Kennisvragen

Tijdens de ontwikkeling van deze module is systematisch naar onderzoeken gezocht die de zoekvraag kunnen beantwoorden. Door gebruik te maken van een systematische literatuuranalyse met beoordeling van de bewijskracht is duidelijk geworden dat er binnen deze module nog kennisvragen bestaan. De werkgroep meent dat (vervolg)onderzoek wenselijk is om in de toekomst een duidelijker antwoord te kunnen geven op vragen uit de praktijk.

Kennisvraag:

• • Wat is het verschil in milieu-impact tussen parenterale en enterale toedieningsroute bij gelijkwaardig klinisch effect?
  • Wat is het verschil in milieu-impact tussen intraveneuze en subcutane toediening bij gelijkwaardig klinisch effect?
  • Is er verschil in milieu-impact tussen continue intraveneuze toediening en bolusinjectie van een medicijn bij gelijkwaardig klinisch effect?
  • Is het verschil in milieu-impact tussen toedieningsvormen te extrapoleren naar verschillende medicatie?
  • Geeft een parenterale toediening bij middelen met een lage biologische beschikbaarheid een lagere milieu-impact?

Toelichting:

Bij een duurzame farmaceutische specialistische zorg weegt een voorschrijver de beoogde klinische effecten af tegen de financiële en ecologische aspecten van de interventie. Hiervoor is er meer kennis noodzakelijk over de ecologische gevolgen van medicatie en de invloed van de vorm van toediening op de ecologische impact van de medicatie.