Startpagina - Lymfoedeem

Opties

Beoordeeld: 01-05-2014

Waar gaat deze richtlijn over?

Deze richtlijn richt zich op wat volgens de huidige maatstaven de beste zorg is voor patiënten met lymfoedeem. In de richtlijn komen de volgende onderwerpen aan de orde:

• Monitoring van patiënten met (risico op) lymfoedeem
• Methodes om oedeem te meten en andere klinimetrische instrumenten
• Methodes voor aanvullende diagnostiek en de waarde van lymfscintigrafie
• De verschillende behandelingsmogelijkheden en het moment van behandeling
• De rol van patiëntenverenigingen

Voor wie is de richtlijn bedoeld?

De richtlijn is bestemd voor alle zorgverleners die betrokken zijn bij de zorg voor patiënten met lymfoedeem.

Voor patiënten

Lymfeoedeem betekent dat het lymfevocht niet goed meer weg kan. Hierdoor kan een arm of been dik worden. Dit kan de volgende klachten geven:

• moeilijker bewegen van een arm (bij klieren in de oksel) of been (bij klieren in de lies)
• verlies van kracht
• minder gevoel
• pijn
• vatbaarder voor infectie in een arm of been

Het kan zowel aangeboren zijn, samenhangen met flebologische afwijkingen of ontstaan als een complicatie bij een medische (oncologische) behandeling. Voor de patiënt gaat lymfoedeem gepaard met een grote morbiditeit en verlies van kwaliteit van leven. De meeste patiënten met lymfoedeem worden door de huisarts en de dermatoloog behandeld.

Meer informatie over lymfoedeem is te vinden op de website van de dermatologen:

http://www.nvdv.nl/wp-content/uploads/2014/08/Folder-Lymfoedeem-19-03-2015.pdf

Hoe is de richtlijn tot stand gekomen?

Het initiatief voor de richtlijn is afkomstig van de Nederlandse Vereniging voor Dermatologie en Venereologie (NVDV). De richtlijn is opgesteld door een multidisciplinaire commissie met vertegenwoordigers vanuit de dermatologen, chirurgen, plastisch chirurgen, nucleair geneeskundigen, radiotherapeuten, gynaecologen, fysiotherapeuten, huidtherapeuten, maatschappelijk werkers, orthopedisten en bandagisten, verpleegkundigen & verzorgenden en een tweetal patiëntenverenigingen: het Nederlands Netwerk voor lymfoedeem en lipoedeem (NLNet) en de Borstkankervereniging Nederland.