Uitgangsvraag

Hoe moet de patiënt bewaakt worden tijdens PSA en in de ontwaakfase?

Inleiding

Bij klinische observatie van een patiënt zal naast het bewustzijnsniveau ook de reactie op fysieke stimuli evenals het ademhalingspatroon moeten worden geregistreerd. Bij alle vormen van sedatie is klinische observatie alleen nooit voldoende, en is aanvullende monitoring nodig. De standaard monitoring bij verrichtingen onder anxiolyse en lichte sedatie is tegenwoordig pulsoximetrie en automatische bloedrukmeting.

De rol van continue ECG-bewaking bij laag risicoprocedures en bij laagrisicopatiënten als standaardmonitoring is onduidelijk. Er zal worden onderzocht in hoeverre ECG-monitoring tijdens PSA van meerwaarde is voor de veiligheid van de procedure.

Aanvullend wordt ingegaan op de monitoring doormiddel van klinische observatie, saturatie en bloeddrukmeting.

Deze module bevat vijf submodules die de volgende vragen beantwoorden:

1. Wat is de plaats van klinische observatie tijdens PSA, het post procedurele transport en de verkoeverperiode?

2. Wat is de plaats van bloeddrukmonitoring tijdens PSA, het post procedurele transport en in de verkoeverperiode?

3. Wat is de plaats van zuurstofsaturatiemonitoring tijdens PSA, het post procedurele transport en in de verkoeverperiode?

4. Wat is de plaats van expiratoire CO₂ monitoring tijdens PSA, het post procedurele transport en in de verkoeverperiode?

5. Wat is de plaats van ECG monitoring tijdens PSA, het post procedurele transport en in de verkoeverperiode?