Kennisvragen

Bij de herziening van de richtlijn mpox is geconstateerd dat er een aantal vragen zijn die niet beantwoord kunnen worden omdat er onvoldoende bewijs beschikbaar is.

De werkgroep heeft de volgende aanbevelingen gedaan voor onderzoek:

1. Bij welke patiënten dient antivirale behandeling te worden gestart en in welke fase van de ziekte (bijv. ernstig zieke patiënten, verhoogd risico op ernstig beloop zoals immuungecompromitteerden, personen met ernstig eczeem of anderszins verstoorde huidbarrière, zwangeren)?
2. Wat is de plaats van virale combinatietherapie (tecovirimat, cidofovir of brincidofovir) bij patiënten met mpox.
3. Wat is de optimale behandeling van ernstige (orgaanspecifieke) complicaties t.g.v. mpox? Op welk moment dient de behandeling te worden gestart?
4. Wat is de optimale vorm van pijnbestrijding (en ondersteunende therapieën zoals infuus, sondevoeding, katheterisatie) bij mensen met mpox?
5. Wat zijn lange termijn complicaties van mpox? Welke surveillance of zorg is voor deze patiënten aanbevolen?