Agenderen-tabel

Agenderen-tabel

Kennisvragen zijn vragen over bestaande zorg, die nog onvoldoende zijn onderbouwd met wetenschappelijke literatuur. Het richtlijncluster heeft een belangrijke rol bij het identificeren van kennisvragen bij het ontwikkelen van een richtlijnmodule. De input uit deze Agenderen-tabel wordt gebruikt bij het opstellen van een kennisagenda. Alle geïnventariseerde kennisvragen (vanuit achterban, patiënten en richtlijnen) op het gebied van zorgevaluatie worden beoordeeld door de kennisagenda werkgroep en daarna geprioriteerd door alle relevante partijen tijdens een prioriteringsbijeenkomst. Het is belangrijk om de kennisvraag scherp te formuleren, zodat resultaten van een zorgevaluatie onderzoek daadwerkelijk opgenomen kunnen worden in een richtlijnmodule. 

Vraag 

Antwoord 

Kruis aan 

 

Vul in 

A1. Is onderzoek wenselijk om de uitgangsvraag of zoekvraag (met meer/voldoende zekerheid) te kunnen beantwoorden? 

 

Nee.

 x

Ja  

A2. Wat is de kennisvraag?

Kennis- 

vraag 

Leidt breder testen op basis van het symptoom ataxie alleen ten opzichte van gedifferentieerd/gericht testen (o.b.v. aanvullende symptomen, risicofactoren en symptoomduur) tot een hogere opbrengst, snellere diagnose, betere behandeling en uitkomsten of leidt dit met name tot veel onzekerheid en extra diagnostiek, zonder een betere uitkomst voor de personen die het betreft? a) 

 

 

 

 

 

 

 

 

A3. Waarom is dit een belangrijke kennisvraag?

Toelichting 

 

A4. Welk onderzoeksdesign is passend om deze kennisvraag te beantwoorden?

 

RCT

 

Observationeel onderzoek

 

Kwaliteitsregistratie

 

Anders, namelijk

Toelichting

 

A5. Zijn er een andere kennisvragen naar voren gekomen die passen bij het onderwerp van de module, maar niet hetzelfde zijn als de uitgangs- of zoekvraag en waar geen passend bewijs voor is?

 

Nee

 x

Ja  

A6. Wat is de kennisvraag?

Kennis- 

vraag 

Is er een subgroep van Volwassenen met cerebellaire ataxie bij wie met de beschikbare testen geen antistoffen worden gevonden, maar die toch wel immuungemedieerd blijken? ZO ja, welke aanvullende biomarkers zijn hiervoor te vinden en hoe kan deze subgroep geïdentificeerd worden?

 

 

 

 

 

 

 

 

A7. Waarom is dit een belangrijke kennisvraag?

Toelichting 

 

A8. Welk onderzoeksdesign is passend om deze kennisvraag te beantwoorden?

 

RCT

 

Observationeel onderzoek

 

Kwaliteitsregistratie

 

Anders, namelijk:

Toelichting