‘Aanmelding’ nieuwe of herziene richtlijnmodule(s)

Heb je een richtlijn(module) die nog niet op de Richtlijnendatabase staat, maar die je er wel graag op zou zien? Of heb je richtlijnmodules herzien zonder ondersteuning van het Kennisinstituut? Lees dan verder hoe je deze richtlijnmodules kunt aanmelden bij de Richtlijnendatabase en waar ze aan moeten voldoen.

Let op:

• De doorlooptijd van aanmelding tot publicatie duurt ongeveer vier tot acht weken.
• Aan het invoeren van richtlijnen op de Richtlijnendatabase kunnen kosten verbonden zijn, als deze niet zijn ontwikkeld met financiering vanuit SKMS.

Stap 1: Aanmelden richtlijnmodules

Stuur de definitieve versie van de richtlijnmodule(s) en alle toebehoren in het moduleformat naar info@richtlijnendatabase.nl. Vul voor elke module apart het format in. Vul ook de verantwoording in.  Gebruik bij het invullen de checklist voor aanleveren van richtlijnmodule(s), deze staat in het moduleformat. Alleen volledige inzendingen met richtlijnmodule(s) in het juiste format worden verwerkt.

Wat moet je aanleveren?

• Aanlevertabel (Inhoudsopgave – eventueel met wijzigingen ten opzichte van oude richtlijn)
• Moduletekst(en) in het juiste format inclusief verantwoording en status

Wil je ook een nieuwsbericht over jouw richtlijnmodule(s) op de Richtlijnendatabase de website van de Federatie Medisch Specialisten? Vul dan ook het formulier Nieuwsbericht nieuwe richtlijn in.

Stap 2: Beoordeling richtlijnmodule(s)

We beoordelen de richtlijnmodule(s) aan de hand van de volgende kwaliteitscriteria:

• Actuele richtlijnmodule(s)
• Modulair opgebouwd
• Systematisch naar literatuur gezocht en geselecteerd
• Literatuur beoordeeld aan de hand van GRADE
• Autorisatie door relevante wetenschappelijke verenigingen
• Er is adequaat omgegaan met belangen
• Kwalitatieve raming in het kader van de Wkkgz uitgevoerd
• Goedkeuring van de Patiëntenfederatie
• Voor de overige criteria verwijzen we naar Richtlijnen 3.0

Wanneer de richtlijnmodule(s) niet voldoen aan de criteria, dan ontvang je daar zo spoedig mogelijk bericht over. Daarbij vermelden we de verbeterpunten die noodzakelijk zijn om de richtlijnmodule(s) te publiceren.

Stap 3: Invoer en controle

Als de richtlijnmodule(s) voldoen aan de kwaliteitscriteria, voeren wij deze in. Dan vragen we je als initiatiefnemer om de richtlijnmodule(s) nauwkeurig te controleren in een besloten online omgeving.

Stap 4: Publicatie

Als je akkoord gaat met de ingevoerde richtlijnmodule(s), geef je ons de opdracht om ze samen met het eventuele nieuwsbericht te publiceren. De richtlijnmodule(s) zijn dan voor iedereen zichtbaar. Bij de publicatie vragen we je om alle autoriserende partijen te informeren en om de link naar de richtlijn te plaatsen de website van je vereniging of instantie.