Foetale Groeibeperking (FGR)

Initiatief: NVOG Aantal modules: 2

Startpagina - Foetale Groeibeperking (FGR)

Bij aanverwante informatie is de PDF versie van deze richtlijn te vinden.

 

Waar gaat deze richtlijn over?

Deze richtlijn richt zich op wat volgens de huidige maatstaven de beste zorg is bij een foetale groeibeperking. In de richtlijn komen de volgende onderwerpen aan de orde:

  • Definitie van foetale groeibeperking
  • Hoe vaak komt foetale groeibeperking voor?
  • Oorzaken van foetale groeibeperking
  • Aanwijzingen voor een hoger risico op foetale groeibeperking
  • Diagnostische testen
  • Gevolgen op lange termijn
  • Therapie
  • Corticosteroïden
  • Beleidsoverwegingen
  • Conclusies en aanbevelingen

 

Voor wie is deze richtlijn bedoeld?

Deze richtlijn is bestemd voor zorgverleners die betrokken zijn bij de zorg voor vrouwen die zwanger zijn van een kind met foetale groepbeperking.

 

Voor patiënten

Bij een foetale groeibeperking blijft de groei van het kindje in de baarmoeder achter. Het kindje is te klein en/of te licht ten opzichte van de duur van de zwangerschap. De groeiachterstand wordt meestal veroorzaakt door een verminderde doorbloeding van de placenta. Het kindje kan niet goed groeien omdat het te weinig voedingsstoffen en zuurstof binnenkrijgt en de afvalstoffen niet goed kwijt kan.

 

Er zijn verschillende normaalwaarden die aangeven welke groei past bij de duur van de zwangerschap. Afhankelijk van de gebruikte waarde blijft bij 3 tot 10 van de 100 zwangerschappen de groei achter. In een aantal gevallen is de kans op groeiachterstand hoger. Zo hebben vrouwen met een chronische hoge bloeddruk en een matig tot ernstige chronische nierziekte vaker een kindje met een groeiachterstand. Ook spelen roken en het gebruik van sommige medicijnen een rol.

 

Meer informatie over foetale groeibeperking is te vinden in een folder samengesteld door verloskundigen, gynaecologen, huisartsen, patiënten en RIVM:

http://www.rivm.nl/dsresource?type=pdf&disposition=inline&objectid=rivmp:51790&versionid=&subobjectname

 

Hoe is de richtlijn tot stand gekomen?

Het initiatief voor deze richtlijn is afkomstig van de Nederlandse Vereniging voor Obstetrie en Gynaecologie (NVOG). De richtlijn is opgesteld door een commissie met vertegenwoordigers vanuit de gynaecologen.

Volgende:
Rol Doppler van ACM bij FGR na 32 weken