Implementatieplan

Aanbeveling

Tijdspad voor implementatie: <1 jaar,

1-3 jaar of

>3 jaar

Verwacht effect op kosten

Randvoorwaarden voor implementatie (binnen aangegeven tijdspad)

Mogelijke barrières voor implementatie

Te ondernemen acties voor implementatie

Verantwoordelijken voor acties

Overige opmerkingen

Module Multidisciplinaire samenwerking

Werk samen en onderhoud regelmatig contact met het gehele multidisciplinaire team van specialisten (klinisch genetici, kinderartsen-EAA en -metabole ziekten, kinderneurologen, arts VG, kinder- en jeugdpsychiaters, kinderrevalidatie-artsen) en het regionale netwerk van jeugdartsen, kinderfysiotherapeuten, oefentherapeuten en huisartsen.

Concentreer diagnostiek in handen van een beperkt aantal kinderartsen binnen de vakgroep, welke contacten met het multidisciplinaire team onderhoudt, regelmatig participeert in activiteiten binnen het samenwerkingsverband (patiëntbesprekingen, literatuur- en research besprekingen) en in hun nascholingsactiviteiten een duidelijk profiel met aandachtsgebied erfelijke- en aangeboren aandoeningen ontwikkelt.

Consulteer laagdrempelig het regionale, multidisciplinaire netwerk ter bevordering van tijdige signalering en optimale samenwerking en begeleiding, zowel tijdens als na het diagnostische traject.

1-3 jaar

Mogelijk effect op kosten door oprichten/ onderhouden van regionale multidisciplinaire teams

Regionale multidisciplinaire teams moeten laagdrempelig consulteerbaar zijn door verwijzers uit de 1e en 2e lijn.

• Vakgroepen in de 2e lijn concentreren de diagnostiek in handen van een beperkt aantal kinderartsen, die de contacten met het multidisciplinair team onderhouden en regelmatig participeren in activiteiten binnen het samenwerkingsverband. Deze ontwikkelen ook nascholingsactiviteiten.

Beschikbaarheid van regionale multidisciplinaire teams. Onvoldoende kennis van de richtlijn waardoor aanpassing van de werkwijze bemoeilijkt kan worden.

Het actief verspreiden van de richtlijn en samenvattingskaart onder alle beroepsgroepen die te maken hebben met de zorg voor kinderen met een ontwikkelingsachterstand en/of verstandelijke beperking.

NVK

De informatie van de nieuwe richtlijn verandert niet wezenlijk t.o.v. de oude richtlijn; de informatie wordt vooral explicieter gemaakt.