Indicatie afstandsmicrofoons – luisterproblemen
Uitgangsvraag
Bij welke kinderen met luisterproblemen is een proef met afstandsmicrofoons geïndiceerd?
Aanbeveling
Start slechts een proef met een afstandsmicrofoon bij kinderen met luisterproblemen als de diagnose voldoende volledig is en je inschat dat de luisterproblemen kunnen worden verminderd met een afstandsmicrofoon.
Hanteer de volgende werkwijze:
- Inventariseer de luisterproblemen per situatie.
- Verricht audiologische diagnostiek, ten minste toonaudiometrie en een spraak in ruis test met normering voor de leeftijd van het kind. Ga na of het gaat om een kind met luisterproblemen conform de definitie van deze module, te weten toondrempels beter dan 25 dB HL en een afwijkende score op de spraak in ruistest zonder aanwijzingen dat deze verklaring kunnen worden op basis van problematiek in de (spraak/taal) ontwikkeling of neurologische aard. Laat aanvullend onderzoek uitvoeren als dat wel het geval lijkt te zijn.
- Breng de auditieve problemen in kaart en ga na of deze mogelijk kunnen worden verlicht met een afstandsmicrofoon. Doe dit aan de hand van:
Kindfactoren:
- gehoorverlies en/of afwijkende DIN score/spraak-in-ruis test
- motivatie
- psychosociaal welbevinden
- spraak/taal en schoolse resultaten
- algemene ontwikkeling.
Omgevingsfactoren:
- type onderwijs
- akoestiek
- motivatie/begrip van ouders/docenten
Gebruik hiertoe een gestructureerde anamnese danwel vragenlijsten. Formuleer doelen bij een proef met een afstandsmicrofoon.
Betrek bij deze analyse de relevante betrokkenen en zet consultatie vanuit een organisatie voor ambulante dienstverlening (consultatie en adviestraject) of een consult maatschappelijk in wanneer dit past bij de lokale inrichting van de hoorzorg.
- Verricht aanvullend onderzoek bij een incomplete diagnose en verwijs het kind zo nodig. Koppel de problemen en relevante factoren aan de mogelijke meerwaarde van afstandsmicrofoons en stel de indicatie voor een proef met een afstandsmicrofoon multidisciplinair.
- Formuleer doelen bij het gebruik van een afstandsmicrofoon op basis van de ervaren problemen en stel een proef voor met een afstandsmicrofoon indien de verstaansproblemen passen bij de audiologische diagnose en verwacht mag worden dat een afstandsmicrofoon de problemen kan verlichten.
- Ga na of de doelen behaald zijn en vraag daarvoor input vanuit alle betrokkenen. Evalueer de proef, weeg hierbij het volgende mee: vragenlijsten, mate van behalen van de gestelde behaalde doelen, gebruiksduur en -gemak, tevredenheid en de ervaren/geobserveerde meerwaarde.
Overwegingen
Overwegingen bij de geselecteerde doelgroep
Deze module richt zich op kinderen met een normaal perifeer gehoor bij wie luisterproblemen op de voorgrond staan, zoals moeite met verstaan in drukke omgevingen en/of in de onderwijssituatie. Daarbij gelden de volgende criteria voor de selectie van de groep, niet als indicatie voor AM’s:
- Het gaat om kinderen zonder aanwijzingen voor een afwijkende perifere gehoorfunctie. De hoordrempels zijn ≤ 25 dB HL, gemiddeld over 1, 2 en 4 kHz. Er zijn geen aanwijzingen voor auditieve neuropathie.
- De spraakverstaanvaardigheid in ruis is duidelijk slechter dan die van normaalhorende leeftijdsgenoten. Dit moet zijn vastgesteld met een spraak-in-ruistest die genormeerd is voor de leeftijd van het kind. Dit betekent dat een kind alleen binnen de definitie van luisterproblemen in deze richtlijn valt als het in staat is een dergelijke test uit te voeren. Een veelgebruikte test is de DIN-test (digits-in-noise test), die genormeerd is vanaf de leeftijd van 5 jaar.
- De luisterproblemen kunnen niet worden verklaard door cognitieve of linguïstische factoren, bredere aandachtsproblemen of andere neuropathologische aandoeningen. Als hierover twijfel bestaat, is aanvullend onderzoek nodig voor de indicatiestelling.
Kinderen met een algehele ontwikkelingsachterstand vallen hiermee buiten de scope van deze module. Hun problemen beperken zich doorgaans niet tot het auditief functioneren en vragen om bredere zorg, aandacht en/of begeleiding. De expertise van audiologische centra is hier niet primair op gericht. Dit betekent niet dat kinderen met een ontwikkelingsachterstand per definitie zijn uitgesloten van het gebruik van AM. Voor deze groep is een multidisciplinaire afweging en maatwerk nodig om te bepalen of een kind baat kan hebben bij AM en hoe dit praktisch kan worden ingezet.
Balans tussen gewenste en ongewenste effecten
De werkgroep heeft literatuuronderzoek verricht naar het effect van afstandsmicrofoons (AM) vergeleken met geen AM bij kinderen met luisterproblemen. Er werd één gerandomiseerde studie geïncludeerd die het gebruik van AM vergeleek met geen AM in kinderen met luisterproblemen met een normaal perifeer gehoor (maximaal 20 dB gehoorverlies). De AM werd gebruikt op school. Kinderen met ontwikkelingsstoornissen waren uitgesloten van de analyse.
Voor de cruciale uitkomstmaat patiënt ervaring gemeten met de LIFE-R vragenlijst werden klinisch relevante verschillen gevonden, maar met een zeer lage bewijskracht. We zijn dus zeer onzeker over het gevonden effect en kunnen geen conclusie trekken wat betreft de richting van het effect. De cruciale uitkomstmaten vermoeidheid en gebruiksduur werden niet gerapporteerd in de geïncludeerde studie.
Studies met een pre-post design
Naast deze studie zijn ook onderzoeken met een pre-post design gevonden. Deze studies onderzochten één interventiegroep, waarbij metingen werden gedaan vóór en na de start van AM-gebruik. De werkgroep is zich ervan bewust dat zonder controlegroep niet kan worden vastgesteld of de gevonden effecten daadwerkelijk aan de interventie toe te schrijven zijn. Gezien het ontbreken van sterker bewijs zijn deze studies desondanks meegenomen in de overwegingen.
Johnston (2009) onderzocht het effect van AM bij kinderen met een auditieve verwerkingsstoornis in het regulier onderwijs. Na langdurig gebruik leek sprake van verbetering van zowel academische prestaties (LIFE-vragenlijst) als spraakverstaan in rumoer, wat wijst op meer luistercomfort en betere participatie in de klas. De auteurs concluderen dat AM een effectieve interventie kan zijn voor deze doelgroep.
Kindgebonden factoren en omgevingsfactoren
Stavrinos (2020) onderzocht aandacht als uitkomstmaat met behulp van de Test of Everyday Attention for Children (TEACh), maar niet als voorspeller voor de effectiviteit van AM. Andere kind- of omgevingsfactoren, zoals akoestiek, klasgrootte of cognitieve vaardigheden, zijn evenmin systematisch onderzocht.
Er blijft daarmee onduidelijkheid bestaan over het bestaan van kindgebonden voorspellers voor succesvol gebruik van AM bij kinderen met luisterproblemen. Of een AM voor een individueel kind in een specifieke situatie winst oplevert, zal daarom per kind moeten worden ingeschat op basis van de klachten. Per klacht moet worden beoordeeld of een AM in die situatie van meerwaarde kan zijn.
