Zoeken

1.754 resultaten voor 'Diagnostiek en behandeling reuscelarteriitis'

Paramedische behandeling
  • behandeling, de keuze van de operatietechniek en tot slot nabehandeling.
  • Wanneer is de inzet van paramedische behandeling wenselijk?
Behandeling influenza - IC opname
  • nationaal (RIVM/LCI) als internationaal (WHO) is om bij ziekenhuisopname, en zeker IC opname in verband met (verdenking op) influenza, te starten met behandeling
  • Vroege behandeling was gedefinieerd als een behandeling van oseltamivir binnen twee dagen na het begin van de influenza symptomen.
  • patients Quispe-Laime, 2010 Geen vergelijkende studie Hung, 2011 Geen vergelijking van antivirale middelen Wang, 2014 Geen vergelijking met placebo/geen behandeling
  • Verder is bij de herziening de inhoud uitgebreid met de behandeling van niet-opgenomen patiënten, de nieuwste ontwikkelingen in diagnostiek en wijzigingen
  • Wat is het beste beleid ten aanzien van keuze en duur (toedieningswijze, timing, dosis) van antivirale behandeling voor kinderen en volwassenen die opgenomen
  • Kinderen - GRADE De associatie tussen de antivirale behandeling met oseltamivir in de eerste 48 uur en mortaliteit in kinderen die met influenza waren
  • Overweeg behandeling met oseltamivir voor 5 dagen bij pediatrische en volwassen IC-patiënten die verdacht worden van influenza in afwachting van diagnostiek
  • 2018 een multidisciplinaire werkgroep ingesteld, bestaande uit vertegenwoordigers van alle relevante specialismen die betrokken zijn bij de zorg voor de behandeling
  • Ook zou het zo kunnen zijn dat een andere behandeling, of combinatie van behandelingen, veel effectiever is dan behandeling met oseltamivir.
  • richtlijn[3] Frequentie van beoordeling op actualiteit[4] Wie houdt er toezicht op actualiteit[5] Relevante factoren voor wijzigingen in aanbeveling[6] Behandeling
  • P: pediatrische en volwassen IC-patiënten met (verdenking) influenza pneumonie; I: antivirale behandeling gericht op influenza; C: geen behandeling of
  • Deze studie is een internationale 'adaptive platform trial' naar de beste behandeling van CAP op de IC, waarbij in het seizoen of tijdens een pandemie
  • Zeer laag er is zeer lage zekerheid dat het ware effect van behandeling dicht bij het geschatte effect van behandeling ligt; de literatuurconclusie is
Behandeling influenza - geen opname
  • Indien de data beschikbaar was werd bovendien een vergelijking gemaakt tussen vroege behandeling (start ≤ 2 dagen na eerste symptomen) en late behandeling
  • /geen behandeling) Yang 2019 Geen systematische search en studieselectie uitgevoerd Higashigu, 2018 Voldoet niet aan de PICO (geen vergelijking met placebo
  • Verder is bij de herziening de inhoud uitgebreid met de behandeling van niet-opgenomen patiënten, de nieuwste ontwikkelingen in diagnostiek en wijzigingen
  • Wat is het beste beleid ten aanzien van keuze en duur (toedieningswijze, timing, dosis) van antivirale behandeling voor kinderen en volwassenen die niet
  • Volwassenen Nieuw opgetreden complicaties (mortaliteit, pneumonie, sepsis) Laag GRADE Het is mogelijk dat de behandeling van antivirale medicatie het aantal
  • richtlijn[3] Frequentie van beoordeling op actualiteit[4] Wie houdt er toezicht op actualiteit[5] Relevante factoren voor wijzigingen in aanbeveling[6] Behandeling
  • Aanbeveling volwassenen Bespreek met patiënten die zich binnen 48 uur na het begin van de symptomen melden de voordelen en nadelen van een behandeling
