Waar gaat deze richtlijn over?

De richtlijn Infectiepreventiemaatregelen bij echografisch onderzoek en transoesophageale echocardiografie (TEE) is gericht op de randvoorwaarden en infectiepreventiemaatregelen die genomen dienen te worden bij het uitvoeren van echografisch onderzoek of een TEE. 

In de richtlijn komen de volgende onderwerpen aan de orde:

• Echografie: infectiepreventiemaatregelen en randvoorwaarden
• Echografie: het vullen van flacons met niet-steriele gel
• Echografie: keuze uit echomedium: niet-steriele gel, steriele gel of alcohol
• Echografie: gebruik van een condoom
• TEE: Infectiepreventiemaatregelen en randvoorwaarden 

Voor wie is deze richtlijn bedoeld?

De beoogde gebruikers van de richtlijn zijn zorgmedewerkers die betrokken zijn bij het uitvoeren van echografisch onderzoek en TEE in het ziekenhuis en diegenen die verantwoordelijk zijn voor het opstellen van het infectiepreventiebeleid in het ziekenhuis.

Voor patiënten

Het belangrijk dat het uitvoeren van een echografie of een slokdarm-echografie veilig gebeurt. Tijdens een onderzoek komt het apparaat soms in contact met de huid of slijmvliezen. Als de echokop of andere hulpmiddelen niet goed schoon zijn, kunnen bacteriën of virussen worden overgedragen. Daarom zijn in deze richtlijn randvoorwaarden en infectiepreventiemaatregelen beschreven die het risico op de overdracht van bacteriën of virussen te voorkomen.

Hoe is de richtlijn tot stand gekomen?

De richtlijn betreft de herziening van de WIP-richtlijn ‘WIP-Richtlijn Hygiënemaatregelen bij echografisch onderzoek en transoesophageale echocardiografie (TEE) [ZKH]’. Met het uitbrengen van deze richtlijn komt de bovengenoemde richtlijn te vervallen.

De richtlijn is opgesteld door een multidisciplinaire werkgroep met vertegenwoordigers van de NVR, NVOG, NVU, VHIG, NVMM, NVKF en NVVC. De richtlijn is in de commentaarfase voorgelegd aan onder andere de Patiëntenfederatie, de koepels van ziekenhuizen en de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd.

Het SRI is als houder van deze richtlijn de eerstverantwoordelijke voor de actualiteit van deze richtlijn. De Federatie Medisch Specialisten heeft namens het SRI de leidende rol gehad bij de richtlijnontwikkeling. De richtlijnontwikkeling wordt ondersteund door het Kennisinstituut van de federatie medisch specialisten. De andere aan deze richtlijn deelnemende wetenschappelijk verenigingen of gebruikers van de richtlijn delen de verantwoordelijkheid en informeren de eerstverantwoordelijke over relevante ontwikkelingen binnen hun vakgebied.