In het algemeen wordt verondersteld dat AM veel kinderen kan helpen bij het verstaan in complexere luistersituaties, zoals in het onderwijs. De groep kinderen met luisterproblemen is echter heterogeen. Soms is een diagnose gesteld of uitgesloten, maar in veel gevallen (nog) niet. Het bepalen van passende ondersteuning is daardoor uitdagend. Het voorschrijven van AM bij kinderen met normale hoordrempels en normale scores op een spraak-in-ruistest, wanneer de oorzaak van de problematiek onduidelijk is, valt buiten deze module. De werkgroep adviseert om deze kinderen multidisciplinair te bespreken en verlengde diagnostiek te verrichten voordat AM wordt overwogen.
Wanneer bij een kind aanwijsbare oorzaken voor de verstaansproblematiek zijn uitgesloten en het kind moeite heeft om mee te komen op school, kan er meer behoefte zijn aan ondersteunende apparatuur zoals AM. De werkgroep is van mening dat hierbij ook de algemene ontwikkeling, het schoolse functioneren en de problemen met spraakverstaan in rumoer moeten worden meegenomen.
Vervolgens dient middels een proef te worden nagegaan of de apparatuur daadwerkelijk meerwaarde heeft. Het is belangrijk om het auditief functioneren, bijvoorbeeld in de klas, zowel vóór als na de interventie gestructureerd uit te vragen bij het kind en de omgeving, eventueel met behulp van vragenlijsten. Ook moet worden nagegaan hoe vaak de apparatuur wordt gebruikt en aandacht worden besteed aan factoren zoals vermoeidheid.
Tot slot adviseert de werkgroep om deze kinderen te blijven begeleiden zolang de problematiek speelt, zowel vanuit het audiologisch centrum als via ambulante dienstverlening.
Kwaliteit van bewijs
De overall kwaliteit van bewijs is zeer laag. Dit betekent dat we zeer onzeker zijn over het gevonden geschatte effect van de cruciale uitkomstmaten.
Er is afgewaardeerd vanwege (zeer) ernstige:
- Risk of Bias: methodologische beperkingen vanwege gebrek aan informatie over randomisatie en blindering.
- Imprecisie: onnauwkeurigheid, omdat het betrouwbaarheidsinterval beide grenzen van klinische relevantie overschrijdt.
Waarden en voorkeuren van patiënten (en eventueel hun naasten/verzorgers)
Ervaringen en voorkeuren van kinderen, ouders, leerkrachten en ambulant begeleiders spelen een belangrijke rol bij zowel het besluit om een proef te starten als bij het vervolg na de proef. Ouders vinden het belangrijk dat hun kind goed functioneert op school en zo normaal mogelijk kan meedoen. Veel ouders staan daarom open voor een proef met AM, al kunnen sommigen twijfelen vanwege zorgen dat hun kind opvalt in de klas.
Ouders willen goed geïnformeerd zijn over de meerwaarde, beperkingen en de inspanning die het gebruik van AM vraagt. Baten en lasten moeten daarom zorgvuldig worden besproken en afgewogen. Naast de winst in horen en verwerken van auditieve informatie, met positieve gevolgen voor spraak-taalontwikkeling en schoolse prestaties, moet expliciet aandacht worden besteed aan de sociaal-emotionele impact. Doelmatig gebruik vraagt uitleg en begeleiding.
Hoewel AM in sommige situaties duidelijke meerwaarde kan hebben, zijn er ook situaties waarin de winst beperkt is of het gebruik zelfs nadelig kan zijn. Deze informatie moet ook bekend zijn bij leerkrachten, omdat zij mede bepalen wanneer en hoe de apparatuur wordt gebruikt. Een ambulant begeleider kan hierin een belangrijke rol spelen, zowel bij introductie en begeleiding van de proef als bij het blijvend doelmatig gebruik. Dit vraagt onderhoud, zeker naarmate kinderen ouder worden of wanneer de onderwijsomstandigheden veranderen.
De medewerking van het kind of de jongere is noodzakelijk, maar de regie over het gebruik van AM verandert met de leeftijd. Naarmate kinderen ouder worden, kunnen zij beter aangeven wanneer gebruik wenselijk is of wanneer de apparatuur niet goed functioneert. Tegelijkertijd kan een kind besluiten de apparatuur minder of niet te gebruiken, bijvoorbeeld om niet op te vallen.
Kinderen en jongeren met luisterproblemen zijn zich niet altijd bewust van de informatie die zij missen. Met name in het voortgezet onderwijs bestaat het risico dat jongeren de microfoon niet bij elke docent willen aanbieden, omdat zij dit belastend vinden of niet willen opvallen. Ook negatieve ervaringen kunnen hierbij een rol spelen. Deze complexe dynamiek tussen kind, school en ouders vraagt om begeleiding vanuit het audiologisch centrum (AC).
Kostenaspecten
De kosten van de interventie moeten vaak worden bezien in de context van het onderwijs. Adequate inzet van AM kan het verschil maken tussen regulier en speciaal onderwijs, tussen doorgaan of doubleren, en daarmee een belangrijke factor zijn in schoolse prestaties.
Wanneer een kind regulier onderwijs volgt en gebruik wordt gemaakt van een digibord, is goede koppeling met het systeem van belang voor onderwijsparticipatie. Omdat er doorgaans geen andere kinderen met AM in dezelfde klas zijn, ziet de werkgroep dit als een individuele, noodzakelijke, aanpassing.
De oudere term solo-apparatuur verwijst naar systemen die al lange tijd beschikbaar zijn. Nieuwere, eenvoudigere varianten zijn merkgebonden afstandsmicrofoons en mogelijk in de toekomst generiekere, op Auracast gebaseerde oplossingen. Deze zijn aanzienlijk goedkoper, maar worden momenteel niet standaard vergoed. De werkgroep beveelt aan om bij de keuze voor apparatuur zorgvuldig af te wegen op basis van functionaliteit, gebruiksgemak en kosten, en overweegt om ook eenvoudigere AM-systemen op te nemen in de verzekerde zorg.
Gelijkheid ((health) equity/equitable)
De kosten voor de gebruiker zijn beperkt. Solo-apparatuur wordt vergoed; voor goedkopere merkgebonden AM is dat niet altijd het geval. Ouders wordt geadviseerd zelf een verzekering af te sluiten voor verlies of diefstal.
Met het gebruik van AM wordt beoogd dat kinderen maximaal kunnen participeren in de reguliere, goedhorende maatschappij. In sommige gevallen is AM een belangrijke factor om regulier onderwijs te kunnen volgen en daarmee meer academische mogelijkheden te behouden. Tegelijkertijd geldt dat beter verstaan van degene die in de microfoon spreekt niet gelijkstaat aan volledige gelijkwaardige participatie. In groepssituaties blijft er vaak sprake van beperkingen. AM is daarmee een stap richting gezondheidsgelijkheid, maar geen eindpunt. De omgeving moet zich bewust blijven van deze beperkingen.
Daarnaast is het belangrijk dat de omgeving, met name in het onderwijs, aandacht heeft voor het aanleren van compensatiestrategieën voor situaties waarin de apparatuur niet werkt of onvoldoende ondersteuning biedt.
Aanvaardbaarheid:
Ethische aanvaardbaarheid
Het gebruik van AM bij kinderen met luisterproblemen kan bijdragen aan betere participatie in de klas, maar de apparatuur is zichtbaar. Net als bij hoortoestellen is begeleiding van zowel de gebruiker als de omgeving belangrijk om het gebruik te ondersteunen en te normaliseren.
Duurzaamheid
Vanuit duurzaamheidsperspectief zou het wenselijk zijn dat de sector toewerkt naar kwalitatief goede en open communicatieprotocollen, zodat apparatuur van verschillende merken en generaties beter met elkaar kan samenwerken.
Haalbaarheid
In Nederland is er ruime ervaring met het gebruik van AM, met name in de schoolsituatie. Toch zijn er uitdagingen in het doelmatig gebruik, afhankelijk van de luistersituatie. Soms is verstaan niet of onvoldoende te verbeteren met deze apparatuur. Daarom moet worden ingeschat in welke situaties gebruik zinvol is, vaak door de leerkracht in overleg met een ambulant begeleider of ouders.
