Kennisvragen

Kennisvraag 1: Is het een efficiënte aanpak om te beginnen met tumordiagnostiek in plaats van kiembaan, vooral voor patiënten met tussen de 20-100 adenomen en een negatief familieverhaal voor polyposis, aangezien de kans op het vinden van een APC-mozaïek in deze groepen hoger ligt dan het vinden van een kiembaan pathogene variant? Wat is het risico op het missen van een kiembaan variant met deze aanpak?

 

Kennisvraag 2: Wat is de rol van de pks+ E. coli in het ontstaan van poliepen en de preventie hiervan? Kan dit de toekomst worden geïntegreerd met behulp van een screening op pks+ E. coli tijdens bevolkingsonderzoek? Wie loopt risico op het ontwikkelen van colorectale neoplasmata? Welke specifieke leefstijlfactoren bevorderen of remmen het genotoxische effect van deze bacteriën?

 

Kennisvraag 3: wat is de kans op een kiembaan PV in een polyposis of CRC-gen of APC-mozaïek voor patiënten met minder dan 10 adenomen onder de 40 jaar?