Implementatieplan

Inleiding

Deze bijlage is opgesteld ter bevordering van de implementatie van de richtlijn Herkenning en behandeling van anafylaxie bij kinderen. Voor het opstellen van deze bijlage is een inventarisatie gedaan van de mogelijk bevorderende en belemmerende factoren voor het naleven van de aanbevelingen. Daarbij heeft de richtlijnwerkgroep een advies uitgebracht over het tijdspad voor implementatie, de daarvoor benodigde randvoorwaarden en de acties die voor verschillende partijen ondernomen dienen te worden.

 

Werkwijze

De werkgroep heeft per aanbeveling geïnventariseerd:

  • per wanneer de aanbeveling overal geïmplementeerd moet kunnen zijn;
  • de verwachtte impact van implementatie van de aanbeveling op de zorgkosten;
  • randvoorwaarden om de aanbeveling te kunnen implementeren;
  • mogelijk barrières om de aanbeveling te kunnen implementeren;
  • mogelijke acties om de implementatie van de aanbeveling te bevorderen;
  • verantwoordelijke partij voor de te ondernemen acties.

 

Voor iedere aanbeveling is nagedacht over de hierboven genoemde punten. Echter niet voor iedere aanbeveling kon ieder punt worden beantwoord. Er kan een onderscheid worden gemaakt tussen “sterk geformuleerde aanbevelingen” en “zwak geformuleerde aanbevelingen”. In het eerste geval doet de richtlijncommissie een duidelijke uitspraak over iets dat zeker wel of zeker niet gedaan moet worden. In het tweede geval wordt de aanbeveling minder zeker gesteld (bijvoorbeeld “Overweeg om …”) en wordt dus meer ruimte gelaten voor alternatieve opties. Voor “sterk geformuleerde aanbevelingen” zijn bovengenoemde punten in principe meer uitgewerkt dan voor de “zwak geformuleerde aanbevelingen”.

 

Het implementatieplan geeft een kort overzicht van de wijze waarop barrières geïnventariseerd zijn.

Aanbeveling

Tijdspad voor implementatie:
< 1 jaar,

1 tot 3 jaar of

> 3 jaar

Verwacht effect op kosten

Randvoorwaarden voor implementatie (binnen aangegeven tijdspad)

Mogelijke barrières voor implementatie1

Te ondernemen acties voor implementatie2

Verantwoordelijken voor acties3

Submodule 1.1 Adrenaline

 

 

 

 

 

 

  • Behandel anafylaxie direct met adrenaline intramusculair, toegediend anterolateraal in het bovenbeen. Herhaal dit indien na 5 of 10 minuten onvoldoende effect is bereikt.
  • Verwijder de luxerende/onderhoudende factor.
  • Controleer vitale parameters, geef zo nodig zuurstof en volg behandelschema (zie tabel 1.2)

< 1 jaar

Geen effect verwacht op kosten

Kennisnemen van de richtlijn

 

Uitrollen richtlijn naar betrokken beroepsgroepen, met name kinderartsen, SEH-artsen, ambulancezorgprofessionals, KNO-artsen, anesthesisten en huisartsen.

Kinderartsen

 

Submodule 1.2 Antihistaminicum

 

 

 

 

 

 

  • Overweeg 2e generatie antihistaminica bij cutane reacties ten tijde van anafylaxie.
  • Gebruik bij kinderen onder de leeftijd van 1 jaar desloratadine- of (levo)cetirizinedrank.
  • Gebruik bij voorkeur geen Clemastine (Tavegyl) oraal, i.v. of i.m. voor de behandeling van anafylaxie bij kinderen (vanwege bijwerkingen onder andere sufheid en hypotensie).

< 1 jaar

Geen effect verwacht op kosten

Kennisnemen van de richtlijn

Mogelijk verandering werkwijze ten opzichte van huidige situatie voor aantal beroepsbeoefenaren

Uitrollen richtlijn naar betrokken beroepsgroepen, met name kinderartsen, SEH-artsen, ambulancezorgprofessionals, KNO-artsen, anesthesisten en huisartsen.

