het kind
slechthorendheid, de indicatiestelling voor de verschillende mogelijkheden van etiologische diagnostiek en problemen in de afstemming en taakverdeling tussen medisch

Zorg gericht op de algehele ontwikkeling

van het kind.
uit de Stichting Kwaliteitsgelden Medisch Specialisten (SKMS).
De richtlijn verschaft duidelijkheid over de te leveren zorg voor kinderen in de leeftijd van 4 tot 18 jaar met een hulpvraag op het gebied van het gehoor
Welke factoren in de algehele ontwikkeling zijn relevant om te monitoren bij kinderen met een eenzijdig blijvend gehoorverlies?
en onderwijs aan kinderen met een auditieve beperking.
Studies werden geselecteerd op grond van de volgende selectiecriteria: Studies betroffen kinderen met gehoorverlies van 4 tot 18 jaar.
De ondertekende belangenverklaringen zijn op te vragen bij het secretariaat van het Kennisinstituut van de Federatie Medisch Specialisten.
2017 een multidisciplinaire werkgroep ingesteld, bestaande uit vertegenwoordigers van alle relevante specialismen die betrokken zijn bij de zorg voor kinderen
Geadviseerd wordt dan per individu te bekijken welke vorm van diagnostiek of begeleiding wenselijk is.
Medisch Specialistische Richtlijnen 2.0 (2012).

Functionele communicatiemogelijkheden en COCP

van een kind met een CP volgens een vooraf vastgesteld plan begeleid en getraind.
Bij één kind werd geen effect gevonden van de interventie.
Mandaterende verenigingen/instanties Nederlandse Vereniging voor Fysiotherapie in de Kinder- en Jeugdgezondheidszorg Organisatie Kwaliteitsinstituut voor
Daarnaast hebben de landelijke werkgroepen ‘Volwassenen met Cerebrale Parese’ en ‘Ouders van kinderen met Cerebrale Parese’ als focusgroep bijgedragen
, (kinder-)neurologen, kinderartsen, plastisch chirurgen, (kinder-)fysiotherapeuten, ergotherapeuten en logopedisten.
Hebben kinderen met CP betere functionele communicatiemogelijkheden wanneer een COCP programma wordt gevolgd in vergelijking met kinderen en hun ouders
In 2006 is de ”richtlijn diagnostiek en behandeling van kinderen met spastische Cerebrale Parese” (VRA 2006) vastgesteld.
is van mening dat bij de behandeling ter bevordering van de functionele communicatiemogelijkheden het behandelprogramma zich moet richten op zowel het kind
2004 een multidisciplinaire werkgroep samengesteld, bestaande uit vertegenwoordigers van alle bij de diagnostiek en behandeling van spasticiteit bij kinderen
Ouders en communicatie partners geven aan dat het programma een positief effect heeft op de communicatieve ontwikkeling van het kind.

Zorg gericht op de algehele ontwikkeling

van het kind.
uit de Stichting Kwaliteitsgelden Medisch Specialisten (SKMS).
De richtlijn verschaft duidelijkheid over de te leveren zorg voor kinderen in de leeftijd van 4 tot 18 jaar met een hulpvraag op het gebied van het gehoor
Welke factoren in de algehele ontwikkeling zijn relevant om te monitoren bij kinderen met een licht blijvend gehoorverlies in het beste oor?
Formuleer concrete adviezen ten aanzien van vervolgonderzoek, begeleiding of interventie en stem deze af met ouders (en oudere kinderen) en eventuele andere
Studies werden geselecteerd op grond van de volgende selectiecriteria: Studies betroffen kinderen met gehoorverlies van 4 tot 18 jaar.
De ondertekende belangenverklaringen zijn op te vragen bij het secretariaat van het Kennisinstituut van de Federatie Medisch Specialisten.
2017 een multidisciplinaire werkgroep ingesteld, bestaande uit vertegenwoordigers van alle relevante specialismen die betrokken zijn bij de zorg voor kinderen
De rol van het lichte gehoorverlies en eventueel bijkomende problemen zoals spraak- en taalproblemen, motorische problemen, medische bijzonderheden of
Medisch Specialistische Richtlijnen 2.0 (2012).

