Zoeken

7.147 resultaten voor 'Diagnostiek en behandeling reuscelarteriitis'

Wondgenezingsproblemen bij behandeling ingegroeide teennagel
  • Het is onbekend of de behandeling van ingegroeide teennagels bij patiënten met te verwachten verstoorde wondgenezing anders zou moeten zijn dan bij de
  • Doelgroep De richtlijn is ontwikkeld voor alle zorgverleners in de eerste en tweede lijn die bij de behandeling van patiënten met ingegroeide teennagel
  • Wat is de optimale behandeling van een ingegroeide teennagel bij patiënten met te verwachten wondgenezingsproblemen?
  • actualiteit richtlijn Frequentie van beoordeling op actualiteit Wie houdt er toezicht op actualiteit Relevante factoren voor wijzigingen in aanbeveling Behandeling
  • Behandel de ingegroeide teennagel bij een patiënt met te verwachten wondgenezingsproblemen zoals beschreven in de module ‘Behandeling ingegroeide teennagel
  • Voor- en nadelen van de interventie en de kwaliteit van het bewijs Er blijkt zeer weinig wetenschappelijk onderzoek gedaan te zijn naar de behandeling
  • tests, schade of bijwerkingen, etiologie en prognose De kracht van het wetenschappelijke bewijs werd eveneens bepaald volgens de GRADE-methode: GRADE-diagnostiek
Mesh voor behandeling rectumprolaps door LVR
  • Evenals het aantal behandelingen voor een rectale prolaps door middel van een laparoscopische ventrale rectopexie (LVR) is ook het aantal behandelingen
  • , en de behandeling zelf).
  • therapie OD 2021 Conservatieve therapie FI 2021 Indicatiestelling 2021 Chirurgische behandeling IRP 2019 Chirurgische behandeling ERP 2019 Materiaalkeuze
  • P patiënten die een laparoscopische ventrale rectopexie ondergaan ter behandeling van een rectum prolaps; I kunststof, biologische of oplosbare meshes;
  • tests, schade of bijwerkingen, etiologie en prognose De kracht van het wetenschappelijke bewijs werd eveneens bepaald volgens de GRADE-methode: GRADE-diagnostiek
Optimal strategy for additional diagnostics in myositis
  • Module Optimale strategie aanvullende diagnostiek myositis No substantial financial consequences Outcome 1 No financial consequences.
  • Welke plaats heeft aanvullende diagnostiek bij het vaststellen van de diagnose IIM?
  • Aanvullende diagnostiek bij de verdenking op myositis kan worden ingezet voor verschillende doeleinden: Verricht een MRI spieren voor de plaatsbepaling
  • Restricties m.b.t. opstellen aanbevelingen IvIg behandeling.
Postoperatieve nabehandeling
  • De behandeling van polsganglia is berucht door de hoge recidiefkans, ook na operatie.
  • Module Uitkomst raming Toelichting Module Diagnostiek Geen financiële gevolgen Hoewel uit de toetsing volgt dat de aanbeveling(en) breed toepasbaar zijn
  • Wat is de plaats van immobilisatie na een chirurgische behandeling?
  • Voor- en nadelen van de interventie en de kwaliteit van het bewijs Er is literatuuronderzoek verricht naar de plaats van immobilisatie na chirurgische behandeling
  • Laag er is lage zekerheid dat het ware effect van behandeling dichtbij het geschatte effect van behandeling ligt; er is een reële kans dat de conclusie
Nabehandeling gestabiliseerde enkelfractuur
  • Doelgroep De richtlijn beperkt zicht tot de diagnostiek en (na)behandeling van enkelfracturen bij volwassenen.
  • Module Eerstvolgende beoordeling actualiteit richtlijn Diagnostiek bij patienten met radiologisch bewezen enkelfractuur 2021 Diagnostiek differentieatie
  • De werkgroep definieert een oefenstabiele nabehandeling als een behandeling gericht op vroeg oefenen zonder gips, eventueel voorafgegaan door een korte
  • vragen over diagnostische tests, schade of bijwerkingen De kracht van het wetenschappelijke bewijs werd eveneens bepaald volgens de GRADE-methode: GRADE-diagnostiek
Behandeling van odontoïd (dens) type 2 fracturen
  • In de praktijk zien we een grote variatie in de behandeling van deze breuken.
  • Doelgroep Deze richtlijn is bedoeld voor alle professionele hulpverleners in Nederland die betrokken zijn bij opvang, diagnostiek en behandeling van patiënten
  • Wat is de plaats van een operatieve of conservatieve behandeling bij patiënten met een type II odontoïdfractuur?
  • actualiteit richtlijn Frequentie van beoordeling op actualiteit Wie houdt er toezicht op actualiteit Relevante factoren voor wijzigingen in aanbeveling Behandeling
  • ; overweeg een secundaire operatieve behandeling bij patiënten met persisterende pijn en radiologische aanwijzingen van pseudartrose.
  • Er zijn geen studies gevonden waarin een prospectieve vergelijking is gemaakt tussen een operatieve behandeling en een conservatieve behandeling met betrekking
  • tests, schade of bijwerkingen, etiologie en prognose De kracht van het wetenschappelijke bewijs werd eveneens bepaald volgens de GRADE-methode: GRADE-diagnostiek
Behandeling na acuut symptomatische aanval
  • Daarnaast is er de vraag, hoe lang behandeling met anti-aanvalsmedicatie gecontinueerd moet worden als er eenmaal is gestart.
  • Doel De epilepsiepatiënt in Nederland op eenduidige en wetenschappelijk onderbouwde wijze diagnosticeren en behandelen.
