Startpagina – Epilepsie
| Wat is nieuw? | Publicatiedatum |
|---|---|
| Startpagina – Epilepsie | 30-10-2024 |
| Classificatie | 30-10-2024 |
| Genetisch onderzoek | 30-10-2024 |
| Aanvallen met een focaal begin bij epilepsie | 30-10-2024 |
Op basis van nieuw onderzoek heeft het EMA-veiligheidscomité in oktober 2023 geadviseerd om de blootstelling aan topiramaat van ongeboren kinderen te voorkomen (bericht EMA). In de richtlijn is dit advies overgenomen: Geef geen valproaat en topiramaat aan vrouwelijke patiënten in de vruchtbare levensfase.
Overweeg valproaat en topiramaat alleen als andere middelen niet geschikt of niet effectief zijn en zorg dan voor adequate zwangerschapspreventie/ anticonceptie
Deze richtlijn valt onder het cluster Epilepsie.
Waar gaat deze richtlijn over?
Deze richtlijn richt zich op wat volgens de huidige maatstaven de beste zorg is voor patiënten met epilepsie. Deze richtlijn bevat aanbevelingen ter ondersteuning van de dagelijkse praktijkvoering bij de diagnostiek en behandeling van epilepsie. In de richtlijn komen de volgende onderwerpen aan de orde:
-
Definities
-
Diagnostiek bij epilepsie
-
Behandelingsmogelijkheden bij epilepsie
-
Specifieke patiënten populaties
-
Begeleidingsaspecten en organisatie van zorg voor epilepsie
Deze richtlijn is bestemd voor alle zorgverleners die betrokken zijn bij de zorg voor patiënten met epilepsie.
Voor patiënten
Epilepsie is een stoornis in de hersenen, waarbij zich tijdelijk, plotseling en ongecontroleerd grote groepen hersencellen ontladen. Er ontstaat als het ware ‘kortsluiting’ in de hersenen. Epileptische aanvallen verschillen sterk in ernst en hoe vaak ze voorkomen. Sommige patiënten hebben tientallen aanvallen per dag, andere hebben slechts zelden een aanval. Een aanval kan heel subtiel zijn of zeer heftig. Patiënten met epilepsie kunnen lichamelijk en mentale cognitieve problemen ervaren.
Epilepsie is één van de meest voorkomende chronische neurologische aandoeningen.
Meer informatie voor patiënten is te vinden in de module ‘Informatie voor patiënten’.
Hoe is de richtlijn tot stand gekomen?
Het initiatief voor deze richtlijn is afkomstig van Nederlandse Vereniging van Neurologie (NVN) en wordt vanaf 2021 modulair herzien door het cluster Epilepsie. Het cluster bestaat uit gemandateerden namens vanuit de (kinder)neurologen, anesthesiologen, artsen voor verstandelijk gehandicapten, intensivisten, kinderartsen, klinisch genetici, nucleair geneeskundigen, psychologen, radiologen, spoedeisende hulp artsen en ziekenhuisapothekers. De samenstelling van het cluster kunt u in de verantwoording vinden.
Er wordt aandacht besteed aan het patiëntenperspectief door inbreng tijdens de ontwikkeling en de commentaarfase van de modules door EpilepsieNL.
Verantwoording
Autorisatiedatum en geldigheid
Laatst beoordeeld : 18-09-2024
Laatst geautoriseerd : 18-09-2024
Geplande herbeoordeling : 18-09-2025