  • influenza; geen opname, opname en IC opname') over behandeling met antivirale middelen.
  • Deze studie is een internationale 'adaptive platform trial' naar de beste behandeling van CAP op de IC, waarbij in het seizoen of tijdens een pandemie
  • 2018 een multidisciplinaire werkgroep ingesteld, bestaande uit vertegenwoordigers van alle relevante specialismen die betrokken zijn bij de zorg voor de behandeling
  • Dit effect was vergelijkbaar met de behandeling met oseltamivir (Hayden, 2018).
  • Zeer laag er is zeer lage zekerheid dat het ware effect van behandeling dicht bij het geschatte effect van behandeling ligt; de literatuurconclusie is
(Neo-) Adjuvante behandelingen
  • Deze module is onderverdeeld in Neo-adjuvante behandelingen en Adjuvante behandelingen.
  • Zie het PDF-bestand '(Neo-) Adjuvante behandelingen' bij de aanverwante producten.
  • DoelgroepDeze richtlijn is bestemd voor alle professionals die betrokken zijn bij de diagnostiek, behandeling en begeleiding van patiënten met een maagcarcinoom
  • Medisch specialisten werkzaam bij de diagnostiek en behandeling van het maagcarcinoom zijn afgevaardigd namens de wetenschappelijke- en beroepsverenigingen
  • Versie 2.2 (2017)De evidence based aanpassingen m.b.t. onderdelen behandeling vroegcarcinoom, lymfadenectomie, omentectomie en laparoscopische versus open
Eerstelijns systemische behandeling
  • Het sterfterisico onder patiënten uit Europa was gelijkaardig kleiner na behandeling met bevacizumab (HR 0,85; 95%BI 0,63 to 1,14).
  • DoelgroepDeze richtlijn is bestemd voor alle professionals die betrokken zijn bij de diagnostiek, behandeling en begeleiding van patiënten met een maagcarcinoom
  • Bij patiënten met lokaal voortgeschreden of gemetastaseerd maagcarcinoom bij wie behandeling met chemotherapie wordt overwogen, dient overexpressie van
  • Medisch specialisten werkzaam bij de diagnostiek en behandeling van het maagcarcinoom zijn afgevaardigd namens de wetenschappelijke- en beroepsverenigingen
  • Uit het literatuuroverzicht blijkt dat de kwaliteit van de bewijsvoering voor de behandeling van lokaal voortgeschreden of gemetastaseerd maagcarcinoom
  • Versie 2.2 (2017)De evidence based aanpassingen m.b.t. onderdelen behandeling vroegcarcinoom, lymfadenectomie, omentectomie en laparoscopische versus open
Endoscopische behandeling van EGC
  • Zie het PDF-bestand ‘Endoscopische behandeling van EGC’ bij de aanverwante producten.
  • In de Westerse wereld is er slechts beperkte ervaring met de endoscopische behandeling van EGC.
  • DoelgroepDeze richtlijn is bestemd voor alle professionals die betrokken zijn bij de diagnostiek, behandeling en begeleiding van patiënten met een maagcarcinoom
  • Uitgangsvraag Welke(e) ervaring c.q. bewijs is er voor endoscopische behandeling van ECG?
  • Medisch specialisten werkzaam bij de diagnostiek en behandeling van het maagcarcinoom zijn afgevaardigd namens de wetenschappelijke- en beroepsverenigingen
  • Versie 2.2 (2017)De evidence based aanpassingen m.b.t. onderdelen behandeling vroegcarcinoom, lymfadenectomie, omentectomie en laparoscopische versus open
Neo-adjuvante behandelingen
  • Wat is de plaats van neo-adjuvante radiotherapie bij de (curatieve) behandeling van maagcarcinoom?
  • Zie het PDF-bestand ‘Neo-adjuvante behandelingen’ bij de aanverwante producten. Deze module is onderverdeeld in submodules.
  • DoelgroepDeze richtlijn is bestemd voor alle professionals die betrokken zijn bij de diagnostiek, behandeling en begeleiding van patiënten met een maagcarcinoom
