Implementatieplan

Aanbeveling

Tijdspad voor implementatie:
< 1 jaar,

1 tot 3 jaar of

> 3 jaar

Verwacht effect op kosten

Randvoorwaarden voor implementatie (binnen aangegeven tijdspad)

Mogelijke barrières voor implementatie

Te ondernemen acties voor implementatie

Verantwoordelijken voor acties

Overige opmerkingen

Gebruik echografie als de initiële beeldvorming bij hematuriepatiënten met een matig risico op maligniteit van de urinewegen.

< 1 jaar

Geen

Disseminatie van de richtlijn. Uitvoerders en aanvragers dienen kennis te nemen van de aanbevelingen

Gebrek aan kennis van de richtlijn

Disseminatie van richtlijn oa publicatie op FMS– richtlijnendatabase, op de website van wetenschappelijke verenigingen, richtlijnen Quiz, nieuwsbrief NVU.

NVU, NIV/NFN, NVvR

Gebruik een blanco CT of split-bolus CT urografie als vervolg beeldvorming bij hematuriepatiënten met een matig risico op maligniteit van de urinewegen als de initiële beeldvorming negatief is en de symptomen aanhouden.

< 1 jaar

Geen

Disseminatie van de richtlijn. Uitvoerders en aanvragers dienen kennis te nemen van de aanbevelingen

Gebrek aan kennis van de richtlijn

Disseminatie van richtlijn oa publicatie op FMS– richtlijnendatabase, op de website van wetenschappelijke verenigingen, richtlijnen Quiz, nieuwsbrief NVU.

NVU, NIV/NFN, NVvR

Gebruik een meerfasen CT urografie als de initiële beeldvorming bij hematuriepatiënten met een hoog risico op maligniteit van de urinewegen.

< 1 jaar

Geen

Disseminatie van de richtlijn. Uitvoerders en aanvragers dienen kennis te nemen van de aanbevelingen

Gebrek aan kennis van de richtlijn

Disseminatie van richtlijn oa publicatie op FMS– richtlijnendatabase, op de website van wetenschappelijke verenigingen, richtlijnen Quiz, nieuwsbrief NVU.

NVU, NIV/NFN, NVvR

Overweeg MR urografie, indien beschikbaar, als alternatief voor CT urografie bij:

• Zwangere patiënten
• Patiënten met een ernstige nierinsufficiëntie (eGFR < 30 ml/min/1,73 m²)
• Patiënten die ernstige overgevoeligheidsreacties hebben doorgemaakt op jodiumhoudende contrastmiddelen (zie ook richtlijn Veilig Gebruik van Contrastmiddelen, deel 3)

< 1 jaar

Geen

Disseminatie van de richtlijn. Uitvoerders en aanvragers dienen kennis te nemen van de aanbevelingen

Gebrek aan kennis van de richtlijn

Disseminatie van richtlijn oa publicatie op FMS– richtlijnendatabase, op de website van wetenschappelijke verenigingen, richtlijnen Quiz, nieuwsbrief NVU.

NVU, NIV/NFN, NVvR