Implementatietabel

(Sub)aanbeveling

 

Sterkte van de aanbeveling

Bewijskracht per uitkomstmaat

Verkeerslicht per (sub)aanbeveling

 

Aanbeveling 1

(module Plaatsbepaling van b/tsDMARD’s t.o.v. csDMARD’s)

Overweeg te starten met een bDMARD als primaire behandeling bij patiënten met niet-infectieuze uveitis in geval van:

  • Een te verwachten langdurige behandeling (> 3 maanden) met steroïden afhankelijkheid
  • Ernstige visusbedreigende uveitis (waarbij geen tijd is voor het monitoren van de effectiviteit van een csDMARD)
  • Heftige HLA-B27 geassocieerde uveitis met een frequent recidief zonder of met bijkomende spondyloartritis

□ Sterk (doe/ gebruik) /

X Zwak (overweeg)

Overall bewijskracht

□ H  □ M  □ L  □ VL     X NG

 

Range bewijskracht van alle uitkomstmaten

□ H  □ M  □ L  □ VL     X NG

 

OF

 

□ voor de (sub)uitgangsvraag is geen systematische literatuur analyse uitgevoerd

 

 

□ ROOD: vul tabel A in

 

□ LICHT ROOD: vul tabel A in

 

X ORANJE: gebruik tabel B

 

□ LICHT GROEN: vul tabel A in

 

□ GROEN: vul tabel A in

 

Tabel B: Implementatietabel 

Aanbeveling – 1

Op basis van de beschikbare evidentie en ervaring uit de praktijk kon er onvoldoende richting aan de besluitvorming worden gegeven. Om die reden is er geen beschrijving van belemmeringen en kansen voor implementatie van de aanbeveling toegevoegd. Disseminatie van de kennis in deze module verloopt via de standaard route. De module wordt gepubliceerd op de Richtlijnendatabase.