Waar gaat deze richtlijn over?

Deze richtlijn richt zich op wat volgens de huidige maatstaven de beste zorg is voor patiënten met een Thymoom of Epitheliale Thymuscarcinoom (TET). In de richtlijn komen de juiste diagnosticering, verschillende behandelingen, en organisatie van zorg, follow-up en communicatie aan bod.    

Voor wie is deze richtlijn bedoeld?

De richtlijn is van toepassing op alle volwassen patiënten met een TET.

Doelgroep

De richtlijn is bestemd voor alle professionals die in de tweede of derde lijn betrokken zijn bij de surveillance, diagnostiek, behandeling en begeleiding van patiënten met een TET.

Voor patiënten

TET is een zeldzame vorm van kanker. In deze richtlijn wordt besproken hoe deze vorm behandeld kan worden, en hoe de zorg erna eruit moet zien.

Hoe is de richtlijn tot stand gekomen?

Het initiatief voor de richtlijn is afkomstig van de Nederlandse Vereniging van Artsen voor Longziekten en Tubercolose (NVALT). De richtlijn is opgesteld door een multidisciplinaire commissie met vertegenwoordigers vanuit de Nederlandse Vereniging voor Neurologie, Nederlandse Vereniging voor Nucleaire Geneeskunde, Nederlandse Vereniging voor Pathologie, Nederlandse Vereniging voor Radiologie, Nederlandse Vereniging voor Radiotherapie en Oncologie, Nederlandse Vereniging voor Thoraxchirurgie, Nederlandse Vereniging voor Heelkunde, en Longkanker Nederland.