Implementatietabel

Dit implementatie- en disseminatieplan is opgesteld ter bevordering van de implementatie van de nieuwe richtlijn diagnostiek en behandeling van auto-immuun hemolytische anemie. Er bestaat geen eerdere versie van deze richtlijn.

 

Werkwijze

De werkgroep heeft per module geïnventariseerd:

• Per wanneer de aanbevelingen overal geïmplementeerd moeten kunnen zijn;
• De verwachte impact van implementatie van de aanbeveling op de zorgkosten;
• Randvoorwaarden om de aanbeveling te kunnen implementeren;
• Mogelijke acties om de implementatie van de aanbeveling te bevorderen;
• Verantwoordelijke partij voor de te ondernemen acties.

Voor alle aanbevelingen is nagedacht over de hierboven genoemde punten. Echter niet voor alle aanbevelingen kon ieder punt worden ingevuld. In deze richtlijn betreft het merendeel van de aanbevelingen zogeheten ‘zwak geformuleerde aanbevelingen’ (vanwege de zeldzaamheid en grote heterogeniteit van het ziektebeeld en de daardoor beperkte evidence). Hierbij wordt de aanbeveling minder zeker gesteld (bijvoorbeeld ‘Overweeg om...’) en wordt ruimte gelaten voor alternatieve opties. In het geval van ‘sterk geformuleerde aanbevelingen’, waarbij een duidelijke uitspraak gedaan wordt of iets wel of niet gedaan moet worden, is implementatie meer uitgewerkt dan voor de eerder genoemde zwak geformuleerde aanbevelingen.

 

Implementatietermijnen

Voor ‘sterk geformuleerde aanbevelingen’ geldt dat zij zo spoedig mogelijk geïmplementeerd dienen te worden (dat wil zeggen, binnen 1 jaar). Aangezien zoals hierboven genoemd het merendeel van de aanbevelingen zwak geformuleerd is, en dit een volledig nieuwe richtlijn betreft, waarbij deels ervaring opgedaan zal moeten worden met de effecten in de praktijk, geldt hiervoor met name dat onderwijs en evaluatie de belangrijkste aspecten zijn, waarvoor een langere termijn wordt aangehouden.

 

Impact op zorgkosten

De aanbevelingen uit deze richtlijnen brengen geen of nauwelijks gevolgen met zich mee voor de zorgkosten. 

 

Te ondernemen acties per partij

Hieronder wordt per partij toegelicht welke acties zij kunnen ondernemen om de disseminatie en implementatie van de modules in de richtlijn te bevorderen. 

 

Alle direct betrokken wetenschappelijke verenigingen/beroepsorganisaties

• Bekend maken van de richtlijn onder de leden via het notificatiebericht dat meegeleverd wordt bij het publiceren van de nieuwe en herziene richtlijn;
• Publiciteit voor de richtlijn maken door over de richtlijn te publiceren en te presenteren op congressen en symposia;
• Ontwikkelen van gerichte bijscholing;
• Gezamenlijk afspraken maken over continue modulair onderhoud van de richtlijn.

Specifiek betrokken (wetenschappelijke) verenigingen/beroepsorganisaties

• NVVH/NVB: aandacht voor aanpassingen in aanpalende richtlijnen, met name de FMS richtlijn bloedtransfusie bij de eerst volgende revisie;
• NVR: aandacht voor aanpassingen in aanpalende richtlijn (FMS richtlijn Medicamenteuze behandeling en monitoren van Systemische Lupus Erythematodes (SLE), module 4.5: Medicamenteuze behandeling – DMARDs, hematologische manifestaties), bij de eerstvolgende revisie;
• Patiëntenvereninging: aanpassen informatie op de website van de stichting zeldzame bloedziekten, Nationale Vereniging LE patiënten (NVLE).

Implementatietabel

Aanbeveling	Tijdspad voor implementatie (<1 jaar, 1-3 jaar of > 3 jaar)	Verwacht effect op de kosten	Randvoorwaarden voor implementatie (binnen aangegeven tijdspad)	Te ondernemen acties voor implementatie	Verantwoordelijken voor acties	Overige opmerkingen
Transfusie	< 1 jaar	neutraal	Kennis van de aanbevelingen.	Informeren betrokken zorgverleners door middel van notificatie bericht, publicatie in vakliteratuur, presentaties op congressen en gericht nascholingssymposium	AIHA werkgroep. Wetenschappelijke/beroepsverenigingen van de betrokken zorgverleners. Ziekenhuizen.[MT3]