1.983 resultaten voor 'Medische begeleiding van kinderen met downsyndroom'

Behandeling voedingsproblemen SMA type 1

De richtlijnontwikkeling werd ondersteund door Spierziekten Nederland en de Federatie Medisch Specialisten (www.kennisinstituut.nl) en werd gefinancierd
Zo is samen met de patiëntvertegenwoordigers een knelpuntenanalyse vanuit patiëntperspectief opgesteld op basis van interviews met ouders van een kind
Doel Het doel van de richtlijn is te komen tot een uniform beleid voor behandeling en begeleiding van kinderen met SMA type 1.
Start vlak na de diagnose met: logopedische begeleiding om slikken en slikproblemen te monitoren (eenmaal per twee tot drie maanden); controleren op klinische
hoofd afdeling algemene kindergeneeskunde lid werkgroep kinderen Centra voor Thuisbeademing, onbetaald geen geen Geen geen geen geen Verhoef verpleegkundig
disciplines die betrokken zijn bij de zorg voor kinderen met SMA type 1.
Er zijn (nog) geen op bewijs gebaseerde internationale richtlijnen voor de behandeling of begeleiding van eet- en slikproblemen bij kinderen met SMA type
Dit deed men aan de hand van vijf interviews met ouders van een (overleden) kind met SMA type 1 en een brainstormsessie met medisch specialisten van het

Sensore dysfunctie bij 22q13DS

Ouders rapporteren vaak een verminderde of veranderde pijnbeleving bij kinderen met 22q13DS.
vertoonden dan de kinderen met ASS.
Bij kinderen met 22q13DS is sprake van een atypische sensore reactiviteit vergeleken met kinderen met idiopathisch ASS, namelijk wel een verminderde pijnrespons
P.F.A. de Nijs Nee Werkgever (Erasmus MC, Afdeling Kinder- en Jeugdpsychiatrie/psychologie) verkoopt de ASEBA-vragenlijsten (CBCL, TRF, YSR enz.) in Nederland
P.F.A. de Nijs, kinder- en jeugdpsychiater, Erasmus Medisch Centrum, Rotterdam, NVvP; Mw. Prof. Dr.
en begeleiding, zijn er wel aandachtspunten te benoemen zoals de veranderde pijnperceptie bij 22q13DS.
AGREE Deze richtlijn is opgesteld conform de eisen vermeld in het rapport Medisch Specialistische Richtlijnen 2.0 van de adviescommissie Richtlijnen van

Coordinatie zorgproces bij SMA type 1

De richtlijnontwikkeling werd ondersteund door Spierziekten Nederland en de Federatie Medisch Specialisten (www.kennisinstituut.nl) en werd gefinancierd
Zo is samen met de patiëntvertegenwoordigers een knelpuntenanalyse vanuit patiëntperspectief opgesteld op basis van interviews met ouders van een kind
Doel Het doel van de richtlijn is te komen tot een uniform beleid voor behandeling en begeleiding van kinderen met SMA type 1.
Schakel snel na de diagnose een kinderfysiotherapeut/kinderergotherapeut uit de eerste lijn in die kind en ouders thuis kan begeleiden.
hoofd afdeling algemene kindergeneeskunde lid werkgroep kinderen Centra voor Thuisbeademing, onbetaald geen geen Geen geen geen geen Verhoef verpleegkundig
disciplines die betrokken zijn bij de zorg voor kinderen met SMA type 1.
De zorg voor een kind met SMA type 1 wordt vanaf het stellen van de diagnose in elke fase van de ziekte gecoördineerd en actief bewaakt door één medisch
Dit deed men aan de hand van vijf interviews met ouders van een (overleden) kind met SMA type 1 en een brainstormsessie met medisch specialisten van het

