Waar gaat deze richtlijn over?

Deze richtlijn richt zich op wat volgens de huidige maatstaven de beste zorg is voor patiënten met een Primaire Tumor Onbekend (PTO).

Voor wie is deze richtlijn bedoeld?

De richtlijn is van toepassing op alle patiënten met een voorlopig of definitief PTO, en omvat een beschrijving van de diagnostiek en behandeling die gedaan wordt.

Doelgroep

De richtlijn is bestemd voor alle professionals die in de tweede of derde lijn betrokken zijn bij de diagnostiek, behandeling en begeleiding van patiënten met een PTO.

Voor patiënten

Bij PTO zijn er uitzaaiingen van kanker aanwezig, maar is de oorsprong (primaire origine) van de tumor onbekend. Deze richtlijn beschrijft de diagnostiek bij deze vorm van kanker, evenals mogelijke behandel- en begeleidingsopties.

Hoe is de richtlijn tot stand gekomen?

Het initiatief voor de richtlijn is afkomstig van de Nederlandse Vereniging Voor Pathologie. De richtlijn is opgesteld door een multidisciplinaire commissie met vertegenwoordigers vanuit de Nederlandse Internisten Vereniging, Nederlandse Vereniging van Maag- Darm- Leverartsen, Nederlandse Vereniging voor Heelkunde, Nederlandse Vereniging voor KNO-Heelkunde en Heelkunde van het Hoofd-Halsgebied, Nederlandse Vereniging voor Nucleaire Geneeskunde, Nederlandse Vereniging voor Radiologie, Nederlandse Vereniging voor Radiotherapie en Oncologie, Nederlandse Vereniging Psychosociale Oncologie, Verpleegkundigen & Verzorgenden Nederland, Missie Tumor Onbekend en Palliactief. Het Kennisinstituut van de Federatie Medisch Specialisten heeft het traject begeleid. Financiering is afkomstig van de Stichting Kwaliteitsgelden Medisch Specialisten (SKMS).