Daarnaast moet worden gecontroleerd of de apparatuur correct functioneert, zoals de koppeling tussen toestel en microfoon en de laadtoestand van batterijen. Ook is het van belang dat de gebruiker de meerwaarde ervaart en de apparatuur daadwerkelijk gebruikt.
Bij gebruik van media in de klas is het belangrijk dat de slechthorende leerling deze goed kan volgen. Technisch is directe koppeling met het hoortoestel mogelijk, vaak met behulp van een multimedia hub.
AM kan ook buiten de schoolsituatie worden ingezet. In die gevallen zijn het meestal de ouders die bepalen of gebruik in een specifieke situatie zinvol is en erop toezien dat de apparatuur goed werkt en correct wordt gebruikt.
Rationale van de aanbeveling: weging van argumenten voor en tegen de interventies
De groep met luisterproblemen is divers en het is belangrijk om na te gaan wat de oorzaken zijn van de luisterproblemen. De bewijskracht van gevonden literatuur is zeer laag, waardoor we zeer onzeker zijn over gevonden resultaten. Rekening houdend met dit gegeven rapporteren de studies dat AMs de groep kunnen helpen. In de literatuur worden geen effectiviteitsstudies gedaan naar AM bij subgroepen van kinderen met luisterproblemen en specifieke audiologische of niet-audiologische kenmerken. Daarom biedt de literatuur geen handvat om te bepalen bij wie de apparatuur wel en niet geïndiceerd is.
We adviseren om te verifiëren of het een kind betreft met goede hoordrempels en aangetoond minder spraakverstaan in rumoer zonder andere aanwijsbare oorzaken voor de verstaansproblematiek. Vervolgens dienen de problemen geïnventariseerd te worden en dient te worden ingeschat of een AM de problemen kan verlichten. Op basis hiervan dient een proef te worden overwogen.
Daarnaast is het belangrijk om oog te hebben voor niet-auditieve factoren die een rol spelen. Ook als niet-auditieve factoren een rol spelen bij de verstaansproblematiek kan ook een proef worden overwogen, maar de werkgroep adviseert om de beslissing multidisciplinair te nemen. In beide gevallen wordt geadviseerd om concrete doelen te formuleren bij de proef.
We adviseren de proef om te zetten naar een definitieve verstrekking bij een succesvolle proef. Wanneer een proef met AM positief wordt afgerond, beveelt de werkgroep aan om het kind periodiek te blijven monitoren gedurende het gebruik van de AM. Motivatie hiervoor is dat kindfactoren en omgevingsfactoren aan verandering onderhevig kunnen zijn.
Aandachtspunten bij de periodieke evaluatie zijn het auditieve functioneren, de inzet (o.a. gebruiksduur) van de AM en knelpunten die aanleiding gaven voor inzet van de AM. De inzet van AM kan hiermee periodiek worden bekrachtigd of opnieuw worden overwogen. Dit voorkomt onnodige belasting van kind en betrokkenen en borgt dat eventuele factoren die meespelen alsnog extra aandacht krijgen binnen of buiten het audiologisch centrum.
Inzet van ambulante dienstverlening of medewerker van het audiologisch centrum die ter plekke kan observeren en adviseren kan overwogen worden om te ondersteunen bij de indicatiestelling, doelmatige inzet van de AM tijdens de proef, evaluatie van de proef en gebruik na afronding van de proef. Er is voor een consult ambulant dienstverlener nu echter alleen een mogelijkheid tot een eenmalig consult.
Het is belangrijk om de omgeving te betrekken in het proces voor een goede keuze en gebruik van de apparatuur. Ouders willen allereerst goed geïnformeerd zijn wat de meerwaarde, beperkingen en de inspanning is om AM te gebruiken voor hun kind. Naast de winst qua horen van auditieve informatie met alle beoogde positieve gevolgen voor de spraaktaalontwikkeling en schoolse functioneren dient nadrukkelijk aandacht te worden besteed aan de invloed op de sociaal-emotionele ontwikkeling. Daarnaast dienen leerkrachten te worden geïnstrueerd in juist en doelmatig gebruik.
Eindoordeel:
Richtinggevende aanbeveling voor (Doen).
Onderbouwing
Understanding speech in noise is more difficult than in quiet, especially for children with a hearing difficulty. When speech understanding in noise, from a distance, in reverberation or in groups is challenging, too difficult or impossible, a remote microphone system (RMS) can improve the signal to noise ratio (SNR) and hence help to understand the speaker.
RMS are also called “solo devices”, frequency-modulated (FM) systems, or remote microphones.
Currently, there appears to be considerable variation in when and for whom RMS are prescribed and which devices are used. This module addresses for whom the use of remote microphones can be effective and tries to answer the question when a child needs a remote microphone and what factors predict the success of using the equipment, for children with hearing difficulties. Here we define children with hearing difficulties as children that have problems with speech understanding in noise (abnormal age-corrected speech in noise scores) without a peripheral hearing loss (average threshold for 500, 1000, 2000 and 4000 Hz <= 25 dB HL and), for whom the hearing difficulties are not the results of other, more general problems.
A term that has been used for difficulties with hearing is Auditory Processing Disorders (APD). This term that is under debate, partially due to the heterogeneity of the group and the variety of underlying problems. The group of children with APD is not perse the same as the group that this module focuses on as we include children only with abnormal speech understanding in noise. The term APD was used in the PICO not to miss potentially relevant literature.
Summary of Findings
Population: Children with listening difficulties
Intervention: Use of solo devices
Comparator: No use of solo devices
|
Outcome Timeframe |
Study results and measurements |
Absolute effect estimates |
Certainty of the evidence (Quality of evidence) |
Summary |
|
|
No use of solo devices |
Use of solo devices |
||||
|
Improvement of patient-reported experience: LIFE-R (critical) |
Measured by: LIFE-R Scale: High better Based on data from 26 participants in 1 study
|
30.83 Mean |
33.31 Mean |
Very low Due to serious risk of bias, Due to very serious imprecision1 |
The evidence is very uncertain about the effect of using a solo device on patient-reported experience (LIFE-R Total score) when compared with no use of a solo device at school in children with listening difficulties. Stavrinos (2020) |
|
Difference: MD 2.48 higher (CI 95% 2.51 lower - 7.47 higher) |
|||||
|
Fatigue (critical) |
|
None of the included studies reported the outcome measure fatigue. |
|
|
|
|
Usage time (critical) |
|
None of the included studies reported the outcome measure usage time. |
|
|
|
1. Risk of Bias: serious. Inadequate concealment of allocation during randomization process, resulting in potential for selection bias, Inadequate/lack of blinding of participants and personnel, resulting in potential for performance bias, due to [reason]; Imprecision: very serious. The 95% confidence interval crosses both limits for clinical relevance.
Description of studies
A total of one study was included in the analysis of the literature. Important study characteristics and results are summarized in table 2. The assessment of the risk of bias is summarized in the risk of bias tables (under the tab ‘Evidence tabellen’).
Stavrinos (2020) performed a randomized controlled trial to examine whether remote microphones improved classroom listening in children with Auditory processing disorder (APD) compared to no remote microphone, and to further test the effects on children’s listening-in-noise and attention skills. The inclusion criteria were diagnosis of APD based on routine clinical tests, administered by qualified audiologists, no developmental delay, neurological or pervasive disorder, non-verbal cognitive ability score of 85 or more, aged between seven and twelve, native English speakers and no prior use of remote microphones. Remote microphones were used in school setting. The number of involved centers was not reported.