Zorg gericht op de spraak- en taalontwikkeling

Kinderen met een gehoorverlies lopen in vergelijking met horende kinderen meer risico op onder andere problemen in de spraak- en taalontwikkeling.
uit de Stichting Kwaliteitsgelden Medisch Specialisten (SKMS).
De richtlijn verschaft duidelijkheid over de te leveren zorg voor kinderen in de leeftijd van 4 tot 18 jaar met een hulpvraag op het gebied van het gehoor
Welke factoren in de spraak- en taalontwikkeling zijn relevant om te monitoren bij kinderen met een matig tot ernstig blijvend gehoorverlies in het beste
Bespreek het kind in multidisciplinair teamverband in geval van: een hulpvraag van kind en/of de ouders; twijfels over de spraak-taal ontwikkeling bij
Studies werden geselecteerd op grond van de volgende selectiecriteria: Studies betroffen kinderen met gehoorverlies van 4 tot 18 jaar.
De ondertekende belangenverklaringen zijn op te vragen bij het secretariaat van het Kennisinstituut van de Federatie Medisch Specialisten.
2017 een multidisciplinaire werkgroep ingesteld, bestaande uit vertegenwoordigers van alle relevante specialismen die betrokken zijn bij de zorg voor kinderen
Om tijdig onderzoek, advies, begeleiding en eventuele interventie te bieden aan een kind is het belangrijk om de spraak- en taalontwikkeling periodiek
Medisch Specialistische Richtlijnen 2.0 (2012).

Nazorg - Dreigende vroeggeboorte

De consequenties van een vroeggeboorte kunnen zeer groot zijn, zowel voor het kind als voor de ouders.
/kennisinstituut) en werd gefinancierd uit de Kwaliteitsgelden Medisch Specialisten (SKMS).
gewenst (medische) psychologie.
Algemeen bestuurslid V&VN afdeling Vrouw en Kind, vrijwillig.
(Maikel) Hustinx, bestuurslid afdeling Vrouw & Kind V&VN (vanaf mei 2024) Met ondersteuning van Drs. D.A.M.
Bijvoorbeeld door doorlopend aandacht te hebben voor verwachtingen, behoeften en wensen van ouders, de zorg voor henzelf en hun kind en de begeleiding
Medisch Specialistische Richtlijnen 2.0 (2012).

Psychosociale zorg bij CF

Deze module beschrijft de benodigde inhoud van psychosociale zorg voor kinderen en volwassenen met CF.
Het programma duurde 15 maanden en werd uitgevoerd door een duo van een getrainde netwerk moeder en een kind life specialist.
Medisch Specialisten en werd gefinancierd uit de Stichting Kwaliteitsgelden Medisch Specialisten (SKMS).
Doel Het tot stand brengen van een evidence-based kwaliteitsstandaard Cystic Fibrosis, een combinatie van een zorgstandaard en een medisch specialistische
psychosociale aanpassingsproblemen resulteert in een verbetering van ziektebeleving, eenzaamheid, sociale ondersteuning en zelfredzaamheid bij schoolgaande kinderen
Wanneer het om kinderen gaat, geldt dit ook voor de ouders/verzorgers en broertjes en zusjes van het kind met CF. 2.1 Welke zorg omvat psychosociale zorg
Arets Kinderlongarts, UMC Utrecht Academisch kinder(long)arts, deels Associate Professor Medisch Onderwijs Universiteit.
H.A.W.M (Harm) Tiddens, (kinder)longarts, Erasmus MC Sophia Kinderziekenhuis te Rotterdam, NVK H.
Het doel van de behandeling stellen zorgverlener en patiënt (bij kinderen ook de ouders) samen vast.
De concept uitgangsvragen zijn door de NCFS online voorgelegd aan mensen met CF en ouders van kinderen met CF.

Organisatie van zorg

Medisch Specialisten (SKMS).
Het is onoverkomelijk dat de publicaties van de promovendi die ik begeleid worden geciteerd in deze richtlijn. nee 26-8-2020 geen; medicatie valt buiten
Peeters, senior adviseur, Kennisinstituut van de Federatie Medisch Specialisten, tot oktober 2019 T.
Koninklijke Visio en Bartiméus ondersteunen kinderen en hun ouders bij de ontwikkeling van het kind.
Vereniging van Artsen voor Verstandelijk Gehandicapten (NVAVG), Nederlandse Internisten Vereniging (NIV), Nederlands Centrum Jeugdgezondheid (NCJ), Stichting Kind

