Kennisvragen

Tijdens de ontwikkeling van deze module is gebleken dat er binnen deze module nog te weinig bewijs is voor de onderbouwing van de aanbeveling en dus kennisvragen bestaan. Het cluster meent dat (vervolg)onderzoek wenselijk is om in de toekomst een duidelijker antwoord te kunnen geven op vragen uit de praktijk.

Kennisvraag:

Wat zijn bij patiënten met een indicatie voor een percutaan beengeleidingshoortoestel (pBCD) of een actief transcutaan beengeleidingshoortoestel (atBCD) de relevante verschillen in audiologische uitkomsten (effectieve versterking, luisterinspanning en spraakverstaan), complicaties, duurzaamheid (duur van gebruik en uitval) en patiënttevredenheid?

Toelichting:

Bij patiënten met een indicatie voor een BCD bestaat in de klinische praktijk steeds vaker de keuze tussen een percutane en een actief transcutane toepassing. Deze systemen verschillen mogelijk in audiologische uitkomsten, complicaties, duurzaamheid en patiënttevredenheid. Inzicht in deze verschillen is noodzakelijk om professionals te ondersteunen bij een zorgvuldige indicatiestelling en bij gedeelde besluitvorming met de patiënt, afgestemd op klinische kenmerken, technische mogelijkheden en persoonlijke voorkeuren.

Wat is de maximale versterking van atBCD, bij voorkeur uitgedrukt in effective gain?