  • Medisch specialisten werkzaam bij de diagnostiek en behandeling van het maagcarcinoom zijn afgevaardigd namens de wetenschappelijke- en beroepsverenigingen
  • Versie 2.2 (2017)De evidence based aanpassingen m.b.t. onderdelen behandeling vroegcarcinoom, lymfadenectomie, omentectomie en laparoscopische versus open
Tweedelijns systemische behandeling
  • De behandelend arts maakte de keuze tussen docetaxel of irinotecan.
  • DoelgroepDeze richtlijn is bestemd voor alle professionals die betrokken zijn bij de diagnostiek, behandeling en begeleiding van patiënten met een maagcarcinoom
  • Algehele kwaliteit van bewijs = laag Er is bewijs van lage kwaliteit dat behandeling met irinotecan + fluorouracil de progressievrije en algehele overleving
  • bijlage 21}) Aanbevelingen Bij patiënten met lokaal voortgeschreden of gemetastaseerd maagcarcinoom in goede conditie die progressief zijn op eerstelijns behandeling
  • Medisch specialisten werkzaam bij de diagnostiek en behandeling van het maagcarcinoom zijn afgevaardigd namens de wetenschappelijke- en beroepsverenigingen
  • Uit het literatuuroverzicht blijkt dat de kwaliteit van de bewijsvoering voor de behandeling van lokaal voortgeschreden of gemetastaseerd maagcarcinoom
  • Versie 2.2 (2017)De evidence based aanpassingen m.b.t. onderdelen behandeling vroegcarcinoom, lymfadenectomie, omentectomie en laparoscopische versus open
Behandeling veldverandering
  • Voor patiënten werd een patiëntenfolder ontwikkeld en is een keuzetabel voor de behandelingen toegevoegd.
  • Indien een eerste behandeling met 5-FU onvoldoende effect heeft gehad, kan worden overwogen de behandeling te herhalen.
  • Behandelingen die beschikbaar zijn in Nederland.
  • waaronder Roche (advanced BCC), Novartis (advanced BCC) en Leopharma (basaalcel nevus syndroom) Geen Geen Geen - Hoofd onderzoeker bij onderzoek naar behandeling
  • Alle behandelingen waren duidelijk effectief ten opzichte van placebo.
  • tests, schade of bijwerkingen, etiologie en prognose De kracht van het wetenschappelijke bewijs werd eveneens bepaald volgens de GRADE-methode: GRADE-diagnostiek
Noodzaak tot behandeling
  • Zodoende is het gebruikelijk om AK’s te behandelen, zeker gezien het feit dat er verschillende therapeutische opties zijn die een goed resultaat opleveren
  • Voor patiënten werd een patiëntenfolder ontwikkeld en is een keuzetabel voor de behandelingen toegevoegd.
  • Is het noodzakelijk/wenselijk om actinische keratose (AK) te behandelen?
  • Gezien het feit dat AK’s ook klachten geven, is het aan de patiënt of hij/zij zich laat behandelen.
  • patiënt dit wenst op basis van de informatie die de arts verschaft over de voor- en nadelen van de behandeling.
  • waaronder Roche (advanced BCC), Novartis (advanced BCC) en Leopharma (basaalcel nevus syndroom) Geen Geen Geen - Hoofd onderzoeker bij onderzoek naar behandeling
  • Dat behandeling van individuele AK’s om oncologische redenen mogelijk niet noodzakelijk is, betekent niet dat behandeling niet wenselijk is.
  • tests, schade of bijwerkingen, etiologie en prognose De kracht van het wetenschappelijke bewijs werd eveneens bepaald volgens de GRADE-methode: GRADE-diagnostiek

De richtlijnendatabase is de centrale plek voor evidence based richtlijnen van alle specialismen.

Ontwikkeld door medisch specialisten gelieerd aan de wetenschappelijke verenigingen en het Kennisinstituut van de Federatie Medisch Specialisten.

Meer over richtlijnen