Reumatoïde Artritis (RA)

Initiatief: NVR Aantal modules: 21

Startpagina - Reumatoïde Artritis (RA)

Publicatiedatum: 13-04-2026
Beoordeeld op geldigheid: 13-04-2026

Waar gaat de richtlijn over?

Deze richtlijn richt zich op het verkrijgen van uniform en optimaal beleid ten aanzien van de diagnostiek en medicamenteuze behandeling van reumatoïde artritis (RA). In de richtlijn komen de volgende onderwerpen aan de orde:

  • Anamnese en lichamelijk onderzoek
  • Inflammatiemarkers (artralgie en artritis)
  • Serologie (artralgie en artritis)
  • Beeldvorming (inflammatie, erosies en treat-to-target)
  • Optimale behandelstrategie bij reumatoïde artritis
  • Behandeling met conventional synthetic DMARDs
  • Behandeling met glucocorticoïden
  • Behandeling met biological DMARDs
  • Behandeling met targeted synthetic DMARDs
  • Behandeling met biosimilars
  • Besluitvorming in de spreekkamer
  • Aandachtspunten voor de eerste lijn
  • De rol van de verpleegkundige/verpleegkundige zorg
  • Proces
  • Patiëntperspectief 

Voor wie is deze richtlijn bedoeld?

Deze richtlijn is bestemd voor alle zorgverleners in de tweede lijn, zoals artsen en verpleegkundigen, die betrokken zijn bij de zorg voor patiënten met RA.

 

Voor patiënten

Bij RA ontstaan gewrichtsontstekingen. Het is een auto-immuunziekte: je afweersysteem keert zich tegen je eigen lichaam. RA kan sluipend beginnen of plotseling ontstaan. RA is een chronische aandoening en verloopt wisselend: perioden waarin je (veel) last hebt van gewrichtsontstekingen wisselen af met perioden waarin je weinig of geen gewrichtsontstekingen hebt. RA komt op alle leeftijden voor, vaker bij vrouwen dan bij mannen.

 

Het ziektebeeld wordt ook beschreven op thuisarts:

Reumatoïde artritis

Ik heb reumatoïde artritis

 

Hoe is de richtlijn tot stand gekomen?

Het initiatief voor deze richtlijn is afkomstig van Nederlandse Vereniging voor Reumatologie (NVR). De richtlijnmodules met betrekking tot medicamenteuze behandeling zijn opgesteld door een multidisciplinaire werkgroep met vertegenwoordigers vanuit de reumatologen, huisartsen, verpleegkundigen, en ziekenhuisapothekers. De richtlijnmodules met betrekking tot diagnostiek zijn opgesteld door een multidisciplinaire werkgroep met vertegenwoordigers vanuit de reumatologen, radiologen, nucleaire geneeskundigen, klinisch chemici, verpleegkundig specialisten/verpleegkundigen en patiëntvertegenwoordigers.

 

Klik op de afbeelding om deze te vergroten

Beoordelingsdatum en geldigheid

Publicatiedatum  : 13-04-2026

Beoordeeld op geldigheid  : 13-04-2026

Initiatief en autorisatie

Initiatief:
  • Nederlandse Vereniging voor Reumatologie
Volgende:
Diagnostiek bij verdenking RA