Table 2. Characteristics of included studies
|
Study |
Participants |
Comparison |
Follow-up |
Outcome measures |
Comments |
Risk of bias (per outcome measure)* |
|
Individual studies |
||||||
|
Stavrinos, 2020 |
N at baseline Intervention: 13 Control: 13
Age (mean, SD) Intervention: 9 years and 7 months (SD ± 16.1 months) Control: 9 years and 8 months (SD ± 16.1 months)
Sex (male/female) Intervention: 9/4 Control: 9/4
Hearing loss: below 20 dB in each frequency between 250 and 8 kHz
Listening in spatialised noise (baseline – total advantage score): Intervention: -0.94 (SD ± 1.12) Control: -0.57 (SD ± 1.34)
Exclusion of children with developmental problems |
Intervention: Remote microphone intervention
Control: no remote microphone intervention |
6 months (measurements performed) |
Improvement in patient-reported experience: LIFE-R total score
|
Funding: The study received funding from GN ReSound and Action Medical Research, and for D-EB the study was supported by the National Institute of Health Research, Biomedical Research Centre. The funders and supporter were not involved in the study design, collection, analysis, interpretation of data, writing of this article or decision to submit for publication.
Conflicts of interest: Authors declare no potential conflict of interest. |
Some concerns (allocation concealment, blinding, other) |
|
*For further details, see risk of bias table in the appendix NR: Not reported |
||||||
Results
Results are applicable to children with normal peripheral hearing (a maximum of 20 dB hearing loss) using remote microphones in the school setting. Specific characteristics as developmental disorders, neurological or pervasive disorders were excluded. The included study did not perform subgroup analyses for audiological or non-audiological factors.
Patient-reported experience (critical)
One study reported the outcome measure patient-reported experience (Stavrinos, 2020).
Stavrinos (2020) reported the LIFE-R Total score at six months. The patients who received remote microphone hearing aid (RMHA) (n=13) had a mean LIFE-R Total score of 33.31 (SD ± 7.66), and the patients who received no RMHA (n=13) had a mean LIFE-R Total score of 30.83 (SD ± 5.06). The mean difference was 2.48 (95% CI -2.51 to 7.47), in favour of the patients who received RMHA. This difference is considered clinically relevant.
Fatigue (critical)
None of the included studies reported the outcome measure fatigue.
Usage time (critical)
None of the included studies reported the outcome measure usage time.
A systematic review of the literature was performed to answer the following question(s):
Wat is the effect of using remote microphones compared to not using remote microphones in children with listening difficulties.
- Do the effects of remote microphones differ between subgroups of children with listening difficulties based on audiological and non-audiological factors?
Table 1. PICO
|
Patients |
Children with listening difficulties and/or children with Auditory Processing Disorders (APD) Subgroups based on audiological and non-audiological factors |
|
Intervention |
Use of remote microphone systems (RMS) |
|
Control |
No use of RMS; placebo |
|
Outcomes |
patient-reported experience, fatigue, usage time of remote microphone per day |
|
Other selection criteria |
Study design: systematic reviews, randomized controlled trials and observational studies |
Relevant outcome measures
The guideline panel considered, patient-reported experience, fatigue and usage time as critical outcome measures for decision making.
The guideline panel defined the outcome measures as follows:
- Patient-reported experience, measured with the following questionnaires:
- Parent’s Evaluation of Aural/Oral Performance of Children (PEACH)
- Children’s Auditory Performance Scale (CHAPS)
- Hearing Environment and Reflection on Quality of Life (HEAR-QL)
- Listening Inventory for Education (LIFE)
- Fatigue: used the definitions used in the studies.
- Usage time of remote microphone per day: used the definitions used in the studies.
The guideline panel defined the following as minimal clinically (patient) important differences:
- Patient-reported experience:
- Evaluation of Aural/Oral Performance of Children (PEACH): 1/number of questions
- Children’s Auditory Performance Scale (CHAPS): 1/number of questions
- Hearing Environment and Reflection on Quality of Life (HEAR-QL): 1/number of questions
- Listening Inventory for Education (LIFE): 1/number of questions
- Fatigue: score larger than zero.
- Usage time: at least predefined goal.
Search and select (Methods)
A systematic literature search was combined for this guideline section and the guideline section hearing impairment and was performed by a medical information specialist using the following bibliographic databases: Embase.com and Ovid/Medline. Both databases were searched from 2005 to 26th of May 2025 for systematic reviews, RCTs and observational studies. Systematic searches were completed using a combination of controlled vocabulary/subject headings (e.g., Emtree-terms, MeSH) wherever they were available and natural language keywords. The overall search strategy was derived from three primary search concepts: (1) hearing difficulties; (2) remote microphone; (3) children. Duplicates were removed using EndNote software. After deduplication a total of 141 records were imported for title/abstract screening. Initially, 24 studies were selected based on title and abstract screening. After reading the full text, 23 studies were excluded (see the exclusion table under the tab ‘Evidence tabellen’), and one study was included.
- Johnston KN, John AB, Kreisman NV, Hall JW 3rd, Crandell CC. Multiple benefits of personal FM system use by children with auditory processing disorder (APD). Int J Audiol. 2009;48(6):371-83. doi: 10.1080/14992020802687516. PMID: 19925345.
- Konopka A, Pyttel J. The impact of using FM systems on phonemic awareness in children with central auditory processing disorders (APD). Otolaryngol Pol. 2024 Dec 31;78(6):1-7. doi: 10.5604/01.3001.0054.7648. PMID: 39540273.
- Stavrinos G, Iliadou VV, Pavlou M, Bamiou DE. Remote Microphone Hearing Aid Use Improves Classroom Listening, Without Adverse Effects on Spatial Listening and Attention Skills, in Children With Auditory Processing Disorder: A Randomised Controlled Trial. Front Neurosci. 2020 Aug 21;14:904. doi: 10.3389/fnins.2020.00904. PMID: 32973443; PMCID: PMC7472992.
Risk of Bias tables
|
Study reference
(first author, publication year) |
Was the allocation sequence adequately generated?
Definitely yes Probably yes Probably no Definitely no |
Was the allocation adequately concealed?
Definitely yes Probably yes Probably no Definitely no |
Blinding: Was knowledge of the allocated interventions adequately prevented?
Were patients blinded?
Were healthcare providers blinded?
Were data collectors blinded?
Were outcome assessors blinded?
Were data analysts blinded?
Definitely yes Probably yes Probably no Definitely no |
Was loss to follow-up (missing outcome data) infrequent?
Definitely yes Probably yes Probably no Definitely no |
Are reports of the study free of selective outcome reporting?
Definitely yes Probably yes Probably no Definitely no |
Was the study apparently free of other problems that could put it at a risk of bias?
