Dit hoofdstuk is verdeeld in subhoofdstukken en paragrafen. Om de inhoud te bekijken klikt u in de linkerkolom op de subhoofdstuk- en/of paragraaftitel.

Algemeen
Sexcord-stromaceltumoren zijn zeer zeldzaam en de meeste hebben een weinig aggressief / laaggradig maligne biologisch gedrag.

Twee tot drie procent van alle ovariummaligniteiten zijn sexcord stromaceltumoren. Het grootste deel (70%) bestaat uit granulosaceltumoren (GCT). Deze worden onderverdeeld in twee typen: het adult type (95%) en het juveniele type (5%). Deze tumoren komen in 90% van de gevallen unilateraal voor. Het adult type granulosaceltumor komt met name op latere leeftijd voor (mediane leeftijd 50-55 jaar). De juveniele granulosaceltumor komt vooral bij vrouwen onder de 30 jaar voor.

Prognose
Vijfjaars overleving voor stadium I GCT van 90-100%, 55-75% voor stadium II en 20-50% voor stadium III/VI [Schumer 2003].

De thecaceltumor komt zelden in maligne vorm voor.
Sertoli-Leydigceltumoren (androblastoom) komen meestal voor in de derde en vierde decade. Deze tumoren maken slechts 0,2% uit van alle ovariummaligniteiten en is meestal van "low grade malignancy". Deze tumoren produceren meestal androgenen (tekenen van virilisatie in 70-85% van de patiënten). De vijfjaars overleving bedraagt 70-90%.