Keuze tussen open en dubbelblinde provocatie

Het percentage kinderen met eczeem werd niet vermeld. Van de 181 OVP’s bij 137 kinderen (leeftijd 1-15 jaar) waren er 80 positief bij 69 kinderen.
De richtlijn is gefinancierd met het gealloceerde budget van de stichting Kwaliteitsgelden Medisch specialisten (SKMS) dat bestemd is voor de individuele
Deze medische geschiedenis is de basis voor een goede diagnose en door het juist afnemen van deze geschiedenis wordt een eventuele zelfdiagnose als valkuil
De kans dat een kind tolerant wordt voor pinda of noten, is klein.
In deze studie bleek de kans op huidreacties significant hoger als de kinderen fors eczeem hadden.
uitkomsten zelfs iets vaker voorkwamen bij jonge kinderen.
Er is niet onderzocht wat de kans is op een placeboreactie bij kinderen of volwassenen zonder eczeem.
Ook weigeren kinderen soms grote hoeveelheden voedsel. Bereiding van de recepten is kostbaar en lastig vanwege de eisen die er aangesteld worden.

Zorg gericht op de spraak- en taalontwikkeling

Kinderen met een gehoorverlies lopen in vergelijking met horende kinderen meer risico op onder andere problemen in de spraak- en taalontwikkeling.
uit de Stichting Kwaliteitsgelden Medisch Specialisten (SKMS).
De richtlijn verschaft duidelijkheid over de te leveren zorg voor kinderen in de leeftijd van 4 tot 18 jaar met een hulpvraag op het gebied van het gehoor
Welke factoren in de spraak- en taalontwikkeling zijn relevant om te monitoren bij kinderen met een langdurig conductief gehoorverlies in beide oren?
zodat zij goede, weloverwogen beslissingen kunnen nemen ten aanzien van de zorgbehoefte van hun kind.
Studies werden geselecteerd op grond van de volgende selectiecriteria: Studies betroffen kinderen met gehoorverlies van 4 tot 18 jaar.
De ondertekende belangenverklaringen zijn op te vragen bij het secretariaat van het Kennisinstituut van de Federatie Medisch Specialisten.
2017 een multidisciplinaire werkgroep ingesteld, bestaande uit vertegenwoordigers van alle relevante specialismen die betrokken zijn bij de zorg voor kinderen
Om tijdig onderzoek, advies, begeleiding en eventuele interventie te bieden aan een kind met langdurige conductieve gehoorverliezen, is het belangrijk
Medisch Specialistische Richtlijnen 2.0 (2012).

Organisatie van zorg bij Spina Bifida

Vanuit het ouderperspectief zijn de knelpunten, genoemd in een enquête verricht onder ouders van kinderen met SB naar hun ervaringen met de begeleiding
Met ondersteuning van de Orde van Medisch Specialisten.
Het perspectief van kinderen en jongeren met SB en hun verzorgers wordt gezien als een waardevolle en essentiële aanvulling bij het tot stand komen van
Voor kinderen met SB en hun naasten wordt een toegankelijke samenvatting van de richtlijn uitgewerkt.
Welke verwachtingen hebben de ouders en kinderen ten aanzien van de communicatie met de behandelaars?
loopvaardigheid bij kinderen met SB met (medische) uitleg over de diverse aspecten in relatie tot het lopen en de beschikbare behandeltrajecten.
H.J.G. van den Berg-Emons, onderzoeker, Erasmus Medisch Centrum Rotterdam Dr. R.H.J.M.
met de begeleiding vanuit de SB teams in Nederland.
ingesteld, bestaande uit vertegenwoordigers van relevante specialismen die betrokken zijn bij de diagnostiek en behandeling van de loopstoornissen bij kinderen

De richtlijnendatabase is de centrale plek voor evidence based richtlijnen van alle specialismen.

Ontwikkeld door medisch specialisten gelieerd aan de wetenschappelijke verenigingen en het Kennisinstituut van de Federatie Medisch Specialisten.

Meer over richtlijnen

Zoeken

De richtlijnendatabase is de centrale plek voor evidence based richtlijnen van alle specialismen.

De Federatie Medisch Specialisten maakt gebruik van cookies