Definitely yes Probably yes Probably no Definitely no |
Overall risk of bias If applicable/necessary, per outcome measure
LOW Some concerns HIGH
|
|
Stavrinos, 2020 |
Definitely yes
Reason: Randomization using permuted blocks using a computer generator of random numbers. |
Probably no
Reason: No information about allocation. |
Definitely no
Reason: There was no blinding (neither for participants nor for the researcher). |
Definitely yes
Reason: Loss-to-follow-up was 0 in both groups. |
Definitely yes
Reason: All relevant outcomes were reported. |
Probably no
Reason: Aided and unaided test condition should be compared in future research, extrapolation of research findings is restricted to groups of children who meet the same APD criteria. |
Some concerns |
Table of excluded studies
|
Reference |
Reason for exclusion |
|
Benítez-Barrera CR, Angley GP, Tharpe AM. Remote Microphone System Use at Home: Impact on Caregiver Talk. J Speech Lang Hear Res. 2018 Feb 15;61(2):399-409. doi: 10.1044/2017_JSLHR-H-17-0168. PMID: 29330553. |
Wrong study design: within-group analysis |
|
Benítez-Barrera CR, Thompson EC, Angley GP, Woynaroski T, Tharpe AM. Remote Microphone System Use at Home: Impact on Child-Directed Speech. J Speech Lang Hear Res. 2019 Jun 19;62(6):2002-2008. doi: 10.1044/2019_JSLHR-H-18-0325. Epub 2019 May 21. PMID: 31112670; PMCID: PMC6808370. |
Wrong study design: within-group analysis |
|
Bertachini AL, Pupo AC, Morettin M, Martinez MA, Bevilacqua MC, Moret AL, Balen SA, Jacob RT. Frequency Modulation System and speech perception in the classroom: a systematic literature review. Codas. 2015 May-Jun;27(3):292-300. English, Portuguese. doi: 10.1590/2317-1782/20152014103. PMID: 26222948. |
Not conform PICO: cross-sectional studies without comparisons, different comparisons in the different studies, wrong population. Outcomes: percentage of hits in tests of perception and speech intelligibility. |
|
Chen J, Wang Z, Dong R, Fu X, Wang Y, Wang S. Effects of Wireless Remote Microphone on Speech Recognition in Noise for Hearing Aid Users in China. Front Neurosci. 2021 Apr 12;15:643205. doi: 10.3389/fnins.2021.643205. PMID: 33912004; PMCID: PMC8072043. |
Not conform PICO: wrong outcome: speech recognition at different distances
|
|
Curran M, Walker EA, Roush P, Spratford M. Using Propensity Score Matching to Address Clinical Questions: The Impact of Remote Microphone Systems on Language Outcomes in Children Who Are Hard of Hearing. J Speech Lang Hear Res. 2019 Mar25;62(3):564-576. doi: 10.1044/2018_JSLHR-L-ASTM-18-0238. PMID: 30950736; PMCID: PMC6802899. |
Not conform PICO: wrong patient group (Included in Indicatie solo-apparatuur – Hearing impairment) |
|
Dorman MF, Cook Natale S, Agrawal S. The Value of Unilateral CIs, CI-CROS and Bilateral CIs, with and without Beamformer Microphones, for Speech Understanding in a Simulation of a Restaurant Environment. Audiol Neurootol. 2018;23(5):270-276. doi: 10.1159/000493844. Epub 2018 Dec 11. PMID: 30537753. |
Not conform PICO: wrong P (adults)
|
|
Effects of Remote Microphone Hearing Aids on Classroom Listening, Spatial Listening, and Attention in School-Aged Children With Auditory Processing Disorder. 2015. |
No control group, no full text available |
|
Johnston KN, John AB, Kreisman NV, Hall JW 3rd, Crandell CC. Multiple benefits of personal FM system use by children with auditory processing disorder (APD). Int J Audiol. 2009;48(6):371-83. doi: 10.1080/14992020802687516. PMID: 19925345. |
Wrong study design: within-group analysis |
|
Konopka A, Pyttel J. The impact of using FM systems on phonemic awareness in children with central auditory processing disorders (APD). Otolaryngol Pol. 2024 Dec 31;78(6):1-7. doi: 10.5604/01.3001.0054.7648. PMID: 39540273. |
Not conform PICO: wrong outcome measures |
|
Lazzerini F, Bruschini L, Fiacchini G, Canzi P, Berrettini S, Forli F. The Role of Bone-Anchored Hearing Devices and Remote Microphones in Children with Congenital Unilateral Hearing Loss. Brain Sci. 2023 Sep 28;13(10):1379. doi: 10.3390/brainsci13101379. PMID: 37891748; PMCID: PMC10605185. |
Wrong study design: within-group analysis |
|
Mondelli MFCG, Jacob RTS, Honório HM. The use of remote microphone systems in unilateral hearing loss: a preliminary study among Brazilian children and teenagers. J Appl Oral Sci. 2019 Nov 4;27:e20180744. doi: 10.1590/1678-7757-2018-0744. PMID: 31691739; PMCID: PMC6831027. |
Wrong study design: within-group analysis |
|
Mulla, I., & McCracken, W. (2014, August). Frequency modulation for preschoolers with hearing loss. In Seminars in Hearing (Vol. 35, No. 03, pp. 206-216). Thieme Medical Publishers. |
Not conform PICO: no comparison (FM use)
|
|
Rance G, Maier A, Zanin J, Haebich KM, North KN, Orsini F, Dabscheck G, Delatycki MB, Payne JM. A randomized controlled trial of remote microphone listening devices to treat auditory deficits in children with neurofibromatosis type 1. Neurol Sci. 2022 Sep;43(9):5637-5641. doi: 10.1007/s10072-022-06203-8. Epub 2022 Jun 20. PMID: 35723774; PMCID: PMC9385787. |
Wrong study design: within-group analysis |
|
Rance G, Saunders K, Carew P, Johansson M, Tan J. The use of listening devices to ameliorate auditory deficit in children with autism. J Pediatr. 2014 Feb;164(2):352-7. doi: 10.1016/j.jpeds.2013.09.041. Epub 2013 Oct 30. PMID: 24183205. |
Wrong comparison: children with autism spectrum disorder vs. healthy controls
|
|
Remote Microphone Technology in Pediatric Bone Anchored Implant Recipients. 2017. |
Protocol, results published in Snapp 2020 |
|
Rocha BDS, Scharlach RC. The use of the Frequency Modulation System by hearing-impaired children: benefits from the family's perspective. Codas. 2017 Oct 19;29(6):e20160236. Portuguese, English. doi: 10.1590/2317-1782/20172016236. PMID: 29069130. |
Wrong study design: within-group analysis |
|
Sanchez C, Morgenstein K, Snapp H. .Signal Transparency of Remote Microphone Technology in Pediatric Bone Conduction Device Users. Audiol Neurootol. 2023;28(5):360-370. doi: 10.1159/000529992. Epub 2023 Jun 2. PMID: 37271142; PMCID: PMC10614244. |
Not conform PICO: wrong control (normal hearing adults)
|
|
Schafer EC, Thibodeau LM. Speech Recognition in noise in children with cochlear implants while listening in bilateral, bimodal, and FM-system arrangements. Am J Audiol. 2006 Dec;15(2):114-26. doi: 10.1044/1059-0889(2006/015). PMID: 17182876. |
Wrong study design: within-group analysis |
|
Shimada A, Udaka J, Nagashima H, Chiba I, Kondo E, Nakano S, Okamoto H, Takeda N. Effects of FM system fitted into normal hearing ear on speech-in-noise recognition in Japanese school-aged children with unilateral severe-to-profound hearing loss. J Med Invest. 2018;65(3.4):216-220. doi: 10.2152/jmi.65.216. PMID: 30282863. |
Not conform PICO: wrong patient group (Included in Indicatie solo-apparatuur – Hearing impairment) |
|
Snapp H, Morgenstein K, Sanchez C, Coto J, Cejas I. Comparisons of performance in pediatric bone conduction implant recipients using remote microphone technology. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2020 Dec;139:110444. doi: 10.1016/j.ijporl.2020.110444. Epub 2020 Oct 11. PMID: 33070059. |
