GRADE evidence profile

Uitgangsvraag opbouwschema’s preventieve behandeling migraine – kinderen

Beoordeling kwaliteit van bewijs

Aantal patiënten

Effect

Kwaliteit van bewijs

Importantie

Aantal studies

Studieopzet

Risk of bias

Inconsistentie

Indirect bewijs

Onnauwkeurigheid

Andere factoren

profylactisch schema

ander schema

Relatief
(95% CI)

Absoluut
(95% CI)

Aantal hoofdpijndagen per maand - propranolol versus placebo

3

gerandomiseerde trials

zeer ernstig

ernstig

ernstig

niet ernstig

niet gevonden

    

-

0
(0 tot 0 )

⨁◯◯◯
ZEER LAAG

CRUCIAAL

Aantal hoofdpijndagen per maand - propranolol versus topiramaat

2

gerandomiseerde trials

zeer ernstig

niet ernstig

zeer ernstig

niet ernstig

niet gevonden

    

-

0
(0 tot 0 )

⨁◯◯◯
ZEER LAAG

CRUCIAAL

Aantal hoofdpijndagen per maand - flunarizine versus placebo

3

gerandomiseerde trials

zeer ernstig

niet ernstig

zeer ernstig

niet ernstig

niet gevonden

    

-

0
(0 tot 0 )

⨁◯◯◯
ZEER LAAG

CRUCIAAL

Aantal hoofdpijndagen per maand - flunarizine versus propranolol

1

gerandomiseerde trials

zeer ernstig

niet ernstig

zeer ernstig

niet ernstig

niet gevonden

    

-

0
(0 tot 0 )

⨁◯◯◯
ZEER LAAG

CRUCIAAL

Aantal hoofdpijndagen per maand - topiramaat versus placebo

3

gerandomiseerde trials

zeer ernstig

niet ernstig

niet ernstig

niet ernstig

niet gevonden

    

-

0
(0 tot 0 )

⨁⨁◯◯
LAAG

CRUCIAAL

Aantal hoofdpijndagen per maand - nimodipine, papaverine, trazodone, L-5-hydroxytriptofaan, clonidine, metoclopramide, of domperidon versus placebo
 

gerandomiseerde trials

zeer ernstig

niet ernstig

niet ernstig

zeer ernstig

niet gevonden

    

-

Niet te berekenen

⨁◯◯◯
ZEER LAAG

  

CI: Confidence interval

 

Uitgangsvraag opbouwschema’s preventieve behandeling migraine – volwassenen

Beoordeling kwaliteit van bewijs

Aantal patiënten

Effect

Kwaliteit van bewijs

Importantie

Aantal studies

Studieopzet

Risk of bias

Inconsistentie

Indirect bewijs

Onnauwkeurigheid

Andere factoren

profylactisch schema

ander schema

Relatief
(95% CI)

Absoluut
(95% CI)

Aantal hoofdpijndagen per maand - diverse interventies
 

Gerandomiseerde trials

zeer ernstig

ernstig

niet ernstig

ernstig

niet gevonden

      

Niet te berekenen

⨁◯◯◯
ZEER LAAG

CRUCIAAL

CI: Confidence interval

 

Topiramaat

Beoordeling kwaliteit van bewijs

Aantal patiënten

Effect

Kwaliteit van bewijs

Importantie

Aantal studies

Studieopzet

Risk of bias

Inconsistentie

Indirect bewijs

Onnauwkeurigheid

Andere factoren

profylactisch schema

ander schema

Relatief
(95% CI)

Absoluut
(95% CI)

Aantal hoofdpijndagen per maand - topiramaat

9

Gerandomiseerde trials

ernstig

Niet ernstig

niet ernstig

Niet ernstig

niet gevonden

893

900

  

-1,20 (-1,59 tot -0,80)

⨁⨁⨁◯
MATIG

CRUCIAAL

≥50% reductie hoofdpijnaanvallen- topiramaat

9

Gerandomiseerde trials

ernstig

Niet ernstig

niet ernstig

Niet ernstig

niet gevonden

660

586

2,02 (1,57-2,60)

NNT: 4

⨁⨁⨁◯
MATIG

CRUCIAAL

CI: Confidence interval

 

Valproaat

Beoordeling kwaliteit van bewijs

Aantal patiënten

Effect

Kwaliteit van bewijs

Importantie

Aantal studies

Studieopzet

Risk of bias

Inconsistentie

Indirect bewijs

Onnauwkeurigheid

Andere factoren

profylactisch schema

ander schema

Relatief
(95% CI)

Absoluut
(95% CI)

≥50% reductie hoofdpijnaanvallen – divalproex sodium

4

Gerandomiseerde trials

ernstig

Niet ernstig

niet ernstig

Ernstig

niet gevonden

349

225

2,18 (1,28-3,72)

NNT: 5

⨁⨁◯◯
LAAG

CRUCIAAL

≥50% reductie hoofdpijnaanvallen- sodium valproaat

1

Gerandomiseerde trials

ernstig

Niet ernstig

niet ernstig

Zeer ernstig

niet gevonden

34

34

2,83 (1,27-6,31)

NNT: 3

⨁⨁◯◯
LAAG

CRUCIAAL

Afname aantal hoodfpijndagen per maand - sodium valproaat

2

Gerandomiseerde trials

ernstig

Niet ernstig

niet ernstig

Zeer ernstig

niet gevonden

63

63

  

-4,31 (-8,32 tot -0,30)

⨁⨁◯◯
LAAG

CRUCIAAL

CI: Confidence interval