Het informeren van ouders/verzorgers over ROP en ROP screening

Uit de enquête blijkt dat veel ouders het onderzoek belastend en vervelend vinden voor hun kind.
) en werd gefinancierd uit de Kwaliteitsgelden Medisch Specialisten (SKMS).
De conceptrichtlijn is tevens voor commentaar voorgelegd aan de Patiëntenfederatie Nederland, Stichting Kind en Ziekenhuis en de Oogvereniging en de eventueel
Geef daarbij aan dat door onvoorziene omstandigheden, van kind of oogarts, het onderzoek op een ander tijdstip dan gepland plaats kan vinden.
die bij de werkgroep bekend zijn, de expertise van de werkgroepleden en de resultaten van een enquête die is uitgezet door Care4Neo onder ouders met kinderen
Medisch Directeur FYEO Medical Geen Geen restricties De Geus Oogarts, Maxima Medisch Centrum (MMC) Geen PI namens MMC bij "Firefleye" onderzoek (Eylea
(Stefan) de Geus, oogarts, Máxima Medisch Centrum, Veldhoven (NOG) Drs. K.
Duidelijke informatie vooraf en goede begeleiding van het kind met ook betrokkenheid van de ouders wordt als belangrijk ervaren.
Medisch Specialistische Richtlijnen 2.0 (2012).

Zorg gericht op de algehele ontwikkeling

van het kind.
uit de Stichting Kwaliteitsgelden Medisch Specialisten (SKMS).
De richtlijn verschaft duidelijkheid over de te leveren zorg voor kinderen in de leeftijd van 4 tot 18 jaar met een hulpvraag op het gebied van het gehoor
Welke factoren in de algehele ontwikkeling zijn relevant om te monitoren bij kinderen met een matig tot ernstig blijvend gehoorverlies in het beste oor
Formuleer concrete adviezen ten aanzien van vervolgonderzoek, begeleiding of interventie en stem deze af met ouders (en oudere kinderen) en eventueel andere
Studies werden geselecteerd op grond van de volgende selectiecriteria: Studies betroffen kinderen met gehoorverlies van 4 tot 18 jaar.
De ondertekende belangenverklaringen zijn op te vragen bij het secretariaat van het Kennisinstituut van de Federatie Medisch Specialisten.
2017 een multidisciplinaire werkgroep ingesteld, bestaande uit vertegenwoordigers van alle relevante specialismen die betrokken zijn bij de zorg voor kinderen
Om tijdig onderzoek, advies, begeleiding en eventuele interventie te bieden aan een kind is het belangrijk om de algehele ontwikkeling periodiek te monitoren
Medisch Specialistische Richtlijnen 2.0 (2012).

Behandeling van acute retinale necrose (ARN)

Wrong intervention and comparison (analysed all types of treatment together, thus nothing to compare) Schoenberger SD, Kim SJ, Thorne JE, Mruthyunjaya
/kennisinstituut) en werd gefinancierd uit de Kwaliteitsgelden Medisch Specialisten (SKMS).
Begeleiding als co-promotor is in-kind.
(Debby) Tennekes, directiesecretaresse, Kennisinstituut van de Federatie Medisch Specialisten E.
Medisch Specialistische Richtlijnen 2.0 (2012).

Corticosteroïdimplantaten bij uveitis

/kennisinstituut) en werd gefinancierd uit de Kwaliteitsgelden Medisch Specialisten (SKMS).
Begeleiding als co-promotor is in-kind.
(Debby) Tennekes, directiesecretaresse, Kennisinstituut van de Federatie Medisch Specialisten E.
Medisch Specialistische Richtlijnen 2.0 (2012).

De richtlijnendatabase is de centrale plek voor evidence based richtlijnen van alle specialismen.

Ontwikkeld door medisch specialisten gelieerd aan de wetenschappelijke verenigingen en het Kennisinstituut van de Federatie Medisch Specialisten.

Meer over richtlijnen

Zoeken

De richtlijnendatabase is de centrale plek voor evidence based richtlijnen van alle specialismen.

De Federatie Medisch Specialisten maakt gebruik van cookies