Wrong study design: within-group analysis |
|
Thompson EC, Benítez-Barrera CR, Angley GP, Woynaroski T, Tharpe AM. Remote Microphone System Use in the Homes of Children With Hearing Loss: Impact on Caregiver Communication and Child Vocalizations. J Speech Lang Hear Res. 2020 Feb 26;63(2):633-642. doi: 10.1044/2019_JSLHR-19-00197. Epub 2020 Jan 22. PMID: 31967941; PMCID: PMC7210447. |
Wrong study design: within-group analysis |
|
Umat C, Mukari SZ, Ezan NF, Din NC. Changes in auditory memory performance following the use of frequency-modulated system in children with suspected auditory processing disorders. Saudi Med J. 2011 Aug;32(8):818-24. PMID: 21858391. |
Not conform PICO: wrong outcome measures, no scores can be obtained from the article. Comparison: No FM vs. unilateral with FM vs. bilateral with FM |
|
Wolfe J, Duke M, Schafer E, Jones C, Rakita L, Battles J. Evaluation of a Remote Microphone System with Tri-Microphone Beamformer. J Am Acad Audiol. 2020 Jan;31(1):50-60. doi: 10.3766/jaaa.18065. Epub 2019 Aug 16. PMID: 31429403. |
Not conform PICO: wrong outcome measures: recognition scores
|
Beoordelingsdatum en geldigheid
Publicatiedatum : 16-07-2026
Beoordeeld op geldigheid : 16-07-2026
Samenstelling werkgroep
Voor het ontwikkelen van de richtlijnmodule is in 2024 een multidisciplinair cluster ingesteld. Het cluster Pediatrische KNO bestaat uit meerdere richtlijnen (zie hier de actuele clusterindeling). De stuurgroep bewaakt het proces van modulair onderhoud binnen het cluster. De expertisegroepsleden brengen hun expertise in, indien nodig. De volgende personen uit het cluster zijn betrokken geweest bij de herziening van deze module:
Clusterstuurgroepleden
- Dr. J. (Jolijn) Brouwer, voorzitter, KNO-arts, HagaZiekenhuis, Den Haag
- Dr. A.J.N. (Joost) Bittermann, KNO-arts, UMC Utrecht
- Dr. Y.J.W. (Yvonne) Simis, Klinisch fysicus – audioloog, Amsterdam UMC
- Mevr. H. (Hanneke) van der Hoek-Snieders, logopedist, UMC Utrecht
Betrokken clusterexpertisegroepleden
- Dhr. ir. M.S. (Martijn) Toll, klinisch fysicus – audioloog, Erasmus MC, Rotterdam
- Mevr. J.E. (Joke) Hoogeveen, orthopedagoog,
- Mevr. ir. F.L. (Femke) Theelen, audioloog, Amsterdam UMC
- Mevr. drs. E.A. (Agnes) Doorduin, klinisch linguist, Auris, Rotterdam
- Mevr. drs. E. (Ester) van Roosendaal, psycholoog, Auris, Rotterdam
- Mevr. M.P. (Mary) van der Heijden, maatschappelijk werk, Libra, Eindhoven
Met ondersteuning van
- Dr. J.C. (José) Maas, senior adviseur, Kennisinstituut van de Federatie Medisch Specialisten
- Drs. E.R.L. (Evie) Verweg, adviseur, Kennisinstituut van de Federatie Medisch Specialisten
- L.H.M. (Linda) Niesink-Boerboom, medisch informatiespecialist, Kennisinstituut van de Federatie Medisch Specialisten
Belangenverklaringen
Een overzicht van de belangen van de clusterleden en het oordeel over het omgaan met eventuele belangen vindt u in onderstaande tabel. De ondertekende belangenverklaringen zijn op te vragen bij het secretariaat van het Kennisinstituut van de Federatie Medisch Specialisten via secretariaat@kennisinstituut.nl.
Gemelde (neven)functies en belangen stuurgroepleden
|
Naam |
Hoofdfunctie |
Nevenwerkzaamheden |
Persoonlijke financiële belangen |
Persoonlijke relaties |
Extern gefinancierd onderzoek |
Intellectuele belangen en reputatie |
Overige belangen |
Datum |
Restrictie |
|
Jolijn Brouwer |
KNO arts HagaZiekenhuis |
Lid kerngroep pediatrie van de Nederlandse Vereniging KNO |
Vacatiegeld voor de werkzaamheden in de kerngroep pediatrie |
Geen |
Geen |
Geen |
Geen |
06-05-2024 (Herbevestiging 26-05-2026) |
Geen restrictie |
|
Joost Bittermann |
Ik ben fulltime kinder-KNO-arts in het Wilhelmina Kinderziekenhuis te Utrecht (UMC-Utrecht). Dit is mijn reguliere betaalde vaste baan. |
-Op uitnodiging geef ik uitleg/instructie/presentatie/cursus mbt gebruik coblatie. Coblatie is een techniek om o.a. amandelen mee te behandelen. De naam van het bedrijf is 'Smith & Nephew'
-Ik ben voorzitter van de kerngroep kinder-KNO van de Nederlandse Vereniging KNO |
-Op uitnodiging geef ik uitleg/instructie/presentatie/cursus mbt gebruik coblatie (bedrijf Smith & Nephew): Ik ontvang een financiële vergoeding wanneer ik een dergelijke activiteit heb gedaan.
-Voor mijn werkzaamheden als kerngroep voorzitter ontvang ik vacatiegeld |
Geen |
Geen |
Geen |
Geen |
12-03-2024 (Herbevestiging 17-03-2026) |
Geen restrictie |
|
Hanneke van der Hoek-Snieders |
Medewerkend teamleider paramedici, UMC Utrecht |
Ik geef een post hbo-cursus aan logopedisten over het behandelen van jonge niet/nauwelijks sprekende kinderen, betaald |
Geen |
Geen |
Geen |
Geen |
Geen |
19-01-2025 (Herbevestiging 17-03-2026) |
Geen restrictie |
|
Yvonne Simis |
Klinisch fysicus – audioloog Amsterdam UMC Hoofd audiologisch Centrum Amsterdam UMC |
Externe klachtenfunctionaris voor medewerkers van MOC ’t Kabouterhuis Amsterdam |
Geen |
Geen |
Geen |
Geen |
Geen |
19-12-2023 (Herbevestiging 16-03-2026) |
Geen restrictie |
Gemelde (neven)functies en belangen betrokken expertisegroepleden
|
Naam |
Hoofdfunctie |
Nevenwerkzaamheden |
Persoonlijke financiële belangen |
Persoonlijke relaties |
Extern gefinancierd onderzoek |
Intellectuele belangen en reputatie |
Overige belangen |
Datum |
Restrictie |
|
Martijn Toll |
Klinisch Fysicus – audioloog ErasmusMC |
Commissie van Toezicht, Penitentiaire inrichting Krimpen aan de Ijssel |
Geen |
Geen |
Cochlear – Vergelijk voorschrijfregels BCD – Geen projectleider |
Geen |
Geen |
11-03-2024 (Herbevestiging 16-03-2026) |
Geen restrictie |
|
Joke Hoogeveen |
FODOK |
Geen |
Geen |
Geen |
Geen |
Geen |
Geen |
17-03-2024 (Herbevestiging 16-03-2026) |
Geen restrictie |
|
Femke Theelen |
Klinisch fysicus – audioloog, Amsterdam UMC |
Stuurgroep richtlijncluster Otologie (vacatiegelden) |
Geen |
Geen |
Geen |
Geen |
Geen |
13-11-2024 (Herbevestiging 20-03-2026) |
Geen restrictie |
|
Agnes Doorduin |
Klinisch linguist, Auris Audiologisch Centrum Vanuit deze functie ben ik ook werkzaam voor het CI-team Rotterdam (Erasmus Medisch Centrum) op basis van een detacheringsovereenkomst |
Geen |
Geen |
Geen |
Geen |
Geen |
Geen |
02-07-2024 (Herbevestiging 16-03-2026) |
Geen restrictie |
|
Ester van Roosendaal |
Psycholoog NIP bij Koninklijke Auris Groep (diagnostiek en behandeling op het audiologisch centrum, betaald) |
Geen |
Geen |
Geen |
Geen |
Geen |
Geen |
09-01-2024 (Herbevestiging 01-04-2026) |
Geen restrictie |
|
Mary van der Heijden |
Maatschappelijk werker Libra revalidatie en Audiologie (betaald) |
Bestuurslid Landelijk Werverband Maatschappelijk werkers in de Audiologie (niet betaald, vrijwilligersfunctie) |
Geen |
Geen |
Geen |
Geen |
Geen |
01-03-2025 (Herbevestiging 20-04-2026) |
Geen restrictie |
Inbreng patiëntenperspectief
Kwalitatieve raming van mogelijke financiële gevolgen in het kader van de Wkkgz
Bij de richtlijnmodule voerden de clusterleden conform de Wet kwaliteit, klachten en geschillen zorg (Wkkgz) een kwalitatieve raming uit om te beoordelen of de aanbevelingen mogelijk leiden tot substantiële financiële gevolgen. Bij het uitvoeren van deze beoordeling is de richtlijnmodule op verschillende domeinen getoetst (zie het stroomschema bij Werkwijze).
