Kennislacunes

Het is nog niet bekend wat de minimale effectieve dosering is van cabergoline, hoeveel dagen het gegeven zou moeten worden en vanaf welk moment. 

In de studies werd over het algemeen een dosering van dagelijks 0,50 mg beschreven, gedurende 5, 7 of 8 dagen vanaf de dag van de hCG trigger (1 studie startte cabergoline op de dag van embryo transfer). 1 studie beschreef een dosering van dagelijks 0,25 mg over een periode van 8 dagen.

1. What is the effect of administering cabergoline for 5 days versus 8 days starting from the hCG trigger on the incidence of OHSS in high-risk patients undergoing ART?
2. Is there a significant difference in the OHSS rate between patients receiving 0.50 mg of cabergoline daily for 5 days and those receiving it for 8 days starting from the hCG trigger?
3. What is the optimal duration (5 days vs. 8 days) for administering cabergoline after the hCG trigger to minimize the incidence of OHSS?
4. How does the timing of cabergoline administration (starting on the day of the hCG trigger) influence the development of OHSS in patients undergoing ART?
5. Is a lower daily dose of cabergoline (0.25 mg for 8 days) as effective as a higher daily dose (0.50 mg for 5 or 8 days) in reducing the incidence of OHSS?
6. What is the relationship between the dosage and duration of cabergoline treatment and the severity of OHSS in patients undergoing ART?

P:	Patienten met een verhoogd risico op OHSS die een ART behandeling ondergaan
I:	5 dagen vanaf de hcg trigger
C:	8 dagen vanaf de hcg trigger
O:	OHSS percentage