De nieuwe richtlijn Toxiciteitsmonitoring maakt inzichtelijk hoe en hoe vaak op toxische bijwerkingen gemonitord moet worden bij gebruik van verschillende farmacologische behandelopties voor inflammatoire (reumatische) aandoeningen.
Om het Samen beslissen met patiënten met chronische nierschade die starten met hemodialyse te verbeteren, is een Keuzekaart in beeld ontwikkeld. De kaart Bloedvat-toegangen voor dialyse is gebaseerd op de richtlijn Vaattoegangen voor hemodialyse.
In de richtlijn Niet-kleincellig longcarcinoom zijn de afgelopen maanden diverse wijzigingen geweest. In maart is een nieuwe module ontwikkeld en een module geactualiseerd. In de zomer zijn drie nieuwe modules ontwikkeld en twee geactualiseerd.
Op basis van de laatste Nederlandse data is een nieuwe richtlijn diagnostische referentieniveaus (DRN’s) bij kinderen opgesteld. Meer uniformiteit tussen ziekenhuizen was wenselijk, aangezien röntgenstraling schadelijk kan zijn.
De multidisciplinaire richtlijn Angst- en dwangstoornissen is herzien. De richtlijn uit 2013 is aangevuld met aanbevelingen op basis van nieuwe wetenschappelijk inzichten en ervaringen van professionals.
De richtlijn is onlangs herzien door medisch specialisten en huisartsen op basis van nieuwe wetenschappelijke inzichten, een Europese richtlijn en een nieuw model om het risico op hart- en vaatziekten te schatten.
De richtlijn biedt nu relevante en praktische aanbevelingen voor de begeleiding en behandeling van patiënten met CE die in aanmerking komen voor een biologic of JAK-remmer.
De nieuwe richtlijn gaat dieper in op wat volgens de huidige maatstaven de beste screenings- en diagnostische testen zijn voor pasgeborenen met verdenking op galgangatresie.
Op basis van een inventarisatie binnen haar leden en andere betrokken stakeholders heeft de Nederlandse vereniging voor Anesthesiologie een richtlijn ontwikkeld over procedurele sedatie en analgesie voor kinderen.
Op basis van inzichten uit recente literatuur en de praktijk in Nederland is de richtlijn Radiotherapie bij patiënten met pacemaker, ICD en niet-cardiale actieve implantaten herzien. Er worden onder andere nieuwe aanbevelingen voor behandeling gedeeld.