|
Module |
Uitkomst raming |
Toelichting |
|
Indicatie afstandsmicrofoons - luisterproblemen |
geen financiële gevolgen |
Hoewel uit de toetsing volgt dat de aanbeveling(en) breed toepasbaar zijn (5.000-40.000 patiënten), volgt ook uit de toetsing dat het geen nieuwe manier van zorgverlening of andere organisatie van zorgverlening betreft, het geen toename in het aantal in te zetten voltijdsequivalenten aan zorgverleners betreft en het geen wijziging in het opleidingsniveau van zorgpersoneel betreft. Er worden daarom geen financiële gevolgen verwacht. |
Werkwijze
Voor meer details over de gebruikte richtlijnmethodologie verwijzen wij u naar de Werkwijze. Relevante informatie voor de ontwikkeling/herziening van deze richtlijnmodule is hieronder weergegeven.
Zoekverantwoording
Algemene informatie
|
Cluster/richtlijn: Pediatrische KNO Hoorzorg 4-18 - Module 1 Indicatie solo-apparatuur |
|
|
Uitgangsvraag/modules: Bij welke slechthorende kinderen en/of kinderen met een afwijkende spraak in ruis score (die een beperking hebben in het auditieve systeem) is een proef met solo-apparatuur geïndiceerd? |
|
|
Database(s): Embase.com, Ovid/Medline |
Datum: 26 mei 2025 |
|
Periode: vanaf 2005 |
Talen: geen restrictie |
|
Literatuurspecialist: Linda Niesink |
Rayyan review: |
|
BMI-zoekblokken: voor verschillende opdrachten wordt (deels) gebruik gemaakt van de zoekblokken van BMI-Online https://blocks.bmi-online.nl/ Deduplication: voor het ontdubbelen is gebruik gemaakt van http://dedupendnote.nl/ |
|
|
Toelichting: Het artikel van Lewis (2022) wordt gevonden. Remote-Microphone Benefit in Noise and Reverberation for Children Who are Hard of Hearing
|
|
|
Te gebruiken voor richtlijntekst: A systematic literature search was performed by a medical information specialist using the following bibliographic databases: Embase.com and Ovid/Medline. Both databases were searched from 2005 to 26th of May 2025 for systematic reviews, RCTs and observational studies. Systematic searches were completed using a combination of controlled vocabulary/subject headings (e.g., Emtree-terms, MeSH) wherever they were available and natural language keywords. The overall search strategy was derived from three primary search concepts: (1) hard of hearing; (2) remote microphone; (3) children. Duplicates were removed using EndNote software. After deduplication a total of 141 records were imported for title/abstract screening.
Initially, XXX studies were selected based on title and abstract screening. After reading the full text, XXX studies were excluded (see the exclusion table under the tab ‘Evidence tabellen’), and XXX studies were included. |
|
Zoekopbrengst - 14 mei 2025
|
|
EMBASE |
OVID/MEDLINE |
Ontdubbeld |
|
SR |
10 |
3 |
11 |
|
RCT |
48 |
7 |
48 |
|
Observationele studies |
74 |
29 |
82 |
|
Totaal |
132 |
39 |
141* |
*in Rayyan
Zoekstrategie - 26 mei 2025
Embase.com
|
No. |
Query |
Results |
|
#1 |
'hearing impairment'/exp OR 'hearing disorder'/exp OR 'hearing loss':ti,ab,kw OR 'hearing impair*':ti,ab,kw OR 'hard of hearing':ti,ab,kw OR 'hearingloss':ti,ab,kw OR 'hearing difficult*':ti,ab,kw OR 'speech-in-noise':ti,ab,kw |
223716 |
|
#2 |
'microphone'/exp OR 'solo device*':ti,ab,kw OR ((remote NEAR/3 microphone*):ti,ab,kw) OR remotemicrophone:ti,ab,kw OR rms:ti,ab,kw OR rm:ti,ab,kw OR 'fm system':ti,ab,kw OR 'roger*':ti,ab,kw |
54098 |
|
#3 |
'adolescent'/exp OR 'boy'/exp OR 'child'/exp OR 'minors'/exp/mj OR 'pediatric patient'/exp OR 'pediatrics'/exp OR 'schoolchild'/exp OR infan*:ti,ab OR toddler*:ti,ab OR minors*:ti,ab OR boy:ti,ab OR boys:ti,ab OR boyfriend:ti,ab OR boyhood:ti,ab OR girl*:ti,ab OR kid:ti,ab OR kids:ti,ab OR child*:ti,ab OR children*:ti,ab OR schoolchild*:ti,ab OR adolescen*:ti,ab OR juvenil*:ti,ab OR youth*:ti,ab OR teen*:ti,ab OR pubescen*:ti,ab OR pediatric*:ti,ab OR paediatric*:ti,ab OR peadiatric*:ti,ab OR school:ti,ab OR school*:ti,ab |
5915858 |
|
#4 |
#1 AND #2 AND #3 AND [2005-2025]/py NOT (('animal'/exp OR 'animal experiment'/exp OR 'animal model'/exp OR 'nonhuman'/exp) NOT 'human'/exp) NOT ('conference abstract'/it OR 'conference review'/it OR 'editorial'/it OR 'letter'/it OR 'note'/it) |
237 |
|
#5 |
'meta analysis'/de OR 'meta analysis (topic)'/exp OR cochrane:ab OR embase:ab OR psycinfo:ab OR cinahl:ab OR medline:ab OR ((systematic NEAR/1 (review OR overview)):ab,ti) OR ((meta NEAR/1 analy*):ab,ti) OR metaanalys*:ab,ti OR 'data extraction':ab OR cochrane:jt OR 'systematic review'/de |
957678 |
|
#6 |
'clinical trial'/exp OR 'randomization'/exp OR 'single blind procedure'/exp OR 'double blind procedure'/exp OR 'crossover procedure'/exp OR 'placebo'/exp OR 'prospective study'/exp OR rct:ab,ti OR random*:ab,ti OR 'single blind':ab,ti OR 'randomised controlled trial':ab,ti OR 'randomized controlled trial'/exp OR placebo*:ab,ti |
4580452 |
|
#7 |
'case control study'/de OR 'comparative study'/exp OR 'control group'/de OR 'controlled study'/de OR 'controlled clinical trial'/de OR 'crossover procedure'/de OR 'double blind procedure'/de OR 'phase 2 clinical trial'/de OR 'phase 3 clinical trial'/de OR 'phase 4 clinical trial'/de OR 'pretest posttest design'/de OR 'pretest posttest control group design'/de OR 'quasi experimental study'/de OR 'single blind procedure'/de OR 'triple blind procedure'/de OR (((control OR controlled) NEAR/6 trial):ti,ab,kw) OR (((control OR controlled) NEAR/6 (study OR studies)):ti,ab,kw) OR (((control OR controlled) NEAR/1 active):ti,ab,kw) OR 'open label*':ti,ab,kw OR (((double OR two OR three OR multi OR trial) NEAR/1 (arm OR arms)):ti,ab,kw) OR ((allocat* NEAR/10 (arm OR arms)):ti,ab,kw) OR placebo*:ti,ab,kw OR 'sham-control*':ti,ab,kw OR (((single OR double OR triple OR assessor) NEAR/1 (blind* OR masked)):ti,ab,kw) OR nonrandom*:ti,ab,kw OR 'non-random*':ti,ab,kw OR 'quasi-experiment*':ti,ab,kw OR crossover:ti,ab,kw OR 'cross over':ti,ab,kw OR 'parallel group*':ti,ab,kw OR 'factorial trial':ti,ab,kw OR ((phase NEAR/5 (study OR trial)):ti,ab,kw) OR ((case* NEAR/6 (matched OR control*)):ti,ab,kw) OR ((match* NEAR/6 (pair OR pairs OR cohort* OR control* OR group* OR