Kinderartsen

 

Submodule 1.3 Corticosteroïden

 

 

 

 

 

 

Overweeg corticosteroïden als vervolginterventie na adrenaline i.m. bij:

• Hoge luchtwegobstructie (stridor)

• Slecht gecontroleerd en/of ernstig astma

< 1 jaar

Geen effect verwacht op kosten

Kennisnemen van de richtlijn

Mogelijk verandering werkwijze ten opzichte van huidige situatie voor aantal beroepsbeoefenaren

Uitrollen richtlijn naar betrokken beroepsgroepen, met name kinderartsen, SEH-artsen, ambulancezorgprofessionals, KNO-artsen, anesthesisten en huisartsen.

Kinderartsen

 

Module 2 Diagnostiek in de acute fase

 

 

 

 

 

 

  • Verricht geen aanvullende diagnostiek in de acute fase van anafylaxie.
  • Overweeg bepaling van tryptase (in de 2e/3e lijn) bij twijfel over de diagnose anafylaxie.

< 1 jaar

Geen effect verwacht op kosten

Kennisnemen van de richtlijn

 

Uitrollen richtlijn naar betrokken beroepsgroepen, met name kinderartsen, SEH-artsen, ambulancezorgprofessionals, KNO-artsen, anesthesisten en huisartsen.

Kinderartsen

 

Module 3 Organisatie van de zorg

 

 

 

 

 

 

  • Behandel anafylaxie direct met adrenaline intramusculair, toegediend in het bovenbeen; dit geldt voor zowel ouders, leerkrachten, omstanders, medisch hulpverleners, et cetera.
  • Observeer ten minste 4 uur in specialistische setting.
  • Verwijs voor verdere poliklinische follow-up na anafylaxie naar de 2e/3e lijn.

< 1 jaar

Geen effect verwacht op kosten

Kennisnemen van de richtlijn

 

Uitrollen richtlijn naar betrokken beroepsgroepen, met name kinderartsen, SEH-artsen, ambulancezorgprofessionals, KNO-artsen, anesthesisten en huisartsen.

Kinderartsen

 

 

Implementatietermijnen

Voor “sterk geformuleerde aanbevelingen” geldt dat zij zo spoedig mogelijk geïmplementeerd dienen te worden. Voor alle geformuleerde aanbevelingen betekent dat dat zij komend jaar direct geïmplementeerd moeten worden en dat per 2021 dus iedereen aan deze aanbevelingen dient te voldoen.

 

Impact op zorgkosten

De geformuleerde aanbevelingen brengen geen of nauwelijks gevolgen met zich mee voor de zorgkosten.

 

Te ondernemen acties per partij

Hieronder wordt per partij toegelicht welke acties zij kunnen ondernemen om de implementatie van de richtlijn te bevorderen.

 

Alle direct betrokken wetenschappelijk verenigingen/beroepsorganisaties (NVK)

 

De lokale vakgroepen/individuele medisch professionals

 

De systeemstakeholders (onder andere zorgverzekeraars, (koepelorganisaties van) ziekenhuisbestuurders, IGJ)

Ten aanzien van de financiering van de zorg voor kinderen met anafylaxie van het bestuur van de ziekenhuizen verwacht dat zij bereid zijn om de nodige investeringen te doen (zie hierboven bij impact op zorgkosten) om de aanbevelingen in deze richtlijn te kunnen implementeren. Daarnaast wordt van de bestuurders verwacht dat zij bij de betrokken medisch professionals nagaan op welke wijze zij kennis hebben genomen van de nieuwe richtlijn en deze toepassen in de praktijk.

 

Van zorgverzekeraars wordt verwacht dat zij de zorg die in deze richtlijn wordt voorgeschreven zullen vergoeden. De “sterk geformuleerde aanbevelingen” in deze richtlijn kunnen, na verloop van de aangegeven implementatietermijnen door zorgverzekeraars worden gebruikt voor de inkoop van zorg.

 

Het Kennisinstituut van de Federatie Medisch Specialisten

Toevoegen van richtlijn aan richtlijnendatabase. Daarbij opnemen van dit implementatieplan op een voor alle partijen goed te vinden plaats.