  • Geen beoordeling Op basis van de literatuur kan geen uitspraak worden gedaan over het effect van behandeling met anti-aanvalsmedicatie bij patiënten met
  • Start met behandeling met anti-aanvalsmedicatie wanneer acuut symptomatische aanvallen na een beroerte recidiveren.
  • Er is gezocht naar wetenschappelijke literatuur over de effectiviteit van anti-aanvalsmedicatie bij de behandeling van volwassenen met een acuut symptomatische
  • , euroloog, Erasmus MC). 2017 Donselaar, dhr. dr.C.A. van Ja Bestuurslid Stichting Epilepsie Onderwijs Nederland, onbetaald Lid Richtlijnen Commissie Diagnostiek
  • Enerzijds wordt geadviseerd om behandeling te starten direct na een eerste aanval, terwijl anderzijds wordt geadviseerd om pas te starten na een tweede
  • Economische evaluaties Doelmatigheid van behandeling Sinds mei 2016 wordt aan de richtlijn ook kennis over de doelmatigheid (kosteneffectiviteit) van de
Behandeling na laat symptomatische aanval
  • Het is de vraag op welk moment moet worden gestart met behandeling met anti-aanvalsmedicatie.
  • vergeleken met geen behandeling of met behandeling met een placebo.
  • Doel De epilepsiepatiënt in Nederland op eenduidige en wetenschappelijk onderbouwde wijze diagnosticeren en behandelen.
  • Weeg na een laat symptomatische aanval samen met de patiënt de voor- en nadelen van behandeling met een anti-aanvalsmedicijn af, waarbij het hoge recidiefrisico
  • Het effect bekijken van de behandeling op de uitkomstmaten aanvalsvrij zijn en/of bijwerkingen.
  • , euroloog, Erasmus MC). 2017 Donselaar, dhr. dr.C.A. van Ja Bestuurslid Stichting Epilepsie Onderwijs Nederland, onbetaald Lid Richtlijnen Commissie Diagnostiek
  • In de dagelijkse praktijk is het gangbaar om behandeling met anti-aanvalsmedicatie te starten na een eerste laat symptomatische aanval.
  • Economische evaluaties Doelmatigheid van behandeling Sinds mei 2016 wordt aan de richtlijn ook kennis over de doelmatigheid (kosteneffectiviteit) van de
Behandeling van ernstige hypertensie zonder acute orgaanschade
  • farmacologisch profiel van orale middelen die gebruikt zijn om bij patiënten met een sterke verhoging van de bloeddruk zonder acute eindorgaanschade te behandelen
  • Orale antihypertensiva Sanchez (1999) evalueerde de effectiviteit en veiligheid van nifedipine en lacidipine voor de behandeling van een hypertensieve
  • Duro-Gomez, 2017 Populatie: zwangere vrouwen Gemici, 2003 Reeds geïncludeerd in Campos, 2018 Grassi, 2008 Strategie onderzoek, eerst 30 minuten en vervolgens behandelen
  • richtlijn[3] Frequentie van beoordeling op actualiteit[4] Wie houdt er toezicht op actualiteit[5] Relevante factoren voor wijzigingen in aanbeveling[6] Behandeling
  • Verwijs naar de huisarts voor verdere behandeling conform de CVRM-richtlijn.
  • besluitvorming cruciale uitkomstmaten; en mate van bloeddrukdaling, bijwerkingen van medicatie, voorkomen van hypotensie binnen 24 uur na start van de behandeling
  • Derhalve is er geen bewijs welke behandeling het beste is om een klinisch relevante bloeddrukdaling te bewerkstelligen.
  • tests, schade of bijwerkingen, etiologie en prognose De kracht van het wetenschappelijke bewijs werd eveneens bepaald volgens de GRADE-methode: GRADE-diagnostiek
Behandeling van allergie en astma
  • Een van behandelingsmogelijkheden (treatable traits) van allergisch astma is de behandeling van een allergie van de bovenste luchtwegen.
  • Deze waren echter onafhankelijk van de behandeling.
  • Deze zorg behelst zowel de diagnostiek als behandeling van de allergie en aandacht voor de bijkomende co-morbiditeit.
  • Wat is de rol van behandeling van de bovenste luchtwegen op de astma regulatie bij kinderen, volwassenen en zwangere vrouwen met allergie van de bovenste
  • Geen van de studies rapporteert klachten ten gevolge van allergie. - GRADE De bijwerkingen van behandeling met corticosteroïden vergeleken met placebo
  • actualiteit richtlijn Frequentie van beoordeling op actualiteit Wie houdt er toezicht op actualiteit Relevante factoren voor wijzigingen in aanbeveling Behandeling
  • Behandel zowel de bovenste als de onderste luchtwegen bij patiënten met allergie van de bovenste luchtwegen en allergisch astma.
  • P: kinderen, volwassenen, zwangere vrouwen met allergie van de bovenste luchtwegen en astma; I: medicamenteuze behandeling van allergie van de bovenste
  • Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd, fase II onderzoek om de behandeling met meerdere doses AK001 bij patiënten met matige tot ernstige
  • Op basis van internationale expert opinion is één van de behandelmogelijkheden (treatable traits) in de behandeling van allergisch astma de behandeling
  • tests, schade of bijwerkingen, etiologie en prognose De kracht van het wetenschappelijke bewijs werd eveneens bepaald volgens de GRADE-methode: GRADE-diagnostiek

De richtlijnendatabase is de centrale plek voor evidence based richtlijnen van alle specialismen.

Ontwikkeld door medisch specialisten gelieerd aan de wetenschappelijke verenigingen en het Kennisinstituut van de Federatie Medisch Specialisten.

Meer over richtlijnen