healthy OR age OR sex OR gender OR patient* OR subject* OR participant*)):ti,ab,kw) OR ((propensity NEAR/6 (scor* OR match*)):ti,ab,kw) OR versus:ti OR vs:ti OR compar*:ti OR ((compar* NEAR/1 study):ti,ab,kw) OR (('major clinical study'/de OR 'clinical study'/de OR 'cohort analysis'/de OR 'observational study'/de OR 'cross-sectional study'/de OR 'multicenter study'/de OR 'correlational study'/de OR 'follow up'/de OR cohort*:ti,ab,kw OR 'follow up':ti,ab,kw OR followup:ti,ab,kw OR longitudinal*:ti,ab,kw OR prospective*:ti,ab,kw OR retrospective*:ti,ab,kw OR observational*:ti,ab,kw OR 'cross sectional*':ti,ab,kw OR cross?ectional*:ti,ab,kw OR multicent*:ti,ab,kw OR 'multi-cent*':ti,ab,kw OR consecutive*:ti,ab,kw) AND (group:ti,ab,kw OR groups:ti,ab,kw OR subgroup*:ti,ab,kw OR versus:ti,ab,kw OR vs:ti,ab,kw OR compar*:ti,ab,kw OR 'odds ratio*':ab OR 'relative odds':ab OR 'risk ratio*':ab OR 'relative risk*':ab OR 'rate ratio':ab OR aor:ab OR arr:ab OR rrr:ab OR ((('or' OR 'rr') NEAR/6 ci):ab))) |
16364227 |
|
#8 |
#4 AND #5 - SR |
10 |
|
#9 |
#4 AND #6 NOT #8 - RCT |
48 |
|
#10 |
#4 AND #7 NOT #8 OR #9 - OBS |
74 |
|
#11 |
#8 OR #9 OR #10 - Totaal |
132 |
Ovid/Medline
|
# |
Searches |
Results |
|
1 |
exp Hearing Loss/ or exp Hearing Disorders/ or 'hearing loss'.ti,ab,kf. or 'hearing impair*'.ti,ab,kf. or 'hard of hearing'.ti,ab,kf. or hearingloss.ti,ab,kf. or 'hearing difficult*'.ti,ab,kf. or 'speech-in-noise'.ti,ab,kf. |
132094 |
|
2 |
('solo device*' or (remote adj3 microphone*) or remotemicrophone or rms or rm or 'fm system' or 'roger*').ti,ab,kf. |
38092 |
|
3 |
(child* or schoolchild* or infan* or adolescen* or pediatri* or paediatr* or neonat* or boy or boys or boyhood or girl or girls or girlhood or youth or youths or baby or babies or toddler* or childhood or teen or teens or teenager* or newborn* or postneonat* or postnat* or puberty or preschool* or suckling* or picu or nicu or juvenile?).tw. |
3177970 |
|
4 |
1 and 2 and 3 |
106 |
|
5 |
limit 4 to yr="2005 -Current" |
84 |
|
6 |
5 not (comment/ or editorial/ or letter/) not ((exp animals/ or exp models, animal/) not humans/) |
83 |
|
7 |
exp Meta-Analysis/ or exp Network Meta-Analysis/ or exp Systematic Review/ or (networkmeta analy* or networkmetaanaly* or metaanaly* or meta analy* or metanaly* or prisma or prospero or metaanali* or meta anali* or metanali*).ti,ab,kf. or ((systemati* or scoping or umbrella or structured literature) adj3 (review* or overview*)).ti,ab,kf. or ((structured or systemic*) adj3 (review* or overview* or synth*) adj3 literature).ti,ab,kf. or (systemic* adj1 review*).ti,ab,kf. or ((systemati* or literature or database* or data base*) adj10 search*).ti,ab,kf. or ((structured or comprehensive* or systemic*) adj3 search*).ti,ab,kf. or ((literature adj3 (review* or overview*)) and (search* or database* or data base*)).ti,ab,kf. or ((data extraction* or data source*) and (study selection* or studies selection*)).ti,ab,kf. or (search strateg* and selection criteria*).ti,ab,kf. or (data source* and data synth*).ti,ab,kf. or (medline* or pubmed* or pub med* or embase or cochrane*).ti,ab,kf. or cochrane.jw. or ((critical* or rapid*) adj2 (review* or overview* or synth*)).ti. or (((critical* or rapid*) adj3 (review* or overview* or synth*)) and (search* or database* or data base*)).ab. or metasynth*.ti,ab,kf. or meta synth*.ti,ab,kf. |
830413 |
|
8 |
exp clinical trial/ or randomized controlled trial/ or exp clinical trials as topic/ or randomized controlled trials as topic/ or Random Allocation/ or Double-Blind Method/ or Single-Blind Method/ or (clinical trial, phase i or clinical trial, phase ii or clinical trial, phase iii or clinical trial, phase iv or controlled clinical trial or randomized controlled trial or multicenter study or clinical trial).pt. or random*.ti,ab. or (clinic* adj trial*).tw. or ((singl* or doubl* or treb* or tripl*) adj (blind$3 or mask$3)).tw. or Placebos/ or placebo*.tw. |
2890157 |
|
9 |
Case-control Studies/ or clinical trial, phase ii/ or clinical trial, phase iii/ or clinical trial, phase iv/ or comparative study/ or control groups/ or controlled before-after studies/ or controlled clinical trial/ or double-blind method/ or historically controlled study/ or matched-pair analysis/ or single-blind method/ or (((control or controlled) adj6 (study or studies or trial)) or (compar* adj (study or studies)) or ((control or controlled) adj1 active) or "open label*" or ((double or two or three or multi or trial) adj (arm or arms)) or (allocat* adj10 (arm or arms)) or placebo* or "sham-control*" or ((single or double or triple or assessor) adj1 (blind* or masked)) or nonrandom* or "non-random*" or "quasi-experiment*" or "parallel group*" or "factorial trial" or "pretest posttest" or (phase adj5 (study or trial)) or (case* adj6 (matched or control*)) or (match* adj6 (pair or pairs or cohort* or control* or group* or healthy or age or sex or gender or patient* or subject* or participant*)) or (propensity adj6 (scor* or match*))).ti,ab,kf. or (confounding adj6 adjust*).ti,ab. or (versus or vs or compar*).ti. or exp cohort studies/ or epidemiologic studies/ or ((multicenter study/ or observational study/ or seroepidemiologic studies/ or (cohort* or 'follow up' or followup or longitudinal* or prospective* or retrospective* or observational* or multicent* or 'multi-cent*' or consecutive*).ti,ab,kf.) and ((group or groups or subgroup* or versus or vs or compar*).ti,ab,kf. or ('odds ratio*' or 'relative odds' or 'risk ratio*' or 'relative risk*' or aor or arr or rrr).ab. or (("OR" or "RR") adj6 CI).ab.)) or Case control.tw. or cohort.tw. or Cohort analy$.tw. or (Follow up adj (study or studies)).tw. or (observational adj (study or studies)).tw. or Longitudinal.tw. or Retrospective*.tw. or prospective*.tw. or consecutive*.tw. or Cross sectional.tw. or Cross-sectional studies/ or historically controlled study/ or interrupted time series analysis/ |
8030958 |
|
10 |
6 and 7 - SR |
3 |
|
11 |
(6 and 8) not 10 - RCT |
7 |
|
12 |
(6 and 9) not (10 or 11) - OBS |
29 |
|
13 |
10 or 11 or 12 - Totaal |
39 |